检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学影像技术 2009年第5期25卷 783-785页

作者：刘赫姜玉新刘吉斌朱庆莉孙强常晓燕中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院超声诊断科北京100730 托马斯杰弗逊大学放射系中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院乳腺外科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的探讨乳腺病变超声造影微血管显像的病理组织学基础。方法对104例患者行超声造影微血管显像,观察乳腺病变的微血管显像增强形式,并与病理结果对照。结果超声造影微血管显像增强区主要是原位癌、浸润癌生长旺盛区、导管内乳头状瘤、... 详细信息

目的探讨乳腺病变超声造影微血管显像的病理组织学基础。方法对104例患者行超声造影微血管显像,观察乳腺病变的微血管显像增强形式,并与病理结果对照。结果超声造影微血管显像增强区主要是原位癌、浸润癌生长旺盛区、导管内乳头状瘤、腺病的小叶增生明显区、纤维腺瘤的生长活跃区、富含血管的间质;未增强区或增强不明显区主要是纤维组织、黏液变、导管扩张。结论乳腺超声造影微血管显像可以反映病变的病理组织学特征。

关键词：乳腺肿瘤超声检查造影剂微血管显像病理学

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普通型外阴上皮内瘤变19例临床病理学研究

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中华妇产科杂志 2009年第3期44卷 167-170页

作者：顾宇朱兰冯瑞娥郎景和中国医学科学院北京协和医院妇产科 100730 中国医学科学院北京协和医院病理科 100730

目的探讨按照国际外阴疾病学会（ISSVD）2004年新分类标准对原外阴上皮内瘤变（VIN）Ⅱ级及以上级别以及鲍温病、鲍温样丘疹病的病理切片进行重新判读的结果及其手术治疗效果。方法调阅北京协和医院1999年至2006年入院手术的全部VINⅡ... 详细信息

目的探讨按照国际外阴疾病学会（ISSVD）2004年新分类标准对原外阴上皮内瘤变（VIN）Ⅱ级及以上级别以及鲍温病、鲍温样丘疹病的病理切片进行重新判读的结果及其手术治疗效果。方法调阅北京协和医院1999年至2006年入院手术的全部VINⅡ及以上级别患者、鲍温病及鲍温样丘疹病患者共19例的手术病理切片，请病理医师根据ISSVD2004新分类标准重新阅片分类，并总结其临床随访结果。结果根据ISSVD2004分类标准，所有19例患者的病理诊断均符合普通型VIN。进一步区分亚型，惟一1例鲍温病患者的两处病灶中，1处符合疣型VIN，另1处符合基底细胞型VIN，其余患者的病灶均符合疣型VIN。患者初次手术切除的治愈率为89％（17／19）；术后随访中有2例出现复发，但再次手术治疗效果好，复发病灶的病理均符合疣型VIN。结论原VINⅡ及以上级别病变以及鲍温病、鲍温样丘疹病按ISSVD2004分类标准以普通型VIN（疣型）为主，新的分类标准使VIN的病理诊断明显简化。手术切除治疗普通型VIN效果满意，但术后密切随访十分必要。

关键词：外阴肿瘤癌前状态 Bowen病诊断治疗

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卵巢上皮性癌患者腹水中外来体的分离和鉴定及临床意义

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中华妇产科杂志 2009年第4期44卷 268-272页

作者：彭澎游燕沈铿中国医学科学院北京协和医院妇产科 100730 中国医学科学院北京协和医院病理科 100730

目的分离和鉴定卵巢上皮性癌（卵巢癌）患者腹水中的外来体（exosome），并探讨其临床意义。方法收集2006年3月-2007年3月间收治的41例卵巢癌患者的腹水，通过差速离心联合密度屏障离心法分离腹水中的外来体，分别采用透射电镜和蛋白印... 详细信息

