检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医杂志 2020年第3期56卷 45-48,52,I0004页

作者：秦飞燕孙杰马凡舒张蕾闫喜军中国农业科学院特产研究所特种经济动物分子生物学国家重点实验室农业部经济动物疫病重点实验室吉林长春130122 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室农业部动物免疫学重点实验室河南省动物免疫学重点实验室河南郑州450002

为比较含有水貂阿留申病毒(ADV)VP2蛋白不同表位密度重组蛋白的抗原性,本研究将抗原表位肽的编码序列进行2、4、6、8重复串联,得到4个表位串联体P2、P4、P6、P8,将其克隆到表达载体pET-30a(+)上,构建4个重组质粒,在大肠杆菌系统中诱导表... 详细信息

为比较含有水貂阿留申病毒(ADV)VP2蛋白不同表位密度重组蛋白的抗原性,本研究将抗原表位肽的编码序列进行2、4、6、8重复串联,得到4个表位串联体P2、P4、P6、P8,将其克隆到表达载体pET-30a(+)上,构建4个重组质粒,在大肠杆菌系统中诱导表达;经Western Blot和对流免疫电泳(CIEP)鉴定其抗原性。采用间接ELISA方法对各重组蛋白进行抗原性分析比较。结果显示,成功表达的3个重组蛋白PP4、PP6、PP8均具有良好的抗原性;8段表位肽串联的重组蛋白PP8的抗原性最强。本研究制备的串联重组蛋白为建立ADV血清学诊断方法提供了科学依据。

关键词：水貂阿留申病毒 VP2蛋白表位串联抗原性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

水貂阿留申病毒串联表位重组抗原的表达及血清学初步评价

引用

中国兽医学报 2019年第11期39卷 2135-2139,2151页

作者：秦飞燕孙杰马凡舒王洋柏玲张蕾闫喜军中国农业科学院特产研究所特种经济动物分子生物学国家重点实验室/农业部经济动物疫病重点实验室吉林长春130122 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室/农业部动物免疫学重点实验室/河南省动物免疫学重点实验室河南郑州450002

为探究水貂阿留申病毒(ADV)VP2主要抗原表位在水貂阿留申病血清学诊断中的作用,本试验将VP2蛋白主要抗原区的表位基因用柔性肽串联连接,将其克隆到表达载体pET-30a(+)中进行原核表达,并对诱导条件进行优化。利用Ni-NTA His-Bind纯化系... 详细信息

为探究水貂阿留申病毒(ADV)VP2主要抗原表位在水貂阿留申病血清学诊断中的作用,本试验将VP2蛋白主要抗原区的表位基因用柔性肽串联连接,将其克隆到表达载体pET-30a(+)中进行原核表达,并对诱导条件进行优化。利用Ni-NTA His-Bind纯化系统对融合蛋白进行纯化,经SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物,并将融合蛋白作为检测抗原进行CIEP试验。结果显示,融合蛋白在IPTG终浓度为1mmol/L、37℃诱导表达4h,蛋白表达量最高,其大小约为30000,以可溶性表达形式为主;融合蛋白能与6×His单克隆抗体及ADV多克隆抗体发生特异性反应,说明该蛋白具有较好的反应原性;且该蛋白作为对流免疫电泳技术(CIEP)检测抗原与ADV阳性血清之间产生了明显的沉淀线,证实了该蛋白作为CIEP检测抗原的可能性。以纯化后的重组蛋白为抗原初步建立的间接ELISA方法具有较高的准确性。结果表明该蛋白具有良好的血清学检测价值,为水貂阿留申病血清学诊断方法的建立奠定了基础。

关键词：阿留申病毒 VP2蛋白表位基因原核表达 CIEP ELISA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛病毒性腹泻病毒Nano-PCR检测方法的建立及初步应用

引用

中国兽医科学 2018年第5期48卷 580-585页

作者：李健友刘泽余刘占悝李家伟张淑琴王超郭利中国农业科学院特产研究所农业部经济动物疫病重点实验室特种动物分子生物学重点实验室吉林长春130122 东北农业大学黑龙江哈尔滨150030 安图县畜牧兽医总站吉林安图133600

