检索结果-内蒙古大学图书馆

环境与健康杂志 2017年第10期34卷 931-936页

作者：周艳丽阮研硕劳文艳赵晓红北京联合大学功能食品科学技术研究院北京100191 中国医学科学院医学实验动物研究所、北京协和医学院比较医学中心

全球哮喘发病呈现逐年上升趋势,哮喘发病机制研究多使用实验动物建立哮喘模型。该文就哮喘动物模型的动物品系、常用致敏原、佐剂、致敏和激发、致敏主要评价指标(典型症状、气道变应性炎症、气道高反应性、气道重塑)的研究现状进行简... 详细信息

全球哮喘发病呈现逐年上升趋势,哮喘发病机制研究多使用实验动物建立哮喘模型。该文就哮喘动物模型的动物品系、常用致敏原、佐剂、致敏和激发、致敏主要评价指标(典型症状、气道变应性炎症、气道高反应性、气道重塑)的研究现状进行简要综述,为哮喘机制研究以及哮喘预防和治疗提供基础资料。

关键词：哮喘动物模型评价指标

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高效联合抗反转录病毒治疗引发继发性骨质疏松的研究进展

高效联合抗反转录病毒治疗引发继发性骨质疏松的研究进展

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第十四届中国实验动物科学年会

作者：刘浩李玮魏强周永胜北京大学口腔医学院·口腔医院中心实验室中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心北京大学口腔医学院·口腔医院病理科北京大学口腔医学院·口腔医院修复科

高效联合抗反转录病毒治疗(highly active anti-retroviral therapy, HAART)是艾滋病治疗的主要方法,但也是导致骨质疏松和骨量减少的重要因素之一,目前该治疗方法可能的发病机制尚不明确。其中,核苷类反转录酶抑制剂(nucleotide revers... 详细信息

高效联合抗反转录病毒治疗(highly active anti-retroviral therapy, HAART)是艾滋病治疗的主要方法,但也是导致骨质疏松和骨量减少的重要因素之一,目前该治疗方法可能的发病机制尚不明确。其中,核苷类反转录酶抑制剂(nucleotide reverse transcriptase inhibitor,NRTI)和蛋白酶抑制剂(protease inhibitors,PI)在诱发骨质疏松症上具有重要作用。本文就NRTI和PI引发骨质疏松的流行病学、可能的相关机制做一综述。

关键词：高效联合抗反转录病毒治疗骨质疏松艾滋病病毒机制

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阿魏酸拮抗大气PM2.5对大鼠肺的损伤作用

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食品科学 2017年第1期38卷 244-251页

作者：周艳丽劳文艳阮研硕毕婷婷陈世杰赵晓红北京联合大学功能食品科学技术研究院北京100191 北京联合大学生物活性物质与功能食品北京市重点实验室北京100191 中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心北京100021

探讨阿魏酸干预北京市大气PM2.5对大鼠肺的损伤作用,为预防和控制PM2.5造成的健康危害提供基础数据。通过建立空白对照组、不同剂量PM2.5(1.5、6.0、24.0 mg/kg)染毒组及相应阿魏酸保护组,取肺组织进行苏木精-伊红染色观察组织形态学变... 详细信息

探讨阿魏酸干预北京市大气PM2.5对大鼠肺的损伤作用,为预防和控制PM2.5造成的健康危害提供基础数据。通过建立空白对照组、不同剂量PM2.5(1.5、6.0、24.0 mg/kg)染毒组及相应阿魏酸保护组,取肺组织进行苏木精-伊红染色观察组织形态学变化;收集肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)进行炎性细胞计数,并测定乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶和酸性磷酸酶活力;测定血液上清液丙二醛(methane dicarboxylic aldehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力、8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2-deoxyguanosine,8-OHd G)含量;测定肺组织匀浆上清液免疫球蛋白E(immunoglobulin E,Ig E)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)-4、IL-8、核转录因子-κB(nuclear factorkappa B,NF-κB)含量及Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)-4含量。结果显示,PM2.5染毒能够造成大鼠肺组织不同程度病理性改变;BALF中炎性细胞密度增加,且具有剂量依赖关系,6.0 mg/kg PM2.5中剂量组,损伤作用最明显;阿魏酸剂量为38.8 mg/kg时可以抑制这种改变。剂量为38.8 mg/kg的阿魏酸可以抑制PM2.5染毒引起的血清中MDA含量升高、SOD活力降低和8-OHd G含量升高。PM2.5染毒后,Ig E、TNF-α、IL-4和TLR-4含量增加,阿魏酸预处理可以抑制其增加。因此,PM2.5对大鼠肺部造成明显的氧化损伤和炎性损伤,阿魏酸能够减轻该损伤作用,可能是通过抑制Toll样受体通路减轻PM2.5诱导的炎症反应。

