检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验诊断学 2016年第8期20卷 1346-1348页

作者：刘书中周熹宋桉王以朋刘勇中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院骨科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科北京100730

Gorham-Stout综合征(Gorham-Stout syndrome,GSS)又称大块骨溶解症,是一种以特发性、进行性骨质溶解、吸收为特征的骨代谢疾病。GSS临床罕见,目前世界报道200余例,该病可发生于全身任何骨骼,多为单发,亦可多发,且症状多样,极易漏诊和误... 详细信息

Gorham-Stout综合征(Gorham-Stout syndrome,GSS)又称大块骨溶解症,是一种以特发性、进行性骨质溶解、吸收为特征的骨代谢疾病。GSS临床罕见,目前世界报道200余例,该病可发生于全身任何骨骼,多为单发,亦可多发,且症状多样,极易漏诊和误诊。GSS患者可有周围肌肉、结缔组织及脏器的受累,部分患者可合并胸腔或腹腔积液,病理学特点早期以骨小梁减少、髓腔扩大、

关键词：骨代谢疾病骨质溶解骨溶解临床特征分析腹腔积液 Gorham-Stout 世界报道乳糜试验股骨上段二膦酸盐

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早期蕈样肉芽肿的皮肤镜特征

早期蕈样肉芽肿的皮肤镜特征

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2016全国中西医结合皮肤性病学术年会

作者：刘洁徐晨琛王涛罗毅鑫刘跃华中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科

目的:描述亚洲人早期蕈样肉芽肿和常见炎症性皮肤疾病的皮肤镜表现,并探讨皮肤镜在早期蕈样肉芽肿诊断及鉴别诊断中的价值。方法:回顾性分析2013年5月至2015年3月间于北京协和医院皮肤科就诊并行皮肤镜、组织病理学以及免疫组织化学检... 详细信息

目的:描述亚洲人早期蕈样肉芽肿和常见炎症性皮肤疾病的皮肤镜表现,并探讨皮肤镜在早期蕈样肉芽肿诊断及鉴别诊断中的价值。方法:回顾性分析2013年5月至2015年3月间于北京协和医院皮肤科就诊并行皮肤镜、组织病理学以及免疫组织化学检查的早期蕈样肉芽肿、慢性湿疹和寻常型银屑病患者共101人,评估皮肤镜下背景颜色、血管形态、血管分布和附加特征四个方面的皮肤镜特征,并以组织病理为金标准,计算各个特征对于诊断早期蕈样肉芽肿蕈样肉芽肿的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值。同时初步探讨各疾病皮肤镜表现与组织病理表现的对应关系。结果:共选取31例早期蕈样肉芽肿、36例慢性湿疹和34例银屑病患者的皮肤镜图片,线状血管(敏感度90.3%,特异度92.9%)、精子样结构(敏感度74.2%,特异度100%)和橘黄色片状区域(敏感度90.3%,特异度91.4%)高度提示早期蕈样肉芽肿。慢性湿疹常见皮肤镜表现为暗红色背景上的点状和球状血管,伴有黄色鳞屑。寻常型银屑病的常见皮肤镜表现为亮红色背景上点状和球状血管以及环状和发夹样血管,伴有白色鳞屑。结论:早期蕈样肉芽肿和常见炎症性皮肤疾病具有常见的皮肤镜表现,皮肤镜在早期蕈样肉芽肿的诊断和鉴别诊断中具有很大的价值。

关键词：皮肤镜皮肤疾病寻常型银屑病炎症性肉芽肿慢性湿疹

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双膦酸盐类药物在临床应用中的进展

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实用骨科杂志 2016年第1期22卷 39-42页

作者：黄诚王诗尧翁习生中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院骨科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科北京100730

双膦酸盐类药物是一类与含钙晶体具有高度亲和力的人工合成物。1960年初Fleisch等通过机体内存在的焦膦酸化合物对异位钙化有抑制作用得到启发,将在体内易被酶水解的焦膦酸结构中的P-O-P更换成了P-C-P,合成在体内不易被酶水解的稳定化... 详细信息

