检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2024年第11期55卷 3602-3608页

作者：雷启军逯永满马国需孙照翠许旭东石磊岭吕杰新疆大学新疆乌鲁木齐830046 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所新疆乌鲁木齐830002 中国医学科学院北京协和医院药用植物研究所北京100193

目的研究担子菌棒柄杯伞Clitocybe clavipes的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备液相等色谱学技术进行分离纯化,通过现代波谱学技术对化合物的结构进行表征和解析。同时采用MTT法测试化合物的体外细胞毒活性。结果... 详细信息

目的研究担子菌棒柄杯伞Clitocybe clavipes的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备液相等色谱学技术进行分离纯化,通过现代波谱学技术对化合物的结构进行表征和解析。同时采用MTT法测试化合物的体外细胞毒活性。结果从棒柄杯伞95%乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物,分别为(1aR,11R,11aR,Z)-9-(aminomethyl)-7,10-dihydroxy-5-methyl-3,6,11,11a-tetrahydro-2H-11,1a-(epoxymethano)benzo[4,5]cyclodeca[1,2-b]oxiren-13-one(1)、clavilactone C(2)、clavilactone D(3)、clavilactone F(4)、clavilactone G(5)、clavilactone J(6)、clavilactone K(7)、arnebinol A(8)、clavipyrrine A(9)、cyclo(Trp-Ala)(10)。化合物1~10对人胃癌HGC-27细胞具有不同程度的增殖抑制作用,其中化合物1、3、8、9的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC_(50))分别为13.57、3.62、7.31、11.51μmol/L。结论化合物1为新化合物,命名为棒柄杯伞内酯Q。化合物10为首次从担子菌棒柄杯伞中分离得到;化合物1、3、8、9具有较为显著的细胞毒活性。

关键词：棒柄杯伞混源萜棒柄杯伞内酯Q 细胞毒活性 clavilactone C arnebinol A

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大苞荆芥化学成分及其抗炎活性研究

引用

中草药 2023年第22期54卷 7342-7350页

作者：赵鹏安力瓦衣丁·买合苏提马国需孙照翠许旭东石磊岭高兴旺新疆大学新疆乌鲁木齐830046 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所新疆乌鲁木齐830002 中国医学科学院北京协和医院药用植物研究所北京100193

目的阐明维药大苞荆芥中的活性物质并研究其抗炎活性。方法采用多种色谱方法对大苞荆芥化学成分进行系统的分离纯化,并利用波谱解析和理化性质对化合物的结构进行鉴定。同时采用MTT比色法,以氢化可的松作为阳性对照,对化合物进行体外抗... 详细信息

目的阐明维药大苞荆芥中的活性物质并研究其抗炎活性。方法采用多种色谱方法对大苞荆芥化学成分进行系统的分离纯化,并利用波谱解析和理化性质对化合物的结构进行鉴定。同时采用MTT比色法,以氢化可的松作为阳性对照,对化合物进行体外抗炎活性实验。结果从大苞荆芥中分离鉴定了20个化合物(包括2个酚酸类化合物和18个二萜类化合物),分别为7-氧代去氢松香酸(1)、脱氢松香醇(2)、朗伯酸(3)、3β,7α-二羟基-松香-8,11,13-三烯(4)、雷酚萜L(5)、13S-hydroxy-9-oxo-9,10-seco-abiet-8(14)-en-18,10α-olide(6)、8,11,13-阿松香三烯-7a,18-二醇(7)、3β,19-二羟基-松香-8,11,13-三烯(8)、7α,15,18-三羟基-松香-8,11,13-三烯(9)、松香烷-8,11,13-三烯-7β-醇(10)、6α-羟基脱氢松香酸(11)、15-羟基-松香-8,11,13-三烯-19-乙酸酯(12)、7a-羟基-松香-8,11,13-三烯-19-乙酸酯(13)、水杨酸(14)、反式-3-甲氧基-4-羟基肉桂酸(15)、15-羟基松香酸(16)、7β-羟基脱氢松香酸(17)、6-羟基脱氢松香酸(18)、角果酸G(19)、家地非诺酸K(20)。抗炎活性实验结果表明,化合物11对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠巨噬细胞系RAW264.7中NO释放有抑制作用,半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC_(50))值为0.256 mg/mL。结论化合物5、6、11、13为首次从唇形科植物中分离得到;化合物1、3、4、7、8、10、12为首次从荆芥属植物中分离得到;化合物2、9、14、15为首次从大苞荆芥中分离得到;化合物11具有一定的抗炎活性,具有进一步深入研究的价值。