关键词：阿魏酸 PM2.5 大鼠肺损伤拮抗作用

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决明子冻干粉对SD大鼠的长期毒性研究

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中国医药导报 2017年第15期14卷 4-9页

作者：魏若尧裴彦宇孙井江高虹中国医学科学院医学北京协和医学院比较医学中心实验动物研究所北京100021

目的研究大鼠连续1年长期摄入决明子冻干粉的毒性,为人体食用提供参考依据。方法实验选用SPF级SD大鼠480只,雌雄各半。随机分为4组,每组120只。分别为:溶媒对照组(纯净水)、低剂量组(0.5 g生药/kg BW)、中剂量组(2.2 g生药/kg BW)、高... 详细信息

目的研究大鼠连续1年长期摄入决明子冻干粉的毒性,为人体食用提供参考依据。方法实验选用SPF级SD大鼠480只,雌雄各半。随机分为4组,每组120只。分别为:溶媒对照组(纯净水)、低剂量组(0.5 g生药/kg BW)、中剂量组(2.2 g生药/kg BW)、高剂量组(10.0 g生药/kg BW)。给药体积:1 m L/100 g,每周给药6 d,每天给药1次,连续给药52周,口服(灌胃)给药。每周进行体重和摄食量的测定。动物在给药第13、26、39、52周以及给药26、52周停药恢复4周后,各组分别剖杀20只,雌雄各半。进行血液学、血清生化学测定,剖解主要脏器进行脏器重量称量,计算脏器重量及脏器系数,并对各剂量组脏器进行组织病理学检查。结果 (1)在整个试验周期中未发生因给予决明子药物本身引起的大鼠濒死和死亡的毒性反应。(2)各给药剂量组及对照组大鼠体重均增长,呈现出一定的剂量-反应关系。(3)大鼠连续灌胃给予决明子26周,中剂量、高剂量组雌性大鼠以及高剂量组雄性大鼠的总胆红素偏低(P<0.01),且恢复4周后,高剂量组雄性大鼠的总胆红素依旧偏低(P<0.01)。给药39周后高剂量组雌性与雄性大鼠的总胆红素偏低(P<0.05或P<0.01);给药52周后高剂量组雄性大鼠的三酰甘油比对照组显著性降低(P<0.05),恢复4周后恢复正常。大鼠连续灌胃给予决明子26及39周,中剂量、高剂量组雄性大鼠的肾脏系数显著性高于对照组(P<0.05或P<0.01)。(4)SD大鼠连续灌胃决明子26、39、52周后,在高剂量组出现毒性的靶器官是肾脏,且肾脏毒性不可逆,在低剂量组和中剂量组未出现明显的毒性反应。结论本试验室条件下,决明子冻干粉的未发生毒性反应的剂量为2.2 g生药/kg BW,在高剂量(10.0 g生药/kg BW)下的毒性靶器官主要是肾脏。

关键词：决明子冻干粉长期毒性未发生毒性反应的剂量毒性靶器官

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小型猪在生殖毒性实验中的研究进展

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中国医药导报 2017年第18期14卷 49-52页

作者：张元慧高虹中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心北京100021

小型猪与人类在解剖学、生理和病理学等方面有很多相似性,具有发情周期短、仔猪数量多等优点,现已成为人类医学研究的理想动物模型,但由于背景数据缺乏、动物体型较大等原因,目前其在生殖毒性实验中并未得到广泛应用。本文根据小型猪自... 详细信息

