检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2025年第5期50卷 1164-1171页

作者：文定梅张洪彪秦凤园徐超群李豆豆郭宝林中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

药用植物林下种植是连接中草药与森林资源的新型种植模式,林下复杂多变的环境因子必将影响林下中药材的产量和品质。该文基于林地类型及林内环境因子,从林下光照、空气温湿度、土壤等特点及林内作物的相互作用等角度,总结已有的药用植... 详细信息

药用植物林下种植是连接中草药与森林资源的新型种植模式,林下复杂多变的环境因子必将影响林下中药材的产量和品质。该文基于林地类型及林内环境因子,从林下光照、空气温湿度、土壤等特点及林内作物的相互作用等角度,总结已有的药用植物林下种植研究进展。结果表明林下复杂多变的光照、温湿度及土壤因子(肥力、酸碱度、微生物等)会通过药用植物的光合作用、呼吸作用等生理活动不同程度影响药用植物的产量与品质,使之较大田栽培产量与品质明显提高或降低。此外,林内不同作物之间存在的竞争或互利关系也会导致林下药用植物产量和品质与大田露地栽培的差异,合理搭配种植可以实现资源共享、优势互补。因此,通过开展林下环境因子对具有不同生长发育特性的药用植物产量和含量的系统研究,可为制定林下药用植物种植综合策略提供理论指导和技术借鉴,如选择适宜的药用植物品种、优化种植密度、进行合理的林地管理等,为中药材的可持续发展和生态保护贡献力量。

关键词：林下种植环境因子药用植物

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猪屎苓与鸡屎苓的比较研究进展

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中国药学杂志 2024年第23期59卷 2199-2204页

作者：刘幽言李寿建李兵郭顺星中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

猪苓为我国传统药用真菌,以菌核入药,根据菌核形态常将其分为猪屎苓和鸡屎苓。猪苓栽培依赖种苓无性繁殖,人们对猪屎苓和鸡屎苓的认知不足往往造成苓种混杂,从而导致猪苓药材质量和产量不稳定,影响猪苓产业的健康发展。本文从形态、品... 详细信息

猪苓为我国传统药用真菌,以菌核入药,根据菌核形态常将其分为猪屎苓和鸡屎苓。猪苓栽培依赖种苓无性繁殖,人们对猪屎苓和鸡屎苓的认知不足往往造成苓种混杂,从而导致猪苓药材质量和产量不稳定,影响猪苓产业的健康发展。本文从形态、品质、遗传和菌种栽培4个方面对猪屎苓和鸡屎苓进行了比较与综述。结果表明,虽然以菌核分支、表面特性等形态特征区分猪屎苓与鸡屎苓具有一定的意义,但仍需要建立更科学的分类标准;传统认为猪屎苓质量优于鸡屎苓的观点缺乏科学性,需进行更系统的评价;猪苓菌核形态的差异可能是由遗传、地理、环境或多种因素共同作用的结果;猪苓菌种栽培形成菌核关键技术还未完全突破,鸡屎苓菌株可能更具有开展菌种栽培的潜力。猪屎苓和鸡屎苓在这4个方面均存在差异,从不同角度对猪苓进行系统分析,对于评估猪苓资源并实现其价值的最大化具有重要意义。

关键词：猪苓菌核品质遗传多样性菌种栽培

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丹酚酸B-葛根素联用对氧糖剥夺/复氧损伤的SH-SY5Y神经细胞焦亡的影响

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中国实验方剂学杂志 2024年第3期30卷 54-63页

