检索结果-内蒙古大学图书馆

医学研究杂志 2024年第7期53卷 163-168页

作者：陆茗旸董鹏张建民陈慧何维 T细胞与免疫治疗重点实验室、医学生物学重点实验室、中国医学科学院基础医学研究所、北京协和医学院基础学院 100005 常州西太湖细胞治疗前沿技术研究院 213000 细胞生态海河实验室天津300020 北京佳德和细胞治疗技术有限公司 101111

细胞治疗是利用患者自体(或同种异体)的细胞,对组织、器官进行修复的治疗方法。然而因为细胞是一个成分复杂、精细调控的活的有机整体,要将其用作药物面临着很大的挑战。因此细胞治疗虽有百年历史,但直到2017年第一个嵌合抗原受体T细胞(... 详细信息

细胞治疗是利用患者自体(或同种异体)的细胞,对组织、器官进行修复的治疗方法。然而因为细胞是一个成分复杂、精细调控的活的有机整体,要将其用作药物面临着很大的挑战。因此细胞治疗虽有百年历史,但直到2017年第一个嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法获批上市,才标志着现代医学进入细胞治疗时代。细胞治疗主要包括干细胞治疗和免疫细胞治疗。干细胞应用广泛,不同来源的干细胞产品为多种神经系统、免疫系统相关复杂难治的疾病的治疗提供了有效途径。随着CAR-T细胞疗法在肿瘤免疫治疗中的成功,多种免疫细胞治疗技术得到了迅猛发展,成为恶性肿瘤治疗领域的研究热点,并逐渐扩大到其他的疾病治疗领域。近年来我国在细胞治疗领域研发水平取得了长足的发展,然而这些细胞治疗技术仍面临着诸多挑战。与传统分子药物比较,细胞治疗是一种高技术型的创新性疾病治疗方案,本文对整个细胞治疗技术的分类、发展历程和最新的研究进展及挑战进行综述,希望能为整个行业的快速发展提供助力。

关键词：细胞治疗干细胞免疫细胞

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结核分枝杆菌新型亚单位疫苗的初步研究

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云南大学学报（自然科学版） 2020年第4期42卷 768-774页

作者：时宇陶玉芬刘建生刘红旗中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所感染和免疫实验室云南昆明650118

为了研发结核新型亚单位疫苗,以纳米颗粒为载体展示结核分枝杆菌主要抗原ESAT6.将ESAT6基因片段克隆到位于pGEX-4T-1载体上的诺如病毒P结构域的Loop2中,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,用GST亲和柱纯化,并通过FPLC分析嵌合纳米颗粒的形... 详细信息

为了研发结核新型亚单位疫苗,以纳米颗粒为载体展示结核分枝杆菌主要抗原ESAT6.将ESAT6基因片段克隆到位于pGEX-4T-1载体上的诺如病毒P结构域的Loop2中,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,用GST亲和柱纯化,并通过FPLC分析嵌合纳米颗粒的形成效率,最后免疫BALB/c小鼠进行免疫原性的评价.结果表明:研究成功地将ESAT6基因克隆至诺如病毒P结构域的Loop2中,且空间结构模拟提示ESAT6能展示在P纳米颗粒的表面.FPLC分析表明,表达的嵌合蛋白可以高效地自我组装成纳米颗粒.用该嵌合颗粒免疫小鼠后,能诱导产生针对ESAT6重组嵌合颗粒的特异性抗体.进一步分析发现,诱导的抗体主要针对ESAT6的51~70肽段,而不是1~20肽段.综上,研究通过诺如病毒P颗粒成功地展示了结核分枝杆菌主要抗原ESAT6,为进一步研发结核新型亚单位疫苗奠定了基础.

