检索结果-内蒙古大学图书馆

MyoG基因在肌肉发生过程中具有中心调节作用。根据GenBank中已发表的猪、人、小鼠和牛的MyoG基因5'侧翼和部分第1外显子序列设计PCR引物,用Touch-Down PCR技术扩增了甘肃马鹿MyoG基因的启动子区序列,构建了重组克隆载体pMD18-T-MyoG,并通过菌液PCR扩增、质粒限制性酶切对阳性克隆进行了鉴定、测序及生物信息学分析。结果表明,甘肃马鹿MyoG基因启动子区序列长685bp(GenBank登录号:FJ746497),其与猪、人和小鼠的同源序列相似性分别为88.1%,84.9%和82.6%,且不同物种间保守性较强。本研究为进一步探讨甘肃马鹿MyoG基因的表达与调控机制奠定了基础。

关键词：甘肃马鹿 MyoG基因启动子区序列克隆序列分析

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东北马鹿Myostatin基因编码序列的克隆及序列分析

东北马鹿Myostatin基因编码序列的克隆及序列分析

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首届中国鹿业发展大会暨中国畜牧业协会鹿业分会成立大会

作者：巴恒星邢秀梅李春义杨福合中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学省部共建实验室特种经济动物种质资源遗传改良重点开放实验室

根据Myostatin基因的保守性,选择牛(Bos taurus cattle登录号:AB076403)的Myostatin序列为模板进行引物设计,首次从东北马鹿基因组中扩增出Myostatin序列,扩增产物连接pMD18-T载体,克隆出三个外显子片断。根据5'-GU-AG-3'规则... 详细信息

根据Myostatin基因的保守性,选择牛(Bos taurus cattle登录号:AB076403)的Myostatin序列为模板进行引物设计,首次从东北马鹿基因组中扩增出Myostatin序列,扩增产物连接pMD18-T载体,克隆出三个外显子片断。根据5'-GU-AG-3'规则和同源基因比对拼接出完整的编码序列,全长为1128bp(发表到GenBank登录号:EF629535),Myostatin蛋白前体由375个氨基酸组成。同源比较结果表明Myostatin在进化过程中具有高度保守性,东北马鹿与猪Myostatin编码序列同源性最高达到98%;鸟类与哺乳动物间Myostatin编码序列同源性为85～89%;而鱼类与其它动物间编码序列同源性为60～67%。Myostatin编码序列能够真实反应远缘物种的进化关系,可以作为远缘物种进化分析较理想的标记。

关键词：东北马鹿 Myostatin 基因克隆同源性分析

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中国茸鹿资源急需保护

中国茸鹿资源急需保护

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首届中国鹿业发展大会暨中国畜牧业协会鹿业分会成立大会

作者：邢秀梅杨福合李一清徐家萍中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学省部共建实验室特种经济动物种质资源遗传改良重点开放实验室

中国是世界上驯养鹿最早、历史也最悠久的国家,鹿的种类主要有梅花鹿和马鹿等,主要是以生产具有药用价值的茸为主。本文从中国茸鹿面临的威胁和对品种的保护方面作了详细的概述。

关键词：茸鹿保护

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鹿亚科动物系统进化问题的探讨

鹿亚科动物系统进化问题的探讨

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首届中国鹿业发展大会暨中国畜牧业协会鹿业分会成立大会

作者：涂剑锋杨福合邢秀梅中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学省部共建实验室特种经济动物种质资源遗传改良重点开放实验室

通过PCR直接测序的方法,获得13种鹿亚科动物线粒体DNA控制区(D-loop)全序列,并从GenBank获得12种鹿亚科动物线粒体DNA控制区全序列。用DNAstar统计各物种控制区序列的碱基组成,MEGA软件计算各物种的遗传距离。以控制区全序列为基础构建... 详细信息

通过PCR直接测序的方法,获得13种鹿亚科动物线粒体DNA控制区(D-loop)全序列,并从GenBank获得12种鹿亚科动物线粒体DNA控制区全序列。用DNAstar统计各物种控制区序列的碱基组成,MEGA软件计算各物种的遗传距离。以控制区全序列为基础构建的系统进化树结果表明马鹿分为两个不同的类群,麋鹿属应并入鹿属,斑鹿属的豚鹿和黇鹿属的黇鹿也应并入鹿属,而坡鹿为鹿属中最原始的种类。

关键词：鹿亚科控制区序列分析系统进化

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甘肃马鹿MyoG基因5′UTR单核苷酸多态性检测及其序列变异分析

甘肃马鹿MyoG基因5′UTR单核苷酸多态性检测及其序列变异分析

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首届中国鹿业发展大会暨中国畜牧业协会鹿业分会成立大会

作者：宋兴超杨福合邢秀梅刘汇涛岳志刚中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学省部共建实验室特种经济动物种质资源遗传改良重点开放实验室