作者：涂舒欣王艳贺晓丽中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的:基于细胞焦亡探讨丹酚酸B和葛根素合用对氧糖剥夺/复氧(oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)损伤的SH-SY5Y神经细胞的保护作用及机制。方法:利用SH-SY5Y细胞构建OGD/R损伤模型,设立正常对照组(control)、模型组(OGD/R)、10μmol·L^(-1)丹酚酸B组(salvianolic acid B,Sal B)、100μmol·L^(-1)葛根素组(puerarin,Pue)、10μmol·L^(-1)丹酚酸B和100μmol·L^(-1)葛根素合用组(SP)及10μmol·L^(-1)NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体抑制剂MCC950组。除正常组外,其余各组细胞在氧糖剥夺6 h后迅速复糖复氧12 h进行OGD/R造模。采噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,光学显微镜下观测细胞形态,分光光度计法检测培养上清中乳酸脱氢酶(LDH)释放率,Hoechst/PI染色检测细胞膜损伤情况,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测NLRP3、半胱氨酸蛋白酶1(caspase-1)、消皮素D(GSDMD)、凋亡斑点样蛋白(ASC)和白细胞介素-1β(IL-1β)的mRNA表达水平,免疫荧光检测NLRP3和caspase-1蛋白表达的变化,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测IL-1β、ASC、NLRP3、caspase-1和活化半胱氨酸蛋白酶1(cleaved caspase-1)蛋白表达的变化。结果:与正常组比较,模型组SHSY5Y细胞存活率显著降低(P<0.01),细胞形态受损,培养上清中LDH渗漏率显著提高(P<0.01),细胞膜破损,细胞中NLRP3、caspase-1、GSDMD、ASC和IL-1β的mRNA表达水平显著提高(P<0.01),IL-1β、ASC、NLRP3、caspase-1和cleaved caspase-1蛋白的表达水平显著提高(P<0.01)。与模型组相比,丹酚酸B、葛根素与丹酚酸B和葛根素合用均能显著提高OGD/R损伤后SH-SY5Y细胞的存活率(P<0.01);与单用组相比,合用组具有更好的效果(P<0.01)。与模型组相比,丹酚酸B和葛根素合用及MCC950均能改善细胞形态,降低细胞上清液LDH的渗漏(P<0.05),减轻细胞膜损伤水平,降低SH-SY5Y细胞NLRP3、caspase-1、GSDMD、ASC和IL-1β的mRNA表达水平(P<0.05,P<0.01),降低IL-1β、ASC、NLRP3、caspase-1和cleaved caspase-1蛋白的表达水平(P<0.05,P<0.01)。结论:结果表明,丹酚酸B和葛根素合用能减轻OGD/R对SH-SY5Y细胞造成的损伤,这可能与其能够抑制细胞焦亡相关。

关键词：缺血性脑卒中氧糖剥夺/复氧模型丹酚酸B 葛根素细胞焦亡

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蜜环菌DNA分子序列杂合特性及其本质

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菌物学报 2024年第10期43卷 114-129页

作者：李寿建刘幽言许欣蕾刘柳李兵郭顺星中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

蜜环菌是蜜环菌属真菌的统称,由于其既是严重的林木病害病原真菌,又具有重要的食药用价值,因此一直受到广泛重视。蜜环菌属物种形态分类困难,20世纪70年代开始,蜜环菌一直采用基于交配验证的生物种鉴定方法。但随着分子序列在物种鉴定... 详细信息

蜜环菌是蜜环菌属真菌的统称,由于其既是严重的林木病害病原真菌,又具有重要的食药用价值,因此一直受到广泛重视。蜜环菌属物种形态分类困难,20世纪70年代开始,蜜环菌一直采用基于交配验证的生物种鉴定方法。但随着分子序列在物种鉴定中广泛应用且优势逐渐显现,开始有学者进行蜜环菌的分子鉴定,并初步发现蜜环菌分子序列存在杂合,而DNA分子序列杂合会影响蜜环菌物种鉴定的准确性。为揭示蜜环菌DNA分子序列杂合现状及其本质,本研究随机选取了猪苓和天麻共生蜜环菌各20株,以及野外子实体分离获得的蜜环菌40株进行了ITS、IGS、tef-1α、β-tubulin和LSU 5个DNA片段的序列扩增、测序和分析,揭示了蜜环菌的高比例序列杂合特性,在测序的400条序列中有高达74.25%的序列存在杂合,包括超过50%的存在杂合位点的序列和近20%的移码双峰序列。同时对不同分子片段和不同类型的蜜环菌中的序列杂合情况进行了统计,发现不同分子序列、不同类型蜜环菌的序列杂合占比均超过了65%,甚至有些序列杂合占比高达80%–90%。通过对不同菌株的共37株单倍体菌株分子序列测序分析,揭示了蜜环菌分子序列的杂合特性主要因其两套单倍体基因组之间的序列差异造成,同时存在少量菌株IGS序列移码双峰是由于IGS序列多拷贝之间的序列差异造成。本研究系统揭示了蜜环菌DNA分子序列存在高度杂合,并揭示了其造成序列杂合的本质,为深入开展蜜环菌的分子鉴定、分子系统学研究和遗传育种提供了指导。