关键词：结核 ESAT6 纳米颗粒亚单位疫苗中和抗原表位

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IL-17信号通路在回归热神经性疏螺旋体病中的作用

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中国医药导报 2021年第10期18卷 4-7,11页

作者：程美慧陆巍张静丁开云刘红旗中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所感染和免疫实验室云南昆明650118

目的研究白细胞介素(IL)-17信号通路在回归热神经性疏螺旋体病中的作用。方法将14只C57BL/6野生型小鼠分为两组,S组为6只,E组为8只;8只IL-17信号通路缺陷(IL-17-/-)小鼠为IL-17-/-组。三组小鼠通过腹腔注射感染回归热疏螺旋体DAH菌株后... 详细信息

目的研究白细胞介素(IL)-17信号通路在回归热神经性疏螺旋体病中的作用。方法将14只C57BL/6野生型小鼠分为两组,S组为6只,E组为8只;8只IL-17信号通路缺陷(IL-17-/-)小鼠为IL-17-/-组。三组小鼠通过腹腔注射感染回归热疏螺旋体DAH菌株后,观察小鼠体内菌血症、神经系统发病情况及特异性抗体的发生情况。比较E组和IL-17-/-组小鼠脊髓的病理变化。结果S组小鼠体内有效地复制扩增并引起菌血症,产生螺旋体特异性IgG和IgM,中枢神经系统疾病症状发病率达到100%。E组和IL-17-/-组小鼠体内的菌血症变化水平基本一致,且均能诱导E组和IL-17-/-组小鼠螺旋体特异性IgG和IgM产生。感染9~14 d IL-17-/-组感染回归热疏螺旋体后的中枢神经系统疾病评分低于E组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。IL-17-/-组小鼠脊髓组织中小胶质细胞的数量少于E组小鼠。结论IL-17信号通路在回归热疏螺旋体感染诱导的中枢神经系统疾病中起重要作用。

关键词： IL-17信号通路回归热疏螺旋体神经症状

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基孔肯雅病毒研究进展

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中国医药导报 2019年第19期16卷 70-73页

作者：程美慧陶玉芬刘建生刘红旗中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所感染和免疫实验室

基孔肯雅病毒(CHIKV)是一种虫媒病毒,可通过埃及伊蚊和白纹伊蚊传播,感染率高,能够引起长达数月至数年的关节炎症状,严重者会造成残疾甚至致死。近几年来,CHIKV在全球范围内广泛传播,每年可导致数百万人感染。本文从临床症状、病理机制... 详细信息

基孔肯雅病毒(CHIKV)是一种虫媒病毒,可通过埃及伊蚊和白纹伊蚊传播,感染率高,能够引起长达数月至数年的关节炎症状,严重者会造成残疾甚至致死。近几年来,CHIKV在全球范围内广泛传播,每年可导致数百万人感染。本文从临床症状、病理机制、诊断方法等几方面介绍了CHIKV的最新研究进展,其中CHIKV感染的病理机制是重点描述的部分,了解CHIKV感染的致病机制将有助于找到预防和治疗方法来对抗这种虫媒病毒感染。

关键词：基孔肯雅病毒虫媒病毒临床症状病理机制诊断方法

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EV71病毒中和表位和诺如病毒P结构域嵌合蛋白的原核表达

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中国生物工程杂志 2017年第1期37卷 1-6页

作者：李超刘波陶玉芬李昕潼刘建生刘红旗中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所感染和免疫实验室昆明650118

目的:构建肠道病毒71型(Enterovirus71,EV71)的线性中和抗原表位与诺如病毒P结构域融合基因的重组质粒,在大肠杆菌中表达诺如病毒P结构域与EV71中和抗原表位的嵌合蛋白。方法:根据已报道的3个EV71线性中和抗原表位的氨基酸序列,按大肠... 详细信息

