检索结果-内蒙古大学图书馆

中国糖料 2022年第2期44卷 51-57页

作者：杨荣仲周会李文教黄赞斌唐仕云雷敬超刘昔辉梁强黄海荣广西农业科学院甘蔗研究所/农业农村部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗遗传改良重点实验室/中国农业科学院甘蔗研究中心南宁530007 蔗糖产业省部共建协同创新中心南宁530004 广西百色市农业科学研究所广西百色533612

甘蔗黑穗病抗病育种是甘蔗抗病育种的主要目标之一,为了解近年广西甘蔗主要亲本抗性情况,选择98个甘蔗亲本在黑穗病高发蔗区广西百色进行了2新3宿田间自然发病测试。试验结果表明黑穗病发生在不同年度、不同时期存在较大差异,宿根蔗下... 详细信息

甘蔗黑穗病抗病育种是甘蔗抗病育种的主要目标之一,为了解近年广西甘蔗主要亲本抗性情况,选择98个甘蔗亲本在黑穗病高发蔗区广西百色进行了2新3宿田间自然发病测试。试验结果表明黑穗病发生在不同年度、不同时期存在较大差异,宿根蔗下半年的发病率相对较高,新植蔗不宜用于黑穗病抗性评价。黑穗病发病率属较高遗传力性状,受到试验年度、作物季、亲本和亲本×试验类型互作等因素的影响;随着宿根年限延长,甘蔗黑穗病的发生将明显降低次年宿根蔗有效茎的数量,从而导致甘蔗减产。抗性评价表明,在测试亲本中有‘YC89-7’和‘YZ06-80’等29个抗病亲本,占29.59%;‘FR97-53’和‘GT10-2018’等6个中抗亲本,占6.12%;‘GT08-120’和‘GT02-833’等18个中感亲本,占18.37%;‘GT87-7’和‘GT05-955’等36个感病亲本,占36.74%;‘CP07-1618’和‘GT05-ym3’等9个高感亲本,占9.18%。与20多年前相比,甘蔗的抗病亲本占有率没有明显提高;调整区试方法、抗性测定时设立对照组品种、明确蔗区黑穗病抗性适应等级将有助于提高甘蔗抗黑穗病育种效率。

关键词：甘蔗黑穗病田间测试广义遗传力

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粉蕉—果蔗轮作对粉蕉、果蔗生长及产量的影响

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中国南方果树 2023年第1期52卷 85-88页

作者：覃柳燕吴启军田丹丹李朝生韦莉萍陈家慧韦绍龙李佳林广西农业科学院生物技术研究所/香蕉品种遗传改良和栽培技术国家地方联合工程研究中心/国家热带果树品种改良中心广西香蕉分中心南宁530007 广西丰浩农业科技有限公司广西玉林537000 广西农业科学院玉林分院/玉林市农业科学院广西玉林537000

针对广西玉林地区特色经济作物粉蕉、果蔗存在严重连作障碍的问题,探索合理轮作模式,采用3年2茬粉蕉+2年2茬果蔗及2年2茬果蔗+3年2茬粉蕉轮作模式,分别以果蔗和粉蕉连作为对照,比较不同轮作模式对粉蕉和果蔗病害发生、产量、品质及经济... 详细信息

针对广西玉林地区特色经济作物粉蕉、果蔗存在严重连作障碍的问题,探索合理轮作模式,采用3年2茬粉蕉+2年2茬果蔗及2年2茬果蔗+3年2茬粉蕉轮作模式,分别以果蔗和粉蕉连作为对照,比较不同轮作模式对粉蕉和果蔗病害发生、产量、品质及经济效益的影响。结果表明,两种轮作模式可有效降低香蕉枯萎病,果蔗宿根矮化病、花叶病发生,轮作处理的粉蕉枯萎病发病率仅0.33%,而连作的枯萎病发病率高达48.67%;轮作的果蔗宿根矮化病和花叶病基本不发生,连作的宿根矮化病发病率27.34%,花叶病发病率21.42%。轮作的粉蕉产量达到53 766 kg/hm2,而连作减产了22.72%;轮作的商品果蔗产量达到194 384.75 kg/hm2,是连作的1.94倍。建议当地在发展特色区域经济作物时采用和推广这两种轮作模式。