关键词：单倍体菌株猪苓天麻共生

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“新冠三方”的体外抗氧化作用比较

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中国现代应用药学 2024年第7期41卷 887-894页

作者：李西蒙康媛高源刘壮壮李文静徐瑱璐张小雨蔡润兰齐云中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的平行比较“新冠三方”(清肺排毒汤、化湿败毒方和宣肺败毒方,以下简称“三方”)的体外抗氧化作用。方法在非细胞体系中,采用FRAP法考察三方的总抗氧化能力;通过DPPH法考察三方对DPPH自由基的清除作用;采用NBT还原法考察三方对超氧... 详细信息

目的平行比较“新冠三方”(清肺排毒汤、化湿败毒方和宣肺败毒方,以下简称“三方”)的体外抗氧化作用。方法在非细胞体系中,采用FRAP法考察三方的总抗氧化能力;通过DPPH法考察三方对DPPH自由基的清除作用;采用NBT还原法考察三方对超氧阴离子的清除作用;通过基于终产物丙二醛的荧光测定法考察三方对羟自由基的清除作用;用FeSO4体外诱导大鼠肝匀浆MDA法考察三方对抗脂质过氧化的作用。依据以上5个抗氧化指标,平行比较三方提取物在非细胞体系的抗氧化能力。进一步地,在脂多糖活化的RAW264.7细胞模型上,分别使用L-012探针和MitoSOX线粒体超氧化物红色荧光探针检测胞质与线粒体活性氧(reactive oxygen species,ROS)的生成情况;通过光泽精探针检测胞质NADPH氧化酶活性,以平行比较三方提取物在细胞体系的抗氧化能力。结果在非细胞体系中,三方均能剂量依赖地清除DPPH自由基、超氧阴离子和羟自由基,并且能有效对抗脂质过氧化的发生。在等提取物浓度下,三方对DPPH自由基与超氧阴离子的清除作用相当,总抗氧化能力相当,而化湿败毒方在清除羟自由基和对抗脂质过氧化方面表现更优。在细胞体系中,三方均能通过抑制NADPH氧化酶的活性来减少脂多糖刺激RAW264.7细胞质ROS的生成;不仅如此,三方对线粒体ROS的生成也有抑制作用,其中清肺排毒汤的作用最佳。结论三方在非细胞体系和细胞体系均展现了多重体外抗氧化作用,且在不同指标上的作用强度各有优劣。考虑到抗氧化应激对COVID-19治疗的重要意义,上述结果提示三方的抗氧化能力是它们发挥治疗COVID-19作用的药效学基础之一。

关键词：清肺排毒汤化湿败毒方宣肺败毒方氧化应激新型冠状病毒感染

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天麻、猪苓共生蜜环菌类群的认识历程、现状与展望

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中国药学杂志 2025年第4期60卷 313-318页

作者：李寿建刘柳刘幽言许欣蕾李兵郭顺星中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

天麻、猪苓与蜜环菌(Armillaria mellea)共生目前已经成为领域共识,采用蜜环菌伴栽已成为产业化生产天麻、猪苓的成功栽培模式。但研究者对于天麻和猪苓共生蜜环菌的认识仍然不够深入,在科学研究中共生蜜环菌的物种问题仍然没有引起足... 详细信息

天麻、猪苓与蜜环菌(Armillaria mellea)共生目前已经成为领域共识,采用蜜环菌伴栽已成为产业化生产天麻、猪苓的成功栽培模式。但研究者对于天麻和猪苓共生蜜环菌的认识仍然不够深入,在科学研究中共生蜜环菌的物种问题仍然没有引起足够重视,在实际生产中蜜环菌的错用会造成严重损失,同时共生蜜环菌类群认识的不足也限制了共生蜜环菌种质的提升与充分利用。因此,笔者梳理了天麻、猪苓共生蜜环菌类群的认识历程、分析了惯用蜜环菌的缘由、对目前天麻和猪苓共生蜜环菌的类群进行了综述,并对未来的研究方向进行了展望。以期促进对共生蜜环菌类群的认识,为共生蜜环菌的深入研究和充分利用提供依据。