双膦酸盐类药物是一类与含钙晶体具有高度亲和力的人工合成物。1960年初Fleisch等通过机体内存在的焦膦酸化合物对异位钙化有抑制作用得到启发,将在体内易被酶水解的焦膦酸结构中的P-O-P更换成了P-C-P,合成在体内不易被酶水解的稳定化合物。这类药物通过抑制破骨细胞功能,减少破骨细胞数量起到抗骨重吸收作用。

关键词：双膦酸盐类药物临床应用骨细胞功能机体内抑制作用吸收作用细胞数量合成物

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35例难治性SAPHO综合征患者应用肿瘤坏死因子α拮抗剂的治疗随访

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临床荟萃 2016年第1期31卷 45-47,52页

作者：李忱王景史小虎刘晋河郝伟欣董振华张文中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院中医科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院免疫科北京100730

目的探讨肿瘤坏死因子α（TNF-α）拮抗剂治疗难治性SAPHO综合征（synovitis,acne,pustulosis,hyperostosisand and osteitis）的疗效及安全性。方法回顾分析35例难治性SAPHO综合征患者使用TNF-α拮抗剂治疗情况,记录患者治疗的反应。结... 详细信息

目的探讨肿瘤坏死因子α（TNF-α）拮抗剂治疗难治性SAPHO综合征（synovitis,acne,pustulosis,hyperostosisand and osteitis）的疗效及安全性。方法回顾分析35例难治性SAPHO综合征患者使用TNF-α拮抗剂治疗情况,记录患者治疗的反应。结果 35例患者应用TNF-α拮抗剂治疗时间为2～240周,平均（24.4±48.8）周。初期对骨痛有明显改善32例（91.4%）,其中接受1次治疗后骨痛有改善22例（68.8%）;接受2次治疗后骨痛改善8例（32.0%）;接受3次治疗后骨痛改善2例（6.2%）。初期对皮疹有效15例,但在维持治疗中因停药或减量皮疹复发或加重6例;对皮疹无改善12例;出现新发皮疹6例。出现不良反应9例：出现新发皮疹6例、出现颌下腺炎1例、出现臀部脓肿1例、出现肺炎1例。结论难治性SAPHO综合征患者接受TNF-α拮抗剂治疗,初期对骨痛有明显改善32例（91.4%）,多在前3次治疗中起效;但维持用药中只有11例（31.4%）有效;对皮疹的改善多不满意,只有9例（27.2%）有效,并且有可能诱发新发皮疹或皮疹加重,同时存在潜在感染的风险。

关键词：获得性骨肥大综合征肿瘤坏死因子α 治疗结果疹

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炎症性肠病联合治疗中的药物相互作用

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协和医学杂志 2016年第3期7卷 216-219页

作者：武丽娜张波鲁重美中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科北京100730

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）指病因未明的肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）和克罗恩病（Crohn disease,CD）。IBD的发病率呈逐年增加的趋势[1],发病人群多为青年,IBD对患者生活质量影响大... 详细信息

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）指病因未明的肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）和克罗恩病（Crohn disease,CD）。IBD的发病率呈逐年增加的趋势[1],发病人群多为青年,IBD对患者生活质量影响大。近年来,IBD的治疗观念有所改变,认为症状控制并不是治疗目标,而更强调黏膜愈合及改变自然病程。

关键词：炎症性肠病溃疡性结肠炎克罗恩病药物相互作用

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门诊患者食物诱发严重过敏反应的病因及临床特征

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中华临床免疫和变态反应杂志 2016年第3期10卷 191-196页

作者：王子熹韩伟李宏尹佳中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院变态(过敏)反应科北京100730

目的分析食物严重过敏反应患者的变应原及临床特征,以提高诊断此类疾病的水平。方法回顾性检索北京协和医院2008年6月18日至2012年7月1日门诊就诊的严重过敏反应者,查留档病案,分析致敏变应原,并总结其临床发病特征。结果电子门诊系... 详细信息

