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学科分类号

  • 113 篇 医学
    • 107 篇 药学(可授医学、理...
    • 28 篇 中西医结合
    • 4 篇 基础医学(可授医学...
    • 1 篇 临床医学
    • 1 篇 中药学(可授医学、...
  • 21 篇 工学
    • 19 篇 化学工程与技术
    • 1 篇 机械工程
    • 1 篇 控制科学与工程
    • 1 篇 计算机科学与技术...
    • 1 篇 软件工程
  • 19 篇 理学
    • 17 篇 化学
    • 2 篇 生物学
    • 1 篇 物理学
  • 1 篇 管理学
    • 1 篇 管理科学与工程(可...

主题

  • 20 篇 合成
  • 10 篇 构效关系
  • 9 篇 抑制剂
  • 8 篇 抗肿瘤活性
  • 6 篇 抗肿瘤
  • 6 篇 高尿酸血症
  • 5 篇 黄嘌呤氧化酶
  • 4 篇 作用机制
  • 4 篇 索拉非尼
  • 4 篇 parp-1
  • 4 篇 抗结核活性
  • 3 篇 lc-ms/ms
  • 3 篇 代谢产物
  • 3 篇 药物代谢
  • 3 篇 抗肿瘤药物
  • 3 篇 痛风
  • 3 篇 药代动力学
  • 3 篇 药物代谢动力学
  • 3 篇 imm-h004
  • 3 篇 ptp1b抑制剂

机构

  • 40 篇 中国医学科学院、北...
  • 17 篇 中国医学科学院、北...
  • 15 篇 中国医学科学院北...
  • 10 篇 中国医学科学院
  • 8 篇 中国医学科学院北...
  • 7 篇 沈阳药科大学
  • 5 篇 中国医学科学院北...
  • 5 篇 中国医学科学院北...
  • 4 篇 中国医学科学院/北...
  • 3 篇 北京市结核病胸部...
  • 3 篇 中国医学科学院北...
  • 3 篇 清华大学
  • 3 篇 中国医学科学院、北...
  • 3 篇 中国医学科学院、北...
  • 2 篇 哈尔滨商业大学
  • 2 篇 中国医学科学院北...
  • 2 篇 中国药科大学
  • 2 篇 中国医学科学院&北...
  • 2 篇 山东大学
  • 2 篇 中国医学科学院&北...

作者

  • 32 篇 李燕
  • 19 篇 陈晓光
  • 16 篇 徐柏玲
  • 15 篇 肖志艳
  • 14 篇 尹大力
  • 13 篇 盛莉
  • 12 篇 黄海洪
  • 12 篇 吴松
  • 10 篇 谢平
  • 9 篇 叶菲
  • 9 篇 汪小涧
  • 9 篇 田金英
  • 8 篇 张东峰
  • 8 篇 焦晓臻
  • 8 篇 张翔
  • 8 篇 张文轩
  • 8 篇 冯志强
  • 7 篇 汤雁波
  • 6 篇 刘晓宇
  • 6 篇 林紫云

