检索结果-内蒙古大学图书馆

天然产物研究与开发 2025年第3期37卷 465-471页

作者：郭文辉徐晓琴孙宇马国需石磊岭陈良新疆医科大学第四临床医学院新疆医科大学附属中医医院药学部省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室乌鲁木齐830000 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所乌鲁木齐830002 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

为阐明意大利牛舌草药效物质基础,本研究采用硅胶柱色谱、半制备型高效液相色谱技术等对意大利牛舌草70%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过NMR、MS等现代波谱学方法鉴定所得化合物的结构,从中共分离鉴定了19个化合物,分别为:... 详细信息

为阐明意大利牛舌草药效物质基础,本研究采用硅胶柱色谱、半制备型高效液相色谱技术等对意大利牛舌草70%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过NMR、MS等现代波谱学方法鉴定所得化合物的结构,从中共分离鉴定了19个化合物,分别为:羟基酪醇(1)、咖啡酸乙酯(2)、3,4-二羟基苄胺(3)、对羟基苯甲酸(4)、香草醛(5)、1,2,4-苯三酚(6)、原儿茶醛(7)、(E)-4-(2-hydroxyvinyl)-2-methoxyphenol(8)、原儿茶酸(9)、异鼠李素(10)、丙三醇(11)、对羟基苯甲醛(12)、咖啡因(13)、caffeic acid ethylene ester(14)、原儿茶酸乙酯(15)、phenylethylβ-D-glcoside(16)、benzylβ-D-glucopyranoside(17)、3,4-dihydroxyphenyl caffeate(18)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(19)。化合物1~3、6~8、12~18为首次从该植物中分离得到,其中10个化合物(1、3、6~8、13~17)为首次从牛舌草属中分离得到。同时采用脂多糖诱导的RAW 264.7细胞炎症模型,以吲哚美辛作为阳性对照,测定各化合物的体外抗炎活性。结果显示,化合物1、2、10、13抗炎活性相对较好,IC_(50)值分别为19.6、14.9、11.3、10.2μmol/L。

关键词：意大利牛舌草化学成分抗炎活性羟基酪醇咖啡酸乙酯异鼠李素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三七总皂苷对脑细胞内游离钙浓度的影响

引用

中国药学杂志 1998年第8期33卷 467-469页

作者：马丽焱肖培根中国医学科学院-中国协和医科大学药用植物研究所

目的：研究三七总皂苷（ｓａｐｏｎｉｎｓｏｆＰａｎａｘｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｇ，ＰＮＳ）对不同状态下脑细胞内游离钙离子浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）的影响。方法：采用Ｆｕｒａ２作为荧光指示剂，测定新生大鼠脑细胞中荧光强度的变化... 详细信息

目的：研究三七总皂苷（ｓａｐｏｎｉｎｓｏｆＰａｎａｘｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｇ，ＰＮＳ）对不同状态下脑细胞内游离钙离子浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）的影响。方法：采用Ｆｕｒａ２作为荧光指示剂，测定新生大鼠脑细胞中荧光强度的变化。结果：ＰＮＳ１００，４００ｍｇ·Ｌ－１对高钾（５０ｍｍｏｌ·Ｌ－１）、谷氨酸（１００μｍｏｌ·Ｌ－１）诱导的以及缺氧引起的［Ｃａ２＋］ｉ增高均有明显的抑制作用。

关键词：三七总皂甙细胞钙三七脑中药药理学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

假单胞杆菌、灵芝等几种菌的发酵液对猪苓菌生长的影响

引用

中国药学杂志 1997年第8期32卷 459-460页

作者：王秋颖徐锦堂中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所

目的：证明在猪苓菌发酵过程中加入假单胞杆菌、灵芝、金针菇等几种菌的发酵液对猪苓多糖产生是否具有促进作用。方法：采用平板培养法、发酵培养法。平板培养法直接测定生长量；发酵培养所得的发酵液采用３，５二硝基水杨酸法测定多... 详细信息

