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  • 1 篇 教育学
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机构

  • 35 篇 中国农业科学院蚕...
  • 35 篇 江苏科技大学
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  • 2 篇 湖州市经济作物技...
  • 2 篇 中国农业科学院蚕...

作者

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  • 25 篇 易咏竹
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  • 9 篇 吴祥甫
  • 9 篇 季平
  • 9 篇 tang shun-ming
  • 8 篇 肖庆利
  • 8 篇 李奕仁

语言

  • 109 篇 中文
检索条件"机构=中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕生物技术重点开放实验室"
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家蚕核多角体病毒解旋酶基因启动子及增强子hr3功能分析
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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2001年 第5期33卷 525-530页
作者: 肖庆利 张志芳 易咏竹 何家禄 吴祥甫 农业部家蚕生物技术重点开放实验室、中国农业科学院蚕业研究所!镇江212018
从BmNPVZJ8株克隆了解旋酶 (helicase)基因ATG上游的 5 10bp启动子 ,序列分析发现 ,该启动子同时具有早期和晚期RNA转录起始位点。将起始密码突变为ATT后 ,引入萤火虫荧光素酶 (Luc)基因作瞬时表达分析。用表达质粒 pBmhel5 10luc转染B... 详细信息
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杆状病毒基因组DNA复制相关基因的研究进展
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生物化学与生物物理进展 2000年 第3期27卷 257-261页
作者: 王文兵 张志芳 何家禄 吕鸿声 中国农业科学院蚕业研究所 农业部家蚕生物技术重点开放实验室镇江212018
综述了与杆状病毒DNA复制相关基因的研究进展 .杆状病毒表达系统是最重要的四大基因工程表达系统之一 ,杆状病毒还具有作为生物杀虫剂的潜能 .
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家蚕核多角体病毒解旋酶基因启动子功能区域缺失分析
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生物化学与生物物理学报 2002年 第5期34卷 560-564页
作者: 肖庆利 张志芳 易咏竹 何家禄 吴祥甫 中国农业科学院蚕业研究所、农业部家蚕生物技术重点开放实验室 中国科学院上海生命?
杆状病毒DNA解旋酶是病毒复制必需的。瞬时表达分析显示 ,家蚕核多角体病毒解旋酶基因启动子属于延迟早期基因启动子。通过PCR技术在该启动子区产生的一系列缺失分析表明 ,解旋酶基因启动子的基础转录调控区主要位于ATG上游 - 5 1 0~... 详细信息
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鸡贫血病毒VP1和VP2蛋白在家蚕中的联合表达
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生物工程学报 2001年 第3期17卷 283-287页
作者: 肖庆利 张志芳 何家禄 农业部家蚕生物技术重点开放实验室中国农业科学院蚕业研究所 镇江212018
将鸡贫血病毒vp1和vp2基因分别克隆入转移载体pBacPAK8中 ,获得重组转移质粒pBac vp1和pBac vp2。以上两质粒分别与CvnⅠ酶切线性化的亲本病毒Bm BacPAK6DNA共转染家蚕细胞 ,通过蓝白斑筛选 ,纯化得到重组病毒Bm vp1和Bm vp2。PCR分析表... 详细信息
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家蚕NPV SOD基因序列和在大肠杆菌中表达
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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1999年 第4期31卷 407-410页
作者: 王文兵 季平 吴峻 何家禄 吴祥甫 中国科学院上海生物化学研究所!上海200031 2中国农业科学院蚕业研究所 农业部家蚕生物技术重点开放实验室镇江212018中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕生物技术重点开放实验室!镇江212018中国科学院上海生物化学研究所!上海200031中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕
通过PCR 克隆了家蚕核型多角体病毒(BmNPV) SOD基因, 并在大肠杆菌中进行表达, 证明了Bm NPVSOD基因产物确有SOD活性, 其活力单位约为576 u/mL 培养液。DNA 测序结果表明Bm NPV SOD 基因... 详细信息
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大肠杆菌植酸酶基因appA的克隆与高效表达
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生物学通报 2004年 第3期31卷 74-78页
作者: 陈寅 朱中泽 张志芳 何家禄 中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕生物技术重点开放实验室 镇江212018
从猪粪便中分离并筛选出高效生产酸性植酸酶和磷酸酶双功酶(appA植酸酶)的大肠杆菌菌株。通过PCR方法从该菌株基因组中扩增获得了植酸酶基因appA,测序结果显示该基因编码区全长1,299个核苷酸。将该基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,... 详细信息
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家蚕(苏·菊×明·虎)幼虫血清蛋白基因(BmLSP)启动子特性分析
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科学通报 2003年 第21期48卷 2261-2265页
作者: 唐顺明 易咏竹 沈兴家 张志芳 李奕仁 何家禄 农业部家蚕生物技术重点开放实验室中国农业科学院蚕业研究所 镇江212018
家蚕品种苏·菊×明·虎基因组DNA中克隆了家蚕幼虫血清蛋白基因(larval serum protein,Bombyx mori,BmLSP)的调控序列,涵盖了第1内含子、第1外显子、启动子区和上游区.通过PCR技术与限制性内切酶酶切方法,以荧光素酶(luc... 详细信息
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异源多角体蛋白包装对重组家蚕核型多角体病毒感染性的影响
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中国农业科学 2001年 第1期34卷 111-114页
作者: 季平 何家禄 农业部家蚕生物技术重点开放实验室!中国农业科学院蚕业研究所 镇江212018
将 Ac MNPV的 polh基因克隆到缺失 polh基因的 Bm NPV(API4)基因组中 ,得到被 Ac MNPV多角体蛋白包埋并可表达慈菇蛋白酶抑制剂的重组病毒 Bm NPV(OAc- API4)。发现它的芽生型病毒能感染家蚕细胞和经皮下注射感染家蚕幼虫 ,但包埋型病... 详细信息
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家蚕对浓核病毒中国(镇江)株抵抗性机制的初步研究
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蚕业科学 2007年 第4期33卷 596-601页
作者: 裘智勇 李木旺 覃光星 刘挺 沈兴家 郭锡杰 中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕生物技术重点开放实验室
通过生物测定和地高辛(DIG)标记的酶联免疫吸附剂测定(ELISA),初步分析了家蚕对浓核病毒中国(镇江)株(Bombyxmori densovirus,BmDNV-z)的抵抗性机制。试验表明:供试家蚕品种的消化液、血液中均不存在对BmDNV-z侵染性有影响的蛋白因子;... 详细信息
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家蚕浓核病毒(镇江)株主要结构蛋白基因的克隆及表达
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病毒学报 2004年 第3期20卷 279-282页
作者: 许光治 张志芳 覃光星 黄可威 郭锡杰 中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕生物技术重点开放实验室 江苏镇江212018
The major structural protein gene was cloned from Bombyx mori densovirus,Zhenjiang strain (BmDNV-ZJ),sequenced and expressed in Escherichia *** gene consists of 1500 nucleotides and is predicted to code a protein of... 详细信息
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