检索结果-内蒙古大学图书馆

医学综述 2008年第17期14卷 2583-2585页

作者：支蕾王敏中国医学科学院实验血液学国家重点实验室中国协和医科大学血液学研究所血液病医院天津300020

越来越多的研究证明,白血病干细胞(LSCs)是白血病细胞不断生长的根源,是白血病发生、发展的起始细胞。少量的LSCs具有与正常造血干细胞类似的无限增殖和自我更新能力,并且LSCs处于静止期,能逃逸化学药物治疗作用,从而导致白血病复发。... 详细信息

越来越多的研究证明,白血病干细胞(LSCs)是白血病细胞不断生长的根源,是白血病发生、发展的起始细胞。少量的LSCs具有与正常造血干细胞类似的无限增殖和自我更新能力,并且LSCs处于静止期,能逃逸化学药物治疗作用,从而导致白血病复发。近几年,许多学者根据细胞表型分离纯化LSCs,LSCs表型的研究取得了一些进展,并且探索针对LSCs的靶向治疗策略,从而彻底清除LSCs,达到临床长期稳定缓解的目的,为急性白血病的治疗提供了新的方向。本文将阐述近年来关于LSCs表型特征和靶向治疗的研究进展。

关键词：白血病干细胞急性髓系白血病表型靶向治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Vα24 NKT细胞的细胞因子生成调控

引用

临床血液学杂志 2008年第3期21卷 264-267页

作者：黄勇姜尔烈周征刘庆国翟文静冯四洲韩明哲中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的：评价细胞因子培养体系对经α-半乳糖酰基鞘氨醇（a-GalCer）体外扩增的NKT细胞的细胞因子生成的影响。方法：每份正常人外周血单个核细胞（MNC）标本分为3～4组：a[IL-2加IL-15，n=6]、b[IL2加IL-15加IL-12加γ干扰素（IFN-γ），... 详细信息

目的：评价细胞因子培养体系对经α-半乳糖酰基鞘氨醇（a-GalCer）体外扩增的NKT细胞的细胞因子生成的影响。方法：每份正常人外周血单个核细胞（MNC）标本分为3～4组：a[IL-2加IL-15，n=6]、b[IL2加IL-15加IL-12加γ干扰素（IFN-γ），n=6]、c[IL-2加IL-15加IL-7，n=6]、d[IL-2加IL-15加IL-7加粒细胞集落刺激因子（G-CSF），n=4]。培养中加入a-GalCer和相应细胞因子，12d后用流式细胞计数法测定NKT细胞及其亚群数量，并用细胞胞内染色法测定细胞因子生成。结果：①扩增的NKT细胞CD4^＋亚群中IL-4^＋细胞比例高于CD4^-亚群（P〈O．01）；2亚群中IFN-γ^＋。细胞比例相当（P〉O．05）。②各组NKT细胞中，b组IL-4^＋比例低于a组（P（0．01），C和d组均高于a组（均P（0．05），d和C组结果相当（P〉0．05）；而b组IFN-γ^＋比例略高于a组，但P〉0．05，d组低于a组（P〈0．05），C组与a组的结果相近（P〉0．05）。③各组CD4^＋NKT细胞亚群中，b组IL-4^-细胞比例低于a组（P〈0．01），C和d组高于a组（均P（0．01），而C和d组之间差异无统计学意义（P〉0．05）；各组CD4^-NKT细胞中，IL-4^＋细胞比例的差异无统计学意义（P〉0．05）；各组CD4^＋NKT细胞中，IFN-γ^＋细胞比例的差异无统计学意义（P〉0．05）；各组CD4^-NKT细胞中，IFN-γ^＋细胞比例的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：不同细胞因子组合的培养体系，能调节经a-GalCer扩增的Va24NKT细胞IL-4和IFN-γ的生成，IL-7和G-CSF有助于IL-4的生成，而IL-12和IFN-γ有助于IFN-γ的生成。