目的分析食物严重过敏反应患者的变应原及临床特征,以提高诊断此类疾病的水平。方法回顾性检索北京协和医院2008年6月18日至2012年7月1日门诊就诊的严重过敏反应者,查留档病案,分析致敏变应原,并总结其临床发病特征。结果电子门诊系统回顾性检索严重过敏反应者,共检出170例,留有大病历者97例,进行病因分析,其中食物诱发为77例,中位年龄28岁,青少年组（13-17岁）共21例（27.3%）,成人组（≥18岁）共56例（72.7%）。能明确具体食物诱因者69例,占89.6%。最常见的食物诱因为小麦,占53.2%;与成人组比较蔬菜/水果（57.1%vs.26.8%）及豆类/花生（52.4%vs.21.4%）作为食物诱因的比例在青少年组显著升高（P〈0.05）。同时,青少年患者并发吸入物致敏显著高于成人（95.2%vs.51.8%,P〈0.05）,主要为花粉致敏比例明显升高（71.4%vs.32.1%,P〈0.05）。临床表现以皮肤症状最常见,占80.5%;其次为呼吸道症状,占57.1%。小麦过敏引起的严重过敏反应中,运动诱发比例明显升高（31.7%,P〈0.05）。存在慢性荨麻疹和（或）皮炎基础病史的患者出现重度反应的比例更高（29.5%vs.9.1%,P〈0.05）。结论食物严重过敏反应的门诊患者中,最常见的诱因为小麦,常由运动诱发。皮肤症状最常见,其次为呼吸道症状。对于青少年花粉症患者,应注意提醒观察有无明确的植物类食物过敏症状。既往存在慢性荨麻疹/皮炎的患者应嘱其警惕严重过敏反应发作症状。

关键词：严重过敏反应食物过敏门诊患者

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亚急性皮肤型红斑狼疮23例临床分析

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中国医药导报 2016年第11期13卷 125-128页

作者：朱铁山方凯中国医学科学院北京协和医院皮肤科北京100730

目的探讨亚急性皮肤型红斑狼疮的临床和病理表现,治疗经验及预后特点。方法回顾分析北京协和医院皮肤科2012年1月-2014年12月收治的23例亚急性皮肤型红斑狼疮患者的临床和组织病理特点以及治疗预后情况。结果皮损好发于面部,躯干;皮损... 详细信息

目的探讨亚急性皮肤型红斑狼疮的临床和病理表现,治疗经验及预后特点。方法回顾分析北京协和医院皮肤科2012年1月-2014年12月收治的23例亚急性皮肤型红斑狼疮患者的临床和组织病理特点以及治疗预后情况。结果皮损好发于面部,躯干;皮损主要表现为红斑,鳞屑性皮疹;典型的病理表现为表皮萎缩,基底层液化变性,真皮血管和附属器周围淋巴细胞为主的浸润;实验室检查以抗SSA抗体和ANA阳性为主要表现;治疗以羟氯喹,单用或合用激素治疗;大多数患者对治疗反应较好,部分患者出现反复。结论亚急性皮肤型红斑狼疮诊断主要依据典型的临床表现和实验室检查;羟氯喹和糖皮质激素是治疗亚急性皮肤型红斑狼疮的主要药物。

关键词：亚急性皮肤型红斑狼疮硫酸羟氯喹糖皮质激素抗核抗体抗SSA抗体

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1550nm非剥脱点阵激光治疗痤疮瘢痕的疗效观察

1550nm非剥脱点阵激光治疗痤疮瘢痕的疗效观察

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2016全国中西医结合皮肤性病学术年会

作者：罗毅鑫池诚刘洁中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科

目的:观察1550 nm非剥脱点阵激光治疗痤疮瘢痕的疗效。方法:选取2014年10月至2015年12月于北京协和医院皮肤激光中心就诊的痤疮瘢痕患者37例,应用非剥脱性1550nm非剥脱点阵激光治疗,采用Goodman&Baron痤疮瘢痕分级系统和Goodman&... 详细信息