为建立一种特异、灵敏、快速检测牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的分子检测方法,本研究利用金纳米颗粒材料与传统PCR技术相结合,针对BVDV 5′UTR保守序列设计引物,建立了BVDV Nano-PCR新型分子检测方法,并与RT-PCR及商品化IDEXX试剂盒BVDV抗... 详细信息

为建立一种特异、灵敏、快速检测牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的分子检测方法,本研究利用金纳米颗粒材料与传统PCR技术相结合,针对BVDV 5′UTR保守序列设计引物,建立了BVDV Nano-PCR新型分子检测方法,并与RT-PCR及商品化IDEXX试剂盒BVDV抗原检测方法分别对临床样品进行对比研究。特异性与敏感性试验结果显示,建立的Nano-PCR只对BVDV特异,而对牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）、牛呼吸道合胞体病毒（BRSV）、牛副流感3型病毒（BPIV3）均无交叉反应;Nano-PCR敏感性是普通PCR的10倍,最低核酸检测量为6.84×10~2copies/L。临床检测结果显示,建立的Nano-PCR方法对38份临床样品的阳性检出率为34.21%,是RT-PCR的2.6倍,是IDEXX试剂盒的1.5倍。本研究结果表明,建立的BVDV Nano-PCR方法可以用来对临床样品进行快速诊断和鉴定,具有特异性高、灵敏度好、快速稳定的优点。

关键词：牛病毒性腹泻病毒 Nano-PCR RT-PCR IDEXX试剂盒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛FOXM1基因特异性siRNA干扰效率的分析

引用

黑龙江畜牧兽医 2019年第19期 1-4,9,175页

作者：王超张淑琴宋雪莹王改丽孙娜郭利程世鹏中国农业科学院特产研究所/农业部经济动物疫病重点实验室/特种动物分子生物学重点实验室长春130112 黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院黑龙江齐齐哈尔160006 吉林省畜牧兽医科学研究院长春130062

为了筛选到有效干扰牛叉头框M1(forkhead box M1,FOXM1)基因特异性siRNA,试验设计并合成3个靶向干扰牛FOXM1的5-羧基荧光素(FAM)标记siRNA,对siRNA转染剂量进行优化,筛选出干扰效果较好的siRNA,并检测干扰FOXM1后MDBK细胞中LC3-Ⅰ/Ⅱ蛋... 详细信息

为了筛选到有效干扰牛叉头框M1(forkhead box M1,FOXM1)基因特异性siRNA,试验设计并合成3个靶向干扰牛FOXM1的5-羧基荧光素(FAM)标记siRNA,对siRNA转染剂量进行优化,筛选出干扰效果较好的siRNA,并检测干扰FOXM1后MDBK细胞中LC3-Ⅰ/Ⅱ蛋白的表达水平。结果表明:siRNA的最佳转染剂量为1.5μL(20μmol/L),3个特异性siRNA的干扰效率分别为34.2%、52.0%及72.5%,干扰牛FOXM1基因效果最好的siRNA是siRNA-929,它能够阻止细胞中LC3-Ⅰ型向LC3-Ⅱ型的转化,使自噬过程受到抑制。说明试验成功筛选到干扰牛FOXM1基因的特异性siRNA。

关键词：牛病毒性腹泻病毒持续性感染自噬叉头框M1 特异性siRNA 干扰效率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛传染性鼻气管炎病毒nano-PCR与LAMP及PCR检测方法的对比研究

引用

中国兽医科学 2017年第8期47卷 951-956页

作者：郭利李建友李家伟王楠程世鹏中国农业科学院特产研究所农业部经济动物疫病重点实验室特种动物分子生物学重点实验室吉林长春130112 东北农业大学黑龙江哈尔滨150030 安图县畜牧兽医总站吉林安图133600 吉林省动物疫病预防控制中心吉林长春130062

本研究应用金纳米颗粒与PCR结合建立了牛传染性鼻气管炎病毒(BoHV-1)纳米PCR(nanoPCR)新型检测方法和LAMP可视化检测方法,并与普通PCR方法进行对比研究。建立的BoHV-1纳米PCR新型分子检测方法和LAMP方法,特异性良好,敏感性与LAMP方法和... 详细信息

