检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物学通报 2024年第5期51卷 1659-1675页

作者：邱先丹陈晓梅朱军曾旭周丽思郭顺星中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 新疆中药民族药研究所新疆乌鲁木齐830002

【背景】雪莲花(Saussurea involucrata)是一种生长在高原的珍稀濒危药用植物。对雪莲花内生真菌冷适应性的研究尚未见报道。【目的】加深对雪莲花根内生真菌多样性及生物学特性的认识。【方法】采用组织块分离法在4℃和15℃分离雪莲花... 详细信息

【背景】雪莲花(Saussurea involucrata)是一种生长在高原的珍稀濒危药用植物。对雪莲花内生真菌冷适应性的研究尚未见报道。【目的】加深对雪莲花根内生真菌多样性及生物学特性的认识。【方法】采用组织块分离法在4℃和15℃分离雪莲花根内生真菌;通过内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列初步鉴定菌株;根据ITS序列相似性划分可操作分类单元(operational taxonomic unit,OTU),进行物种多样性分析;挑选各个OTU的代表菌株,观察代表菌株形态,考察代表菌株在不同温度的生长速度和对雪莲花幼苗生长的影响。【结果】共获得142株内生真菌,4℃和15℃分别获得68株和74株。142株真菌隶属于2门4纲5目7科9属,聚类为14个OTU。4℃和15℃分离分别获得了10个和11个OTU,2个群落的组成有极显著差异(P<0.01)。4℃分离获得3个特有OTU,优势属是链格孢属(Alternaria)。15℃分离获得4个特有OTU,优势属是Rhexocercosporidium。14株代表菌株中发现10株深色有隔内生真菌(dark septate endophytes,DSEs),9株具备耐冷菌或嗜冷菌特性。6株代表菌株有促进雪莲花幼苗生长的作用,其中5株是DSEs,3株是耐冷菌,2株是嗜冷菌。菌株S11和S12在15℃和20℃都有促生作用,菌株S01、S13和S14只在15℃有促生作用。菌株S13和S14是优势属Rhexocercosporidium的代表菌株,它们兼具DSEs、耐冷菌和促生菌的特性。菌株S01和S12在15℃时的促生作用更强。与20℃相比,菌株S01和S12在15℃共生时幼苗的根总长度提高2.17-2.27倍(P<0.05)。【结论】4℃和15℃分离获得的雪莲花根内生真菌具有丰富的物种多样性。分离温度对所获内生真菌群落的组成和结构有影响。低温分离有利于获得冷适应性DSEs。

关键词：雪莲花内生真菌冷适应性深色有隔内生真菌促进植物生长

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氧化芍药苷在正常与抑郁大鼠体内代谢产物的比较研究

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中草药 2024年第9期55卷 2887-2895页

作者：金朝郑大华何昊奇于猛邹忠梅遵义医科大学药学院贵州遵义563000 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的研究氧化芍药苷在正常和抑郁大鼠血浆、尿液、粪便中代谢产物的差异,并推测其主要的代谢途径。方法选取Wistar大鼠,复制慢性应激抑郁大鼠,分别连续ig给予正常和抑郁大鼠氧化芍药苷水溶液3 d,收集大鼠血清、尿液和粪便;利用超高效液... 详细信息

目的研究氧化芍药苷在正常和抑郁大鼠血浆、尿液、粪便中代谢产物的差异,并推测其主要的代谢途径。方法选取Wistar大鼠,复制慢性应激抑郁大鼠,分别连续ig给予正常和抑郁大鼠氧化芍药苷水溶液3 d,收集大鼠血清、尿液和粪便;利用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术结合UNIFI分析平台鉴定氧化芍药苷在正常和抑郁模型大鼠体内的原型成分及代谢产物。结果在正常和抑郁大鼠血浆中均检测到氧化芍药苷原型成分,且在抑郁大鼠血浆中的相对含量是正常大鼠血浆的10倍;在抑郁大鼠血浆、尿液和粪便中分别鉴定出4、13、2个代谢产物,在正常大鼠血浆、尿液和粪便中分别鉴定出1、12、3个代谢产物,其中11个共有代谢产物,主要发生的代谢途径为氧化、去饱和等I相代谢反应,甲基化、葡萄糖醛酸化、乙酰化等II相代谢反应。结论氧化芍药苷ig给药后主要以原型成分进入体内,且抑郁大鼠血浆中原型成分的相对含量较正常大鼠高10倍;在抑郁和正常大鼠中的代谢产物有差异,其中葡萄糖醛酸化为正常大鼠体内特有的代谢途径,乙酰化为抑郁大鼠体内特有的代谢途径。推测氧化芍药苷可能是以原型成分为主发挥药效作用,通过尿液和粪便以原型或代谢产物排泄。

