检索结果-内蒙古大学图书馆

目的探讨细胞DNA定量分析技术在胸腔积液细胞病理诊断中的应用价值。方法采用细胞DNA定量分析技术对50例胸腔积液脱落细胞DNA含量进行检测,并以细胞学诊断结果作为标准,分析该技术诊断阳性病例的最佳阈值。结果细胞DNA定量分析技术用于胸腔积液诊断,以细胞DNA指数(DNAindex,DI)2.5判定为非整倍体细胞,该类细胞数目最小值为1时诊断阳性敏感性为87.5%,特异性为100%。结论细胞DNA定量分析技术在胸腔积液诊断中有良好的应用前景,其诊断阈值需扩大样本量进一步验证。

关键词：细胞DNA定量分析胸腔积液细胞学诊断

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肿瘤坏死因子α启动子基因多态性与胸腺瘤的相关性

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2012年第3期19卷 215-218页

作者：孟云霄谢琰臣朱小泉李海峰史慧静乔杉杉张佳玥王淑辉中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730 首都医科大学附属北京友谊医院神经科卫生部北京医院&老年医学研究所遗传室青岛大学医学院附属医院神经科

目的研究肿瘤坏死因子(TNF)-α启动子基因多态性与胸腺瘤发病的相关性。方法采用聚合酶链反应加基因测序技术对126例胸腺瘤患者与245名健康对照者TNF-α启动子区进行基因分型,比较TNF-α-863、-308、-238、-806以及-857 5个位点等位基... 详细信息

目的研究肿瘤坏死因子(TNF)-α启动子基因多态性与胸腺瘤发病的相关性。方法采用聚合酶链反应加基因测序技术对126例胸腺瘤患者与245名健康对照者TNF-α启动子区进行基因分型,比较TNF-α-863、-308、-238、-806以及-857 5个位点等位基因出现频率的差异。结果胸腺瘤患者TNF-α基因-857位点T等位基因和CT+TT基因型显著高于健康对照组(分别为χ2=6.449,P=0.011;χ2=4.874,P=0.027),而TNF-α-863、-308、-238、-806等位点的等位基因频率与健康对照组比较差异无统计学意义。结论 TNF-α基因-857位点T等位基因与胸腺瘤相关,且其可能为胸腺瘤患者一个新的易感基因标记。

关键词：胸腺瘤肿瘤坏死因子α 单核苷酸多态性

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筋脉通对糖尿病大鼠背根神经节氧化应激的影响

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协和医学杂志 2012年第4期3卷 441-447页

作者：张倩梁晓春孙青王普艳黄文智李伯武张彦东高云周中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院中医科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所病理学系北京100730

目的探讨中药复方筋脉通对糖尿病大鼠背根神经节尼氏染色及NADPH氧化酶、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达的影响。方法 70只雄性Sprague Dawley大鼠腹腔注射链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型后,随机分为模... 详细信息

目的探讨中药复方筋脉通对糖尿病大鼠背根神经节尼氏染色及NADPH氧化酶、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达的影响。方法 70只雄性Sprague Dawley大鼠腹腔注射链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型后,随机分为模型组、筋脉通大、中、小剂量组和维生素C对照组,每组14只,同时设正常对照组(n=10);筋脉通大、中、小剂量组分别按成人剂量20倍、10倍、5倍、维生素C组按成人剂量10倍灌胃给药,模型组和正常对照组予等量蒸馏水灌胃;16周后对各组背根神经节切片行尼氏染色,免疫组化法检测NADPH氧化酶p22phox亚基和iNOS的表达。结果模型组神经元胞体中尼氏体缺失,筋脉通大、中剂量组尼氏体改变明显轻于模型组;筋脉通各剂量组NADPH氧化酶p22phox亚基、iNOS表达均明显低于模型组(P<0.05)。结论糖尿病大鼠周围感觉神经节存在氧化应激反应,筋脉通可减轻氧化应激损伤,保护神经元。

