检索结果-内蒙古大学图书馆

基于RNA-Seqs的乌苏里貉agouti基因结构特征预测及分子进化分析

中国畜牧兽医 2016年第10期43卷 2527-2533页

作者：张浩赵家平吴琼杨颖杜站宇郭跃跃邢秀梅徐超张林波吉林农业大学长春130118 中国农业科学院特产研究所农业部特种经济动物遗传育种与繁殖重点实验室吉林省特种经济动物分子生物学省部共建国家重点实验室长春130112

为了进一步分析agouti基因的分子结构特征,利用生物信息学方法对RNA-Seqs试验获得乌苏里貉agouti基因的完整编码区序列的碱基组成及其编码蛋白的结构特征进行了预测和分析,并采用非对组算数平均法(UPGMA)法构建系统发育树。结果表明,获... 详细信息

为了进一步分析agouti基因的分子结构特征,利用生物信息学方法对RNA-Seqs试验获得乌苏里貉agouti基因的完整编码区序列的碱基组成及其编码蛋白的结构特征进行了预测和分析,并采用非对组算数平均法(UPGMA)法构建系统发育树。结果表明,获得的乌苏里貉agouti基因cDNA长度为530bp,含396bp开放阅读框(ORF),编码131个氨基酸。预测乌苏里貉agouti蛋白分子质量为14.41ku,等电点(pI)为9.68,为不稳定疏水性蛋白;含有11个磷酸化位点、1个糖基化位点和1个长达24个氨基酸的信号肽;预测发现无规则卷曲为其主要二级结构。系统进化树结果显示乌苏里貉与赤狐、家犬遗传距离最近,这与传统的动物分类学一致。通过对乌苏里貉agouti基因分子结构特征的分析,为揭示其影响毛色多样性的分子遗传学机制提供理论依据。

关键词：貉 agouti基因 agouti信号蛋白生物信息学

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动物发情鉴定技术的研究进展

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畜牧兽医学报 2018年第10期49卷 2086-2091页

作者：韩志强王海军赵家平宋兴超邢秀梅陈晓丽赵全民徐超吉林农业大学长春130118 中国农业科学院特产研究所特种经济动物遗传育种与繁殖重点实验室吉林省特种经济动物分子生物学省部共建国家重点实验室长春130112 吉林省野生动物救护繁育中心长春130119 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京100193

发情鉴定是通过动物行为表现和生殖生理的规律性变化来确定发情时间的检测手段。其检测效率和准确性直接影响了动物的繁育性能和经济效益。本文结合目前国内外所提出的常规发情鉴定方法、生物学检测方法和自动化发情监测设备进行综述,... 详细信息

发情鉴定是通过动物行为表现和生殖生理的规律性变化来确定发情时间的检测手段。其检测效率和准确性直接影响了动物的繁育性能和经济效益。本文结合目前国内外所提出的常规发情鉴定方法、生物学检测方法和自动化发情监测设备进行综述,以期为提高动物发情检测效率提供参考。

关键词：发情检测灵敏度准确率检测效率

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利用慢病毒表达载体干扰梅花鹿角柄骨膜细胞P21基因

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吉林农业大学学报 2014年第1期36卷 116-121页

作者：郭倩倩王大涛褚文辉鲁晓萍秦欣赵海平李春义江苏科技大学镇江212018 中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学国家重点实验室培育基地长春130112

利用慢病毒干扰系统,对东北梅花鹿角柄骨膜干细胞(PP细胞)P21基因进行干扰。结果表明:筛选出的2条针对梅花鹿P21基因的siRNA与载体质粒PLVTHM连接成功,并与pMD2.G、pCMV-dr8.9质粒共转染到293t细胞,获得重组慢病毒;通过感染PP细胞并利... 详细信息

