检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代神经疾病杂志 2008年第3期8卷 236-241页

作者：钱敏陈琳关鸿志李晓光黄颜朱以诚魏妍平崔丽英钟定荣中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730

目的对淋巴瘤合并周围神经病变的临床特点、辅助检查结果进行分析,并探讨其发病机制。方法回顾分析13例淋巴瘤合并周围神经病变患者诊断、治疗经过,排除继发性带状疱疹病毒感染、相关治疗的不良反应及其他导致周围神经病变的病因。其中... 详细信息

目的对淋巴瘤合并周围神经病变的临床特点、辅助检查结果进行分析,并探讨其发病机制。方法回顾分析13例淋巴瘤合并周围神经病变患者诊断、治疗经过,排除继发性带状疱疹病毒感染、相关治疗的不良反应及其他导致周围神经病变的病因。其中T细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL-T)3例,B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL-B)9例,1例具体病理类型不详。对其周围神经受累的类型和部位、脑脊液细胞学和免疫组织化学、影像学、电生理学以及腓肠神经活体组织病理学检查结果等进行分析。结果13例中10例周围神经系统症状出现于淋巴瘤明确诊断之前,其中8例以周围神经系统症状首发;11例脑神经受累,8例腰骶神经根受累,6例同时合并听力减退及腰骶神经根受累。脑脊液检查主要呈现蛋白定量(13例)、白细胞计数(8例)以及脑脊液压力(5例)升高,葡萄糖水平降低(7例);细胞学检查可见异型淋巴细胞(9例);免疫组织化学染色及基因重排检测主要表现为B细胞标记抗原(CD19、CD20、CD79α)阳性(3例),CD20阳性细胞数目增加(1例),以及CD4阳性细胞数目增加、T细胞(抗原识别)受体阳性和抗体IgH阴性(1例)。肌电图检查显示,周围神经轴索病变或合并髓鞘损害(9例)。腓肠神经活体组织病理学检查呈轴索变性和(或)脱髓鞘病变且无淋巴瘤细胞浸润(3例)。头部及腰骶部MRI检查显示,双侧听神经及马尾神经根增粗、强化或脑膜强化。13例中9例系由淋巴瘤细胞直接浸润脑脊膜神经根所致,1例为淋巴瘤转移和局部肿大淋巴结压迫引起,其余3例无明确肿瘤细胞浸润证据,结合临床特点和实验室检查结果,考虑副肿瘤综合征可能。结论淋巴瘤可通过肿瘤细胞直接浸润或副肿瘤综合征导致周围神经病变;周围神经系统症状在淋巴瘤明确诊断前即可出现,临床应对此提高认识。

关键词：淋巴瘤非霍奇金周围神经系统疾病多发性神经根神经病

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大疱性类天疱疮与某些神经系统疾病间发病机制的研究

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中华皮肤科杂志 2008年第1期41卷 22-24页

作者：李丽王宝玺左亚刚姚勇陈霞中国医学科学院北京协和医院皮肤科北京100730 中国医学科学院北京协和医院神经外科北京100730 中国医学科学院北京协和医院神经内科北京100730

目的探讨大疱性类天疱疮（BP）与某些神经系统疾病（ND）之间可能存在的相关病理机制。方法分别以正常人皮肤组织和正常小鼠脑组织蛋白提取物作为抗原，以BP合并ND患者（12例）血清作为一抗，通过免疫印迹方法明确患者血清中抗体是否与... 详细信息

目的探讨大疱性类天疱疮（BP）与某些神经系统疾病（ND）之间可能存在的相关病理机制。方法分别以正常人皮肤组织和正常小鼠脑组织蛋白提取物作为抗原，以BP合并ND患者（12例）血清作为一抗，通过免疫印迹方法明确患者血清中抗体是否与脑组织发生反应。同时以单纯BP患者（42例）、单纯ND患者（15例）、正常人（30例）及抗BPAgI多抗作为对照。结果以正常人皮肤组织提取蛋白为底物，大部分BP合并ND组与单纯BP组患者可出现230000、180000或165000抗原条带。BP合并ND组10例患者血清可识别脑组织中抗原条带（83％）；单纯BP组患者中5例可识别脑组织中抗原条带（12％），单纯ND组患者中2例可识别脑组织中抗原条带（13％），正常人对照组无条带出现。3例合并脑出血的BP患者血清抗体可同时识别皮肤和脑组织中的BPAg1。结论BP患者血清中识别脑组织抗原的抗体可能在BP与神经系统疾病合并发生的机制中起到一定作用。

关键词：类天疱疮大疱性神经系统疾病 BPAg1

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经颅磁刺激的基础与临床应用

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中华神经科杂志 2008年第8期41卷 557-559页