语言

  • 141 篇 中文
检索条件"机构=中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所活性物质发现与适药化北京市重点实验室"
141 条 记 录,以下是71-80 订阅
排序:
3-(2-氧代-2-取代)乙酰氨基苯甲酰胺类PARP-1抑制剂的设计、合成及活性评价
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学学报 2015年 第6期50卷 738-745页
作者: 殷玉文 季鸣 曹冉 陈晓光 徐柏玲 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室 北京100050
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1]能够催ADP-核糖单元从烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD+)转移至受体蛋白,参与单链受损DNA的修复,是一种潜在的抗癌药物靶点。本文... 详细信息
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Aurora激酶抑制剂ZLJ213抗人结肠癌的作用
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学学报 2015年 第7期50卷 854-860页
作者: 周琬琪 张莉婧 杨瀚泽 冯志强 李燕 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室 北京100050 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所活性物质发现与适药性北京市重点实验室 北京100050
ZLJ213是一个定向合成的Aurora激酶及血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)双靶点抑制剂。因此,预计它可以同时抑制肿瘤的增殖及新生血管的生成。本研究通过观察合物ZLJ213在体外及体内的抗肿瘤... 详细信息
来源: 评论
新型降血脂候选药物WS070117杂质合成研究
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中国杂志 2015年 第10期24卷 1166-1170页
作者: 张文轩 李波 武红娜 王冬梅 吴松 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所活性物质的发现与适药化研究北京市重点实验室
目的:为推进新型降血脂候选药物WS070117的临床前研究,合成其杂质对照品以便对原料进行质量控制。方法:碳酸钾对原料直接水解可得到杂质A;水合肼对腺苷中核糖片段的乙酰基进行选择性水解,得到杂质B或者杂质C和D两组分固定比例的混合... 详细信息
来源: 评论
PARP-1抑制剂的研究进展
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中国科学 2015年 第9期45卷 892-910页
作者: 赵海龙 曹冉 徐柏玲 活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所 北京100050
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1)能够催ADP-核糖单元从烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD+)转移至受体蛋白,参与单链受损DNA的修复,是一种全新机制的抗癌药物靶点.目前多个... 详细信息
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(±)-F18对映异构体的HPLC手性分离、绝对构型确定以及抗HIV-1活性研究
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学学报 2015年 第6期50卷 733-737页
作者: 张蕾磊 薛海 李莉 陆小凡 陈志伟 刘刚 中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所 活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室北京100050 香港大学李嘉诚医学院艾滋病研究所 中国香港 清华大学医学院药学系 北京100084
消旋(±)-F18(10-chloromethyl-11-demethyl-12-oxo-calanolide A)是对天然产物(+)-calanolide A进行结构优得到的四环香豆素类非核苷类逆转录酶抑制剂。本文建立了高效液相色谱法手性分离(±)-F18对映异构体的方法,并制备得... 详细信息
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Efficient and convenient total synthesis of mycothiol on a large scale
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2015年 第6期24卷 347-355页
作者: 刘子节 吴幼珍 刘刚 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室 北京100050 清华-北大生命科学联合中心清华大学医学院药学系 北京100084
Mycothiol (MSH) is the major low molecular weight thiol in most actinomycetes. Chemical synthesis of MSH is of value for enzymology and inhibitor screening assays, but is hampered by difficulties in large scale sysn... 详细信息
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氘代二乙胺的制备
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科技导报 2015年 第12期33卷 15-18页
作者: 刘子节 于文俊 解希雷 刘刚 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室 北京100050 清华-北大生命科学联合中心 清华大学医学院药学系 北京100084
二乙胺是一种重要的有机工原料,常应用于医中间体的合成;同时,二乙胺基也常成为药物分子中重要的活性结构片段。将N-烷基的氢(H)原子替换为氘(D)原子,可显著改善药物分子的代动力学性质。本文发展了使用乙醇-d6为原料,通过三步反... 详细信息
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盐酸特拉唑嗪杂质的合成
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中国药物学杂志 2015年 第6期25卷 446-449页
作者: 武红娜 李波 张文轩 吴松 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室 北京100050
目的为了加强对α受体阻滞剂类抗高血压盐酸特拉唑嗪原料的质量控制,合成了盐酸特拉唑嗪的3个特定杂质。方法以盐酸特拉唑嗪为原料,经重氮、水解反应制得1-(4-羟基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢呋喃基)碳酰基]-哌嗪(杂质B)... 详细信息
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新型Pin1小分子抑制剂的设计、合成与活性评价
新型Pin1小分子抑制剂的设计、合成与活性评价
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2015年全国药物学学术会议暨第五届中英药物学学术会议
作者: 崔国楠 金晶 周洁 陈晓光 徐柏玲 中国医学科学院 北京协和医学院 药物研究所 活性物质发现与适药化北京市重点实验 室 北京100050
Pin1(Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1)是肽脯氨酰顺反异构酶(PPIase)家族成员之一,仅特异性的催磷酸的丝/苏-脯氨酸基序列发生异构,改变细胞周期蛋白的构象,从而调控细胞的增殖与分[1].Pin1在多种肿瘤... 详细信息
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Kv2.1调控剂的设计、合成及生物功能研究
Kv2.1调控剂的设计、合成及生物功能研究
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2015年全国药物学学术会议暨第五届中英药物学学术会议
作者: 刘冬王伟平 王晓良 徐柏玲 中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所 活性物质发现与适药化北京市重点实验 室 北京100050
Kv2.1是电压门控钾离子通道的一种重要的亚型,分布于多种组织中,如大脑神经元和胰岛组织等,对于该通道的调控具有重要的生理理学意义.目前发现的Kv2.1调控剂为一些多肽类大分子配体,它们来自于蜘蛛等动物的毒液,配体获取的困难... 详细信息
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