关键词：氧化芍药苷抗抑郁代谢产物代谢途径芍药苷

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以枸杞多糖为载体的紫杉醇纳米粒的制备及治疗乳腺癌的研究

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中草药 2024年第17期55卷 5812-5821页

作者：夏宇王小欢韩美华杨波哈尔滨商业大学药学院黑龙江哈尔滨150076 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的为了改善紫杉醇(paclitaxel,PTX)的抗乳腺癌疗效,以枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharides,LBP)为载体构建紫杉醇纳米粒(PTX/LBP nanoparticles,PTX/LBP NPs)。方法采用反溶剂沉淀法构建PTX/LBP NPs并与常规载体mPEG2K-PDLLA2K构建的纳米粒PTX/mPEG2K-PDLLA2K NPs进行比较,动态光散射法测定其平均粒径、多分散指数(polydispersity index,PDI)及ζ电位,HPLC法测定其载药量和包封率,透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)观察其外观形态,同时考察纳米粒在不同生理介质中的粒径变化及在室温下放置稳定性以及纳米粒的体外释放情况;采用MTT法考察纳米粒对4T1细胞的体外毒性,4T1荷瘤小鼠模型考察纳米粒的体内抗肿瘤作用。结果PTX/LBP NPs的粒径为(217.8±3.2)nm,PDI为0.192±0.039,ζ电位为(−14.6±0.1)mV;载药量和包封率分别为13.44%和93.53%;PTX/mPEG2K-PDLLA2K NPs的粒径为(221.5±2.4)nm,PDI为0.219±0.012,ζ电位为(−3.6±0.1)mV,载药量和包封率分别为13.02%和93.61%;2种纳米粒均呈圆球形且在生理盐水、5%葡萄糖、PBS和血浆中粒径均无明显变化,室温下放置7 d仍稳定;体外释放结果表明,以LBP为载体制备的紫杉醇纳米粒表现出良好的缓释效果;体外细胞毒性实验表明,PTX/LBP NPs对4T1细胞的生长抑制作用比同质量浓度PTX/mPEG2K-PDLLA2K NPs的更强[半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50):0.21 vs 0.30μg/mL];体内抗肿瘤实验表明,PTX/LBP NPs对荷瘤小鼠的抗肿瘤效果明显优于PTX/mPEG2K-PDLLA2K NPs(抑瘤率:70.16%vs 49.93%,P<0.05),且小鼠体质量、脏器指数无明显下降。结论以LBP为载体构建紫杉醇纳米给药系统,与常规载体相比,不仅可以显著增强紫杉醇的抗肿瘤疗效,还能降低紫杉醇治疗过程中的毒性,为多糖纳米载体的应用提供基础。

关键词：紫杉醇枸杞多糖纳米粒载体乳腺癌反溶剂沉淀法抗肿瘤

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白术化学成分及抗炎活性研究

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中草药 2025年第2期56卷 408-420页

作者：尹露莹司金光张海新张涛邹忠梅天然药物活性物质与功能国家重点实验室中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所

目的研究中药白术（白术Atractylodes macrocephala干燥根茎）的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC及重结晶等多种分离方法对白术化学成分进行系统的分离纯化，并利用波谱解析和理化性质等对化合... 详细信息