关键词：大苞荆芥二萜类化合物抗炎活性雷酚萜L 6α-羟基脱氢松香酸 7a-羟基-松香-8 11 13-三烯-19-乙酸酯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

超低温冷冻对龙眼种子生理生化特性的影响

引用

热带作物学报 2024年第12期45卷 2599-2606页

作者：李珊珊孙政曾琳中国医学科学院/北京协和医院/药用植物研究所海南分所/海南省南药资源保护与开发重点实验室海南海口570311

龙眼(Dimocarpus longan Lour.)原产于我国南方,在南部和东南部地区广泛栽培,是经济价值较高的果树。龙眼种子作为典型的顽拗性种子,对低温和干燥具有高度敏感性,因此在传统的低温种子库中难以保存。本研究在排除冰晶对种子影响后,对新... 详细信息

龙眼(Dimocarpus longan Lour.)原产于我国南方,在南部和东南部地区广泛栽培,是经济价值较高的果树。龙眼种子作为典型的顽拗性种子,对低温和干燥具有高度敏感性,因此在传统的低温种子库中难以保存。本研究在排除冰晶对种子影响后,对新鲜和干燥种子进行玻璃化冷冻和直接冷冻超低温保存,并比较生理生化指标、内含物和淀粉的变化。结果表明:在经过脱水和超低温保存后,龙眼种子活力急剧下降;与新鲜种子相比,脱水导致丙二醛含量大幅度增加,细胞膜受损严重;过氧化氢含量呈下降趋势;抗氧化酶系统表达增加,含水量16%的龙眼种子玻璃化冷冻处理后SOD活性最高,且玻璃化冷冻处理降低了POD和CAT活性。低温和脱水导致种子内可溶性糖和可溶性蛋白质含量增加,脱水导致蛋白质变性,含量降低。观察龙眼种子淀粉发现,经过玻璃化冷冻处理后淀粉颗粒表面有空洞和凹陷生成,直接冷冻处理造成淀粉颗粒破裂。脱水和低温对淀粉分子结构未造成影响,但对内部有序结构造成了一定程度的破坏。

关键词：超低温冷冻生理生化特性顽拗性种子龙眼

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿里红化学成分及其抗炎活性研究

引用

中成药 2025年第1期47卷 108-117页

作者：苏比努尔·居来提许展鸣刘宣麟石磊岭高兴旺郭雄飞新疆大学生命科学与技术学院新疆乌鲁木齐830017 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所新疆乌鲁木齐830002 中国医学科学院北京协和医院药用植物研究所北京100193 新疆维吾尔自治区药物研究所新疆乌鲁木齐830004

目的研究阿里红Fomes officinalis(*** Fr.)Ames化学成分及其抗炎活性。方法阿里红95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、HW-40C、MCI及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用RAW264.7模型评价... 详细信息

