检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2020年第11期45卷 2502-2508页

作者：李小明潘俊倩落艳娇杨倩茹徐超群申国安魏升华郭宝林贵州中医药大学药学院贵州贵阳550025 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100093 军事医学研究院辐射医学研究所北京100850 山西医科大学山西大原030001

该研究在(18.2±2.5)μmol·m^-2·s^-1(L1)和(90.9±2.5)μmol·m^-2·s^-1(L2)2种光强下,以白光为对照,设置红光、蓝光和黄光3种光质处理,在处理30,60 d测定拟巫山淫羊藿的生长发育指标及淫羊藿苷类黄酮成分... 详细信息

该研究在(18.2±2.5)μmol·m^-2·s^-1(L1)和(90.9±2.5)μmol·m^-2·s^-1(L2)2种光强下,以白光为对照,设置红光、蓝光和黄光3种光质处理,在处理30,60 d测定拟巫山淫羊藿的生长发育指标及淫羊藿苷类黄酮成分,研究光质对拟巫山淫羊藿生长发育和黄酮类成分积累的影响机制。结果表明,拟巫山淫羊藿在L1光强下,蓝光显著降低叶片面积,而对茎高度作用较小,红光和黄光则对于茎高和叶片作用不明显,但黄光能显著增加新的茎枝萌发,且具有持续促进作用,60 d时,生物量最高;红光、蓝光和黄光下淫羊藿苷类黄酮含量均高于白光,而以黄光最高,是白光的1.8,1.9倍(30,60 d)。L2光强下,强光促进茎萌发的作用成为主效因子,黄光促进茎萌发的效果变得不显著,而红光显著降低叶面积;白光促进淫羊藿苷类成分合成的效果强于红光、蓝光和黄光。当强光处理时间加长时,其他光处理淫羊藿苷类成分出现降解,红光反而较大幅度促进黄酮类成分的合成。该结果支持在生产中,提供适当的红光和黄光,可提高生物量,且同时提高黄酮类含量。

关键词：拟巫山淫羊藿光质光强发育时期生长淫羊藿苷类黄酮

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入侵害虫松树蜂嗅觉共受体SnocOrco基因的鉴定及其表达模式分析

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植物保护学报 2020年第5期47卷 1088-1098页

作者：吴伟伟乔海莉郝恩华高慈元石娟陆鹏飞北京林业大学省部共建森林培育与保护教育部重点实验室北京100083 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

为探究我国重大入侵害虫松树蜂Sirex noctilio的嗅觉分子机制,通过RT-PCR技术克隆松树蜂嗅觉共受体SnocOrco基因的cDNA全长序列,并进行生物信息学分析,且采用qPCR技术明确SnocOrco在组织中的特异性表达谱和时空表达特性。结果表明,SnocO... 详细信息

为探究我国重大入侵害虫松树蜂Sirex noctilio的嗅觉分子机制,通过RT-PCR技术克隆松树蜂嗅觉共受体SnocOrco基因的cDNA全长序列,并进行生物信息学分析,且采用qPCR技术明确SnocOrco在组织中的特异性表达谱和时空表达特性。结果表明,SnocOrco基因(GenBank登录号:MK748989)开放阅读框全长1 446 bp,编码481个氨基酸,氨基酸序列具有7个跨膜螺旋结构和1个高度保守结构功能域Pfam:7tm6。SnocOrco属于稳定的疏水性膜蛋白,同源性比对和系统发育分析结果显示,氨基酸序列与膜翅目、鳞翅目、鞘翅目和双翅目其它昆虫的Orco都具有很高的同源性,其中与麦茎蜂Cephus cinctus的CcinOrco同源性最高,达到87.14%,在系统发育树中聚为一支。qPCR结果显示,SnocOrco主要在雌、雄成虫触角中高表达,约为外生殖器中表达量的6 000倍和4 000倍,且在雌成虫中的表达量高于雄成虫中的表达量;在2~7日龄成虫触角中SnocOrco的相对表达量在2日龄时达到最高,之后随着日龄的增加呈下降趋势;昼夜节律显示,SnocOrco相对表达量从9:00—15:00呈先上升后下降的趋势,在11:00时达到最高。表明SnocOrco基因在松树蜂两性交流中起着重要作用。