小型猪与人类在解剖学、生理和病理学等方面有很多相似性,具有发情周期短、仔猪数量多等优点,现已成为人类医学研究的理想动物模型,但由于背景数据缺乏、动物体型较大等原因,目前其在生殖毒性实验中并未得到广泛应用。本文根据小型猪自身的特点,对其目前在生殖毒性实验中的应用情况进行综述,旨在扩大非啮齿动物在生殖毒性实验中的选择范围,并在必要时替代犬或非人灵长类动物,为药物非临床生殖毒性试验提供新的研究思路。

关键词：小型猪生殖毒性实验研究现状应用展望

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Fkbp51基因敲除对小鼠肝脏转录组基因可变剪接的影响

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中国比较医学杂志 2017年第5期27卷 31-36页

作者：周志强杨志伟雍伟东中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021

目的通过分析Fkbp51基因敲除(knock out,KO)与野生型(wild type,WT)小鼠肝脏表达谱,研究Fkbp51基因敲除对肝脏组织基因可变剪接的影响。方法利用二代测序对Fkbp51 KO与WT小鼠肝脏进行表达谱测序,用Top Hat对RNA测序结果进行可变剪接分析... 详细信息

目的通过分析Fkbp51基因敲除(knock out,KO)与野生型(wild type,WT)小鼠肝脏表达谱,研究Fkbp51基因敲除对肝脏组织基因可变剪接的影响。方法利用二代测序对Fkbp51 KO与WT小鼠肝脏进行表达谱测序,用Top Hat对RNA测序结果进行可变剪接分析,筛选出KO与WT小鼠肝组织中差异的内含子保留(intron retetion,RI)和外显子跳跃(exon skipping,SE)。通过在线工具DAVID对这些差异可变剪接体进行基因功能(gene ontology,GO)和代谢通路(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析,同时用NCBI基因数据库对这些基因进行注释。结果 (1)Fkbp51缺失可导致小鼠肝脏mRNA可变剪接发生变化;(2)Fkbp51基因敲除造成小鼠肝脏mRNA可变剪接表达量的变化;(3)通过GO与KEGG分析,我们发现这些发生差异可变剪切的基因主要与脂肪相关衍生物的代谢、免疫、胆汁酸分泌等通路相关。(4)与差异内含子保留相关的基因主要与肌动蛋白细胞骨架调控,氨基酸及其衍生物代谢相关。结论 Fkbp51基因敲除能够改变基因组中mRNA的可变剪切,进而影响小鼠肝脏的代谢功能。

关键词： Fkbp51基因敲除小鼠肝脏 RNA-seq 可变剪接内含子保留外显子跳跃

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中国实验动物行业发展现状调查研究

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中国比较医学杂志 2017年第5期27卷 19-22页

作者：孔琪中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021

本文全面客观地阐述中国实验动物行业发展现状、发展趋势,提炼了行业面临的主要问题,并提出了发展对策。通过对比分析,相对欧美国家百年积累的巨大资源优势和强大经费支持,中国整体落后较多,需利用举国体制,付出巨大努力和实现跳跃性发... 详细信息

本文全面客观地阐述中国实验动物行业发展现状、发展趋势,提炼了行业面临的主要问题,并提出了发展对策。通过对比分析,相对欧美国家百年积累的巨大资源优势和强大经费支持,中国整体落后较多,需利用举国体制,付出巨大努力和实现跳跃性发展才能迎头赶上。实验动物资源仍然是实验动物行业发展的基础和薄弱环节,需要国家重视并给予重点支持。本项研究可为各级主管部门制定实验动物行业发展策略提供科学依据,也可为实验动物行业本身发展提供数据参考。

关键词：实验动物行业管理法规资源调查

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唾液酸黏附素Siglec-1在疾病中作用的研究进展

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中国比较医学杂志 2017年第12期27卷 109-114页

作者：李克雷李想丛喆薛婧北京协和医学院比较医学中心中国医学科学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021

唾液酸黏附素(Siglec-1或CD169)是表达于组织的巨噬细胞上免疫球蛋白超家族类黏附分子。在炎症反应中,Siglec-1可调节MIP-1α/β、MCP-1、MIP-2等细胞因子的分泌,促进炎症反应的发生;在病毒感染过程中,Siglec-1可通过介导病原体与巨噬... 详细信息