目的研究阿里红Fomes officinalis(*** Fr.)Ames化学成分及其抗炎活性。方法阿里红95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、HW-40C、MCI及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用RAW264.7模型评价其体外抗炎活性。结果从中分离得到20个化合物,分别鉴定为asperginine A(1)、落叶松脂酸(2)、methoxylaricinolic acid(3)、阿红酸(4)、19-acetoxy-13 S-hydroxylabda-8(17),14-diene(5)、bisbenzopyran(6)、乙酸落叶松脂酯(7)、fomitopsin G(8)、fomitopsin H(9)、demalonyl fomitopsin H(10)、fomlactone A(11)、fomlactone B(12)、阿里红醇A(13)、阿里红醇B(14)、laetiporins A(15)、laetiporins B(16)、去氢硫色多孔菌酸(17)、去氢齿孔酮酸(18)、3-酮基-去氢硫色多孔菌酸(19)、齿孔酸(20)。化合物7、13、20的IC 50值分别为(4.00±1.02)、(3.29±0.62)、(3.22±0.94)μmol/L。结论化合物1为新化合物,3、6、15、16为首次从该植物中分离得到。化合物7、13、20具有显著的抗炎活性。

关键词：阿里红化学成分分离鉴定抗炎活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大数据时代中医症状疗效评价存在的问题与解决对策

引用

中医杂志 2024年第8期65卷 792-795页

作者：张晓雨田思超尤良震郭茜陈昭刘春玲史楠楠商洪才中国中医科学院中医临床基础医学研究所北京市100700 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京中医药大学东直门医院北京科技大学

重视症状疗效是中医辨证论治个体化诊疗特色的重要体现。目前中医药临床实践中存在症状表述多样、规范难度大,症状疗效评价标准不一、缺少通用量化方法,症状信息复杂多变、难以完整准确采集的问题,使得症状信息不能得到充分、有效利用... 详细信息

重视症状疗效是中医辨证论治个体化诊疗特色的重要体现。目前中医药临床实践中存在症状表述多样、规范难度大,症状疗效评价标准不一、缺少通用量化方法,症状信息复杂多变、难以完整准确采集的问题,使得症状信息不能得到充分、有效利用。针对症状术语规范、症状疗效量化分级、症状信息采集的研究现状及存在问题,围绕大数据时代有效记录、充分利用中医症状疗效信息的方法学难题,提出基于患者报告采集中医症状信息、从测量尺度和评价维度规范中医症状疗效评价、融入临床诊疗过程的中医症状疗效评价、利用人工智能技术获取并处理中医症状疗效信息。基于患者视角与人工智能技术的中医症状疗效评价策略将有助于充分发挥数据要素价值,助力中医药特色疗效的客观展示和有效规律的挖掘。

关键词：中医症状疗效评价患者报告人工智能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丹参细胞色素P450 SmCYP72A395基因克隆及功能研究

引用

药学学报 2025年第4期60卷 1166-1174页

作者：孙琳可张建红王喆陈泓宇张文颖郑文芳马艺沔何柳孙稚颖罗红梅山东中医药大学药学院山东济南250355 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所道地药材品质保障与资源持续利用全国重点实验室北京100193 河北省沧州市中心医院药学部河北沧州061001 中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

基于丹参(Salvia miltiorrhiza)基因组与转录组数据,克隆获得在丹参根周皮中高丰度表达的细胞色素P450基因,命名为SmCYP72A395。采用多种在线分析工具对其编码蛋白质的理化性质、亚细胞定位、蛋白质二级结构及保守结构域进行预测分析,发... 详细信息

基于丹参(Salvia miltiorrhiza)基因组与转录组数据,克隆获得在丹参根周皮中高丰度表达的细胞色素P450基因,命名为SmCYP72A395。采用多种在线分析工具对其编码蛋白质的理化性质、亚细胞定位、蛋白质二级结构及保守结构域进行预测分析,发现SmCYP72A395基因编码区全长为1578 bp,编码525个氨基酸残基,蛋白质分子量为59.9 kDa,理论等电点为8.68,具有一个跨膜结构域。利用实时荧光定量PCR技术检测发现SmCYP72A395在丹参花、叶和根的周皮部位表达量较高。为进一步研究该基因的生物学功能,分别构建了SmCYP72A395过表达(SmCYP72A395-OE)和RNA干扰(SmCYP72A395-RNAi)转基因毛状根材料,并利用UPLC方法检测阳性株系中丹参酮类化合物的含量。与对照株系(转化空载体的毛状根株系)相比,发现SmCYP72A395-OE株系中,二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I及丹参酮IIA的含量均显著低于对照株系;而在SmCYP72A395-RNAi株系中,二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I的含量显著高于对照株系。以上结果表明SmCYP72A395在丹参酮类化合物的合成积累过程起负调控作用。本研究结果为进一步阐明丹参酮类化合物生物合成及调控途径奠定基础。