关键词：粉蕉果蔗轮作产量香蕉枯萎病成本

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基于SSR标记的甘蔗指纹图谱构建及遗传多样性分析

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分子植物育种 2022年

作者：张慧刘严明林萍萍黄潮华黄国强徐良年邓祖湖张木清王勤南赵新旺福建农林大学国家甘蔗工程技术研究中心农业农村部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室广西大学广西甘蔗生物学重点实验室广东省科学院南繁种业研究所

为从分子水平研究中国甘蔗材料的遗传多样性差异并建立甘蔗品种(系)的DNA指纹图谱，本研究利用21对SSR引物，对中国育成、引进和本地野生资源等229份材料构成的甘蔗群体进行遗传多样性分析，并对群体材料进行指纹图谱构建。结果表明中... 详细信息

为从分子水平研究中国甘蔗材料的遗传多样性差异并建立甘蔗品种(系)的DNA指纹图谱，本研究利用21对SSR引物，对中国育成、引进和本地野生资源等229份材料构成的甘蔗群体进行遗传多样性分析，并对群体材料进行指纹图谱构建。结果表明中国甘蔗群体遗传多样性较好，群体间遗传变异占比低，野生资源利用率低。同时，构建了229份甘蔗品种、种质资源的DNA指纹图谱数据库，开发了相对应的二维码。研究结果对中国甘蔗新品种选育与推广、品种信息查询和鉴别及种质资源的开发利用提供理论支持。

关键词：甘蔗 SSR标记遗传多样性指纹图谱

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甘蔗NBS-LRR类抗梢腐病基因的筛选及定量表达分析

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植物保护 2021年第5期47卷 254-258,281页

作者：王泽平宋修鹏颜梅新李毅杰李翔张小秋唐红琴龙盛风广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所中国农业科学院甘蔗研究中心农业农村部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室南宁530007 广西壮族自治区农业科学院农业资源与环境研究所南宁530007 广西壮族自治区农业科学院南宁530007

本文旨在探讨核苷酸结合位点和富含亮氨酸重复(NBS-LRR)类基因参与甘蔗抗梢腐病菌侵染应答机制,为后续克隆关键抗病基因以及研究抗病机理提供理论依据。试验利用Illumina高通量转录组测序技术检测高抗梢腐病品种‘粤糖94-128’和高感梢... 详细信息

本文旨在探讨核苷酸结合位点和富含亮氨酸重复(NBS-LRR)类基因参与甘蔗抗梢腐病菌侵染应答机制,为后续克隆关键抗病基因以及研究抗病机理提供理论依据。试验利用Illumina高通量转录组测序技术检测高抗梢腐病品种‘粤糖94-128’和高感梢腐病品种‘桂糖37号’接种前后NBS-LRR类抗梢腐病基因的表达情况,然后设计引物对显著差异表达基因进行不同接种时期下的荧光定量PCR验证。结果表明,16个NBS-LRR类基因在甘蔗叶片受到梢腐病菌侵染后持续上调表达,但表达趋势存在两种情况,13个基因在诱导后7 d显著或极显著上调表达,3个基因在诱导7 d后上调表达不显著,在诱导14 d后才显著上调表达。据此可将其分为瞬时基础防御基因(0~7 d)和滞后特异性防御基因(14~21 d),确定NBS-LRR类基因参与甘蔗防御梢腐病菌的侵染。

关键词：甘蔗梢腐病转录组 NBS-LRR

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广西罗非鱼源无乳链球菌分离鉴定及耐药性分析

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中国畜牧兽医 2025年第6期 2893-2903页

作者：全琛宇周英宁蒲婵娟陈婷婷许心婷卢冰霞许艺兰赵硕杨讯业段群棚秦毅斌李斌陈忠伟何颖广西壮族自治区兽医研究所广西兽医生物技术重点实验室农业农村部中国(广西)-东盟跨境动物疫病防控重点实验室柳州市质量检验检测研究中心广西大学动物科学技术学院