目的:构建肠道病毒71型(Enterovirus71,EV71)的线性中和抗原表位与诺如病毒P结构域融合基因的重组质粒,在大肠杆菌中表达诺如病毒P结构域与EV71中和抗原表位的嵌合蛋白。方法:根据已报道的3个EV71线性中和抗原表位的氨基酸序列,按大肠杆菌密码子表达使用的偏好性优化和设计各线性中和抗原表位的核苷酸序列,将这些表位以单个或不同的组合克隆至含诺如病毒P结构域和GST标签的质粒中,经测序确认后,分别转化到*** BL21(DE3)感受态细胞中,通过IPTG诱导融合蛋白表达。用GST融合蛋白纯化磁珠对融合蛋白进行纯化,最后通过免疫印迹法确认融合蛋白的表达及嵌合蛋白的抗原性。结果:测序结果表明,成功地构建了含EV71病毒3个单表位和4个串联中和抗原表位的诺如病毒P结构域重组质粒,而且这7个含线性中和抗原表位的嵌合蛋白在大肠杆菌中都以可溶形式得到了表达。免疫印迹分析表达蛋白的抗原性结果表明,表达的嵌合蛋白都能与抗诺如病毒P结构域抗血清反应。除了含单表位的SP55和SP28嵌合蛋白外,其它的嵌合蛋白均能与抗EV71病毒的抗血清反应。结论:成功地在大肠杆菌中表达了诺如病毒P结构域和EV71病毒中和抗原表位的嵌合蛋白,且具有抗原性,这为诺如病毒和EV71病毒的二价疫苗及检测方法的研发奠定了基础。

关键词：肠道病毒71型诺如病毒中和抗原表位亚单位疫苗

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LPS/D-gal诱导小鼠急性肝炎模型及mTOR信号的变化

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中国实验动物学报 2015年第3期23卷 306-311页

作者：李晓菲陶玉芬刘建生李超梁新新叶尤松唐东红刘红旗中国医学科学院和北京协和医学院医学生物学研究所感染与免疫学实验室昆明650118 中国医学科学院医学生物学研究所小动物实验部昆明650118

目的探索LPS/D-gal诱导的急性肝炎中mTOR信号的变化。方法LPS/D-gal通过腹腔注射ICR雌性小鼠诱导急性肝炎模型。观察记录24h内的存活率或在注射后6h收集血清和肝脏组织样本,进行相关的分析。结果LPS/D-gal注射24h内引起小鼠急性死亡。... 详细信息

目的探索LPS/D-gal诱导的急性肝炎中mTOR信号的变化。方法LPS/D-gal通过腹腔注射ICR雌性小鼠诱导急性肝炎模型。观察记录24h内的存活率或在注射后6h收集血清和肝脏组织样本,进行相关的分析。结果LPS/D-gal注射24h内引起小鼠急性死亡。注射后6h,引起血清中转氨酶水平明显升高。肝脏组织炎性因子Tnfa和Il6表达水平上调。HE染色显示明显的炎症细胞浸润,研究结果表明LPS/D-gal可诱导ICR小鼠成为急性肝炎动物模型。此外,肝脏组织免疫印迹分析发现,mTOR和NF-κB信号通路被激活,凋亡相关蛋白Caspase-3的活性增加,凋亡特征性的DNA片段化也显著增强。然而mTOR信号的抑制剂雷帕霉素并不能控制LPS/D-gal引起的肝脏凋亡和提高存活率。结论mTOR信号在LPS/D-gal诱导的急性肝炎的致病机制中可能发挥多重作用。

关键词： LPS/D-gal 急性肝炎凋亡小鼠模型

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二株不同基因型树鼩呼肠孤病毒的分离和鉴定

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中国实验动物学报 2015年第4期23卷 365-370页

作者：刘建生陶玉芬李晓菲李超李晓飞孙晓梅代解杰刘红旗中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所感染和免疫实验室云南昆明650118 中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所树鼩种质资源中心云南昆明650118

目的从腹泻树鼩的粪便样本中分离和鉴定病毒。方法树鼩腹泻粪便样本分别接种Vero、LLCMK2和KMB17细胞,经连续传代,观察记录细胞病变,并对培养上清进行透射电镜检查、病毒RNA-PAGE电泳分析、轮状病毒鉴别筛查、S1全长基因片段扩增和生物... 详细信息