作者：戴毅崔丽英中国医学科学院北京协和医院神经内科 100730

1985年Barker等首次将磁刺激技术从周围神经系统应用到中枢神经系统，从而产生了一种新的神经生理刺激手段。随后，经颅磁刺激（transcranial magnetic stimulation，TMS）技术快速发展，被广泛应用于基础和临床。1989年又出现了重复TMS... 详细信息

1985年Barker等首次将磁刺激技术从周围神经系统应用到中枢神经系统，从而产生了一种新的神经生理刺激手段。随后，经颅磁刺激（transcranial magnetic stimulation，TMS）技术快速发展，被广泛应用于基础和临床。1989年又出现了重复TMS（repetitive TMS，rTMS），其突出特点是具有持续生物学效应，因而可作为一种治疗手段，应用于难治性抑郁、难治性癫痫、帕金森病（PD）等药物治疗不理想的神经精神疾病，还可通过激发神经网络重塑，应用于神经系统损伤的康复。

关键词：经颅磁刺激临床应用中枢神经系统周围神经系统神经精神疾病神经系统损伤药物治疗磁刺激技术

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卡马西平诱导的皮肤不良反应的遗传易患性

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中华神经科杂志 2008年第11期41卷 777-779页

作者：吕瑞娟吴立文中国医学科学院北京协和医院神经内科 100730

卡马西平（carbamazepine，CBZ）是一种三环类抗惊厥药，1962年作为抗癫痫药投入临床使用。CBZ常可引起皮肤过敏反应，其所引起的过敏反应有时是严重甚至致命的，其表现程度从轻度斑丘疹（mild maculopapular exanthema，MPE）到超敏反... 详细信息

卡马西平（carbamazepine，CBZ）是一种三环类抗惊厥药，1962年作为抗癫痫药投入临床使用。CBZ常可引起皮肤过敏反应，其所引起的过敏反应有时是严重甚至致命的，其表现程度从轻度斑丘疹（mild maculopapular exanthema，MPE）到超敏反应综合征（hypersensitivity syndrome，ass），甚至到严重的大疱性损害——stevens-Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（toxic epidermal necrolysis，TEN）。应用CBZ治疗的患者约有16％出现孤立性皮疹，

关键词：卡马西平皮肤不良反应 stevens-Johnson综合征遗传易患性皮肤过敏反应中毒性表皮坏死反应综合征抗惊厥药

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儿童良性癫痫伴中央颞区棘波遗传学研究进展

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中华神经科杂志 2008年第9期41卷 638-640页

作者：王梦阳吴立文中国医学科学院北京协和医院神经内科 100730

儿童良性癫痫伴中央颞区棘波（benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes，BECCT）是最常见的特发性儿童癫痫综合征。传统观点认为典型的BECCT属于常染色体显性遗传（AD），5岁前和15岁以后外显率降低，但近来的双生子研... 详细信息

儿童良性癫痫伴中央颞区棘波（benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes，BECCT）是最常见的特发性儿童癫痫综合征。传统观点认为典型的BECCT属于常染色体显性遗传（AD），5岁前和15岁以后外显率降低，但近来的双生子研究认为其病因超出了传统遗传学的范畴。我们全面回顾了BECCT在临床遗传学、细胞遗传学及分子遗传学领域的研究进展，深入分析了当前存在的分歧，并对未来的研究方向进行了展望。

关键词：儿童良性癫痫中央颞区棘波临床遗传学常染色体显性遗传 BECCT 癫痫综合征分子遗传学细胞遗传学

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成人手足口病合并脊膜神经根炎一例

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中华神经科杂志 2008年第1期41卷 65-66页

作者：吴冬燕关鸿志倪俊王建明中国医学科学院北京协和医院神经内科 100730

临床资料患者女性，22岁，主因“发热、口腔溃疡、手足皮疹6d，双下肢疼痛麻木4d”于2006年8月23日入院。患者发病前曾有手足口病急性期患儿接触史，2～3d后患者出现发热、口腔及舌部溃疡、手足红色丘疹及疱疹、咽痛、咽干等症状。自... 详细信息

临床资料患者女性，22岁，主因“发热、口腔溃疡、手足皮疹6d，双下肢疼痛麻木4d”于2006年8月23日入院。患者发病前曾有手足口病急性期患儿接触史，2～3d后患者出现发热、口腔及舌部溃疡、手足红色丘疹及疱疹、咽痛、咽干等症状。自行用药后（具体不详），口内溃疡及手足皮疹逐渐消退，但出现双足麻木，渐向上发展至双大腿及腰部，伴疼痛，以双下肢后部为主，为阵发性刺痛，

