检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2006年第27期86卷 1922-1924页

作者：赵峻向阳万希润潘艳萍崔全才杨秀玉中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科 100730 河北省保定市第三医院妇瘤科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730

胎盘部位滋养细胞肿瘤（Psyr）是妊娠滋养细胞肿瘤（GTN）中最少见的类型，占所有GTN的1％～2％，可以继发于各种类型妊娠，也可以和各种妊娠同时合并存在。Kurman等于1976年首次用“胎盘部位假瘤”描述了这种疾病，当时认为是一种良性... 详细信息

胎盘部位滋养细胞肿瘤（Psyr）是妊娠滋养细胞肿瘤（GTN）中最少见的类型，占所有GTN的1％～2％，可以继发于各种类型妊娠，也可以和各种妊娠同时合并存在。Kurman等于1976年首次用“胎盘部位假瘤”描述了这种疾病，当时认为是一种良性疾病。1981年，Scully等提出该病有恶性潜能，并将其易名为PSTT。大多数PSTT无转移、预后好，但有约15％～30％的病例发生转移，并且预后不良。为此，我们对11例PSTT患者的临床、病理特征进行总结和分析，旨在探讨PSTT的诊治方法及不良预后因素。

关键词：胎盘部位滋养细胞肿瘤临床病理特征预后分析妊娠滋养细胞肿瘤 PSTT 不良预后因素良性疾病恶性潜能预后不良诊治方法

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乳腺癌彩色多普勒血流显像的多因素分析

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中华超声影像学杂志 2006年第2期15卷 109-112页

作者：朱庆莉姜玉新孙强周炜洵中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院超声诊断科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院外科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京100730

目的探讨乳腺癌彩色多普勒血流显像的相关因素。方法前瞻性研究121例乳腺癌病变的彩色多普勒血流显像,选择患者的年龄、乳腺癌的大小、组织学分类、导管内癌和浸润性导管癌组织学分级及雌激素受体(ER)、孕酮受体(PR)、c-erbB2、P53表达... 详细信息

目的探讨乳腺癌彩色多普勒血流显像的相关因素。方法前瞻性研究121例乳腺癌病变的彩色多普勒血流显像,选择患者的年龄、乳腺癌的大小、组织学分类、导管内癌和浸润性导管癌组织学分级及雌激素受体(ER)、孕酮受体(PR)、c-erbB2、P53表达状态,采用Logistic回归模型进行多因素分析。结果121个乳腺癌中,血流丰富者68个(占56.2%),中等血流者48个(占39.7%),无血流者5个(占4.1%)。Logistic回归模型多因素分析显示:对血流程度有影响的因子,其作用从大到小依次为:肿块大小(OR=5.931)、肿块分化程度(低分化OR=4.318,中分化OR=1.681)、患者年龄(OR=0.949)。肿块病理类型、ER、PR、c-erbB2、P53对血流程度无影响。结论乳腺癌血流显像的相关因素主要有肿块大小、肿块分化程度和患者年龄。肿块越大,血流越丰富;肿块分化越差,血流越丰富;随患者年龄增加,血流减少。但是,年龄对血流的影响较前二者弱。

关键词：超声检查,乳房乳腺肿瘤因果分析,统计学

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家族性复发性葡萄胎存在遗传异质性

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中华医学遗传学杂志 2006年第5期23卷 511-514页

作者：赵峻向阳黄尚志万希润崔全才 Seckl MJ Fisher RA 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科北京100730 中国协和医科大学医学遗传学系中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京100730 Department of Oncology Division of SurgeryOn-cologyReproductive Biology and AnaestheticsFaculty of MedicineImperial College London

目的确定家族性复发性葡萄胎(familial recurrent hydatidiform mole ,FRHM)的染色体亲源性,并进行基因定位。方法对葡萄胎组织进行病理分析,并通过激光捕获显微切割(laser capture microdissec-tion,LCM)技术从蜡块组织切片中纯化葡萄... 详细信息