关键词：活性氧 NADPH氧化酶糖尿病糖尿病周围神经病氧化应激一氧化氮合酶

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病例讨论:睫状体神经鞘瘤继发新生血管性青光眼,成功局部切除

病例讨论:睫状体神经鞘瘤继发新生血管性青光眼,成功局部切除

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中国眼底病论坛暨全国眼底病专题学术研讨会

作者：庄岩董方田钟勇姜茹欣梁志勇 100730 中国医学科学院北京协和医院眼科眼科 100730 中国医学科学院北京协和医院病理科

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甲状腺乳头状癌BRAF^(V600E)基因突变与钠碘同向转运体表达的研究

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中华肿瘤防治杂志 2012年第7期19卷 502-505页

作者：王莎莎林岩松梁军姚如永邢晓明赵洁青岛大学医学院附属医院肿瘤科山东青岛266003 中国医学科学院北京协和医院核医学科北京100730 青岛大学医学院附属医院中心实验室山东青岛266003 青岛大学医学院附属医院病理科山东青岛266003

目的:探讨甲状腺乳头状癌(PTC)患者中BRAFV600E基因突变及钠碘同向转运体(NIS)蛋白的表达及两者间的相关性。方法:收集2008-01-01-2011-01-01青岛大学医学院附属医院病理科PTC石蜡包埋组织30例,其中癌旁组织为正常组织(G正常组)15例,癌... 详细信息

目的:探讨甲状腺乳头状癌(PTC)患者中BRAFV600E基因突变及钠碘同向转运体(NIS)蛋白的表达及两者间的相关性。方法:收集2008-01-01-2011-01-01青岛大学医学院附属医院病理科PTC石蜡包埋组织30例,其中癌旁组织为正常组织(G正常组)15例,癌旁组织为结节性甲状腺肿组织(G结甲组)15例。对PTC组织行DNA提取、PCR扩增、基因测序检测BRAFV600E基因突变,同时采用免疫组化的方法分析NIS蛋白表达,结果以免疫组化评分(IHS)表示。结果:30例PTC均无BRAFV600E基因突变;30例PTC组织中NIS蛋白表达,从0～12分,G正常组IHS=(7.92±3.01)分,G结甲组IHS=(6.58±2.71)分,两组NIS差异无统计学意义,t=1.11,P=0.95;BRAFV600E突变与NIS蛋白表达无相关性。结论:尚未发现癌旁不同的PTCBRAFV600E基因有突变及NIS蛋白表达的差异。BRAFV600E基因突变与NIS表达在PTC中的关系有待进一步研究。

关键词：甲状腺肿瘤 BRAF NIS 结节性甲状腺肿

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原发性脐部内异症三例

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中华妇产科杂志 2012年第9期47卷 720-720页

作者：李孟慧冷金花姜英郎景和中国医学科学院北京协和医院妇产科 100730 中国医学科学院北京协和医院病理科 100730

例1患者35岁，因经期脐部肿物出血8个月，于2011年5月就诊。患者孕1产1，自然分娩，月经规律，伴有痛经，且痛经于月经开始前1周出现，持续至月经干净后，经期伴有恶心、呕吐，需要口服止痛药物，并伴有肛门坠胀、经期大便干燥和性交痛... 详细信息

例1患者35岁，因经期脐部肿物出血8个月，于2011年5月就诊。患者孕1产1，自然分娩，月经规律，伴有痛经，且痛经于月经开始前1周出现，持续至月经干净后，经期伴有恶心、呕吐，需要口服止痛药物，并伴有肛门坠胀、经期大便干燥和性交痛，无慢性盆腔痛。患者无腹部手术史。近8个月发现脐部肿物，黄豆大小，伴有经期脐部肿物出血，量不多，色暗红，伴有脐周疼痛。腹部查体：脐窝可见一直径约1．5cm的结节，色泽较周围皮肤稍黑、质韧、无触痛。

