检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医药生物技术 2018年第2期13卷 163-168页

作者：孙正阳吕广新孟浩毅赵晨杨兆勇陈静华北理工大学基础医学院唐山063210 国家粮食局科学研究院北京100037 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所国家卫生和计划生育委员会抗生素生物工程重点实验室北京100050

目的对吸水链霉菌LP93的发酵培养基及发酵条件进行优化,获得波拉霉素最优发酵条件,为其工业化生产的小型中试发酵工艺提供依据。方法以枯草芽孢杆菌为检定菌株进行波拉霉素发酵液活性测定,以抑菌圈直径为提示指标,通过摇瓶试验确定最优... 详细信息

目的对吸水链霉菌LP93的发酵培养基及发酵条件进行优化,获得波拉霉素最优发酵条件,为其工业化生产的小型中试发酵工艺提供依据。方法以枯草芽孢杆菌为检定菌株进行波拉霉素发酵液活性测定,以抑菌圈直径为提示指标,通过摇瓶试验确定最优发酵工艺。结果波拉霉素发酵最佳的氮源为黄豆饼粉3.0%+(NH4)2SO4 0.5%、最佳碳源为葡萄糖3.5%、发酵72 h时补加1%葡萄糖和0.5%黄豆饼粉、最终发酵96 h,且豆油和泡敌添加量为0.5%和0.05%时,对波拉霉素发酵无影响。结论为波拉霉素中试发酵条件的确定提供了依据。

关键词：发酵工艺优化波拉霉素

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济南游动放线菌CPCC 200056产生的3-去甲创新霉素发现与鉴定

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药学学报 2016年第1期51卷 105-109页

作者：左利杰赵薇江志波江冰娅李书芬刘红宇余利岩洪斌胡辛欣游雪甫武临专中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所卫计委抗生素生物工程重点实验室北京100050

创新霉素是我国科学家于20世纪70年代从游动放线菌中发现的一个具有含氮、含硫杂环新骨架的抗生素,曾作为抗菌药物进行了应用开发等研究。本研究采用ISP2固体培养基对创新霉素产生菌——济南游动放线菌CPCC 200056进行了发酵培养、乙酸... 详细信息

创新霉素是我国科学家于20世纪70年代从游动放线菌中发现的一个具有含氮、含硫杂环新骨架的抗生素,曾作为抗菌药物进行了应用开发等研究。本研究采用ISP2固体培养基对创新霉素产生菌——济南游动放线菌CPCC 200056进行了发酵培养、乙酸乙酯萃取、TLC和LC-MS分析,发现了第一个天然的创新霉素类似物组分。经分离纯化和NMR解析,确定该类似物为3-去甲创新霉素(3-demethylchuangxinmycin),为新天然产物。与创新霉素相比,3-去甲创新霉素的抗菌活性比创新霉素显著降低。3-去甲创新霉素的发现不仅丰富了对创新霉素构效关系的认识,而且为研究创新霉素生物合成机制提供了线索。

关键词： 3-去甲创新霉素创新霉素济南游动放线菌CPCC 200056

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链霉菌Streptomyces *** 200497产生的主要次级代谢产物——醌霉素的鉴定

引用

中国医药生物技术 2016年第1期11卷 21-26页

作者：赵薇江冰娅左利杰李书芬胡辛欣游雪甫刘红宇余利岩左利民山广志武临专中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所/卫计委抗生素生物工程重点实验室北京100050

目的对链霉菌CPCC 200497产生的抗菌活性次级代谢产物进行研究。方法对CPCC 200497发酵液乙酸乙酯提取物进行TLC、HPLC和MS分析,发现目标化合物,采用色谱方法分离纯化目标化合物,以高分辨质谱和NMR分析对目标化合物进行结构鉴定,并进行... 详细信息

目的对链霉菌CPCC 200497产生的抗菌活性次级代谢产物进行研究。方法对CPCC 200497发酵液乙酸乙酯提取物进行TLC、HPLC和MS分析,发现目标化合物,采用色谱方法分离纯化目标化合物,以高分辨质谱和NMR分析对目标化合物进行结构鉴定,并进行抗菌活性测定。结果从CPCC 200497发酵培养物中发现并鉴定主要次级代谢产物——醌霉素A和C组分,它们显示强烈的抗革兰阳性菌活性,特别是对MRSA和VRE耐药菌株的活性强于万古霉素;CPCC 200497还产生其他次级代谢产物。结论醌霉素具有显著的抗耐药菌等生物活性,有望成为抗耐药菌药物开发先导化合物;CPCC 200497产生的其他次级代谢产物有待继续挖掘。

关键词：醌霉素 Streptomyces sp.CPCC 200497 抗耐药菌活性

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链霉菌Streptomyces sp. CPCC 200497次级代谢产物bohemamines的分离和鉴定

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中国医药生物技术 2016年第5期11卷 394-399页

作者：江冰娅赵薇李书芬刘红宇余利岩武临专中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所卫计委抗生素生物工程重点实验室北京100050