目的分离和鉴定卵巢上皮性癌（卵巢癌）患者腹水中的外来体（exosome），并探讨其临床意义。方法收集2006年3月-2007年3月间收治的41例卵巢癌患者的腹水，通过差速离心联合密度屏障离心法分离腹水中的外来体，分别采用透射电镜和蛋白印迹法对外来体进行形态学和分子标志物鉴定，并回顾性分析卵巢癌患者腹水中出现外来体的临床意义。结果卵巢癌患者腹水中可成功分离并获得外来体，卵巢癌患者腹水中外来体的阳性率为85％（35／41）；其形态具有典型的外来体的形态学特征，且表达外来体的相对特异性分子标志物，其中组织相容性复合物I（MHC-I）阳性率为100％（35／35）、热休克蛋白70（Hsp70）阳性率为91％（32／35）、CD81阳性率为86％（30／35）。不同年龄、病理类型、病理分级、手术病理分期、手术的彻底性、术后血清CA125水平下降满意度、化疗反应的卵巢癌患者腹水中外来体的阳性率比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。卵巢癌患者行肿瘤细胞减灭术后，腹水中外来体阳性患者血清CA125，水平平均下降幅度为（66±27）％，明显高于外来体阴性患者的（37±86）％及卵巢癌患者整体的（61±44）％（P〈0．01）；且这种差异与手术是否彻底无关（P〈0．01）。结论卵巢癌患者腹水中能够分离到典型的外来体。外来体的存在与卵巢癌患者肿瘤细胞减灭术后CA125水平下降幅度有关，但与其预后的关系有待进一步研究。

关键词：卵巢肿瘤腹水外来体预后

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误诊为间质性肺疾病的肺结核12例临床分析

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中华结核和呼吸杂志 2009年第12期32卷 893-896页

作者：施举红冯瑞娥田欣伦许文兵徐作军刘鸿瑞朱元珏中国医学科学院北京协和医院呼吸科 100730 中国医学科学院北京协和医院病理科 100730

目的对误诊为间质性肺疾病（ILD）的肺结核患者临床、影像学及病理学特征进行探讨，以减少误诊。方法对2003年10月至2007年10月在北京协和医院住院的230例胸部CT表现为ILD样改变，并经病理活检确诊的患者进行回顾性分析。活动性肺结核... 详细信息

目的对误诊为间质性肺疾病（ILD）的肺结核患者临床、影像学及病理学特征进行探讨，以减少误诊。方法对2003年10月至2007年10月在北京协和医院住院的230例胸部CT表现为ILD样改变，并经病理活检确诊的患者进行回顾性分析。活动性肺结核的诊断标准为肺组织标本显示上皮样肉芽肿或抗酸染色阳性，经抗结核治疗后肺内病变吸收。结果230例中12例为肺结核，男5例，女7例；年龄17～68岁，平均（38±11）岁；病程0．5～18个月，中位病程2个月。肺结核患者中发热11例，咳嗽9例，呼吸困难7例，浅表淋巴结肿大4例，肝脾肿大2例；胸部CT示磨玻璃影4例，多发性斑片影5例，树芽征1例，小叶中心性结节2例。12例肺结核患者经抗结核治疗后随访3～12个月（中位随访时间9个月），11例肺部病变吸收，1例死于糖尿病酮症酸中毒。结论对病程短、发热及肝脾和淋巴结肿大、CT表现为ILD的患者应排除肺结核。

关键词：结核,肺肺疾病,间质性体层摄影术,X线计算机

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以眼底病变为首发表现的鼻窦淋巴瘤一例

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中华医学杂志 2009年第39期89卷 2806-2807页

作者：蒋子栋陈有信郭丽娜白春梅中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院耳鼻喉科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院眼科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤科 100730

患者女，55岁。左眼视力下降2个月，发现鼻窦肿物1个月入北京协和医院。2004年1月8日，患者因左眼突然视物模糊10d，就诊北京某医院眼科门诊，检查发现，视力R：1．2，L：0．2；眼压（1mmHg=0．133kPa）：R：21．1mmHg，L：19．3mmHg；... 详细信息

患者女，55岁。左眼视力下降2个月，发现鼻窦肿物1个月入北京协和医院。2004年1月8日，患者因左眼突然视物模糊10d，就诊北京某医院眼科门诊，检查发现，视力R：1．2，L：0．2；眼压（1mmHg=0．133kPa）：R：21．1mmHg，L：19．3mmHg；双前节（-），晶体浑浊，玻璃体透明，晶体周边睫状浑浊。疑诊老年性白内障，给予维生素C、E、B2口服。