目的：证明在猪苓菌发酵过程中加入假单胞杆菌、灵芝、金针菇等几种菌的发酵液对猪苓多糖产生是否具有促进作用。方法：采用平板培养法、发酵培养法。平板培养法直接测定生长量；发酵培养所得的发酵液采用３，５二硝基水杨酸法测定多糖含量。结果：在猪苓菌发酵培养过程中加入假单胞杆菌、灵芝、金针菇等几种菌的发酵液可使猪苓菌球数量增多、重量大、多糖含量高。以假单胞杆菌发酵液的处理效果最佳；在平板培养时，培养２５ｄ菌落直径达７２．２５ｍｍ，在发酵培养过程中，在最佳产糖期发酵液中粗多糖含量达７．８００ｍｇ·ｍｌ－１，而对照分别为４８．６３ｍｍ和５．２００ｍｇ·ｍｌ－１。结论：在猪苓菌丝体培养过程中加入假单胞杆菌、灵芝。

关键词：假单胞杆菌猪苓菌灵芝发酵液生长

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

枇杷叶中三萜酸类成分及其抗炎、镇咳活性研究

引用

中国药学杂志 2003年第10期38卷 752-757页

作者：鞠建华周亮林耕刘东王立为杨峻山中国协和医科大学-中国医学科学院药用植物研究所北京100094

目的　对常用中药枇杷叶 [Eriobotryajaponica (Thunb .)Lindl.]的化学和药效学进行研究 ,寻找与其功能主治相吻合的有效成分。方法　利用溶剂提取、萃取、柱色谱和化学衍生化方法进行分离 ,根据化合物的光谱数据 (IR ,MS ,1H NMR ,13 C... 详细信息

目的　对常用中药枇杷叶 [Eriobotryajaponica (Thunb .)Lindl.]的化学和药效学进行研究 ,寻找与其功能主治相吻合的有效成分。方法　利用溶剂提取、萃取、柱色谱和化学衍生化方法进行分离 ,根据化合物的光谱数据 (IR ,MS ,1H NMR ,13 C NMR)和理化性质鉴定其结构 ;根据其功能主治设计抗炎、镇咳药效学模型 ,对其萃取部位和所得单体成分进行抗炎、镇咳活性研究。结果　枇杷叶乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取物对二甲苯引起的小鼠耳肿胀有明显抑制作用 ,对枸橼酸喷雾引起的豚鼠咳嗽有明显的止咳作用。从正丁醇萃取物中分离得到 6个三萜酸类化合物 ,分别鉴定为齐墩果酸 (oleanolicacid ,Ⅰ ) ,2α 羟基齐墩果酸 (maslinicacid ,Ⅱ ) ,乌苏酸 (ursolicacid ,Ⅲ ) ,2α 羟基乌苏酸 (2α hydroxyursolicacid ,Ⅳ ) ,坡模酸 (pomolicacid ,Ⅴ )和蔷薇酸 (euscaphicacid ,Ⅵ ) ,其中坡模酸系首次从该植物中分离得到。乌苏酸、2α 羟基齐墩果酸和总三萜酸对二甲苯引起的小鼠耳肿胀显示很强的抗炎活性 ;乌苏酸和总三萜酸还对枸橼酸喷雾引起的豚鼠咳嗽有止咳作用。结论　枇杷叶中的三萜酸类成分是与其功能主治相吻合的活性成分 ,其中含量较高的乌苏酸可作为评价枇杷叶药材质量的指标性成分。

关键词：枇杷叶三萜酸类抗炎活性镇咳活性中药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

体外抑菌实验微量定量检测方法的建立与探索

引用

中国药学杂志 1999年第1期34卷 47-49页

作者：苏秀玲孙虹高逊李敏杜力军中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所

目的：介绍微量定性定量法（ＭＱＱＡ），为抗菌药物的筛选和药敏试验提供一种新的方法。方法：以大肠杆菌、绿脓杆菌和金葡球菌为实验对象，以硫酸丁胺卡那霉素、庆大霉素２个已知药为工具药，用ＭＱＱＡ测出２个已知药对上述３个菌株... 详细信息