关键词： NKT细胞 Va24 细胞因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲异靛对Jurkat细胞AKT信号通路的影响及其在细胞凋亡中作用的研究

引用

临床血液学杂志 2008年第3期21卷 255-259页

作者：刘兵城肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的：探讨甲异靛对Jurkat细胞AKT信号通路的影响及其在甲异靛诱导Jurkat细胞凋亡中的作用。方法：采用XTT法检测甲异靛对Jurkat细胞的生长抑制作用，应用流式细胞术以及DNA片段分析检测甲异靛诱导Jurkat细胞凋亡的情况。应用Western B... 详细信息

目的：探讨甲异靛对Jurkat细胞AKT信号通路的影响及其在甲异靛诱导Jurkat细胞凋亡中的作用。方法：采用XTT法检测甲异靛对Jurkat细胞的生长抑制作用，应用流式细胞术以及DNA片段分析检测甲异靛诱导Jurkat细胞凋亡的情况。应用Western Blot检测CASPASE家族成员及AKT信号通路相关蛋白在甲异靛作用前后的表达或磷酸化情况。通过电转染方法使Jurkat细胞高表达外源性活化AKT，并进一步分析其对甲异靛诱导细胞凋亡作用的影响。结果：甲异靛抑制Jurkat细胞增殖，随着药物浓度增加抑制作用增强，IC50为10．2μmol／L；5～20μmol／L甲异靛诱导Jurkat细胞凋亡且凋亡效应具有浓度依赖性；甲异靛诱导细胞凋亡过程中伴随CASP ASE2，3，8，9的活化，50μmol／L CASPASE抑制剂z-VAD-fmk可阻断甲异靛诱导的Jurkat细胞凋亡。甲异靛降低Jurkat细胞AKT信号通路中AKT，RAF，PDKl，以及ERKl／2的磷酸化水平；15μmol／L LY294002）（PI3K-AKT抑制剂）可显著提高甲异靛诱导Jurkat细胞凋亡的作用。甲异靛同样诱导高表达外源性活化AKT的Jurkat细胞凋亡，但LY294002不能增强甲异靛对高表达外源性活化AKT的Jurkat细胞的凋亡诱导效应。结论：甲异靛显著抑制Jurkat细胞增殖，通过活化CASPASE途径诱导Jurkat细胞的凋亡。甲异靛诱导细胞凋亡过程中伴AKT磷酸化水平的降低，AKT活性的降低并非甲异靛诱导凋亡的惟一因素，但参与甲异靛与P13K-AKT抑制剂协同诱导Jurkat细胞的凋亡的过程。

关键词：细胞甲异靛 AKT信号通路凋亡机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中期因子基因在疾病诊断和治疗中的应用

引用

医学分子生物学杂志 2008年第2期5卷 149-153页

作者：王洋王敏中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津市300020

中期因子(midkine,MK)是一种肝素结合生长因子。与炎性疾病、肿瘤、神经病变性疾病及AIDS的发生有着重要的关系。MK在多种实体肿瘤中有高表达,可以作为肿瘤的预后指标以及多种疾病治疗的靶点。针对MK的治疗主要是应用MK的抗体、反义寡... 详细信息

中期因子(midkine,MK)是一种肝素结合生长因子。与炎性疾病、肿瘤、神经病变性疾病及AIDS的发生有着重要的关系。MK在多种实体肿瘤中有高表达,可以作为肿瘤的预后指标以及多种疾病治疗的靶点。针对MK的治疗主要是应用MK的抗体、反义寡核苷酸、siRNA和一些能够与MK发生特异结合分子,其作用机制主要是抑制MK生成以及中和MK作用。作为一种肿瘤特异性启动子,MK启动子调控自杀基因也被应用于肿瘤的治疗。

关键词：中期因子实体肿瘤反义寡核苷酸 siRNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

干扰素治疗肝炎病毒相关性血小板减少症

引用

临床血液学杂志 2008年第3期21卷 229-232页

作者：郭振兴季林祥段毅力杨仁池中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020 天津市传染病医院