目的确定家族性复发性葡萄胎(familial recurrent hydatidiform mole ,FRHM)的染色体亲源性,并进行基因定位。方法对葡萄胎组织进行病理分析,并通过激光捕获显微切割(laser capture microdissec-tion,LCM)技术从蜡块组织切片中纯化葡萄胎组织,应用聚合酶链反应扩增微卫星标记,确定FRHM的染色体亲源性;用19q13 .4区域的25个微卫星标记进行单倍型检测,确定这两个家系中致病基因是否为已报道的基因座。结果两个FRHM均为双亲来源的完全性葡萄胎(biparental complete hydatidiform mole ,BiCHM) ,两个家系中的患者在19q13 .4区域中的大多数遗传标记位点上表现为杂合。结论 FRHM常常与BiCHM相关,这两例家系的致病基因不在19q13 .4区域,FRHM存在遗传异质性。

关键词：家族性复发性葡萄胎双亲来源完全性葡萄胎基因印记遗传异质性

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腹腔促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤1例并文献复习

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临床肿瘤学杂志 2006年第3期11卷 227-229页

作者：王平白春梅杨缇赵林陈书长中国医学科学院北京协和医院内科北京100730 中国医学科学院北京协和医院肿瘤化疗科 100730 中国医学科学院北京协和医院病理科 100730

腹腔促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤(Intraabdominal desmoplastic small round cell tumor,IADSRCT)是一种近年来才有报道的极少见、高度恶性肿瘤.自Gerald 1991年报道第1例以来至今全世界报道仅130余例[1],国内仅有个例报道[2-5].本文... 详细信息

腹腔促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤(Intraabdominal desmoplastic small round cell tumor,IADSRCT)是一种近年来才有报道的极少见、高度恶性肿瘤.自Gerald 1991年报道第1例以来至今全世界报道仅130余例[1],国内仅有个例报道[2-5].本文将报道我院首例IADSRCT,并对国内外相关文献进行综述,以加深l临床医师对此病的认识.

关键词：腹腔腹膜促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤

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成人肾母细胞瘤1例

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临床肿瘤学杂志 2006年第10期11卷 798-799页

作者：谷士贤周建凤李霁中国医学科学院北京协和医院血液内科北京协和医院肿瘤化疗科 100730 北京协和医院病理科 100730

1病案摘要患者女,20岁。2005年10月出现间断无痛性肉眼血尿,12月出现间断右侧腰部剧烈绞痛,数分钟后出现新鲜血尿B超检查示右肾上极15.4cm×10.8cm,不规则中等回声;[第一段]

关键词：肾母细胞瘤成人

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特发性问质性肺炎的病理特征与诊断

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继续医学教育 2006年第27期20卷 9-15页

作者：刘鸿瑞中国医学科学院、中国协和医科大学、北京协和医院病理科　　（100730）

间质性肺疾病是致肺纤维化性疾病的一大组疾病的统称，其病理形态表现为不同类型的间质性肺炎和纤维化，终末期病人可表现为蜂窝肺。疾病最初始于肺间质，但最终由于纤维化导致肺组织结构的重建，而影响呼吸功能和心脏等循环系统。[第一段]

关键词：间质性肺炎病理特征纤维化性疾病特发性诊断间质性肺疾病终末期病人肺组织结构形态表现循环系统

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特发性间质性肺炎的病理特征与诊断

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继续医学教育 2006年第27期20卷 9-15页

作者：刘鸿瑞中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730

问质性肺疾病是致肺纤维化性疾病的一大组疾病的统称,其病理形态表现为不同类型的间质性肺炎和纤维化,终末期病人可表现为蜂窝肺.疾病最初始于肺间质,但最终由于纤维化导致肺组织结构的重建,而影响呼吸功能和心脏等循环系统.