利用慢病毒干扰系统,对东北梅花鹿角柄骨膜干细胞(PP细胞)P21基因进行干扰。结果表明:筛选出的2条针对梅花鹿P21基因的siRNA与载体质粒PLVTHM连接成功,并与pMD2.G、pCMV-dr8.9质粒共转染到293t细胞,获得重组慢病毒;通过感染PP细胞并利用流式细胞仪进行分选,获得了纯度90%以上的感染细胞;荧光定量RT-PCR检测表明P21基因的mRNA水平大幅度下调,干扰效率达到70%。表明成功干扰了P21基因在PP细胞中的表达,获得了低表达P21的PP细胞系。

关键词：鹿茸再生 P21 基因角柄骨膜慢病毒表达载体

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RNA干扰抑制家畜病毒感染的研究进展

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中国畜牧兽医 2013年第5期40卷 61-66页

作者：黄双王凤雪温永俊沈阳农业大学辽宁沈阳110866 中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学国家重点实验室吉林长春130122

RNAi(RNA-mediated interference)是一种由序列特异性的dsRNA(double stranded RNA)作为触发器来触发同源mRNA降解从而引起基因沉默的细胞机制。利用RNAi方法可以通过沉默特异基因来对目的基因进行功能性分析,另外通过干扰RNA抑制病原... 详细信息

RNAi(RNA-mediated interference)是一种由序列特异性的dsRNA(double stranded RNA)作为触发器来触发同源mRNA降解从而引起基因沉默的细胞机制。利用RNAi方法可以通过沉默特异基因来对目的基因进行功能性分析,另外通过干扰RNA抑制病原性基因的表达来进行病毒性疾病治疗的研究已取得了显著的成就。作者对RNAi的作用机制、RNAi在抑制病毒复制和抵抗病毒感染动物方面的研究进展及应用前景和存在问题进行了综述。

关键词： RNA干扰病毒感染复制抑制

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半乳糖凝集素1蛋白及其生物学功能

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中国畜牧兽医 2012年第6期39卷 141-145页

作者：秦欣欣孙红梅赵海平褚文辉王大涛李春义江苏科技大学江苏镇江212018 中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学国家重点实验室农业部特种经济动物遗传育种与繁殖重点实验室吉林省特种经济动物分子生物学重点实验室吉林吉林132109

半乳糖凝集素1(Galectin-1)是一种分子质量约为14ku的β-糖结合蛋白,是动物凝集素家族的成员之一。作为多种癌症的诊断指标,治疗癌症的新突破口,对Galectin-1的研究备受关注。此外,Galectin-1分布广泛,与多种正常生物功能相关,如细胞生... 详细信息

半乳糖凝集素1(Galectin-1)是一种分子质量约为14ku的β-糖结合蛋白,是动物凝集素家族的成员之一。作为多种癌症的诊断指标,治疗癌症的新突破口,对Galectin-1的研究备受关注。此外,Galectin-1分布广泛,与多种正常生物功能相关,如细胞生长、神经修复、血管再生、软骨形成等。现阶段,关于Galectin-1在鹿茸再生中的研究很少,但鹿茸再生中许多过程与Galectin-1的功能高度相关。与肿瘤同样高速生长且高表达Galectin-1的鹿茸组织并不发生癌变,这可能对癌症的研究有所启发。为了寻找治疗癌症的新方法,解释鹿茸再生机制,了解Galectin-1蛋白在肿瘤和鹿茸中的功能研究进展至关重要,文章就其进行了综述。

关键词： Glectin-1 鹿茸再生鹿茸干细胞

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6个水貂资源群体IGF-1遗传多态分析

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畜牧与兽医 2015年第5期47卷 64-66页

作者：荣敏杨福合吴琼刘敏邢秀梅中国农业科学院特产研究所吉林省省部共建特种经济动物分子生物学国家重点实验室吉林长春130112 吉林省标准研究院吉林长春130022