目的从腹泻树鼩的粪便样本中分离和鉴定病毒。方法树鼩腹泻粪便样本分别接种Vero、LLCMK2和KMB17细胞,经连续传代,观察记录细胞病变,并对培养上清进行透射电镜检查、病毒RNA-PAGE电泳分析、轮状病毒鉴别筛查、S1全长基因片段扩增和生物信息学分析。结果树鼩腹泻粪便样品在KMB17、Vero和LLC-MK2细胞上经连续3代次传代后,均能产生细胞病变。经电镜检查、病毒RNA-PAGE电泳分析和轮状病毒鉴别筛查,推测其为呼肠孤病毒。病毒基因组全长S1基因扩增、序列测定和分析结果表明,KMB17培养上清中获得的病毒与I型原型株T1L同源性最高,核苷酸和氨基酸同源性分别为85%和90%,因此该病毒定义为呼肠孤病毒I型。而LLC-MK2和Vero细胞上清中的病毒S1基因与III型原型株T3D核苷酸和氨基酸同源性分别为85%和92%,因此为呼肠孤病毒III型。结论对今后树鼩和其他宿主呼肠孤病毒的分离鉴定有一定的指导意义。

关键词：哺乳动物呼肠孤病毒树鼩基因型 S1基因血清型

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LPS/D-gal诱导小鼠急性肝炎模型及mTOR信号的变化

LPS/D-gal诱导小鼠急性肝炎模型及mTOR信号的变化

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第十四届中国西部实验动物管理与学术交流会

目的探索LPS/D-gal诱导的急性肝炎中mTOR信号的变化.方法 LPS/D-gal通过腹腔注射ICR雌性小鼠诱导急性肝炎模型.观察记录24h内的存活率或在注射后6h收集血清和肝脏组织样本,进行相关的分析.结果 LPS/D-gal注射24h内引起小鼠急性死亡.注... 详细信息

目的探索LPS/D-gal诱导的急性肝炎中mTOR信号的变化.方法 LPS/D-gal通过腹腔注射ICR雌性小鼠诱导急性肝炎模型.观察记录24h内的存活率或在注射后6h收集血清和肝脏组织样本,进行相关的分析.结果 LPS/D-gal注射24h内引起小鼠急性死亡.注射后6h,引起血清中转氨酶水平明显升高.肝脏组织炎性因子Tnf和Il6表达水平上调.HE染色显示明显的炎症细胞浸润,研究结果表明LPS/D-gal可诱导ICR小鼠成为急性肝炎动物模型.此外,肝脏组织免疫印迹分析发现,mTOR和NF-κB信号通路被激活,凋亡相关蛋白Caspase-3的活性增加,凋亡特征性的DNA片段化也显著增强.然而mTOR信号的抑制剂雷帕霉素并不能控制LPS/D-gal引起的肝脏凋亡和提高存活率.结论 mTOR信号在LPS/D-gal诱导的急性肝炎的致病机制中可能发挥多重作用.

关键词： LPS/D-gal 急性肝炎凋亡小鼠模型

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2株不同基因型树鼩呼肠孤病毒的分离和鉴定

2株不同基因型树鼩呼肠孤病毒的分离和鉴定

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第十四届中国西部实验动物管理与学术交流会

作者：刘建生陶玉芬李晓菲李超李晓飞孙晓梅代解杰刘红旗中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所感染和免疫学实验室云南昆明650118 中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所树鼩种质资源中心云南昆明650118

目的从腹泻树鼩的粪便样本中分离和鉴定病毒。方法树鼩腹泻粪便样本分别接种Vero、LLC-MK2和KMB17细胞,经连续传代,观察记录细胞病变,并对培养上清进行透射电镜检查、病毒RNA-PAGE电泳分析、轮状病毒鉴别筛查、S1全长基因片段扩增和... 详细信息