关键词：松树蜂嗅觉共受体基因克隆生物信息学表达谱

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中药中组织蛋白酶S潜在抑制剂的发现及作用机制研究

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中国中药杂志 2019年第6期44卷 1201-1207页

作者：高宇申洁刘海波中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

组织蛋白酶S是一种与自身免疫性疾病、银屑病等密切相关的半胱氨酸蛋白酶。该研究使用虚拟筛选的方法从中药天然产物化合物库中筛选出对组织蛋白酶S具有潜在抑制作用的化合物,研究代表性化合物的抑制作用机制,并分析该类化合物在中药中... 详细信息

组织蛋白酶S是一种与自身免疫性疾病、银屑病等密切相关的半胱氨酸蛋白酶。该研究使用虚拟筛选的方法从中药天然产物化合物库中筛选出对组织蛋白酶S具有潜在抑制作用的化合物,研究代表性化合物的抑制作用机制,并分析该类化合物在中药中的分布情况以及与疾病的相关性,为组织蛋白酶S的新药研发提供数据基础。首先,以组织蛋白酶S的2FQ9复合物晶体结构为基础,建立组织蛋白酶S抑制剂的药效团模型,选择筛选性能最好的药效团模型,对TCMD数据库进行筛选,取打分排名前88的中药化合物,通过遴选确认65个为潜在组织蛋白酶S天然抑制剂。经分子对接研究发现这些潜在抑制剂能够与受体活性口袋中的关键残基产生包括氢键在内的多种作用力,因此结合自由能比较高,进而产生较强的抑制作用。研究发现,65个天然抑制剂分布于58种中药中,对这些中药的性味、归经、功效及现代药理作用进行资料收集和分析,发现多数中药的药效和适应症与组织蛋白酶S的生物活性相关,从另一个角度证实了筛选结果的有效性。研究结果证明,组织蛋白酶S与某些中药对自身免疫性疾病的治疗效果具有相关性,可作为中药作用靶标深入研究。

关键词：组织蛋白酶S TCMD 虚拟筛选分子对接药效团自身免疫性疾病

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高灵敏度黄曲霉毒素B1单克隆抗体的制备及其在中药材酸枣仁污染快速检测中的应用

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中国中药杂志 2020年第16期45卷 3900-3907页

作者：蒋佳伊张磊秦露骆骄阳付延伟秦家安王长健欧阳臻杨美华江苏大学药学院江苏镇江212013 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193

该研究制备了一种高灵敏度的黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)单克隆抗体并基于该抗体建立间接竞争酶联免疫吸附法(indirect competition enzyme-linked immunosorbent assay,ic-ELISA),用于中药材中AFB1污染的高通量、快速筛查,以保障... 详细信息