目的：评价干扰素α（IFN-α）对肝炎病毒相关性血小板减少症患者的疗效。方法：对20例肝炎病毒相关性血小板减少症患者进行IFN-α治疗，IFN-α具体用法：3MU，皮下注射，1周2次，至少2个月。结果：20例患者中男性14例，女性6例，中位年... 详细信息

目的：评价干扰素α（IFN-α）对肝炎病毒相关性血小板减少症患者的疗效。方法：对20例肝炎病毒相关性血小板减少症患者进行IFN-α治疗，IFN-α具体用法：3MU，皮下注射，1周2次，至少2个月。结果：20例患者中男性14例，女性6例，中位年龄36．5（7～50）岁。HBV阳性15例，HCV阳性4例，HBV和HCV同时阳性1例。所有患者均以血小板减少为首发表现，没有肝硬化、门静脉高压或脾脏明显增大的证据。9例患者获得完全反应（CR），6例部分反应（PR），2例次要反应（MR），CR率45％，总有效率85％，血小板反应持久。应用IFN-α治疗没有严重的不良反应。结论：IFN-α是治疗肝炎病毒相关性血小板减少症切实有效的方法。

关键词：血小板减少症肝炎病毒 IFN-α

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

成人特发性血小板减少性紫癜患者生活质量研究

引用

临床血液学杂志 2008年第4期21卷 339-342页

作者：陈振萍周泽平杨丽陈晓梨郭晔王小燕董洵玮王婷婷张磊邱志勇杨仁池中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020 天津大学心理学研究所

目的：评价成人特发性血小板减少性紫癜（ITP）对患者生活质量（QoL）的影响。方法：使用Medical Outcome Study SF-36 form（SF-36）中文版对中国医学科学院血液病医院236例成人ITP患者进行QoL调查。按照血小板计数，将患者分为3组[PLT... 详细信息

目的：评价成人特发性血小板减少性紫癜（ITP）对患者生活质量（QoL）的影响。方法：使用Medical Outcome Study SF-36 form（SF-36）中文版对中国医学科学院血液病医院236例成人ITP患者进行QoL调查。按照血小板计数，将患者分为3组[PLT〈30×10^9／L；PLT（30～100）×10^9／L；PLT〉100×10^9／L]。SF-36的8个维度作为测量结果：躯体健康（PF）；社会功能（SF）；躯体角色功能（RP）；躯体疼痛（BP）；心理健康（MH）；情绪角色功能（RE）；精力（VT）；总体健康（GH）。结果：在8个维度ITP患者和正常人相比SF-36 QoL均降低。在PF、RP、BP、GH、SF和RE等6个维度中QoL得分差异有统计学意义。急性ITP患者在GH、VT和RE3个维度与慢性患者相比QoL得分的差异有统计学意义。同时，在根据血小板计数分组的比较中，在PF、GH和SF3个维度显示了明显的差别。年龄是除了SF以外其他所有维度的负性预测因子。当前血小板计数是BP，SF和GH的负性预测因子。而且治疗费用也影响了QoL得分。对出血的恐惧作为主观指标对QoL有明显的负面影响。结论：成人ITP患者的QoL明显降低，年龄、血小板计数和出血的恐惧对QoL有明显的负面影响。本研究为ITP的临床研究提供了基于询证的证据。

关键词：紫癜血小板减少性生活质量 SF-36

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同来源人造血干/祖细胞在NOD/SCID小鼠体内归巢能力的差异

引用

中华血液学杂志 2007年第6期28卷 391-395页

作者：杨舟卢士红李妍涵刘斌王慧君贾海蓉郑以州中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的比较不同来源的人造血干/祖细胞在 NOD/SCID 小鼠体内归巢能力的差异性,并探讨其体内归巢能力与膜表面归巢相关分子 CXCR4表达水平的相关性。方法采用流式细胞术(FACS)检测新鲜脐血、冻存脐血、动员后外周血(mPB)及骨髓来源的 CD34^... 详细信息

