检索结果-内蒙古大学图书馆

全国肿瘤流行病学和肿瘤病因学学术会议

作者：周宇灵章文成陈侠斌肖泽芬乔艳于典科林东昕谭文北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所病因及癌变研究室分子肿瘤学国家重点实验室癌发生及预防分子机理北京市重点实验室中国医学科学院肿瘤医院放疗科

目的探讨转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1,TGF-β1）基因-509C/T多态与食管鳞癌放疗和化疗患者疗效及生存的关系。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态（polymerase chain reaction-based restrictionfragment length polymorphism,PCR-RFLP）方法,检测了230例接受单纯放疗或放疗和化疗的食管鳞癌患者TGF-β1-509C/T位点的基因型。采用非条件logistic回归模型计算比值比和95%可信区间,评价各基因型与食管鳞癌放疗和化疗疗效相关性,并用单因素和多因素Cox回归模型计算不同基因型和不同临床参数食管鳞癌放疗和化疗患者生存的关系。结果在对放疗和化疗敏感的87例患者中,TGF-β1-509CC、CT和TT基因型分别有17（19.5%）、48（55.2%）和22例（25.3%）;在对放疗和化疗不敏感的121例患者中,3种基因型分别有39例（32.2%）、54例（44.6%）和28例（23.2%）。与携带TGF-β1-509CC基因型的患者相比,携带至少1个T等位基因的患者（CT或TT基因型）对放疗和化疗更敏感,校正OR为2.07（95%CI,1.05～4.09;P=0.036）。携带CC基因型患者的中位生存时间是17.0个月（95%CI,12.0～23.0）,CT基因型患者是22.0个月（95%CI,16.0～33.0）,TT基因型患者是25.0个月（95%CI,15.0～41.0）,与CC基因型患者比较,CT和TT基因型者生存差异接近统计学临界水平（P=0.063）。与携带CC基因型患者相比,携带CT和TT基因型患者的死亡风险有降低的趋势,校正HR分别是0.81（95%CI,0.52～1.24）和0.86（95%CI,0.65～1.12）,但差异无统计学意义（P＞0.05）。肿瘤位置、肿瘤临床分期和放疗和化疗疗效对食管鳞癌放疗和化疗患者的死亡风险产生明显影响[校正HR分别是1.28（95%CI,1.01～1.61,P=0.040）;1.49（95%CI,1.17～1.88,P=0.001）;1.55（95%CI,1.06～2.26,P=0.023）]。结论 TGF-β1-509C/T多态与食管鳞癌放疗和化疗疗效相关,可能是预测放疗和化疗疗效的遗传标志。

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液滴式数字PCR检测尿路上皮癌患者尿cfDNA中FGFR3基因S249C突变的临床应用价值

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癌变．畸变．突变 2023年第3期35卷 165-171页

作者：祖丽胡马尔·艾孜木阿吉赵焕马晟高苒王雅茹肖汀国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室癌发生及预防分子机理北京市重点实验室北京100021 国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科北京100021 中国医学科学院医学实验动物研究所北京100021

目的:通过非侵入性方式提取尿路上皮癌(UC)患者尿游离DNA(cfDNA),使用液滴数字PCR(ddPCR)检测尿cfDNA中成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)基因S249C位点突变,辅助尿脱落细胞学检查提高UC的诊断效能。方法:收集27例UC患者尿液并提取尿cfDNA... 详细信息

目的:通过非侵入性方式提取尿路上皮癌(UC)患者尿游离DNA(cfDNA),使用液滴数字PCR(ddPCR)检测尿cfDNA中成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)基因S249C位点突变,辅助尿脱落细胞学检查提高UC的诊断效能。方法:收集27例UC患者尿液并提取尿cfDNA,采用ddPCR检测尿cfDNA中FGFR3 S249C突变情况。应用受试者工作特征曲线(ROC)评价尿cfDNA中FGFR3 S249C突变对于尿脱落细胞学诊断不明确UC患者的诊断效能。结果:UC患者尿cfDNA中FGFR3 S249C突变的检出率为25.9%(7/27)。按尿液细胞学巴黎报告系统(TPS)分类,FGFR3 S249C突变在高级别尿路上皮癌(HGUC)中检出率为18.8%(3/16),可疑高级别尿路上皮癌(SHGUC)中为50%(4/8),未见高级别尿路上皮癌(NHGUC)中为0(0/3)。FGFR3 S249C在非浸润性UC中的突变率为25.0%(1/4),在浸润性UC中为31.6%(6/19)。在尿脱落细胞学诊断为SHGUC的样本中使用ddPCR检测出的FGFR3 S249C突变对于UC有50%(4/8)的检出率,且ROC曲线下面积为0.781,95%CI(0.407,1.000),在UC诊断中起到良好的辅助作用。结论:使用ddPCR检测尿cfDNA中FGFR3 S249C突变作为一种非侵入性的检测方式可以辅助提高尿脱落细胞学诊断不明确样本的诊断效能。