该研究制备了一种高灵敏度的黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)单克隆抗体并基于该抗体建立间接竞争酶联免疫吸附法(indirect competition enzyme-linked immunosorbent assay,ic-ELISA),用于中药材中AFB1污染的高通量、快速筛查,以保障中药用药安全性。研究中以改进的肟化法修饰AFB1后,用EDC-NHS法偶联载体蛋白获得AFB1完全抗原,更加简便且减少环境污染。并利用加大免疫剂量、多种方式注射等对Balb/c雌鼠进行免疫,最终制备得AFB1单克隆抗体。通过对其免疫特性进行鉴定,结果显示该AFB1单克隆抗体属于IgG2b型免疫球蛋白,其灵敏度(IC50)可达0.15μg·L^-1,亲和力为2.81×108 L·mol^-1,与AFB2,AFG1和AFG2交叉反应率分别为35.07%,8.75%,1.15%,且与其他类真菌毒素几乎不存在交叉反应。基于该高灵敏度、高特异性抗体建立了ic-ELISA法,并用于中药材酸枣仁样品的检测。采用基质匹配的标准曲线进行计算,AFB1在0.05~0.58μg·L^-1线性良好(R^2=0.992),加样回收率为88.00%~119.0%,检测限为1.69μg·kg-^1。采用所建立的方法测定了33批酸枣仁样品中AFB1的污染情况,其污染水平为3.62~206.58μg·kg^-1,其检测结果与UHPLC-MS/MS测定结果的线性相关系数为0.996,并且无假阳性和假阴性情况,表明所建立的ic-ELISA准确、可靠,可为中药材酸枣仁中AFB1污染的快筛提供一种简便、有效的技术手段,同时可为其他中药中AFB1的检测与监控提供参考。

关键词：黄曲霉毒素B1 单克隆抗体 ic-ELISA 酸枣仁

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基于分子与形态证据的傣药"傣百解"基原考证

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广西植物 2023年第1期43卷 32-42页

作者：李金月谭运洪李海涛岩罕单龚燕雄肖云学郁文彬中国科学院西双版纳热带植物园综合保护中心云南勐腊 666303 中国科学院大学北京 100049 中国科学院东南亚生物多样性研究中心云南勐腊 666303 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所云南分所云南景洪 666100 西双版纳州傣医医院云南景洪 666100 云南省热带作物科学研究所云南景洪 666100 中国科学院西双版纳热带植物园园林园艺部云南勐腊 666303

"傣百解"是傣医常用的一种解药,其基原植物最早记录是夹竹桃科苦绳(Dregea sinensis),后来被鉴定为夹竹桃科通光散(Marsdenia tenacissima)。为进一步澄清"傣百解"的基原植物,该研究结合形态与分子证据对"傣百... 详细信息

"傣百解"是傣医常用的一种解药,其基原植物最早记录是夹竹桃科苦绳(Dregea sinensis),后来被鉴定为夹竹桃科通光散(Marsdenia tenacissima)。为进一步澄清"傣百解"的基原植物,该研究结合形态与分子证据对"傣百解"基原植物及近缘种进行了整合分析。结果表明:(1)利用3个DNA片段(psbD-trnT、trnL-trnF、ITS)重建牛奶菜属(Marsdenia)及其他牛奶菜族物种的系统发育关系,其结果显示"傣百解"样品与通光散样品构成1个独立的单系分支,并与灵药牛奶菜(***)构成姐妹类群。(2)结合形态性状与模式标本进行对比分析发现,"傣百解"基原植物与通光散模式标本基本一致,而其形态特征与姐妹种灵药牛奶菜存在明显差异。(3)进一步确定了"傣百解"的基原植物是通光散,其叶形态与花部性状差异可作为区分通光散和灵药牛奶菜的重要特征。该研究通过整合形态特征与分子证据完成了对"傣百解"的正本清源,该研究结果可用于市场药材的快速准确鉴定,为"傣百解"今后的开发与利用奠定了基础。

关键词： "傣百解" 基原植物分子系统学形态学考证

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赤芝FPS基因酵母单杂交文库构建及其上游转录因子的筛选

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中草药 2020年第14期51卷 3770-3776页

作者：徐晓兰赖荣才陈体强石林春陈士林福建农林大学蜂学学院福建福州350002 福建省农业科学院食用菌研究所福建福州350014 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的筛选赤芝三萜合成途径中法尼基焦磷酸合酶(farnesyl diphosphate synthase,FPS)基因的上游调控转录因子。方法首先克隆了FPS基因启动子,并连接至pAbAi质粒构建诱饵载体pAbAi-FPS。将pAbAi-FPS转化Y1H酵母感受态细胞构建诱饵菌。采用... 详细信息