关键词：成人手足口病神经根炎双下肢疼痛口腔溃疡脊膜手足皮疹临床资料红色丘疹

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垂体促肾上腺皮质激素腺瘤经蝶窦入路手术治疗的体会

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中华神经外科杂志 2008年第12期24卷 946-947页

作者：幸兵任祖渊王任直中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科 100730

Harvey Cushing于1920年首次报道了垂体腺瘤引起的高皮质醇血症的一组病例，1932年由Bishop等将该综合征命名为库欣综合征，其中垂体源性库欣综合征又称库欣病。虽然70余年来对该病的认识和疗效都有很大的提高，但临床工作中仍有一些难... 详细信息

Harvey Cushing于1920年首次报道了垂体腺瘤引起的高皮质醇血症的一组病例，1932年由Bishop等将该综合征命名为库欣综合征，其中垂体源性库欣综合征又称库欣病。虽然70余年来对该病的认识和疗效都有很大的提高，但临床工作中仍有一些难题尚未解决。本文总结我科治疗库欣病三十年来的经验，并结合文献，介绍如下。

关键词：促肾上腺皮质激素腺瘤垂体腺瘤手术治疗经蝶窦入路库欣综合征 Cushing 高皮质醇血症临床工作

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阿司匹林在几种特殊人群中使用的合理性及安全性

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中华心血管病杂志 2008年第7期36卷 667-669页

作者：叶益聪张抒扬中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院心内科 100730

阿司匹林，又名乙酰水杨酸，主要通过抑制环氧化酶，减少花生四烯酸途径中前列腺素和血栓素A2的形成，从而抑制血小板聚集，起到抗血栓的作用。阿司匹林最早在1897年发明时是作为解热镇痛药物在临床上应用，随后在19世纪70年代开始发现... 详细信息

阿司匹林，又名乙酰水杨酸，主要通过抑制环氧化酶，减少花生四烯酸途径中前列腺素和血栓素A2的形成，从而抑制血小板聚集，起到抗血栓的作用。阿司匹林最早在1897年发明时是作为解热镇痛药物在临床上应用，随后在19世纪70年代开始发现该药具有抗血小板聚集的作用，并逐渐应用于心脑血管疾病。

关键词：阿司匹林安全性抑制血小板聚集理性人群解热镇痛药物抗血小板聚集心脑血管疾病

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肠道病毒71型免疫学研究进展

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中华传染病杂志 2008年第7期26卷 399-400页

作者：谢静李太生中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院感染内科 100730

肠道病毒71型（enterovirus71，EV71）属于小RNA病毒科肠道病毒属（Enterovirus）。近年来亚太地区EV71的流行呈上升趋势，EV71可经消化道、呼吸道传播，易造成流行。人对EV71普遍易感，成人多已通过隐性感染获得免疫力，因此感染后发... 详细信息

肠道病毒71型（enterovirus71，EV71）属于小RNA病毒科肠道病毒属（Enterovirus）。近年来亚太地区EV71的流行呈上升趋势，EV71可经消化道、呼吸道传播，易造成流行。人对EV71普遍易感，成人多已通过隐性感染获得免疫力，因此感染后发病患者主要为学龄前儿童。EV71感染引起的临床表现多样，主要表现为手足口病（hand foot mouth disease，HFMD），部分患儿表现为疱疹性咽峡炎，少部分重症患者出现脑炎、脑脊髓膜炎、肺水肿、肺出血等。

关键词：肠道病毒71型免疫学小RNA病毒科 EV71 疱疹性咽峡炎隐性感染肠道病毒属呼吸道传播

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系统性红斑狼疮与动脉粥样硬化

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中华心血管病杂志 2008年第2期36卷 190-192页

作者：叶益聪张抒扬中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院心内科 100730

系统性红斑狼疮（SLE）是一种以多器官损害症状为临床表现的慢性系统性自身免疫性疾病。感染和疾病活动是SLE患者早期的死亡原因。随着对疾病认识的加深和治疗的改进，SLE患者生存时间已有明显延长，作为SLE患者晚期并发症之一的动脉粥... 详细信息

系统性红斑狼疮（SLE）是一种以多器官损害症状为临床表现的慢性系统性自身免疫性疾病。感染和疾病活动是SLE患者早期的死亡原因。随着对疾病认识的加深和治疗的改进，SLE患者生存时间已有明显延长，作为SLE患者晚期并发症之一的动脉粥样硬化也得到人们越来越多的关注。

关键词：系统性红斑狼疮动脉粥样硬化慢性系统性自身免疫性疾病 SLE患者多器官损害晚期并发症临床表现死亡原因

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