目的比较不同来源的人造血干/祖细胞在 NOD/SCID 小鼠体内归巢能力的差异性,并探讨其体内归巢能力与膜表面归巢相关分子 CXCR4表达水平的相关性。方法采用流式细胞术(FACS)检测新鲜脐血、冻存脐血、动员后外周血(mPB)及骨髓来源的 CD34^+细胞表面 CXCR4表达水平;将荧光染料 CFSE 标记的人 CD34^+细胞移植入接受照射的 NOD/SCID 小鼠,移植后20小时检测已归巢于 NOD/SCID 小鼠骨髓及脾脏中不同来源的人 CD34^+细胞,计算其相应的骨髓及脾脏归巢效率;并将小鼠股骨制成组织切片,荧光显微镜下观察人 CD34^+细胞在小鼠骨髓腔内的分布。结果新鲜脐血、冻存脐血、mPB 和骨髓 CD34^+细胞膜表面 CXCR4表达阳性率分别为(49.52±1.12)%,(46.12±2.29)%,(48.50±2.48)%和(65.39±1.27)%,CD34^+细胞在 NOD/SCID 小鼠骨髓的归巢效率分别为(3.00±0.44)%,(2.84±0.46)%,(4.06±0.70)%及(5.76±0.52)%;在脾脏的归巢率分别为(1.88±0.12)%,(1.80±0.15)%,(1.90±0.22)%,(2.16±0.34)%。归巢的 CD34^+细胞主要分布于小鼠股骨的骨内膜区域。结论脐血 CD34^+细胞膜表面 CXCR4水平低于 mPB 和骨髓。经冻存复苏后脐血 CD34^+细胞膜表面 CXCR4水平略有下调。脐血 CD34^+细胞在照射 NOD/SCID 小鼠的骨髓归巢效率低于 mPB 和骨髓。

关键词：造血干/祖细胞归巢受体,CXCR4 NOD/SCID小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

伴染色体结构异常的骨髓增生异常综合征

引用

中华医学杂志 2007年第38期87卷 2693-2697页

作者：于阳刘旭平刘世和于明华张悦肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的研究伴染色体结构异常的骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床和实验室特点。方法 584例有可分析细胞遗传学资料的 MDS 患者,对其中有染色体结构异常患者按 WHO 标准重新进行诊断分型,对这些患者的临床和实验室特点进行回顾性分析。结... 详细信息

目的研究伴染色体结构异常的骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床和实验室特点。方法 584例有可分析细胞遗传学资料的 MDS 患者,对其中有染色体结构异常患者按 WHO 标准重新进行诊断分型,对这些患者的临床和实验室特点进行回顾性分析。结果 MDS 患者染色体结构异常发生率为7.4%,常见染色体结构异常有 i(17)(qlO)、t(1;3)(p36;q21)、der(1;7)(q10;p10)和 der(22),另13例患者的染色体结构异常迄今尚无文献报道。i(17)(q10)患者表现中、重度贫血,骨髓易见粒系核左移,少颗粒,假 Pelger-Hüet 异常及淋巴样小巨核,多为单纯核型异常,预后差。t(1;3)(p36;q21)患者表现大细胞性贫血,骨髓可见粒系成熟障碍,单核细胞比例高,巨核系病态增生,以 MEL1基因表达为主或仅表达 MEL1。der(1;7)(q10;p10)患者多以感染起病,大细胞或正细胞性贫血,骨髓三系病态造血,中位生存期短。der(22)患者表现贫血,血小板不低,骨髓可见粒系少颗粒,假 Pelger-Hüet 异常及单元核、双元核巨核细胞,伴累及22q11的易位。结论伴 i(17)(q10)、t(1;3)(p36;q21)和 der(1;7)(q10;p10)的 MDS 可能为独立的临床病理遗传学病种,而 der(22)尚有待更多的病例进一步证实。