关键词：蜜环菌分类生物种分子系统学共生关系

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丹参葛根提取物抑制Erastin诱导的HT22细胞铁死亡

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中药药理与临床 2025年第2期41卷 47-53页

作者：王艳刘茵贺晓丽中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的:探究丹参葛根提取物(丹参葛根提取物)对Erastin诱导的小鼠海马神经元细胞(HT22)铁死亡的保护作用。方法:采用水提法制备丹参葛根提取物,体外培养HT22细胞并建立Erastin诱导的铁死亡损伤模型。将处于对数生长期的HT22细胞分为空白... 详细信息

目的:探究丹参葛根提取物(丹参葛根提取物)对Erastin诱导的小鼠海马神经元细胞(HT22)铁死亡的保护作用。方法:采用水提法制备丹参葛根提取物,体外培养HT22细胞并建立Erastin诱导的铁死亡损伤模型。将处于对数生长期的HT22细胞分为空白对照组、模型对照(Erastin 5μmol/L)组、丹参葛根提取物10、30、100μg/mL组和铁死亡抑制剂Fer-12μmol/L组。采用MTT法测定细胞活力;分光光度法检测细胞上清乳酸脱氢酶(LDH)释放、细胞内铁离子(Fe^(2+))水平、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量;透射电镜观察细胞线粒体超微结构;ELISA法检测细胞内与铁死亡相关的炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α的含量;BODIPY~(TM)581/591 C11检测细胞脂质过氧化和ROS水平;免疫荧光检测细胞谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、核因子类红细胞2相关因子(NRF2)和长链酰基辅酶A合成酶4(ACSL4)蛋白的表达;Western blot法检测铁死亡相关蛋白-溶质载体家族7成员(11XCT)和转铁蛋白受体1(TFR1)表达。结果:与空白对照组相比,模型对照组细胞的存活率显著降低(P<0.01),LDH释放率和胞内Fe^(2+)含量显著升高(P<0.01),细胞线粒体形态改变;与模型对照组相比,丹参葛根提取物各组细胞存活率明显升高(P<0.05或P<0.01),LDH释放率、MDA含量、胞内Fe^(2+)和氧化型ROS含量明显降低(P<0.05或P<0.01),GSH含量明显升高(P<0.05或P<0.01);NRF2、GPX4和-XCT蛋白的表达明显上调,ACSL4和TFR1蛋白的表达明显下调(P<0.05或P<0.01)。结论:丹参葛根提取物发挥神经保护作用,可能与其对Erastin诱导的HT22细胞的铁死亡具有明显的抑制作用有关。

关键词：丹参葛根提取物缺血性卒中铁死亡谷胱甘肽过氧化酶4 核因子红细胞-2相关因子-2NRF2 转铁蛋白受体1

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灵芝酸A-靛红拼合物的合成、抗肿瘤活性及靶点预测研究

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中草药 2023年第7期54卷 2044-2055页

作者：贾怡李艳王晓琳尚海田瑜中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的将灵芝三萜中的主要成分灵芝酸A与具有抗肿瘤作用的靛红片段进行拼合,对所得的拼合物进行体外抗肿瘤活性评价,分析构效关系,并对灵芝酸A及其拼合物的靶点进行预测。方法将灵芝酸A与1个单元或3个单元长度的聚乙二醇连接,再通过点... 详细信息

目的将灵芝三萜中的主要成分灵芝酸A与具有抗肿瘤作用的靛红片段进行拼合,对所得的拼合物进行体外抗肿瘤活性评价,分析构效关系,并对灵芝酸A及其拼合物的靶点进行预测。方法将灵芝酸A与1个单元或3个单元长度的聚乙二醇连接,再通过点击化学反应与靛红片段进行拼合,采用噻唑蓝(MTT)法考察合成拼合物对乳腺癌MCF-7细胞、肝癌HepG2细胞、骨肉瘤SJSA-1细胞和正常细胞系HK-2细胞的抗增殖活性。结果共合成16个不同长度及不同取代的灵芝酸A-靛红拼合物,确定结构,为结构全新的化合物。部分拼合物表现出良好的抗肿瘤活性,且靛红片段上的取代基对抗肿瘤效果影响较大,其中6位取代活性最优。反向找靶及分子对接结果表明,灵芝酸A及拼合物可能通过调控鼠双微体2/X蛋白(mouse double minute 2/X,MDM2/X)发挥抗肿瘤作用。结论该系列化合物对MCF-7细胞的选择性较强,化合物A11和A16具有进一步研究的价值,具有开发为双靶点或多靶点抗肿瘤化合物的潜力。