目的从腹泻树鼩的粪便样本中分离和鉴定病毒。方法树鼩腹泻粪便样本分别接种Vero、LLC-MK2和KMB17细胞,经连续传代,观察记录细胞病变,并对培养上清进行透射电镜检查、病毒RNA-PAGE电泳分析、轮状病毒鉴别筛查、S1全长基因片段扩增和生物信息学分析。结果树鼩腹泻粪便样品在KMB17、Vero和LLC-MK2细胞上经连续3代次传代后,均能产生细胞病变。经电镜检查、病毒RNA-PAGE电泳分析和轮状病毒鉴别筛查,推测其为呼肠孤病毒。病毒基因组全长S1基因扩增、序列测定和分析结果表明,KMB17培养上清中获得的病毒与Ⅰ型原型株T1L同源性最高,核苷酸和氨基酸同源性分别为85％和90％,因此该病毒定义为呼肠孤病毒Ⅰ型。而LLC-MK2和Vero细胞上清中的病毒S1基因与Ⅲ型原型株T3D核苷酸和氨基酸同源性分别为85％和92％,因此为呼肠孤病毒Ⅲ型。结论通过3种细胞和S1基因片段特异性引物从同一粪便样品中分离和鉴定了2个不同基因型呼肠孤病毒,对今后树鼩和其他宿主呼肠孤病毒的分离鉴定有一定的指导意义。

关键词：哺乳动物呼肠孤病毒树鼩基因型 S1基因血清型

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FOXOs在免疫学中的研究进展(综述)

FOXOs在免疫学中的研究进展(综述)

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第九届全国免疫学学术大会

作者：李晓菲刘红旗中国医学科学院和北京协和医学院医学生物学研究所感染和免疫学研究室

FOXOs是转录因子Foxhead家族的重要成员。哺乳动物目前发现有4个FOXO基因,分别为FOXO1、FOXO3、FOXO4和FOXO6。前3个FOXOs的共同特点是受Insulin/PI3K/Akt信号途径的调节,首先作为肿瘤抑制因子被发现的,现研究表明它们对于机体的多个系... 详细信息

FOXOs是转录因子Foxhead家族的重要成员。哺乳动物目前发现有4个FOXO基因,分别为FOXO1、FOXO3、FOXO4和FOXO6。前3个FOXOs的共同特点是受Insulin/PI3K/Akt信号途径的调节,首先作为肿瘤抑制因子被发现的,现研究表明它们对于机体的多个系统都有调节作用,包括细胞的增殖、分化、代谢和凋亡等。FOXO6早期发现主要表达于神经系统,近来研究表明其还对肝脏的糖代谢起重要的调节作用。FOXO4在免疫系统的作用较少见报道。在免疫学中起重要调节作用的主要是FOXO1和FOXO3,它们通过转录调控相关基因的表达来调节机体的天然免疫、获得性免疫及免疫细胞的分化成熟等。1).FOXO1和FOXO3是呼吸道表皮细胞TLR3介导的天然免疫反应的关键因子,控制天然免疫因子(包括抗微生物肽)的表达和释放,其缺陷可导致宿主细胞对细菌的易感性。FOXO1还能通过促进IRF3的泛素化和降解来抑制细胞的抗病毒反应,以及上调炎症因子的表达促进炎症。2).在T细胞发育和分化过程中,FOXOs通过调节IL-7R、Klf2和Klf4来控制T细胞的生长、发育和成熟;通过调节Foxp3、Ctla4、BCL6和Eomes等参与调控T细胞分化。在抗感染免疫中,FOXO1和FOXO3对于CD8+T细胞分化为记忆性T细胞和产生保护性免疫是必须的。3).在B细胞中,尽管3种FOXOs蛋白都有表达,但FOXO1起主要作用,它通过调节IL-7R、Rag-1、Rag-2等的表达来控制B细胞的发育;调节L-1ectin和Aicda控制外周B细胞的成熟和功能。此外,FOXO1对于生发中心的形成、免疫球蛋白的CSR和SHM都是必不可少的。尽管不同FOXOs蛋白的免疫调节作用有所不同,但它们在一定的程度上有重叠。因此,单独敲除某个FOXO进行的研究可能得出一些冲突性的结果,因而FOXO1,3,4三个基因同时被敲除的小鼠是研究FOXOs蛋白在免疫学中作用强有力的工具。综上所述,FOXOs蛋白对免疫细胞有广泛的调节性,深入研究免疫组织和细胞特异性FOXOs的功能将有助于阐明许多免疫相关疾病的病理生理过程,并为其治疗提供特异性的靶点。

关键词： FOXOs 转录因子免疫调节免疫相关疾病

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