采用PCR-SSCP、基因序列测定等方法分析了水貂类胰岛素生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)基因exon1的多态性分布,对其进行了群体遗传学和统计学分析。结果发现IGF-Ⅰ基因exon1内存在一处位点突变,核苷酸由C→G。检测到AA、AB、BB3种基因型,并根据遗... 详细信息

采用PCR-SSCP、基因序列测定等方法分析了水貂类胰岛素生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)基因exon1的多态性分布,对其进行了群体遗传学和统计学分析。结果发现IGF-Ⅰ基因exon1内存在一处位点突变,核苷酸由C→G。检测到AA、AB、BB3种基因型,并根据遗传距离对6个水貂资源群体进行了聚类分析。

关键词：水貂 IGF-I PCR-SSCP

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水貂毛色性状遗传机理解析及优良品种培育研究进展

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中国畜牧兽医 2020年第6期47卷 1809-1818页

作者：宋兴超张如徐超王淑明张志明杨福合彭英华中国农业科学院特产研究所农业农村部特种经济动物遗传育种与繁殖重点实验室吉林省特种经济动物分子生物学省部共建国家重点实验室长春130112 大连名威貂业有限公司大连116100

被毛颜色作为一个直观且易被识别的重要经济性状,在水貂优良品种培育过程中备受关注。不同毛色皮张的品质和价格也存在一定的差异,因此,探明水貂毛色遗传机理已成为育种者不可避免的问题。作者从遗传学角度对水貂的毛色进行分类,对决定... 详细信息

被毛颜色作为一个直观且易被识别的重要经济性状,在水貂优良品种培育过程中备受关注。不同毛色皮张的品质和价格也存在一定的差异,因此,探明水貂毛色遗传机理已成为育种者不可避免的问题。作者从遗传学角度对水貂的毛色进行分类,对决定其毛色性状的黑素亲和素(MLPH)、溶酶体转运调节基因(LYST)、酪氨酸酶相关蛋白1(TYRP1)、小眼畸形相关转录因子(MITF)、酪氨酸酶(TYR)、刺鼠信号蛋白(ASIP)、内皮素受体(EDNRB)基因与配对盒基因3(Pax3)转录因子的DNA序列变异与毛色表型之间的关系进行了综述,并概述了中国在培育水貂优良品种方面取得的重要成果,以期为今后系统性研究水貂毛色形成机理、制定育种目标与方案及新色型品种的选育提供借鉴和参考。

关键词：水貂毛色遗传机理品种培育

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水貂ASIP基因单倍型检测及其皮肤组织mRNA差异表达分析

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中国畜牧兽医 2019年第10期46卷 2998-3006页

作者：宋兴超刘琳玲王淑明宋姗姗徐超杨童奥刘宗岳丛波张志明杨福合彭英华中国农业科学院特产研究所农业农村部特种经济动物遗传育种与繁殖重点实验室吉林省特种经济动物分子生物学省部共建国家重点实验室长春130112 大连名威貂业有限公司大连116100

试验旨在探究鼠灰色(agouti signaling protein,ASIP)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)形成的单倍型及皮肤组织差异表达mRNA对水貂被毛色素沉积的影响。通过PCR扩增、Sanger测序技术对金州黑水貂、红眼白水貂... 详细信息