目的：介绍微量定性定量法（ＭＱＱＡ），为抗菌药物的筛选和药敏试验提供一种新的方法。方法：以大肠杆菌、绿脓杆菌和金葡球菌为实验对象，以硫酸丁胺卡那霉素、庆大霉素２个已知药为工具药，用ＭＱＱＡ测出２个已知药对上述３个菌株的最小抑菌浓度（ＭＩＣ），并与平皿法和试管法进行比较。结果：ＭＱＱＡ的ＭＩＣ值对细菌活性的影响，通过酶标仪测试其吸光度值，求出ＥＤ５０。结论：ＭＱＱＡ具有重要的应用价值。

关键词：抑菌实验体外实验 MQQA 抗菌素筛选

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪苓菌酯酶同工酶及过氧化物同工酶的研究

引用

中国药学杂志 1999年第1期34卷 9-11页

作者：王秋颖徐锦堂中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所

目的：研究不同来源猪苓菌株的酯酶同工酶及过氧化物同工酶图谱的变化规律。方法：采用聚丙烯酰胺圆盘电泳法。结果：同一猪苓菌株在不同培养天数同工酶谱带及活性不相同，但是具有一定数量迁移率（Ｒｆ）相同的谱带贯穿于整个培养时间... 详细信息

目的：研究不同来源猪苓菌株的酯酶同工酶及过氧化物同工酶图谱的变化规律。方法：采用聚丙烯酰胺圆盘电泳法。结果：同一猪苓菌株在不同培养天数同工酶谱带及活性不相同，但是具有一定数量迁移率（Ｒｆ）相同的谱带贯穿于整个培养时间，不同菌株之间具有特征性谱带。

关键词：猪苓菌同工酶过氧化物酯酶同工酶中药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

核酸内切酶在细胞凋亡中的作用

引用

生物化学与生物物理进展 1997年第1期24卷 26-31页

作者：邓友平肖培根中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

核酸内切酶在形成细胞凋亡的典型特征———DNA片段化中 ,发挥着直接的重要作用 .介绍了已知的参与细胞凋亡的二价金属离子依赖性和非依赖性核酸内切酶种类 ,其中二价金属离子依赖性主要有nuc1 8、DNaseⅠ、Ca2 +/Mg2 +核酸内切酶、Ca2 ... 详细信息

核酸内切酶在形成细胞凋亡的典型特征———DNA片段化中 ,发挥着直接的重要作用 .介绍了已知的参与细胞凋亡的二价金属离子依赖性和非依赖性核酸内切酶种类 ,其中二价金属离子依赖性主要有nuc1 8、DNaseⅠ、Ca2 +/Mg2 +核酸内切酶、Ca2 +/Mn2 +核酸内切酶、DNaseγ、nuc58和nuc4 0 ;二价金属离子非依赖型主要有DNaseⅡ及类似核酸内切酶 .此外。

关键词：核酸内切酶细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

五味子科药用植物亲缘学初探

引用

植物分类学报 2008年第5期46卷 692-723页

作者：许利嘉刘海涛彭勇肖培根中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

五味子科Schisandraceae隶属于双子叶植物门木兰亚纲Magnoliidae八角目Illiciales,全球分布约60种,包括两个属:五味子属Schisandra和南五味子属Kadsura,间断分布于亚洲东南部和北美东南部。本文归纳了中国五味子科植物两大类活性成分—... 详细信息