目的研究中药白术（白术Atractylodes macrocephala干燥根茎）的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC及重结晶等多种分离方法对白术化学成分进行系统的分离纯化，并利用波谱解析和理化性质等对化合物的结构进行鉴定。同时采用脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7模型，检测化合物的抗炎活性。结果从中药白术中分离鉴定了42个化合物，愈创木烷二醇（1）、1-愈创木烯-4α,7α-二醇（2）、7β-羟基-α-桉叶醇（3）、3-桉叶烯-1β,7,11-三醇（4）、珊瑚酰胺C(5)、亚油酸（6）、油酸（7）、α-亚麻酸（8）、(S)-马桑酸（9）、(8E,10E)-7-氧代-8,10-十七碳二烯酸（10）、(10E,12E)-9-酮-10,12-十八碳二烯酸（11）、(S)-马桑酸甲酯（12）、11-烃基花生酸（13）、1,2,4-苯三酚（14）、对甲氧基苯乙酸（15）、4-羟基-3-甲氧基苯乙酸甲酯（16）、4-乙基邻苯二酚（17）、2-溴-1,4-对苯二酚（18）、4-甲基苯-1,2-二醇（19）、4-硝基苯酚（20）、间羟基苯甲酸（21）、原儿茶酸（22）、香草酸（23）、4-羟基-3-甲氧基苯丙酮（24）、2,4-二羟基-3-甲基苯甲醛（25）、水杨醛（26）、间羟基苯甲醛（27）、厚朴酚（28）、嗪皮啶（29）、黄花菜木脂素A(30)、茅术色烯（31）、(±)-小构树醇B(32)、芹菜苷（33）、染料木素-7,4'-双葡萄糖苷（34）、芦丁（35）、山柰酚3-O-β-D-槐糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷（36）、山柰酚3-O-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷（37）、染料木素7-O-β-D-吡楠葡萄糖苷-4'-O-[(α-L-鼠李糖基)-(1→2)-β-D-葡萄糖苷（38）、(R)-2-丙基乙基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸酯（39）、1-乙酰基-β-咔啉（40）、2-巯基苯并噻唑（41）、木兰花碱（42）。结论化合物1为新天然产物，化合物1～42均为首次从苍术属植物中分离得到，化合物13能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的生成量，半数抑制浓度（median inhibition concentration,IC50）值为（8.21±0.17）μmol/L。

关键词：白术倍半萜愈创木烷二醇 3-桉叶烯-1β,7,11-三醇抗炎活性

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人干扰素α2b溶液雾化吸入性能的稳定性和生物活性研究

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中国现代应用药学 2024年第18期41卷 2496-2501页

作者：窦颖辉于晨阳杨飞飞李连连廖永红倪晓燕安徽安科生物工程(集团)股份有限公司合肥230088 中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的研究人干扰素α2b(human interferon α2b,hIFN α2b)溶液经加速和长期稳定性试验条件下放置后,其雾化吸入性能及生物活性的变化。评估hIFN α2b溶液在效期内以雾化吸入方式给药治疗儿童呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道感染的适宜性... 详细信息

目的研究人干扰素α2b(human interferon α2b,hIFN α2b)溶液经加速和长期稳定性试验条件下放置后,其雾化吸入性能及生物活性的变化。评估hIFN α2b溶液在效期内以雾化吸入方式给药治疗儿童呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道感染的适宜性。方法应用激光衍射仪测定雾化液滴实时粒度大小及分布;采用新一代药用撞击器测定hIFN α2b雾化后的空气动力学性质;应用呼吸模拟器测定递送速率和递送总量;采用细胞病变抑制法测定雾化气溶胶中hIFN α2b的生物学活性。结果 hIFN α2b溶液雾化后液滴的Dx(50)为3.57μm;空气动力学质量中值粒径为3.31μm,微细粒子分数为76.9%,几何标准偏差为1.94;儿童呼吸模式下,递送速率和递送总量分别为0.68×10^(5)IU·min^(-1)和5.31×10^(5) IU。加速稳定性试验条件下储存6个月及长期稳定性试验条件下储存24个月后,样品雾化液滴大小及分布、空气动力学参数、递送性能及雾化后生物活性与初始相比,RSD均<6%。结论 hIFN α2b溶液雾化液滴大小及空气动力学性质适宜将药物递送至下呼吸道;在加速稳定性试验条件下储存6个月和长期稳定性试验条件下储存24个月后,吸入性能及雾化后的生物学活性指标无明显变化。

关键词：人干扰素α2b 雾化吸入可吸入性能稳定性生物学活性

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植物PUP转运蛋白研究进展

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植物生理学报 2024年第11期60卷 1613-1619页

作者：赵玥沈晓凤孙超天津中医药大学中药学院天津301617 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100102

植物PUP(purine uptake permease)转运蛋白是植物体内常见的转运蛋白之一,主要参与了植物激素和生物碱等物质的吸收转运过程,是转运系统中的关键组分,对调节生长发育和应对非生物胁迫等具有重要的作用。本文对PUP家族的发现、分类、结... 详细信息

植物PUP(purine uptake permease)转运蛋白是植物体内常见的转运蛋白之一,主要参与了植物激素和生物碱等物质的吸收转运过程,是转运系统中的关键组分,对调节生长发育和应对非生物胁迫等具有重要的作用。本文对PUP家族的发现、分类、结构、功能及调控等方面研究成果进行综述,并对PUP家族蛋白的未来应用前景进行了展望。