关键词：鼻窦淋巴瘤首发表现眼底病变北京协和医院晶体浑浊老年性白内障视力下降鼻窦肿物

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累及肺部的血管内淋巴瘤病一例并文献复习

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中华结核和呼吸杂志 2009年第1期32卷 12-16页

作者：冯瑞娥刘鸿瑞周炜洵施举红田欣伦王焕玲任新瑜凌庆崔全才中国医学科学院北京协和医院病理科 100730 中国医学科学院北京协和医院呼吸科中国医学科学院北京协和医院感染科

目的报道1例以肺部症状和体征为主要表现的血管内淋巴瘤病。方法对2008年3月入住北京协和医院的36岁男性患者进行临床、影像学、病理组织学检查，明确诊断后行环磷酰胺＋表柔比星＋长春新碱＋泼尼松（CHOP）方案化疗。从文献中检索到14... 详细信息

目的报道1例以肺部症状和体征为主要表现的血管内淋巴瘤病。方法对2008年3月入住北京协和医院的36岁男性患者进行临床、影像学、病理组织学检查，明确诊断后行环磷酰胺＋表柔比星＋长春新碱＋泼尼松（CHOP）方案化疗。从文献中检索到14例以肺部症状和体征为主要表现，无皮肤和中枢神经系统临床表现的血管内淋巴瘤病。对15例的临床、影像学、病理组织学特点、治疗及预后进行总结。结果患者以发热和肺部多发结节就诊，经开胸肺活检病理证实为T细胞性血管内淋巴瘤病，虽经CHOP方案化疗，但病情不断加重，诊断20d后死亡。总结以肺部及呼吸系统症状和体征为主要表现的血管内淋巴瘤病主要见于老年人，年龄为36～79岁，中位年龄59岁；男11例，女4例；主要症状为气短（10／15）、发热（9／15）、咳嗽（5／15）、体重减轻（5／15）和乏力（2／15）等；肺功能检查以弥散功能障碍为主，可伴有不同程度的阻塞性通气功能障碍，1例有肺动脉高压，8例的血清乳酸脱氢酶升高。胸部CT示双肺弥漫性条索状阴影和（或）多发结节影，部分结节呈楔形，位于胸膜下，常伴有肺支气管血管束增粗。10例为B细胞性，3例为T细胞性，2例未区分细胞类型。有随访资料的B细胞性血管内淋巴瘤病6例，均行CHOP方案化疗，4例存活，2例死于呼吸衰竭；3例T细胞性血管内淋巴瘤病的预后均较差，经CHOP方案化疗的效果不佳，分别于诊断后20d和3个月死亡。结论以肺部症状和体征为主要表现的血管内淋巴瘤病较为少见，其临床症状无特异性，肺功能检查主要为弥散功能障碍，常伴有血清乳酸脱氢酶升高，胸部CT示双肺弥漫性条索状阴影和（或）多发结节影，部分结节呈楔形，位于胸膜下，常伴有肺支气管血管束增粗，纵隔肺门淋巴结无肿大。经支气管肺活检或开胸肺活检病理检查可明确诊断。

关键词：肺非霍奇金淋巴瘤血管内淋巴瘤病

来源：评论

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通用引物策略提高Adeno-X^(TM)腺病毒表达系统中连接克隆的筛选效率

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中国医学科学院学报 2009年第3期31卷 385-386页

作者：王鹏梁智勇师晓华王凯吴焕文中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

AdEasy是目前应用最广泛的腺病毒构建系统,其采用细菌Escherichia coli(BJ5183)进行同源重组,虽然提高了效率,但需进行电击转染和阳性克隆筛选.ClonTech 公司的Adeno-XTM腺病毒表达系统采用归位内切酶(I-Ceu Ⅰ和PI-Sce Ⅰ),将穿梭质粒p... 详细信息

AdEasy是目前应用最广泛的腺病毒构建系统,其采用细菌Escherichia coli(BJ5183)进行同源重组,虽然提高了效率,但需进行电击转染和阳性克隆筛选.ClonTech 公司的Adeno-XTM腺病毒表达系统采用归位内切酶(I-Ceu Ⅰ和PI-Sce Ⅰ),将穿梭质粒pShuttle-Vector上的目的基因直接连接到病毒骨架质粒上,省去了重组克隆的筛选,缩短了构建时间.