五味子科Schisandraceae隶属于双子叶植物门木兰亚纲Magnoliidae八角目Illiciales,全球分布约60种,包括两个属:五味子属Schisandra和南五味子属Kadsura,间断分布于亚洲东南部和北美东南部。本文归纳了中国五味子科植物两大类活性成分——木脂素和三萜的分布规律、传统疗效和现代药理活性,并对中国五味子科的药用植物亲缘学进行了初探。联苯环辛烯类木脂素(I)集中分布于五味子科植物,可以被认为是五味子科植物的特征性化学成分,除了传统的保肝作用外,这类化合物中很多具有潜在的抗氧化、抗肿瘤和抗HIV活性,一些联苯环辛烯类的木脂素,尤其是在八元环C-6、C-9位上具有羟基或者酯化取代具有更好的抗HIV和抗肿瘤活性;而螺苯骈呋喃型联苯环辛烯类木脂素(II)绝大多数存在于南五味子属,其特殊的螺苯骈呋喃环及其钙拮抗、抗凝血和抑制血小板聚集的活性,不仅初步说明了民间南五味子属药用植物藤茎具有较强活血化瘀药理作用的活性物质基础,也提示在对南五味子属的药材质量标准研究中,可以考虑以此类成分作为定性定量指标。五味子科植物中木脂素成分的分布规律提示,在演化程度上五味子属植物较南五味子属植物更原始。环菠萝蜜烷类三萜在五味子属和南五味子属均有分布,尤其是A环开环的环菠萝蜜烷类三萜(II)在抗HIV和抗肿瘤活性方面具有很好的潜力,而结构更进化的7/7/5/6型三萜内酯(IV)显示了很强的细胞毒活性,目前只在南五味子属的长梗南五味子***中发现。从五味子属的小花五味子***和狭叶五味子***中分离得到的多个成环复杂且高度氧化的类三萜内酯中也发现具有抗肿瘤和抗HIV潜力。

关键词：化学分类学传统药物学药用植物亲缘学五味子科

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

淫羊藿属植物黄酮类化合物的分类学意义再探

引用

植物分类学报 2008年第6期46卷 874-885页

作者：郭宝林裴利宽肖培根中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

利用HPLC方法,对中国淫羊藿属Epimedium,主要是Epimedium亚属Diphyllon组的35种1变种129个植物叶片样品进行了淫羊藿苷类黄酮化合物的HPLC指纹图谱特征分析。主要依据样品图谱中的第二组峰'ABCI'组峰特征将所有图谱归为4大类9亚... 详细信息

利用HPLC方法,对中国淫羊藿属Epimedium,主要是Epimedium亚属Diphyllon组的35种1变种129个植物叶片样品进行了淫羊藿苷类黄酮化合物的HPLC指纹图谱特征分析。主要依据样品图谱中的第二组峰'ABCI'组峰特征将所有图谱归为4大类9亚类,通过与花形态性状的关联分析,确定不同类型图谱以及包含色谱峰的演化关系,并且提出:II-3是最原始的类型,II-1、IV、I-3为原始类型直接衍生的类型;I-1为基本类型,I-2、I-4、III、II-2为进化或者是特化类型。HPLC图谱类型的划分与***2002年发表的淫羊藿属分类系统Diphyllon组下4个系的划分具有较好的相关性。

关键词：化学分类淫羊藿属黄酮类化合物 HPLC色谱指纹图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

紫草科植物中的吡咯里西啶类化学成分及药理活性研究概况

引用

中国药学杂志 2005年第8期40卷 561-564页

作者：刘清华袁经权杨峻山中国医学科学院-中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

目的介绍紫草科吡咯里西啶类化学成分及活性研究进展,为深入研究该科植物提供参考。方法对近年来有代表性的文献进行分析、归纳。结果紫草科植物具有广泛的药用价值,但许多植物含吡咯里西啶类化学成分,虽有抗肿瘤活性,但不良反应也限制... 详细信息

目的介绍紫草科吡咯里西啶类化学成分及活性研究进展,为深入研究该科植物提供参考。方法对近年来有代表性的文献进行分析、归纳。结果紫草科植物具有广泛的药用价值,但许多植物含吡咯里西啶类化学成分,虽有抗肿瘤活性,但不良反应也限制了应用。结论对吡咯里西啶类进行化学合成,进行药理和毒理活性筛选,寻找抗癌、抗菌等活性先导化合物,再进行结构改造,开发出高效低毒的药物。

关键词：紫草科吡咯里西啶类化学成分药理活性毒理活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：