关键词：脐部内异症原发性腹部手术史月经规律慢性盆腔痛自然分娩止痛药物

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子宫内膜癌超声造影增强时相和肿瘤显像的初步研究

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中华医学超声杂志（电子版） 2012年第3期9卷 30-33页

作者：刘真真戴晴姜玉新杨萌朱庆莉赵大春中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院超声科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730

目的观察子宫内膜癌的实时超声造影增强时相特点,评价在常规超声基础上进行的超声造影检查对子宫内膜癌宫腔病变显像的价值。方法术前对35例经诊断性刮宫病理诊断为子宫内膜癌的患者行经阴道超声检查和超声造影检查。以病变周边肌层(除... 详细信息

目的观察子宫内膜癌的实时超声造影增强时相特点,评价在常规超声基础上进行的超声造影检查对子宫内膜癌宫腔病变显像的价值。方法术前对35例经诊断性刮宫病理诊断为子宫内膜癌的患者行经阴道超声检查和超声造影检查。以病变周边肌层(除滋养血管走行区)作为参照,观察子宫内膜癌病变超声造影增强和廓清的顺序,并将病变血流灌注显示状况分为3级(0级、Ⅰ级和Ⅱ级),对常规超声CDFI技术和超声造影对病变血流的显示结果进行比较和分析。结果超声造影清晰显示34例子宫内膜癌病灶,其中28例(82.4%,28/34)早增强,6例(17.6%,6/34)晚增强;16例(47.1%,16/34)早廓清,18例(52.9%,18/34)晚廓清。CDFI血流分级为0级4例、Ⅰ级19例、Ⅱ级11例;超声造影血流分级为Ⅰ级3例、Ⅱ级31例、无0级病例,超声造影对子宫内膜癌血流的显示率高于常规超声。超声造影为8例(23.5%,8/34)病变的显像提供了较常规超声更加丰富的诊断信息。结论子宫内膜癌超声造影增强时相有一定的特征性;超声造影较常规超声可显示出更多的子宫内膜癌病变的血流信息。因此超声造影在子宫内膜癌诊断中是常规超声有效的辅助检查方法。

关键词：超声检查造影剂子宫内膜肿瘤

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非小细胞肺癌患者EGFR基因突变与ERCC1基因表达水平间的关联

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中国卫生检验杂志 2012年第1期22卷 56-59页

作者：王殿军梁乃新莫敏俐李隽陈钊中国人民解放军总医院病理科北京100583 中国医学科学院北京协和医院外科北京100730 清华大学生命科学学院北京100084 北京雅康博生物科技有限公司北京100094

目的:探讨EGFR基因发生突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者对铂类药物响应率较高的原因。方法:采用实时荧光定量PCR技术检测50例NSCLC患者福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)样本EGFR基因突变以及ERCC1基因表达水平。结果:12/50(24.0%)的NSCLC患... 详细信息

目的:探讨EGFR基因发生突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者对铂类药物响应率较高的原因。方法:采用实时荧光定量PCR技术检测50例NSCLC患者福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)样本EGFR基因突变以及ERCC1基因表达水平。结果:12/50(24.0%)的NSCLC患者癌组织中检测出EGFR基因激活突变,且在女性、腺癌、无吸烟史患者中的突变比例较高,分别为33.3%、28.1%、39.1%;未检测到耐药突变。ERCC1表达量的中位值为42.9(范围为7.5～124.8)。EGFR基因发生突变患者的癌组织中ERCC1基因表达水平显著低于EGFR基因为野生型的患者(P<0.01),但ERCC1基因表达水平在不同类型EGFR基因突变患者间无显著性差异(P>0.05)。结论:NSCLC患者癌组织中EGFR基因突变与ERCC1基因表达水平之间的关系,可能是EGFR基因突变患者对铂类药物化疗响应率较高的原因之一。

关键词： EGFR基因突变 ERCC1基因表达水平实时荧光定量PCR 铂类化疗非小细胞肺癌

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