关键词：间质性肺炎病理特征纤维化性疾病特发性诊断间质性肺疾病终末期病人肺组织结构形态表现循环系统

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真两性畸形腹股沟内子宫卵巢异位病例分析(附一例报告)

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生殖医学杂志 2006年第1期15卷 42-43页

作者：田秦杰王阳崔全才卢朝辉梁智勇中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京100730

一、病例介如患者,15岁,未婚,社会性别女性,因自幼外生殖器发育异常于2004年7月来我院就诊。患者出生时即发现阴蒂增大,外生殖器性别模糊,以后阴蒂无明显增大。5岁时因发现右侧大阴唇内包块在外院手术,术中发现为睾丸,行右侧睾丸切除术... 详细信息

一、病例介如患者,15岁,未婚,社会性别女性,因自幼外生殖器发育异常于2004年7月来我院就诊。患者出生时即发现阴蒂增大,外生殖器性别模糊,以后阴蒂无明显增大。5岁时因发现右侧大阴唇内包块在外院手术,术中发现为睾丸,行右侧睾丸切除术,术后经病理证实。迄今尚未月经,患者父母非近亲结婚,家族中无同类病史,[第一段]

关键词：真两性畸形腹股沟子宫卵巢异位

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CUTL1与肿瘤

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国际病理科学与临床杂志 2006年第1期26卷 18-21页

作者：孟云霄陈杰卢朝辉中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京100730

CUTL1又称CDP,Cut,Cux,属于同源框异型盒转录因子家族,参与细胞的生长、分化和发育,并参与许多细胞基因的转录调节。CUTL1在髓性增生性疾病,卵巢肿瘤中存在杂和性缺失,在子宫平滑肌瘤,胰腺癌和乳腺癌中表达有增高。CUTL1为TGFβ信号转... 详细信息

CUTL1又称CDP,Cut,Cux,属于同源框异型盒转录因子家族,参与细胞的生长、分化和发育,并参与许多细胞基因的转录调节。CUTL1在髓性增生性疾病,卵巢肿瘤中存在杂和性缺失,在子宫平滑肌瘤,胰腺癌和乳腺癌中表达有增高。CUTL1为TGFβ信号转导通路的一个靶标,介导TGFβ的促迁移活性并在促进细胞运动和肿瘤细胞侵袭性生长方面发挥重要作用。

关键词： CUTL1 转录因子 TGFβ 肿瘤侵袭

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胰腺癌18号染色体和20号染色体的不稳定性

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诊断病理学杂志 2006年第1期13卷 56-58,i0014页

作者：武莎斐曾瑄梁智勇高洁中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京100730

目的检测胰腺癌细胞系基因组中18号染色体和20号染色体数目及结构的变化,探讨胰腺癌细胞染色体不稳定性的规律。方法选择18号染色体和20号染色体的染色体涂染(chromosome painting)探针,用与我院实验室自建的中国人胰腺癌细胞系PC-1、P... 详细信息

目的检测胰腺癌细胞系基因组中18号染色体和20号染色体数目及结构的变化,探讨胰腺癌细胞染色体不稳定性的规律。方法选择18号染色体和20号染色体的染色体涂染(chromosome painting)探针,用与我院实验室自建的中国人胰腺癌细胞系PC-1、PC-2、PC-4、PC-7和来源于ATCC的人胰腺癌细胞系PANC-1、ASPC-1、Miapaca、BXPC-3共8株细胞系进行双色荧光原位杂交,分析胰腺癌细胞基因组中18号染色体和20号染色体发生非整倍体的特点。结果在8株胰腺癌细胞系中7株细胞系18号染色体为二倍体,1株为四倍体,2株有18号染色体长臂部分丢失,另有2株18号染色体与其他染色体发生重组:有3株细胞系20号染色体出现三倍体,其中2株同时有20号染色体重组发生,有3株细胞系20号染色体出现四倍体,其中1株伴有重组。结论中国人胰腺癌细胞18号染色体长臂部分丢失,并有18号染色体与其他染色体的重组发生;20号染色体扩增和重组是高频发生事件,这些染色体的非整倍体与胰腺癌发生可能有着密切的关系。

关键词：胰腺癌荧光原位杂交非整倍体

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