关键词： PUP(purine uptake permease) 结构功能调控

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发酵类中药的特点、微生物组成及真菌毒素污染概况

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中国中药杂志 2025年第1期50卷 48-57页

作者：张会茹郭梦月吕建欣朱婉暄王闯康馨心骆骄阳杨美华中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193

发酵类中药具有悠久的药用历史,包括淡豆豉、胆南星、半夏曲、红曲、建曲等。发酵技术在最早的中药专著《神农本草经》中便有记载,微生物是发酵过程中必不可少的关键组成部分。然而,由发酵过程不规范导致的发酵类中药中产毒真菌和真菌... 详细信息

发酵类中药具有悠久的药用历史,包括淡豆豉、胆南星、半夏曲、红曲、建曲等。发酵技术在最早的中药专著《神农本草经》中便有记载,微生物是发酵过程中必不可少的关键组成部分。然而,由发酵过程不规范导致的发酵类中药中产毒真菌和真菌毒素污染问题严重影响药材质量,对消费者生命健康安全造成威胁。该文对发酵类中药的特点、微生物组成及真菌毒素污染概况进行系统阐述,为其质量安全控制提供理论依据。

关键词：发酵类中药发酵技术微生物真菌毒素质量控制

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鬼针草的化学成分鉴定及其体外抗胃癌细胞增殖活性分析

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中国实验方剂学杂志 2025年第2期31卷 154-164页

作者：韩玉刘畅刘娇张涛邹忠梅沈阳药科大学沈阳110016 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 河南中医药大学郑州450046

目的:研究鬼针草的化学成分,以及部分化合物的体外抗胃癌细胞增殖活性。方法:采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、中压色谱分离凝胶柱色谱、中压制备色谱、半制备高效液相色谱及重结晶等方法进行化合物的分离纯化,结合理化性质、紫外光谱、... 详细信息

目的:研究鬼针草的化学成分,以及部分化合物的体外抗胃癌细胞增殖活性。方法:采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、中压色谱分离凝胶柱色谱、中压制备色谱、半制备高效液相色谱及重结晶等方法进行化合物的分离纯化,结合理化性质、紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振波谱和圆二色谱等方法鉴定所得化合物的结构。采用噻唑蓝法测定部分化合物对人胃癌SGC-7901细胞的体外抑制活性,并通过分子对接技术预测高活性发挥其抗胃癌作用的潜在靶点。结果:从鬼针草石油醚部位分离得到25个化合物,分别鉴定为鬼针草木脂素A(1)、5α,8α-环二氧-22E,24R-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(2)、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(3)、(20R)-6β-羟基豆甾-4,22-二烯-3-酮(4)、5,22-二烯-7-酮-3β-羟基豆甾烷(5)、(22E,24S)-24-甲基-5α-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(6)、豆甾-5-烯-3β,7α-二醇(7)、豆甾-5,22-二烯-3β,7α-二醇(8)、7β-羟基谷甾醇(9)、豆甾醇(10)、鹰爪花醇(11)、秋英酸(12)、4(15)-桉烯-1β,6α-二醇(13)、clovandio(l 14)、3-吲哚甲醛(15)、6,7-二甲氧基香豆素(16)、3′,4′-二甲氧基槲皮素(17)、8,8′-bis(-dihydroconiferyl)-diferuloylat(e 18)、hydroxydihydrobovolid(e 19)、2-去乙酰基-11β,13-二氢苍耳亭(20)、黑麦草内酯(21)、豨莶酮(22)、(+)-去氢催吐萝芙木醇(23)、单棕榈酸甘油(24)和正十六烷酸(25)。从鬼针草中分离得到化合物1为新化合物,化合物3~9、11~12、18~20、22~23为首次从鬼针草属植物中分离得到,化合物13和14为首次从该植物中分离得到。化合物17和18对SGC-7901细胞具有较好的体外增殖抑制活性,半数抑制浓度(IC50)分别为3.11μmol·L^(-1)和7.22μmol·L^(-1)。分子对接结果显示,二者发挥抗胃癌活性的潜在作用靶点可能为血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶7(PARP7)。结论:从鬼针草中分离得到1个新化合物,14个属首分化合物及2个种首分化合物,其中化合物17、18具有体外抗胃癌细胞增殖活性,潜在靶点可能为VEGFR2和PARP7。

关键词：鬼针草化学成分分离鉴定胃癌分子对接细胞增殖活性作用靶点

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经典名方中安息香的本草考证

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中国实验方剂学杂志 2023年第6期29卷 14-24页

作者：孙园园冯剑吴明松刘洋洋中国医学科学院&北京协和医学院、药用植物研究所、海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海口570311