【目的】掌握广西地区无乳链球菌流行规律和耐药特征，为罗非鱼健康养殖提供科学依据。【方法】采集广西贵港市、北海市、玉林市罗非鱼养殖场病鱼肝脏、脾脏、脑等组织作为样本进行细菌分离培养，通过对分离菌株形态观察及16S rRNA测序... 详细信息

【目的】掌握广西地区无乳链球菌流行规律和耐药特征，为罗非鱼健康养殖提供科学依据。【方法】采集广西贵港市、北海市、玉林市罗非鱼养殖场病鱼肝脏、脾脏、脑等组织作为样本进行细菌分离培养，通过对分离菌株形态观察及16S rRNA测序分析进行病原鉴定；利用PCR方法检测各分离菌株血清型、主要毒力基因，并采用K-B法检测其耐药性。【结果】共分离38株链球菌，分离菌株在血平板上形成乳白色圆形、具备溶血环的小菌落；革兰染色为阳性，呈典型短链状，经鉴定均为Ⅰa型无乳链球菌；分离菌株均能扩增出毒力基因sodA、cylE、gapC、bac和bca,但未能扩增出毒力基因scpB;38株分离株对氨基糖苷类药物敏感性较低，对阿米卡星耐药率达到85%以上；分离菌株对β-内酰胺类药物敏感性较高，对青霉素G、头孢哌酮敏感性达100%。38株分离菌中有23株分离菌株呈多重耐药性，耐药数量为3～10重，其中4重及以上为13株，占总分离菌株的34.21%。【结论】广西地区罗非鱼源无乳链球菌临床菌株主要血清型为Ⅰa型，其主要毒力基因为sodA、cylE、gapC、bac和bca;分离菌株对氨基糖苷类药物耐药，提示避免使用该类药物进行防治。

关键词：罗非鱼无乳链球菌血清型毒力基因耐药性

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猪丁型冠状病毒NSP14蛋白截短表达及其间接ELISA抗体检测方法的建立

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南方农业学报 2024年第4期55卷 1238-1248页

作者：刘思雨何颖卢冰霞赵武赵硕许心婷全琛宇秦毅斌欧阳康广西大学动物科学技术学院/广西高校动物疫病预防与控制重点实验室/广西兽用生物制品工程研究中心广西南宁530004 广西兽医研究所/广西兽医生物技术重点实验室/农业农村部中国(广西)-东盟跨境动物疫病防控重点实验室广西南宁530001

【目的】进行猪丁型冠状病毒(PDCoV)NSP14蛋白截短原核表达,制备PDCoV NSP14蛋白的多克隆抗体,并建立检测PDCoV抗体的间接酶联免疫吸附试验(ELISA),为探究PDCoV NSP14蛋白的生物学功能及进行PDCoV监测和诊断提供参考依据。【方法】以PDC... 详细信息

【目的】进行猪丁型冠状病毒(PDCoV)NSP14蛋白截短原核表达,制备PDCoV NSP14蛋白的多克隆抗体,并建立检测PDCoV抗体的间接酶联免疫吸附试验(ELISA),为探究PDCoV NSP14蛋白的生物学功能及进行PDCoV监测和诊断提供参考依据。【方法】以PDCoV 1468B毒株为模板,构建NSP14截短基因原核重组质粒pET32a-NSP14,经双酶切和测序鉴定后,通过原核表达系统获得NSP14融合蛋白,将其纯化后免疫新西兰大白兔获得NSP14蛋白的多克隆抗体,进行Western blotting验证,并用间接ELISA测定其效价。以NSP14融合蛋白为抗原包被酶标板,采用方阵滴定法优化一系列反应条件,构建检测PDCoV抗体的间接ELISA。【结果】在构建的pET32a-NSP14重组质粒中,NSP14蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中以包涵体形式表达,其大小约40.2 kD;制备的NSP14蛋白多克隆抗体效价在1∶512000以上,经Western blotting验证,能与纯化的NSP14融合蛋白发生特异性反应。经过筛选,确定所构建检测PDCoV抗体间接ELISA的最佳反应条件:NSP14融合蛋白最佳包被浓度为4.0μg/mL,包被条件为37℃、2.0 h;封闭条件为5%脱脂奶粉封闭1.0 h;待检血清按1∶400稀释,孵育2.0 h;酶标二抗1∶2500稀释,孵育60.0 min;TMB底物显色时间为30.0 min。特异性试验结果表明,猪病阳性血清PRRSV、JEV、PCV2、PPV、PEDV和CSFV的OD450均小于0.235,说明优化的间接ELISA检测的病原与其他猪病毒阳性血清无反应,特异性良好。重复性试验结果表明,优化的间接ELISA检测猪病阳性血清的批内和批间变异系数均小于10.000%,说明优化的ELISA具有较好的重复性。【结论】成功制备具有高效价和良好免疫反应性的PDCoV NSP14蛋白多克隆抗体,并建立检测该抗体的特异性、敏感性和重复性良好的间接ELISA,可供进一步研究PDCoV NSP14蛋白的生物学功能及进行PDCoV监测和诊断参考应用。