关键词：丹参细胞色素P450酶 SmCYP72A395 丹参酮类化合物生物合成调控

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

沉香薰香吸入给药镇静促睡眠作用及机制研究

引用

中国药学杂志 2022年第19期57卷 1628-1635页

作者：王灿红陈细钦弓宝吴玉兰刘洋洋魏建和中国医学科学院北京协和医院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海口570311 中国医学科学院北京协和医院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

目的采用沉香挥发油(essential oil,AEO)、香粉(fragrantpint,AFP)加热及线香(line incense,ALI)燃香熏香吸入给药方式,探究沉香挥发性物质吸入给药镇静促睡眠作用及作用机制。方法采用对氯苯丙氨酸(PCPA,300 mg·kg^(-1))诱导的失... 详细信息

目的采用沉香挥发油(essential oil,AEO)、香粉(fragrantpint,AFP)加热及线香(line incense,ALI)燃香熏香吸入给药方式,探究沉香挥发性物质吸入给药镇静促睡眠作用及作用机制。方法采用对氯苯丙氨酸(PCPA,300 mg·kg^(-1))诱导的失眠小鼠模型,通过自主活动检测、协同戊巴比妥钠促睡眠行为学试验,考察沉香挥发性物质吸入给药镇静促睡眠的情况,并检测海马神经递质水平及其受体表达情况,探究沉香促睡眠的作用机制。结果相比模型组,沉香线香(每只0.125 g)、香粉(每只0.1 g)及挥发油(每只1μL)吸入给药显著抑制小鼠自主活动,延长协同戊巴比妥钠(50 mg·kg^(-1))促睡眠的时间,有较好镇静促睡眠作用;机制研究结果显示,沉香挥发性物质吸入给药后可不同程度升高γ-氨基丁酸(GABA)、GABA/谷氨酸(Glu)比值、5-羟色胺(5-HT)和腺苷(AD)水平,同时可显著上调Glu合成代谢及转运蛋白的表达水平。结论沉香挥发性物质吸入给药可较好地镇静促睡眠,其作用机制与调节Glu-GABA平衡及Glu系统合成代谢和转运有关。

关键词：沉香吸入给药失眠镇静催眠神经递质 Glu-GABA平衡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

腹主动脉瘤和动脉粥样硬化患者肠道菌群的多样性差异

引用

中国医学科学院学报 2021年第5期43卷 677-684页

作者：吉磊顾光超陈思良王威任金锐李方达吴建强杨丹郑月宏中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血管外科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院医学研究中心北京100730 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所生物信息学研究中心北京100193

目的研究腹主动脉瘤和动脉粥样硬化患者菌群多样性差异。方法2018年12月至2019年6月于北京协和医院血管外科收集腹主动脉瘤和动脉粥样硬化患者新鲜粪便样本各20例,采用16S rDNA高通量测序技术检测两组患者肠道菌群物种组成及丰度变化,... 详细信息

目的研究腹主动脉瘤和动脉粥样硬化患者菌群多样性差异。方法2018年12月至2019年6月于北京协和医院血管外科收集腹主动脉瘤和动脉粥样硬化患者新鲜粪便样本各20例,采用16S rDNA高通量测序技术检测两组患者肠道菌群物种组成及丰度变化,分析α和β多样性差异,并确定显著性差异菌属。结果两组间在菌群物种组成方面具有较大相似性,α多样性差异无统计学意义,β多样性两组间在某些菌群上仍有一定差异。LEfSe分析发现,腹主动脉瘤组明串珠菌科、瘤胃球菌科、魏斯氏菌属、粪杆菌属较动脉粥样硬化组为优势菌,而厚壁菌纲、Selenomonadales菌目、韦荣氏菌科含量减少,差异均具有统计学意义。结论腹主动脉瘤和动脉粥样硬化患者在肠道菌群多样性方面存在差异,具体差异仍有待扩大样本量并通过基础实验予以验证。