试验旨在探究鼠灰色(agouti signaling protein,ASIP)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)形成的单倍型及皮肤组织差异表达mRNA对水貂被毛色素沉积的影响。通过PCR扩增、Sanger测序技术对金州黑水貂、红眼白水貂和名威银蓝水貂ASIP基因进行SNPs单倍型检测分析,利用实时荧光定量PCR技术检测3种毛色皮肤组织ASIP基因的表达量,分析单倍型及mRNA差异表达与毛色表型的相关性。结果表明,301个样本中共检测到10个SNPs,内含子2中4个SNPs(G18A、A159G、G235T、C1189T)共形成10种单倍型(Hap1~Hap10),其中Hap1(GAGC)和Hap2(GAGT)是3种不同毛色水貂群体的共享单倍型;部分内含子3中6个SNPs(C252T、A290C、G298C、A340G、T343C、T379C)形成4种单倍型(Hap1~Hap4),且Hap2(CCCGCC)是名威银蓝水貂群体的主体单倍型。5个位点(A290C、G298C、A340G、T343C、T379C)均处于完全连锁不平衡状态。实时荧光定量PCR检测显示,金州黑水貂和名威银蓝水貂ASIP基因mRNA表达量分别是红眼白水貂的1.25和0.95倍,三者间差异不显著(P>0.05)。研究结果初步提示,ASIP基因调控水貂不同毛色表型形成的分子机制可能存在差异。

关键词：水貂 ASIP基因单倍型差异表达被毛颜色

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水貂阿留申病基因工程诊断抗原的制备

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中国畜牧兽医 2015年第7期42卷 1686-1691页

作者：张蕾柴秀丽冯佩平张海玲胡博白雪赵建军冯卓王振军徐磊闫喜军吴威中国农业科学院特产研究所吉林省特种动物分子生物学省部共建国家重点实验室长春130112 中国兽医药品监察所北京100081

本研究旨在建立一种生产水貂阿留申病(Aleutian disease,AD)诊断抗原的新方法。试验提取水貂阿留申病毒(Aleutian disease virus,ADV)的基因组,PCR扩增ADV核衣壳蛋白VP2基因,构建重组表达质粒BacmidVP2,脂质体介导其转染昆虫细胞Sf9获... 详细信息

本研究旨在建立一种生产水貂阿留申病(Aleutian disease,AD)诊断抗原的新方法。试验提取水貂阿留申病毒(Aleutian disease virus,ADV)的基因组,PCR扩增ADV核衣壳蛋白VP2基因,构建重组表达质粒BacmidVP2,脂质体介导其转染昆虫细胞Sf9获得重组杆状病毒AcMVPV-VP2。电镜下观察表达的VP2蛋白,Western blotting检测目的蛋白的反应原性。以传统接毒方法生产的AD诊断抗原作对照,通过对流免疫电泳试验检测表达蛋白的生物学活性。结果表明,表达的重组VP2蛋白在电镜下组装成病毒样颗粒且能与ADV阳性血清发生反应。与商业诊断抗原相比,重组抗原诊断AD的阴阳性的符合率为100%。该方法可成为生产AD诊断抗原的替代方法。

关键词：水貂阿留申病基因工程诊断抗原

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p21基因与哺乳动物器官再生相关性研究进展

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中国畜牧兽医 2014年第5期41卷 171-176页

作者：郭倩倩王大涛褚文辉赵海平孙红梅李春义江苏科技大学江苏镇江212018 中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学国家重点实验室吉林长春130112

自然界中很多低等无脊椎动物及有尾目两栖动物都存在组织或附属器官再生现象,而哺乳动物中这种能力却是少见的。近年来随着具有器官再生能力的MRL试验小鼠的发现,越来越多的试验证实哺乳动物也具有器官再生能力,这为临床上的损伤修复和... 详细信息

自然界中很多低等无脊椎动物及有尾目两栖动物都存在组织或附属器官再生现象,而哺乳动物中这种能力却是少见的。近年来随着具有器官再生能力的MRL试验小鼠的发现,越来越多的试验证实哺乳动物也具有器官再生能力,这为临床上的损伤修复和肢体再生带来了新希望。组织、器官的再生离不开细胞增殖,细胞增殖离不开细胞周期,p21蛋白作为细胞周期的重要调控因子,在最新研究中发现,普通试验小鼠敲除p21基因后具有了同MRL试验小鼠一样的器官再生能力,确定了p21蛋白与再生有着密切联系。文章对p21基因与哺乳动物再生的关系作一综述。

关键词：再生 p21基因哺乳动物 MRL

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