关键词：灵芝酸A 靛红拼合物抗肿瘤构效关系靶点预测

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地胆草全草化学成分研究

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中国药学杂志 2023年第17期58卷 1547-1553页

作者：裴迪付露于猛张涛邹忠梅中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的研究地胆草(Elephantopus scaber Linn.)全草体积分数95%乙醇提取物的化学成分。方法利用HP-20大孔树脂柱色谱,硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱,ODS柱色谱和半制备高效液相色谱及重结晶等方法对地胆草全草体积分数95%乙醇提取... 详细信息

目的研究地胆草(Elephantopus scaber Linn.)全草体积分数95%乙醇提取物的化学成分。方法利用HP-20大孔树脂柱色谱,硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱,ODS柱色谱和半制备高效液相色谱及重结晶等方法对地胆草全草体积分数95%乙醇提取物进行分离纯化,根据化合物理化性质及多种波谱数据鉴定化合物结构。结果共分离得到21个化合物,分别鉴定为:(2E)-2-甲基-丁-2-烯-1,4-二醇-6'-O-咖啡酰-1-O-β-吡喃葡萄糖苷(1)、鹅掌楸树脂酚A(2)、去氢催吐萝芙叶醇(3)、3β-羟基-β-紫罗酮(4)、异夏佛塔苷(5)、东莨菪素(6)、4-羟基蜂蜜曲菌素(7)、3,5,3',5'-四甲氧基-4-羟基(8-O-肉桂醇)-7-O-葡糖苷(8)、3β-羟基-β-紫罗兰酮3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、myrsinionoside A(10)、正己烷基O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、(Z)-4-[3'-(β-D-吡喃葡萄糖基氧基)丁烯基]-3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮(12)、对香豆酸(13)、阿魏酸(14)、对羟基苯甲醛(15)、香草酸(16)、香草醛(17)、丁香酸(18)、丁香醛(19)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(20)和地芰普内酯(21)。结论化合物1~12为首次从地胆草属植物中分离得到。

关键词：地胆草鹅掌楸树脂酚A 异夏佛塔苷结构鉴定

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菌根真菌在改善附生兰干旱耐受性中的作用:以禾叶贝母兰为例

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菌物学报 2023年第1期42卷 217-230页

作者：刘娜赵泽宇石利欣杨露娜邢晓科中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

干旱胁迫是在多种生态系统中影响植物生存、发育及产量的最主要的非生物因素之一。菌根共生已被证明可以提高植物对干旱的耐受性。兰科植物对菌根真菌有非常高的依赖性,但是有关兰科菌根真菌是否可以提高宿主植物的耐旱性以及能提高到... 详细信息

干旱胁迫是在多种生态系统中影响植物生存、发育及产量的最主要的非生物因素之一。菌根共生已被证明可以提高植物对干旱的耐受性。兰科植物对菌根真菌有非常高的依赖性,但是有关兰科菌根真菌是否可以提高宿主植物的耐旱性以及能提高到什么程度还少有报道。在本研究中,我们检测了一株分离自附生型兰科植物禾叶贝母兰Coelogyne viscosa的胶膜菌属真菌Tullasnella ***-111对宿主植物幼苗生长及耐旱性的影响,并从转录组水平检测了该菌根真菌对禾叶贝母兰幼苗基因表达的影响。结果显示,接种hy-111不仅能显著提高幼苗的生物量、与耐旱相关的酶活性以及渗透调节物质的富集,而且还能显著诱导植物抗性途径相关基因的上调表达。本研究表明菌根真菌能改善生长于胁迫的附生生境中的兰科植物对于干旱的耐受性,并可能在兰科植物的生态适应中起到重要作用。

关键词：兰科菌根干旱胁迫生态功能转录组

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