目的:观察1550 nm非剥脱点阵激光治疗痤疮瘢痕的疗效。方法:选取2014年10月至2015年12月于北京协和医院皮肤激光中心就诊的痤疮瘢痕患者37例,应用非剥脱性1550nm非剥脱点阵激光治疗,采用Goodman&Baron痤疮瘢痕分级系统和Goodman&Baron痤疮瘢痕评分系统对疗效进行评估。结果:应用1550nm非剥脱点阵激光治疗前,37名患者的Goodman&Baron痤疮瘢痕分级中,14%(5/37)的患者分级为4级,38%(14/37)的患者分级为3级,24%(9/37)的患者分级为2级,24%(9/37)的患者分级为1级;治疗后,43%(16/37)的患者Goodman&Baron痤疮瘢痕分级有改善,2%(1/37)的患者分级改善2级,41%(15/37)的患者分级改善1级。应用1550nm非剥脱点阵激光治疗前,37名患者的Goodman&Baron痤疮瘢痕评分为3～25分,中位数为12分;治疗后评分为2～24分,中位数为9分。92%(34/37)的患者Goodman&Baron痤疮瘢痕评分有改善,改善分数最高为0～13分,平均改善分数为3.24分。治疗中均未发现任何严重不良反应。结论:1550nm是治疗痤疮瘢痕安全、有效的方法。

关键词：痤疮瘢痕非剥脱点阵激光中位数

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经典扁平苔藓和色素性扁平苔藓常见皮肤镜特征的比较

经典扁平苔藓和色素性扁平苔藓常见皮肤镜特征的比较

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2016全国中西医结合皮肤性病学术年会

作者：罗毅鑫池诚刘洁徐晨琛晋红中中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科

目的:描述经典扁平苔藓及色素性扁平苔藓常见皮肤镜特征,比较经典扁平苔藓与色素性扁平苔藓常见皮肤镜特征的不同。方法:选取2014年5月至2015年2月就诊的13例经典扁平苔藓和6例色素性扁平苔藓患者共99处皮损的临床资料、组织病理检查及... 详细信息

目的:描述经典扁平苔藓及色素性扁平苔藓常见皮肤镜特征,比较经典扁平苔藓与色素性扁平苔藓常见皮肤镜特征的不同。方法:选取2014年5月至2015年2月就诊的13例经典扁平苔藓和6例色素性扁平苔藓患者共99处皮损的临床资料、组织病理检查及皮肤镜特征进行回顾性分析。结果:经典扁平苔藓常见的皮肤镜特征有Wickham纹,以片状模式为主的黄棕色色素结构和点状、线状及球状等血管;色素性扁平苔藓常见的皮肤镜特征有以点状、球状模式主的蓝灰色、黄棕色色素结构和毛囊角栓。结论:不同类型扁平苔藓的常见皮肤镜特征有所不同,皮肤镜可用于不同类型扁平苔藓的辅助诊断。

关键词：扁平苔藓皮肤镜

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皮肤变黑、乏力、心悸一例

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协和医学杂志 2016年第4期7卷 311-315页

作者：李敏吴迪王书杰中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院急诊科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血液内科北京100730 北京市海淀医院急诊科北京100080

硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征,并影响心、肺、肾和消化道等多脏器的全身性自身免疫性疾病。当同时存在特征性皮肤病和内部器官受累时,称为系统性硬化症（systemic sclerosis,SSc）。CREST综合征是SSc的一个亚型... 详细信息

硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征,并影响心、肺、肾和消化道等多脏器的全身性自身免疫性疾病。当同时存在特征性皮肤病和内部器官受累时,称为系统性硬化症（systemic sclerosis,SSc）。CREST综合征是SSc的一个亚型,主要表现为钙质沉积（calcinosis,C）、雷诺现象（raynaud phenomenon,R）、食道功能障碍（esophageal dysfunction,E）、指（趾）硬化（sclerodactyly,S）以及毛细血管扩张（telangiectasia,T）.

关键词：皮肤硬化贫血系统性硬化症 CREST综合征

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