本研究应用金纳米颗粒与PCR结合建立了牛传染性鼻气管炎病毒(BoHV-1)纳米PCR(nanoPCR)新型检测方法和LAMP可视化检测方法,并与普通PCR方法进行对比研究。建立的BoHV-1纳米PCR新型分子检测方法和LAMP方法,特异性良好,敏感性与LAMP方法和常规PCR对比结果显示,nano-PCR方法敏感性是LAMP和普通PCR的10倍,最低检出量为2.23×102copies/L,是普通PCR的100倍;LAMP样品检测用时最短,50 min即可得到检测结果。临床样品的阳性检出率nano-PCR方法最高,检出阳性样品8/10份(弱阳性1份),普通PCR阳性检出率最低,检出阳性样品3/10份,LAMP检出6/10份。结果表明,nano-PCR敏感性和特异性更适合于临床样品的检测。

关键词：牛传染性鼻气管炎病毒 nano-PCR 环介导等温扩增技术 PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛传染性鼻气管炎病毒LAMP方法的建立及与PCR方法的对比研究

引用

中国奶牛 2017年第11期 25-29页

作者：郭利李家伟姚庆李建友程世鹏中国农业科学院特产研究所特种动物分子生物学重点实验室农业部经济动物疫病重点实验室长春130112 安图县畜牧兽医总站安图133600 龙井市畜牧业管理局龙井133400

本研究利用环介导等温扩增(LAMP)技术建立了可视化牛传染性鼻气管炎病毒(Bo HV-1)LAMP检测方法,并与普通PCR方法进行对比研究。试验结果证明,LAMP具有良好的敏感性、特异性,可检测到2.23×103拷贝/μL的Bo HV-1基因含量,其临床样品... 详细信息

本研究利用环介导等温扩增(LAMP)技术建立了可视化牛传染性鼻气管炎病毒(Bo HV-1)LAMP检测方法,并与普通PCR方法进行对比研究。试验结果证明,LAMP具有良好的敏感性、特异性,可检测到2.23×103拷贝/μL的Bo HV-1基因含量,其临床样品的阳性检出率高于普通PCR。

关键词：牛传染性鼻气管炎病毒 LAMP PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鹿源枯草芽孢杆菌对小鼠生长性能、细菌易位、血清生化指标和血液学指标的影响

引用

特产研究 2019年第4期41卷 47-52页

作者：王卓刘晓颖李光玉郭肖兰王晓旭张贵贤王殿永刘晗璐邱宏坤中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学省部共建国家重点实验室长春130112 河北省昌黎县农业农村局河北秦皇岛066600 河北省昌黎县动物疫病预防控制中心河北秦皇岛066600 黑龙江省海林市横道河子东北虎林园黑龙江海林157114

对鹿瘤胃内分离鉴定的枯草芽孢杆菌D-12菌株的安全性进行评价,以确定其是否能作为安全、可食用的益生菌,并用于后续产品研发。通过小鼠连续口服枯草芽孢杆菌D-12株28 d喂养毒性试验,观察小鼠行为、活动、饮食、粪便等体征,统计小鼠体重... 详细信息

对鹿瘤胃内分离鉴定的枯草芽孢杆菌D-12菌株的安全性进行评价,以确定其是否能作为安全、可食用的益生菌,并用于后续产品研发。通过小鼠连续口服枯草芽孢杆菌D-12株28 d喂养毒性试验,观察小鼠行为、活动、饮食、粪便等体征,统计小鼠体重和采食量,计算脏器指数,并对其血液生化指标、细菌易位、血液学指标进行检测。结果显示,小鼠无异常表现;各组小鼠体重、采食量、内脏指数和血清生化指标均无显著差异,血液学指标正常,无细菌易位现象。枯草芽孢杆菌D-12对小鼠安全、无毒副作用。

关键词：鹿源枯草芽孢杆菌小鼠生长性能细菌易位血液生化指标血液学指标

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：