关键词：尿路上皮癌尿游离DNA 液滴数字PCR FGFR3 S249C突变尿脱落细胞学

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NAIF1对肝癌细胞HepG2增殖与迁移能力的影响

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现代生物医学进展 2015年第6期15卷 1001-1004页

作者：谷愉愉赵玫杨梅王佳彭华黄声凯李佳桑建利袁兴华黄常志北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所病因及癌变研究室癌发生及预防分子机理北京市重点实验室分子肿瘤学国家重点实验室北京100021 北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所检验科北京100021 北京师范大学生命科学学院北京100875 北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所腹部外科北京100021

目的:在肝癌细胞Hep G2中过表达外源NAIF1(核凋亡诱导因子1),探讨NAIF1的亚细胞定位以及对Hep G2增殖和迁移能力的影响。方法:以真核表达质粒p EGFP-N1为对照组,p EGFP-N1-NAIF1为实验组,瞬时转染肝癌细胞Hep G2,利用免疫印迹方法检测NA... 详细信息

目的:在肝癌细胞Hep G2中过表达外源NAIF1(核凋亡诱导因子1),探讨NAIF1的亚细胞定位以及对Hep G2增殖和迁移能力的影响。方法:以真核表达质粒p EGFP-N1为对照组,p EGFP-N1-NAIF1为实验组,瞬时转染肝癌细胞Hep G2,利用免疫印迹方法检测NAIF1蛋白表达效率;以DAPI染核,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白定位,确定NAIF1的亚细胞定位;通过MTT方法绘制细胞增殖曲线;通过transwell小室法检测NAIF1对Hep G2迁移能力的影响。结果:在肝癌细胞Hep G2中,外源表达NAIF1主要定位于细胞核;与对照组Hep G2/p EGFP-N1相比,Hep G2/p EGFP-N1-NAIF1的细胞增殖、迁移能力下降(P<0.05)。结论:外源表达NAIF1蛋白定位于Hep G2细胞核,过表达NAIF1抑制Hep G2的细胞增殖与迁移能力,NAIF1可能作为肝癌治疗的潜在靶点。

关键词： NAIF1 HepG2 亚细胞定位细胞增殖细胞迁移

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分析鉴定胃食管交界处腺癌发生与进展的关键基因

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基础医学与临床 2021年第6期41卷 831-836页

作者：王雨芊陈亚玫杨洁林媛骆盈盈张少森吴晨国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室病因及癌变研究室癌发生及预防分子机理北京市重点实验室北京100021 北京大学北京未来基因诊断高精尖创新中心生物医学前沿创新中心北京100871

目的探究中国人群胃食管交界处腺癌(ACGEJ)在基因组与转录组水平的改变,挖掘肿瘤发生和进展过程中的关键基因。方法研究纳入58例于林州肿瘤医院和林州食管癌医院收集的ACGEJ患者的肿瘤组织及癌旁组织样本,通过转录组测序对样本进行基因... 详细信息

目的探究中国人群胃食管交界处腺癌(ACGEJ)在基因组与转录组水平的改变,挖掘肿瘤发生和进展过程中的关键基因。方法研究纳入58例于林州肿瘤医院和林州食管癌医院收集的ACGEJ患者的肿瘤组织及癌旁组织样本,通过转录组测序对样本进行基因表达水平的差异分析和GSVA通路富集分析。使用LASSO回归对差异基因与患者的预后进行关联分析,并且构建nomogram生存预测模型。结果发现在ACGEJ的癌与癌旁组织中共有737个基因差异表达(|log2FC|>1.2,Q<0.05),这些基因富集在肿瘤生长、转移、代谢等通路上。其中有9个基因(ASF1B、ACTN1、KNL1、SAPCD2、TP53I11、DMBT1、CNFN、ID2和DPT)与患者预后显著相关。基于这9个基因共表达模式构建了ACGEJ患者的生存预测模型并可将患者分为高、低风险两组,且低风险组生存时间显著高于高风险组(P<0.01)。结合患者年龄、肿瘤临床分期和预后关联基因集构建了预测性良好的nomogram生存预测模型。结论研究鉴定出多个与ACGEJ进展和预后相关的关键失调基因,这些鉴定出的关键基因有望成为治疗的潜在靶点和预后预测的生物标志物。

关键词：胃食管交界处腺癌转录组测序关键基因生存预测

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