安息香药用历史悠久,为规范其临床用药,笔者查阅古代本草、医书典籍和近现代文献资料,对安息香药材的名称、基原、学名演变、产地、性状、品质评价、采收加工和炮制等进行了系统考证。考证结果表明古代本草所载安息香的主流来源为安息... 详细信息

安息香药用历史悠久,为规范其临床用药,笔者查阅古代本草、医书典籍和近现代文献资料,对安息香药材的名称、基原、学名演变、产地、性状、品质评价、采收加工和炮制等进行了系统考证。考证结果表明古代本草所载安息香的主流来源为安息香科白花树Styrax tonkinensis的干燥树脂,此外,安息香树***也多有应用。近代以安息香树***为主流,但在实际使用时多为安息香属多种植物的树脂,随后记载中又出现了白花树***和滇南安息香***,并将其也作为安息香药材的主要来源,现代则以白花树***的干燥树脂为主;古代著录的安息香药材产地为波斯、西戎、安南等,现代则主要分布于印度尼西亚、苏门答腊、泰国、越南,以及我国福建、贵州、云南、广西、广东等地,我国商品药材多系进口;传统总结性状评价以油性大、具蜡样光泽、质脆易碎、香气浓、嚼之有砂粒感、无杂质者为佳;古时文献记载的安息香采收时间集中在7—8月份,近现代则在夏、秋两季采收,采集方式多样,通常选取树龄10年以上的进行采割,以4—6月份割脂为好,最先采集的、乳白色的树脂质量最佳;历代炮制主要以研磨后粉末入药,另有酒蒸成膏、蜜制等记载,1953年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)新增安息香羊脂和安息香?脂,现多以粉末入丸、散剂或酒制。基于考证结果,认为安息香树***的干燥树脂虽不是2020年版《中国药典》收载的安息香药用品种,但其应用历史悠久,具有一定临床价值,建议可深入探究其药用可行性。在开发含有安息香的古代经典名方时,建议可采用白花树***或安息香树***的干燥树脂,阴干后粉末入药或根据处方炮制要求处理。

关键词：安息香本草考证经典名方基原学名沿革树脂品质评价

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穿心草[口山]酮类化学成分及抗炎活性研究

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中草药 2023年第23期54卷 7723-7729页

作者：刘娇张海新韩玉林春玉张涛邹忠梅沈阳药科大学辽宁沈阳110016 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的研究穿心草Canscora lucidissima全草中酮类成分。方法运用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、半制备HPLC及重结晶等多种分离方法对穿心草95%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质以及波谱数据对分离的单体化合物进行结构鉴定,对获得的化合物... 详细信息

目的研究穿心草Canscora lucidissima全草中酮类成分。方法运用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、半制备HPLC及重结晶等多种分离方法对穿心草95%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质以及波谱数据对分离的单体化合物进行结构鉴定,对获得的化合物采用Griess法测定抗炎活性。结果从穿心草中共分离得到18个化合物,分别为1-羟基-3,5-二甲氧基[口山]酮(1)、1-羟基-3,7-二甲氧基[口山]酮(2)、1,5-二羟基-3-甲氧基[口山]酮(3)、1,3-二羟基-5-甲氧基[口山]酮(4)、1,3,7-三羟基-6-甲氧基[口山]酮(5)、5-羟基-1,3-二甲氧基[口山]酮(6)、1,6-二羟基-3,7-二甲氧基[口山]酮(7)、1,5-二羟基-3,6-二甲氧基[口山]酮(8)、1,3,5-三羟基酮(9)、3,7,8-三羟基-1-甲氧基[口山]酮(10)、1,3,7-三羟基酮(11)、1,3,7,8-四羟基酮(12)、1,3,5,8-四羟基酮(13)、1,3,6-三羟基-5-甲氧基[口山]酮(14)、1,5,6-三羟基-3-甲氧基[口山]酮(15)、1,3,6,7-四羟基酮(16)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基[口山]酮(17)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基[口山]酮(18)。化合物15和17能够显著降低脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激的小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7中一氧化氮(nitric oxide,NO)的释放,在50μmol/L时其抑制率分别为89.85%、69.69%。结论化合物2、4~7、10、11、17为首次从穿心草属植物中分离得到,化合物8、9、14~16为首次从该植物中发现。化合物15和17表现一定的抗炎活性。

关键词：穿心草 [口山]酮抗炎活性 1-羟基-3,7-二甲氧基[口山]酮 1,3-二羟基-5-甲氧基[口山]酮 1,5,6-三羟基-3-甲氧基[口山]酮

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