唾液酸黏附素(Siglec-1或CD169)是表达于组织的巨噬细胞上免疫球蛋白超家族类黏附分子。在炎症反应中,Siglec-1可调节MIP-1α/β、MCP-1、MIP-2等细胞因子的分泌,促进炎症反应的发生;在病毒感染过程中,Siglec-1可通过介导病原体与巨噬细胞的的结合,促进病毒感染和吞噬;在对免疫的调节过程中,Siglec-1既可也以抑制IFN-α的过量表达,抑制固有免疫,也可抑制DC细胞活性,降低适应性免疫。本文主要阐述了Siglec-1在病原体感染、炎症反应和免疫调节中最新研究进展。

关键词： Siglec-1 炎症反应免疫调节 HIV

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Fkbp51基因敲除小鼠心脏与肝脏RNA表达谱系的分析比较

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中国比较医学杂志 2017年第7期27卷 1-5页

作者：武光东邱彬王婷婷刘云波雍伟东中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021

目的通过分析野生型小鼠(WT)和Fkbp51基因敲除(KO)小鼠心脏与肝RNA表达谱系之间的差异,研究Fkbp51基因在心脏和肝组织代谢通路中的作用。方法利用第二代高通量基因测序技术,对Fkbp51 KO和WT小鼠的心脏和肝进行mRNA表达谱测序,将心脏测... 详细信息

目的通过分析野生型小鼠(WT)和Fkbp51基因敲除(KO)小鼠心脏与肝RNA表达谱系之间的差异,研究Fkbp51基因在心脏和肝组织代谢通路中的作用。方法利用第二代高通量基因测序技术,对Fkbp51 KO和WT小鼠的心脏和肝进行mRNA表达谱测序,将心脏测序的数据结果用DEGseq进行差异分析,肝脏组织测序结果用BRB-Array Tools进行分析,分别筛选出小鼠心脏和肝的差异基因,利用在线工具DAVID对差异基因进行GO本体分析和KEGG通路分析,利用Bioinfo GP数据库的Venn工具分析两种组织的共差异基因,利用STRING数据库对蛋白质的互作网络进行分析。结果 (1)Fkbp51的缺失导致心脏中血管平滑肌收缩、趋化因子信号、视黄醇信号和MAPK信号等相关通路的mRNA表达发生改变;(2)Fkbp51的缺失导致肝组织中胆固醇合成及代谢、脂类代谢以及氧化还原等相关基因和通路的变化;(3)在心脏和肝组织中,Fkbp51缺失造成了4个共差异基因,其中Rnaset2b、Hmga1和Fkbp51下调,而Cyp2b10在心脏组织中下调,在肝组织中上调。这些蛋白均可与HSP90蛋白相互作用,参与心脏和肝组织中的代谢。结论 Fkbp51在心脏和肝中参与不同的代谢及基因表达调控通路,其作用既是相互独立又是相互联系的。

关键词： Fkbp51基因敲除小鼠心脏肝脏代谢基因表达信号通路

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小型猪动物模型在生殖毒性试验中的研究应用

小型猪动物模型在生殖毒性试验中的研究应用

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第十三届中国实验动物科学年会

作者：张元慧高虹中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心

生殖毒性研究是药物非临床安全性评价的重要内容,试验通常采用两种动物,即啮齿类和非啮齿类动物,常规选用的是大鼠和家兔。但当大鼠或家兔等传统动物并不适合于致畸性试验研究时,也可采用小型猪作为替代动物。近年来,随着人们对小型猪... 详细信息

生殖毒性研究是药物非临床安全性评价的重要内容,试验通常采用两种动物,即啮齿类和非啮齿类动物,常规选用的是大鼠和家兔。但当大鼠或家兔等传统动物并不适合于致畸性试验研究时,也可采用小型猪作为替代动物。近年来,随着人们对小型猪的解剖、生理和病理过程与人类相似性认识的逐渐深入,小型猪动物模型已经广泛应用于医学研究中。本文根据小型猪自身的特点,对其目前在生殖毒性实验中的应用情况进行综述,旨在扩大非啮齿动物在生殖毒性实验中的选择范围,并在必要时替代犬或非人灵长类动物,为药物非临床生殖毒性试验提供新的研究思路。

关键词：小型猪生殖毒性试验研究现状

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