关键词：猪丁型冠状病毒 NSP14蛋白原核表达多克隆抗体制备间接ELISA

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不同乳酸菌和酵母菌添加量及发酵天数对甘蔗尾青贮发酵品质及营养价值的影响

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畜牧与兽医 2022年第3期54卷 21-27页

作者：彭丽娟李孟伟杨承剑谢华德彭开屏郭艳霞唐振华梁辛中国农业科学院广西水牛研究所/农业农村部(广西)水牛遗传繁育重点实验室广西南宁530001

试验旨在研究乳酸菌和酵母菌互作对甘蔗尾青贮发酵品质及营养价值的影响。试验以植物乳杆菌、干酪乳杆菌、副干酪乳杆菌、矮小假丝酵母菌分别按菌液有效活菌数比为Ⅰ组(10:0:0:0)、Ⅱ组(6:1:1:2)、Ⅲ组(3:1:1:5)、Ⅳ组(0:0:0:10)的比例... 详细信息

试验旨在研究乳酸菌和酵母菌互作对甘蔗尾青贮发酵品质及营养价值的影响。试验以植物乳杆菌、干酪乳杆菌、副干酪乳杆菌、矮小假丝酵母菌分别按菌液有效活菌数比为Ⅰ组(10:0:0:0)、Ⅱ组(6:1:1:2)、Ⅲ组(3:1:1:5)、Ⅳ组(0:0:0:10)的比例添加及无添加处理(对照组),发酵15、30、45、60及90 d。结果显示:不同微生物菌株组合、不同天数处理对甘蔗尾青贮干物质(DM)、粗蛋白(CP)、粗灰分(Ash)、中性洗涤纤维(NDF)、酸性洗涤纤维(ADF)含量均有极显著影响(P<0.001),DM含量在30及45 d时显著高于其他天数(P<0.05),尤以45 d时最高;CP含量以青贮第Ⅰ组最高,且在45~60 d差异不显著,60 d达到最高值;Ash含量以青贮第Ⅰ组最低;NDF含量以青贮第Ⅰ组最低,在45 d后差异不显著,在45 d时达到较低值;ADF含量各试验组均低于对照组。不同处理均对pH、乳酸、乙酸、氨态氮、乙醇等均有显著性影响(P<0.05),pH在青贮45 d达到最低水平,且I组显著低于其他各组(P<0.05)。乳酸在60 d前则随着青贮时间延长而增加,在60 d达到最高值并显著高于其他各阶段(P<0.05),Ⅰ组和Ⅱ组显著高于其他各组(P<0.05),以Ⅰ组最高。氨态氮在30 d为先降再升的转折点,在30 d时显著低于其他各阶段(P<0.05),Ⅰ组显著低于其他各组(P<0.05)。乙醇随着发酵时间的延长先降后升,到45 d时为最低值,Ⅰ组含量显著低于其他各组(P<0.05)。综上可知:甘蔗尾青贮中添加不同比例的植物乳杆菌、干酪乳杆菌、副干酪乳杆菌和矮小假丝酵母菌时,以试验Ⅰ组(添加100%植物乳杆菌)在发酵45 d时品质最优。

关键词：乳酸菌酵母菌甘蔗尾青贮发酵品质

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象草与甘蔗梢混合青贮对水牛瘤胃发酵参数及微生物多样性的影响