目的对醌霉素产生菌——Streptomyces *** 200497产生的次级代谢产物进行深入研究。方法将Streptomyces *** 200497进行固体发酵,用高效硅胶板薄层色谱、中低压制备色谱和高效液相色谱等方法对发酵培养物的乙酸乙酯提取物进行分析和纯化... 详细信息

目的对醌霉素产生菌——Streptomyces *** 200497产生的次级代谢产物进行深入研究。方法将Streptomyces *** 200497进行固体发酵,用高效硅胶板薄层色谱、中低压制备色谱和高效液相色谱等方法对发酵培养物的乙酸乙酯提取物进行分析和纯化;通过质谱和NMR等对获得的单体化合物进行结构鉴定。结果从Streptomyces *** 200497发酵物的乙酸乙酯提取物中发现了两个吡咯里西啶类生物碱,分别为bohemamine和bohemamine B。结论从醌霉素产生菌Streptomyces *** 200497中首次分离得到bohemamine类化合物,并通过1D和2D-NMR对化合物的核磁数据进行了准确归属,为国内首次对该类化合物的分离鉴定进行报道。

关键词：吡咯里西啶类生物碱波西米胺醌霉素

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榴菌素产生菌——链霉菌CPCC 200532中fogacin的分离鉴定

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中国抗生素杂志 2015年第12期40卷 913-917页

作者：江冰娅赵薇李书芬孙桂芝武临专刘红宇余利岩山广志左利民卫计委抗生素生物工程重点实验室中国医学科学院/北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050

目的对Streptomyces *** 200532产生的榴菌素类似物进行分离鉴定。方法 Streptomyces *** 200532发酵培养物经乙酸乙酯萃取后,用硅胶板薄层色谱和高效液相色谱对萃取物进行分析;通过质谱和NMR等对榴菌素类似物进行结构鉴定。结果从Strep... 详细信息

目的对Streptomyces *** 200532产生的榴菌素类似物进行分离鉴定。方法 Streptomyces *** 200532发酵培养物经乙酸乙酯萃取后,用硅胶板薄层色谱和高效液相色谱对萃取物进行分析;通过质谱和NMR等对榴菌素类似物进行结构鉴定。结果从Streptomyces *** 200532中发现了一个榴菌素类似物,结构与fogacin一致。结论从榴菌素产生菌中首次分离得到化合物fogacin;与榴菌素A相比,fogacin显示微弱的抗枯草芽孢杆菌和白色念珠菌活性。

关键词： Streptomyces sp.CPCC 200532 榴菌素 Fogacin

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人载脂蛋白A-I表达上调剂的发现与活性研究

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中国医药生物技术 2014年第2期9卷 95-102页

作者：杜郁贾晓健王丽王丽非姜华军杨帆司书毅杨媛洪斌中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所卫生部抗生素生物工程重点实验室北京100050 中国医学科学院国家新药(微生物)筛选实验室北京100050

目的筛选上调人载脂蛋白A-I(ApoA-I)基因表达的新型活性化合物,并在表达和功能水平对其作用进行研究。方法利用人ApoA-I基因表达上调剂筛选模型对化合物库进行筛选;对发现的活性化合物在ApoA-I启动子水平进行量效关系研究;利用实时荧光... 详细信息

目的筛选上调人载脂蛋白A-I(ApoA-I)基因表达的新型活性化合物,并在表达和功能水平对其作用进行研究。方法利用人ApoA-I基因表达上调剂筛选模型对化合物库进行筛选;对发现的活性化合物在ApoA-I启动子水平进行量效关系研究;利用实时荧光定量RT-PCR检测ApoA-I mRNA的表达水平;利用Western blot、ELISA和流式细胞技术检测ApoA-I的蛋白表达;利用胆固醇流出试验检测ApoA-I介导的巨噬细胞胆固醇外流的情况。结果从20 000样次化合物筛选中得到活性化合物5238B-69,在一定浓度范围内存在转录调控活性的量-效关系,当化合物浓度为0.30μg/ml时,上调ApoA-I表达活性达到最高值(408%),EC50为0.01μg/ml。5238B-69能显著上调HepG2细胞中ApoA-I mRNA的水平;同时,Western blot结果显示5238B-69能增加HepG2细胞ApoA-I蛋白的表达。ELISA结果显示,与对照相比,5238B-69作用48 h时,胞外ApoA-I水平增加了48%,流式细胞检测表明,5238B-69作用24 h后,胞内ApoA-I蛋白水平增加了21.4%。功能分析试验显示,5238B-69作用HepG2细胞上调生成的ApoA-I,能促进巨噬细胞RAW264.7内[3H]标记的胆固醇的流出。结论得到一个具有上调ApoA-I表达的活性化合物,在提高ApoA-I表达水平和生物学功能方面均有明显的效果。

关键词：载脂蛋白A-I 基因表达调控动脉粥样硬化转录水平

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