目的筛选赤芝三萜合成途径中法尼基焦磷酸合酶(farnesyl diphosphate synthase,FPS)基因的上游调控转录因子。方法首先克隆了FPS基因启动子,并连接至pAbAi质粒构建诱饵载体pAbAi-FPS。将pAbAi-FPS转化Y1H酵母感受态细胞构建诱饵菌。采用SMART技术构建赤芝酵母单杂交cDNA文库,再将纯化的双链cDNA、pGADT7-Rec共转化诱饵菌株,筛选FPS上游的转录调控因子。结果构建了含pAbAi-FPS的诱饵载体并筛选出诱饵菌株,构建了cDNA文库并转化诱饵菌株,筛选出阳性克隆37个,得到作用FPS基因上游的转录调控因子18个,包括转录因子3个、核糖体蛋白5个及其他家族蛋白10个。结论筛选出转录因子GISNF2、GlMHR和GlZn2Cys6为调控FPS表达的候选基因,为深入研究FPS基因的表达调控机制奠定了研究基础。

关键词：赤芝法尼基焦磷酸合酶酵母单杂交转录因子灵芝三萜

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植物次生代谢物转运蛋白研究进展

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中草药 2020年第19期51卷 5065-5076页

作者：严黎张建红姜丹罗红梅中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193 天津药物研究院天津300301

植物在生命活动中产生一系列的次生代谢物,这些化合物在植物细胞内产生后,将转运至特定细胞器进行储存,或被分泌到细胞外。转运蛋白是一类膜蛋白,可介导生物膜内外化学物质的跨膜转运及信号交换,在植物次生代谢物的跨膜运输过程中发挥... 详细信息

植物在生命活动中产生一系列的次生代谢物,这些化合物在植物细胞内产生后,将转运至特定细胞器进行储存,或被分泌到细胞外。转运蛋白是一类膜蛋白,可介导生物膜内外化学物质的跨膜转运及信号交换,在植物次生代谢物的跨膜运输过程中发挥重要作用。阐明植物次生代谢物转运蛋白的转运功能,有助于解析次生代谢物生物合成及利用途径的分子机制,为开展药用植物活性次生代谢物的合成生物学研究提供重要元件。详细介绍了转运蛋白的结构与分类,综述了近年来植物次生代谢物转运蛋白的研究进展,总结了转运蛋白功能验证的研究方法,为药用植物次生代谢物的生物合成途径解析及开发利用提供参考。

关键词：转运蛋白次生代谢物跨膜运输 ABC转运蛋白次生代谢工程

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黄花三宝木茎中1个新颖木脂素类化合物

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中草药 2020年第14期51卷 3633-3636页

作者：张大鹏周小雷马国需宋海龙石磊岭魏鸿雁新疆大学生命科学与技术学院新疆乌鲁木齐830046 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所新疆乌鲁木齐830002 广西药用植物所广西南宁530023 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的研究黄花三宝木Trigonostemonlutescens茎中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法,半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,结合NMR、IR、MS等波谱技术对其结构进行鉴定,并运用MTT法测定化合物1~4对人肺癌A549细胞、宫颈癌HeLa细胞和乳... 详细信息

目的研究黄花三宝木Trigonostemonlutescens茎中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法,半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,结合NMR、IR、MS等波谱技术对其结构进行鉴定,并运用MTT法测定化合物1~4对人肺癌A549细胞、宫颈癌HeLa细胞和乳腺癌MCF-7细胞的细胞毒活性。结果从黄花三宝木茎中分离得到4个木脂素类化学成分,分别鉴定为5,5′-二甲氧基木香酚A(1)、丁香脂素(2)、里立脂素B二甲醚(3)、木香酚A(4)。结论化合物1为新化合物,化合物2~4为首次从该属植物中分离得到。化合物1~4对A549、HeLa和MCF-7细胞具有一定的细胞毒活性。