关键词：腹主动脉瘤动脉粥样硬化肠道菌群 16S rDNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于网络药理学、分子对接和实验验证的补骨脂效应成分及其抗骨质疏松作用机制探讨

引用

中国现代中药 2024年第4期26卷 653-664页

作者：王镜勋张方晴李如灿李秋月石钺中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国中医科学院望京医院北京100102

目的:基于网络药理学、分子对接技术探讨补骨脂效应成分抗骨质疏松的作用机制,并进行实验验证。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱飞行时间质谱法表征补骨脂水提取物的化学成分,结合SymMap、Herb、TCM-ID、GEO数据库,STRING... 详细信息

目的:基于网络药理学、分子对接技术探讨补骨脂效应成分抗骨质疏松的作用机制,并进行实验验证。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱飞行时间质谱法表征补骨脂水提取物的化学成分,结合SymMap、Herb、TCM-ID、GEO数据库,STRING平台和Cytoscape软件,筛选了补骨脂抗骨质疏松(OP)的核心药效成分与重要靶点,并进行基因本体(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析;利用AutoDock软件对核心药效成分与重要靶点进行分子对接验证,通过体外细胞实验进行了初步验证。结果:共筛选得到补骨脂效应成分31个、重要靶点256个,其中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)为核心靶点。GO分析和KEGG信号通路分析分别筛选出符合条件的417个生物过程和123条信号通路,其中有8条核心靶点参与的通路。采用分子对接实验和体外细胞实验对其中腺嘌呤核苷一磷酸激活的蛋白激酶(AMPK)关键信号通路进行验证。分子对接结果显示,补骨脂治疗OP的主要活性成分补骨脂甲素、甲基补骨脂黄酮与蛋白质-蛋白质相互作用网络筛选出的核心靶点蛋白PPARG结合活性较好;细胞实验表明,2个成分可以促进成骨细胞的增殖和分化,对部分AMPK通路相关基因有上调的作用。结论:应用网络药理学和生物信息学方法,结合分子对接和细胞实验,可揭示补骨脂有效成分通过AMPK信号通路治疗OP的潜在作用机制,为补骨脂的药效物质基础研究提供了新思路。

关键词：补骨脂骨质疏松症网络药理学腺嘌呤核苷一磷酸激活的蛋白激酶作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于HPLC指纹图谱和化学计量学的翼首草不同药用部位差异性标志物研究

引用

中药材 2025年 129-133页

作者：罗佳星文检何昊奇俞佳李文婕蒋桂华唐策成都中医药大学民族医药学院萍乡卫生职业学院中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所甘肃省第二人民医院

目的:建立不用部位翼首草HPLC指纹图谱,比较不同部位的成分差异。方法:采用ChomplusRC18（250mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以0.2%磷酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;检测波长为237 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样量为10μL。采用... 详细信息

目的:建立不用部位翼首草HPLC指纹图谱,比较不同部位的成分差异。方法:采用ChomplusRC18（250mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以0.2%磷酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;检测波长为237 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样量为10μL。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）”建立指纹图谱,并进行相似度评价;运用层次聚类分析（HCA）、主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）研究翼首草不同部位的化学成分差异。结果:建立了不同部位翼首草的HPLC指纹图谱,标定了12个共有峰,通过化学计量学方法,筛选出马钱苷酸、吴茱萸苷、续断苷B及色谱峰5、6共5个差异性标志物。结论:该研究建立的HPLC指纹图谱方法稳定可靠,可为翼首草质量评价及其药用部位的优化提供参考。

关键词：翼首草不同部位指纹图谱化学计量学差异性标志物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：