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中国畜牧杂志 2022年第12期58卷 220-226页

作者：彭丽娟李孟伟谢华德郭艳霞唐振华彭开屏梁辛杨承剑中国农业科学院广西水牛研究所农业农村部(广西)水牛遗传繁育重点实验室广西南宁530001

试验旨在研究象草与甘蔗梢混贮料对水牛瘤胃发酵参数及微生物多样性的影响。选取18头泌乳中期水牛,随机分为3组,每组6个重复。各组精料相同,粗饲料分别为全甘蔗梢青贮(对照组)、10%象草+90%甘蔗梢混合青贮(10%象草组)和20%象草+80%甘蔗... 详细信息

试验旨在研究象草与甘蔗梢混贮料对水牛瘤胃发酵参数及微生物多样性的影响。选取18头泌乳中期水牛,随机分为3组,每组6个重复。各组精料相同,粗饲料分别为全甘蔗梢青贮(对照组)、10%象草+90%甘蔗梢混合青贮(10%象草组)和20%象草+80%甘蔗梢混合青贮(20%象草组)。预试期2周,正试期4周。结果表明:与对照组相比,10%象草组和20%象草组降低了Chao1指数和Ace指数(P<0.05),10%象草组提高了水牛瘤胃拟杆菌门、螺旋体门、变形菌门、普雷沃氏菌属和普雷沃氏菌属UCG-001的相对丰度(P<0.05),20%象草组提高了水牛瘤胃放线菌门的相对丰度(P<0.05),提高了瘤胃丁酸和总挥发性脂肪酸(TVFA)浓度,TVFA与norank-f-F082科呈负相关(P<0.05),异戊酸与毛螺菌科NK3A20和UCC-005呈正相关(P<0.05),氨态氮(NH3-N)与理研菌科RC9呈正相关(P<0.05)。可见,10%象草组和20%象草组可改变水牛瘤胃细菌的相对丰度,20%象草组能提高了瘤胃内丁酸和TVFA浓度。

关键词：象草甘蔗梢混合青贮水牛瘤胃发酵参数微生物多样性

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基于转录组及WGCNA的甘蔗干旱响应调控网络分析

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作物学报 2022年第7期48卷 1583-1600页

作者：李佩婷赵振丽黄潮华黄国强徐良年邓祖湖张玉赵新旺福建农林大学国家甘蔗工程技术研究中心福建福州350002 福建农林大学生命科学学院/福建省植物功能生物学与绿色农业重点实验室福建福州350002 广西大学广西甘蔗生物学重点实验室广西南宁530004 福建农林大学/农业农村部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室福建福州350002

干旱是制约甘蔗产业发展的重要因素之一。前人研究表明,斑茅具有良好的抗性基因,可以通过远缘杂交遗传给后代。本研究以斑茅与甘蔗杂交F1代无性系YCE96-40为材料,对苗期干旱处理0 h和24 h后的叶和根进行转录组测序分析,比较了根和叶在... 详细信息

干旱是制约甘蔗产业发展的重要因素之一。前人研究表明,斑茅具有良好的抗性基因,可以通过远缘杂交遗传给后代。本研究以斑茅与甘蔗杂交F1代无性系YCE96-40为材料,对苗期干旱处理0 h和24 h后的叶和根进行转录组测序分析,比较了根和叶在转录水平上响应干旱的差异,鉴定出21,885个(DR vs CR:10176,DL vs CL:7907)差异表达基因(DEGs),根中差异表达基因多于叶中,说明根对干旱胁迫响应更为剧烈。GO功能富集分析发现,根和叶中DEGs均富集到与脱水反应相关及激素信号转导过程相关的条目,比如“对渗透胁迫生物过程的响应”和“对缺水生物过程的反应”等。与叶不同的是,根中大量DEGs显著富集到与细胞膜相关的条目。在根中鉴定出多个木质素相关DEGs,表明木质素参与了根的干旱响应。通过对所有DEGs进行WGCNA分析,共鉴定出11个基因共表达模块,其中与干旱处理后的根显著相关有5个模块,与干旱处理后的叶显著相关的有2个模块。进一步筛选出了26个转录因子为甘蔗干旱响应的候选转录因子,构建了调控网络。研究结果为进一步理解甘蔗抗旱性的分子机制及甘蔗抗旱性育种提供了理论指导。