关键词：骨髓增生异常综合征染色体异常细胞遗传学预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

54例高危侵袭性T细胞非霍奇金淋巴瘤的回顾性分析

引用

中华血液学杂志 2007年第7期28卷 454-457页

作者：袁晓莉李桥川邹德慧赵耀中王亚非王迎张静薇邱录贵中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨高危侵袭性 T 细胞非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)的临床特征、治疗与预后。方法对国际预后指数(IPI)评分为中高危或高危的54例侵袭性 T-NHL 患者,按 WHO 分类标准分型,对其进行回顾性分析。结果 T 淋巴母细胞淋巴瘤(TLBL)12例(22.2%),... 详细信息

目的探讨高危侵袭性 T 细胞非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)的临床特征、治疗与预后。方法对国际预后指数(IPI)评分为中高危或高危的54例侵袭性 T-NHL 患者,按 WHO 分类标准分型,对其进行回顾性分析。结果 T 淋巴母细胞淋巴瘤(TLBL)12例(22.2%),非特殊型外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL-U)31例(57.4%),肝脾 T 细胞淋巴瘤(HSTCL)11例(20.4%)。IPI 评分中高危12例(22.2%),高危42例(77.8%);其中侵犯骨髓49例(90.7%),侵犯脑膜7例(13.0%)。治疗总体反应率为86.5%,完全缓解率为67.3%,3年总生存(OS)率为16.0%;采取造血干细胞移植治疗的患者3年 OS 率为44.4%,明显高于化疗组(8.3%)。多因素分析显示治疗方案的选择、能否达缓解是影响预后的重要因素。结论 T-NHL 是一组高度异质性肿瘤。中高危、高危 T-NHL,尤其是 PTCL-U 和TLBL,虽然化疗反应率较高,但远期疗效很差,需要探索新的治疗方案,自体造血干细胞移植可能是较好的选择。

关键词：淋巴瘤,非霍奇金肿瘤治疗方案预后回顾性研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AML1-ETO对p21WAF1/CIP1启动子转录活性作用的研究

引用

中华血液学杂志 2007年第8期28卷 545-548页

作者：魏辉刘向荣刘航饶青王敏王建祥中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的观察 AML1-ETO 融合基因对 p21WAF1/CIP1 基因启动子转录活性的影响,探讨AML1-ETO 促进白血病发生的机制。方法构建 p21WAF1/CIP1 基因启动子的报告质粒,与 AML1-ETO、AML1b 和 AML1a 的表达质粒共转染非洲绿猴肾细胞系 CV-1细胞,... 详细信息

目的观察 AML1-ETO 融合基因对 p21WAF1/CIP1 基因启动子转录活性的影响,探讨AML1-ETO 促进白血病发生的机制。方法构建 p21WAF1/CIP1 基因启动子的报告质粒,与 AML1-ETO、AML1b 和 AML1a 的表达质粒共转染非洲绿猴肾细胞系 CV-1细胞,测定荧光素酶的活性,分析AML1-ETO、AML1b 和 AML1a 对 p21WAF1/CIP1基因启动子转录活性的影响。结果在 CV-1细胞中,AML1-ETO 对 p21WAF1/CIP1基因启动子的转录具有明显的抑制作用,在 pCMV5-AML1-ETO 的剂量为1000 ng 时,p21 WAF1/CIP1启动子的转录活性下降为对照组的(19±4)%,这种作用具有序列特异性和剂量依赖性;AML1b 和 AML1a 对 p21 WAF1/CIP1基因启动子转录活性的抑制作用不明显,在剂量为1000 ng 时,p21WAF1/CIP1启动子的转录活性分别下降为对照组的(61±16)%和(59±16)%。结论 AML1在与 ETO 形成融合基因后,其产物由于 ETO 蛋白能够更有效地募集转录共抑制复合物,其转录抑制活性要比 AML1a 和 AML1b 更强;外源的 AML1-ETO 对 p21WAF1/CIP1的作用可能也与细胞系有关。

关键词：融合蛋白质类,AML1-ETO 基因,p21WAF1/CIP1 白血病转录调控

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：