关键词：黄花三宝木细胞毒活性 5 5′-二甲氧基木香酚A 丁香脂素里立脂素B二甲醚木香酚A

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三氧化二砷肝毒性及其防治研究进展

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中国药物警戒 2020年第3期17卷 177-183页

作者：孙佳富孙潇孙桂波孙晓波南凤尾罗云高晔王姗哈尔滨商业大学黑龙江哈尔滨150076 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理中心北京100193

三氧化二砷临床用于治疗急性早幼粒细胞白血病及其他恶性肿瘤,疗效显著。但近年来发现采用三氧化二砷具有肝脏毒性作用,从而限制其临床的应用。研究表明,三氧化二砷所产生的肝毒性与其增加肝细胞氧化应激、诱导肝细胞凋亡等有关。本文... 详细信息

三氧化二砷临床用于治疗急性早幼粒细胞白血病及其他恶性肿瘤,疗效显著。但近年来发现采用三氧化二砷具有肝脏毒性作用,从而限制其临床的应用。研究表明,三氧化二砷所产生的肝毒性与其增加肝细胞氧化应激、诱导肝细胞凋亡等有关。本文就三氧化二砷肝毒性机制研究及其防治进行综述。

关键词：三氧化二砷急性早幼粒细胞白血病肝毒性氧化应激凋亡

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薰衣草挥发油香薰吸入的抗焦虑、抗抑郁作用及其机制

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中南药学 2023年第8期21卷 1991-1998页

作者：周欣宋宁林景弓宝海南省第五人民医院/海南医学院附属皮肤病医院药剂科海口570100 河南中医药大学药学院郑州450046 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所(海南省南药资源保护与开发重点实验室&国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室)海口570311

目的考察薰衣草挥发油(LVO)香薰吸入的抗焦虑、抗抑郁作用,并探究其作用机制。方法采用间氯苯哌嗪(MCPP)和慢性不可预知性温和刺激(CUMS)分别复制小鼠焦虑模型和抑郁模型,通过旷场实验、明暗箱穿梭实验、自发活动实验、悬尾实验、强迫... 详细信息

目的考察薰衣草挥发油(LVO)香薰吸入的抗焦虑、抗抑郁作用,并探究其作用机制。方法采用间氯苯哌嗪(MCPP)和慢性不可预知性温和刺激(CUMS)分别复制小鼠焦虑模型和抑郁模型,通过旷场实验、明暗箱穿梭实验、自发活动实验、悬尾实验、强迫游泳实验等行为学检测,考察LVO香薰吸入的抗焦虑和抗抑郁作用;ELISA法测定小鼠海马组织中五羟色胺(5-HT)、谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)神经递质水平,同时采用Western blot法检测颗粒体蛋白(GRN2B)、代谢型谷氨酸受体5(GRM5)抗体、谷氨酸能系统代谢和转运相关蛋白谷氨酸受体1(Glu R1)及囊泡谷氨酸转运蛋白1(VGlu T1)表达,初步探究LVO香薰吸入抗焦虑和抗抑郁的作用机制。结果与焦虑模型组比较,LVO中、高剂量能显著降低模型动物总活动路程和速度,增加静止时间,降低模型动物在暗箱中的活动路径和速度(P<0.05);同时降低Glu水平,升高5-HT水平及GABAA水平,提高焦虑模型动物中GRN2B、GRM5蛋白表达。与抑郁模型组比较,LVO能显著增加模型组动物总路程和运动速度,降低静止时间,降低模型动物强迫游泳及悬尾不动时间,升高5-HT和Glu水平,降低GABAA水平,提高抑郁模型动物中GRN2B、Glu R1、VGlu T1蛋白表达。结论LVO香熏吸入具有一定的抗焦虑、抗抑郁作用,其作用机制可能与调控神经递质分泌及相关蛋白的表达有关。

关键词：薰衣草挥发油抗焦虑抗抑郁机制

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