关键词：甘蔗抗旱性转录组加权基因共表达网络转录因子

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甘蔗不同基因型对白条病抗性的评价

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中国农业科学 2022年第21期55卷 4118-4130页

作者：杜金霞李奕莎李美霖陈文浛张木清广西大学农学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室/广西甘蔗生物学重点实验室

【目的】甘蔗白条病是影响甘蔗产业的一种重要细菌检疫性病害，选择抗病品种可有效降低病害的发生。了解甘蔗基因型的白条病抗性，规范抗性评价方法，为甘蔗白条病抗病种质资源的选育和利用提供依据。【方法】以桂糖46号分离得到的黄单... 详细信息

【目的】甘蔗白条病是影响甘蔗产业的一种重要细菌检疫性病害，选择抗病品种可有效降低病害的发生。了解甘蔗基因型的白条病抗性，规范抗性评价方法，为甘蔗白条病抗病种质资源的选育和利用提供依据。【方法】以桂糖46号分离得到的黄单胞菌株JG43菌株为接种病原，采用截头法人工接种于70个不同基因型的甘蔗上。通过蘸有细菌悬浮液（10～8 CFU/m L）的剪刀剪切甘蔗生长点上方，并用棉花吸取500μL细菌悬浮液置于斜切面上。分别于接种后14、28、42、56和70 d，对每个甘蔗基因型的发病情况进行调查，计算发病率（incidence,IC）。根据甘蔗白条病严重度评判标准计算病情指数（disease index,DI）和病害进展曲线下面积（area under the disease progress curve,AUDPC）。利用SPSS 25.0软件分别进行方差分析、主成分分析和判别分析。其中，采用一般线性模型和类型Ⅲ的平方和模型进行方差分析，以IC、DI和AUDPC作为因变量，基因型、区组及接种后时间为固定因子。原始数据经过标准化（Z-score）处理后，通过KOM和Bartlett球体检验法进行主成分分析。运用DPS 9.50软件的WPGMA法，计算欧几里得距离（Euclidean metric）进行聚类分析。以聚类分析结果中的不同抗性等级作为分组变量，AUDPC、IC和DI作为自变量，根据Fisher准则进行判别分析，计算分类准确率。【结果】接种14 d，部分基因型叶片开始发病，出现1—2条铅笔状条纹；接种28 d，条纹数增多且逐步向边缘扩展；接种42 d，叶片黄化或白化症状从边缘逐步向叶脉扩展；接种56 d，叶片向内卷曲枯死；接种70 d时，发病严重的甘蔗整株枯萎死亡。方差分析发现，不同基因型（genotype,Gen）、接种后持续时间（days post-inoculation,Dpi)及其互作（Gen×Dpi）对IC、DI和AUDPC均具有极显著影响（P<0.01），其中，总方差的42%归因于接种后时间效应，表明不同接种时间甘蔗基因型的抗性反应存在显著差异。接种56 d，病害的发生达到相对稳定状态，这一时期的病害数据经平均值多重比较后能较好地进行甘蔗基因型间的抗性划分。判别分析与聚类分析的结果基本一致，将70个基因型分为5个不同抗病等级，包括高抗基因型15份、抗病基因型14份、中抗基因型15份、感病基因型11份、高感基因型15份。【结论】通过截头法人工接种进行甘蔗抗白条病鉴定时，以接种56 d基因型的IC、DI和AUDPC作为抗性鉴定评价指标，在聚类分析的基础上增加判别分析，可以提高试验结果的准确性。筛选出中蔗9号、中蔗4号、中蔗2号、GUC19、GUC8、云瑞03-103、云瑞05-649、云瑞05-182、云瑞05-367、云瑞89-159、福农11-601、福农09-4059、桂糖02-467、桂糖08-297、新台糖22号等15个高抗品种，可进一步用于甘蔗抗白条病育种研究。

关键词：甘蔗白条病抗性鉴定聚类分析主成分分析判别分析

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