为了初步探索肌细胞生成素(MyoG)基因在鹿科动物上的遗传多态性,试验采集56只甘肃马鹿的血液样品,采用PCR-SSCP和克隆测序的方法对MyoG基因(GenBank登录号:FJ746497)5'UTR部分序列进行了单核苷酸多态性(SNPs)检测及序列变异分析。... 详细信息

为了初步探索肌细胞生成素(MyoG)基因在鹿科动物上的遗传多态性,试验采集56只甘肃马鹿的血液样品,采用PCR-SSCP和克隆测序的方法对MyoG基因(GenBank登录号:FJ746497)5'UTR部分序列进行了单核苷酸多态性(SNPs)检测及序列变异分析。结果表明:①引物P1的PCR扩增片段存在多态性,经克隆测序分析,在5'UTR-2 37 bp处存在G→A的转换变异,该位点表现为AA、AB和BB 3种基因型,由A和B2个等位基因控制;对基因型、等位基因频率及群体遗传多态性分析结果发现,AA基因型频率最高,A基因为优势等位基因,该位点多态信息含量(PIC=0.193)为低度多态(PIC<0.25);经过TFSEARCH 1.3分析软件预测发现,该变异可能减少了1个Sp1转录因子。②引物2的PCR扩增片段检测到1个SNP多态位点(-46 bp,G→A),表现为CC、CD和DD 3种基因型,基因型频率分布为CC>DD>CD,该位点多态信息含量(PIC=0.266)为中度多态(0.25研究结果为进一步分析MyoG基因SNPs位点与甘肃马鹿胴体、肉质性状的关联性奠定了基础。

关键词：甘肃马鹿肌细胞生成素基因(MyoG) 单核苷酸多态性(SNPs) 转录因子

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梅花鹿生茸骨膜干细胞可溶性总蛋白抗体的制备及滴度测定

梅花鹿生茸骨膜干细胞可溶性总蛋白抗体的制备及滴度测定

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首届中国鹿业发展大会暨中国畜牧业协会鹿业分会成立大会

作者：赵海平杨福合邢秀梅崔学哲李春义中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学省部共建实验室特种经济动物种质资源遗传改良重点开放实验室

为了获取梅花鹿生茸骨膜干细胞可溶性总蛋白抗体。本试验培养了梅花鹿生茸骨膜干细胞,从该细胞中提取可溶性总蛋白。以其可溶性总蛋白为抗原,通过淋巴结和皮下注射两种方式免疫试验动物,注射的抗原量分别为70微克/只和280微克/只。分别... 详细信息

为了获取梅花鹿生茸骨膜干细胞可溶性总蛋白抗体。本试验培养了梅花鹿生茸骨膜干细胞,从该细胞中提取可溶性总蛋白。以其可溶性总蛋白为抗原,通过淋巴结和皮下注射两种方式免疫试验动物,注射的抗原量分别为70微克/只和280微克/只。分别于末次免疫后第10天和第20天采血,分离血清,通过ELISA试验检测血清中抗体滴度。结果表明,280微克皮下免疫和70微克淋巴结免疫均获得了较好的免疫效果,末次免疫后第10天的抗体滴度较高。

关键词：梅花鹿生茸骨膜鹿茸干细胞抗体

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青海省祁连县驯养白唇鹿现状调查

青海省祁连县驯养白唇鹿现状调查

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首届中国鹿业发展大会暨中国畜牧业协会鹿业分会成立大会

作者：李一清邢秀梅王雷荣敏杨福合中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学省部共建实验室特种经济动物种质资源遗传改良重点开放实验室

通过对青海省祁连县驯养白唇鹿现状的调查,深入分析了影响当地驯养白唇鹿数量动态变化的主要因素,并提出了发展建议。

关键词：祁连县驯养白唇鹿调查

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鹿茸干细胞成骨诱导(微粒体)培养体系的建立

鹿茸干细胞成骨诱导(微粒体)培养体系的建立

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首届中国鹿业发展大会暨中国畜牧业协会鹿业分会成立大会

作者：孙红梅杨福合邢秀梅刘琳玲李春义中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学省部共建实验室特种经济动物种质资源遗传改良重点开放实验室

为了解决活体实验周期长、耗资大,对动物损伤大等问题,本研究利用在培养液中加入TGF-β1、地塞米松、抗坏血酸、β-磷酸甘油等对鹿茸再生干细胞进行了体外诱导,成功建立了一种鹿茸干细胞体外诱导成骨的培养体系,模拟鹿茸软骨内骨化的生... 详细信息

为了解决活体实验周期长、耗资大,对动物损伤大等问题,本研究利用在培养液中加入TGF-β1、地塞米松、抗坏血酸、β-磷酸甘油等对鹿茸再生干细胞进行了体外诱导,成功建立了一种鹿茸干细胞体外诱导成骨的培养体系,模拟鹿茸软骨内骨化的生长过程。为鹿茸生物学、再生、骨化等领域的研究提供有效的研究手段。

关键词：鹿茸干细胞成骨微粒体培养

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