关键词： Adeno-XTM腺病毒表达系统通用性引物引物设计克隆

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癌基因诱导的细胞衰老

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基础医学与临床 2009年第1期29卷 102-105页

作者：赵玲卢朝辉陈杰中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

癌基因诱导的衰老(OIS)是指癌基因突变所产生的异常增殖信号,通过MAPK和PI3K信号通路,使细胞处于生长停滞的状态,抑制细胞增殖。它的发生机制与异染色质的形成以及DNA损伤检测点反应的作用相关。衰老相关的β-半乳糖苷酶和异染色质灶是... 详细信息

癌基因诱导的衰老(OIS)是指癌基因突变所产生的异常增殖信号,通过MAPK和PI3K信号通路,使细胞处于生长停滞的状态,抑制细胞增殖。它的发生机制与异染色质的形成以及DNA损伤检测点反应的作用相关。衰老相关的β-半乳糖苷酶和异染色质灶是OIS的标记。随着人们对OIS的认识,新的肿瘤发生模式不断提出。对OIS机制的了解,有利于我们重新认识肿瘤的发生机制,为肿瘤治疗提供新的思路和方法。

关键词：癌基因诱导的衰老异染色质的形成 DNA损伤检测点反应

来源：评论

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关于过敏性肺炎的病理诊断

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中华病理学杂志 2009年第2期38卷 75-76页

作者：冯瑞娥中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730

过敏性肺炎（hypersensitivity pneumonitis），也称为外源性过敏性肺泡炎，是由于吸入有机性或小分子无机抗原引起的免疫反应性肺损伤，属于一种弥漫性实质性肺疾病。虽然部分弥漫性实质性肺疾病，特别是特发性肺纤维化（IPF）的治疗... 详细信息

过敏性肺炎（hypersensitivity pneumonitis），也称为外源性过敏性肺泡炎，是由于吸入有机性或小分子无机抗原引起的免疫反应性肺损伤，属于一种弥漫性实质性肺疾病。虽然部分弥漫性实质性肺疾病，特别是特发性肺纤维化（IPF）的治疗效果和预后均较差，但过敏性肺炎一旦做出诊断后，患者经脱离过敏原和激素治疗，可收到较好的效果。因此，

关键词：过敏性肺炎病理诊断外源性过敏性肺泡炎特发性肺纤维化免疫反应性治疗效果激素治疗肺疾病

来源：评论

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1例成人垂体柄孤立性朗格汉斯细胞组织细胞增多症

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基础医学与临床 2009年第5期29卷 539-541页

作者：黄吉炜钟定荣姚小英窦万臣中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的探讨罕见孤立部位受累的朗格汉斯细胞组织细胞增多症(组织细胞增多症X)的临床特点、诊治方法。方法报道1例成人孤立性垂体柄受累的朗格汉斯细胞组织细胞增多症,通过内分泌学、影像学、病理组织学、免疫组织化学方法的实验室检查,结... 详细信息

目的探讨罕见孤立部位受累的朗格汉斯细胞组织细胞增多症(组织细胞增多症X)的临床特点、诊治方法。方法报道1例成人孤立性垂体柄受累的朗格汉斯细胞组织细胞增多症,通过内分泌学、影像学、病理组织学、免疫组织化学方法的实验室检查,结合文献复习,探讨其病理、临床、诊断、治疗特点。结果患者头颅MR I示为垂体柄区域直径9 mm占位性病变,能够均匀强化。相关检查显示无其他系统、部位受累。进行了经右侧翼点入路、垂体柄区占位性病变切除术。病理诊断为朗格汉斯细胞组织细胞增多症。术后予以激素替代治疗,密切随访中。结论孤立性成人垂体柄朗格汉斯细胞组织细胞增多症极为罕见,应加深对其的认识以避免漏诊和误诊。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增多症垂体柄占位尿崩症

来源：评论

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