检索结果-内蒙古大学图书馆

Cronkhite－Canada综合征临床病理学分析及IgG4阳性浆细胞浸润的意义

中华病理学杂志 2018年第10期47卷 753-757页

作者：李媛罗涵青吴东薛晓伟罗玉凤肖艳梅陈杰周炜洵中国医学科学院北京协和医院病理科 100730 中国医学科学院北京协和医院保健医疗部 100730 中国医学科学院北京协和医院消化内科 100730

目的分析Cronkhite－Canada综合征（CCS）的临床病理学特征，并探讨IgG4阳性浆细胞浸润的意义。方法纳入北京协和医院2000至2016年确诊的18例CCS患者，男性11例，女性7例。总结临床症状、内镜及形态学特征。对18例患者共55份活检标本（... 详细信息

目的分析Cronkhite－Canada综合征（CCS）的临床病理学特征，并探讨IgG4阳性浆细胞浸润的意义。方法纳入北京协和医院2000至2016年确诊的18例CCS患者，男性11例，女性7例。总结临床症状、内镜及形态学特征。对18例患者共55份活检标本（CCS息肉36份，腺瘤10份，息肉周围黏膜组织9份）和对照组58例（正常结肠黏膜19例，结肠增生性息肉7例，炎症性肠病9例，结肠管状腺瘤23例）进行IgG4和IgG免疫组织化学染色。结果CCS患者确诊年龄平均为59岁（47～69岁），男女比11∶7。所有患者均有至少1项外胚层病变，14例患者伴有味觉异常，常伴消化道症状，4例患者伴结缔组织病史。内镜以除食管外的全消化道多发息肉为特点，胃及结肠最易受累。镜下CCS息肉为错构瘤性，固有膜高度水肿，轻－中度炎性细胞浸润，腺体增生伴囊性扩张，病变可累及息肉间黏膜。10例患者伴结肠管状腺瘤，1例患者合并直肠腺癌。所有CCS患者均未达到IgG4相关疾病的病理确诊标准。CCS腺瘤中IgG4阳性浆细胞阳性率明显高于CCS息肉及CCS周围黏膜（60.0%比13.9%比0，P〈0.01）。CCS腺瘤以及息肉中IgG4阳性细胞阳性率具有高于对照组的趋势（60.0%比34.8%；13.9%比0）。结论不支持CCS是一类IgG4相关疾病的观点。但IgG4阳性浆细胞可能参与CCS的病理生理变化过程，其具体作用及机制有待进一步探讨。

关键词：肠息肉病浆细胞自身免疫疾病 Cronkhite—Canada综合征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非免疫缺陷个体慢性活动性EB病毒感染相关性肠炎临床特点分析

引用

中华内科杂志 2018年第7期57卷 487-493页

作者：董旭旸李骥李玥吴东张炎曹玮周炜洵杨红钱家呜中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血液科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院感染科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730

目的通过分析非免疫缺陷个体中慢性活动性EB病毒感染相关性肠炎（CAEAE）的临床、内镜和病理特点，提高对其的认识及早期诊断水平。方法回顾性分析北京协和医院2010年1月1日至2017年11月1日收治的6例CAEAE患者的临床表现、内镜检查结果... 详细信息

目的通过分析非免疫缺陷个体中慢性活动性EB病毒感染相关性肠炎（CAEAE）的临床、内镜和病理特点，提高对其的认识及早期诊断水平。方法回顾性分析北京协和医院2010年1月1日至2017年11月1日收治的6例CAEAE患者的临床表现、内镜检查结果及治疗随访情况。结果6例CAEAE患者中，男4例，女2例，平均年龄34岁，均无免疫缺陷病史及免疫抑制药物治疗史。主要临床表现包括高热（6/6）、腹痛（6/6）、便血（6/6）、腹泻（5/6），病程中常出现急性消化道大出血（5/6）。全部患者外周血EBV DNA水平明显升高。内镜下主要表现为肠道多发溃疡（6/6），形态呈多样性，最常累及结肠（5/6），其次为小肠（3/6）、上消化道（2/6）。病变处肠黏膜行原位杂交检测EB病毒编码小RNA（EBER）为阳性（6/6）。常出现严重并发症如失血性休克（3/6）、肠穿孔（2/6），急诊手术率为3/6。全部患者接受过糖皮质激素治疗，其他药物包括更昔洛韦、膦甲酸钠及细胞毒性药物，效果不明显。全部患者在诊断后0.5~13个月内死亡。结论非免疫缺陷个体中出现的CAEAE临床罕见，表现危重，预后不佳；症状及内镜下表现缺乏特异性，易被误诊为炎症性肠病。临床医师应提高认识，对于出现高热、便血、结肠溃疡而病因不明的患者行EB病毒血清学及组织学检测有助于提高确诊率。

关键词：肠炎 EB病毒感染临床特点

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

头颈部普通型磷酸盐尿性间叶肿瘤与混合性上皮-结缔组织亚型的病理学对比研究

引用

诊断病理学杂志 2019年第9期26卷 553-556,561页

作者：李冬梅吴焕文庞钧译王珊钟定荣中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730 中日友好医院病理科北京100029

目的观察普通型磷酸盐尿性间叶肿瘤(PMT)与混合性上皮-结缔组织亚型(PMTMECT)的组织学形态,比较PMTMECT与普通型PMT临床病理特征和免疫表型的差异。方法选取25例PMTMECT,同时选取同部位(头颈部)普通型PMT 50例做为对照,分析组织学形态... 详细信息

目的观察普通型磷酸盐尿性间叶肿瘤(PMT)与混合性上皮-结缔组织亚型(PMTMECT)的组织学形态,比较PMTMECT与普通型PMT临床病理特征和免疫表型的差异。方法选取25例PMTMECT,同时选取同部位(头颈部)普通型PMT 50例做为对照,分析组织学形态并比较免疫表型差异。结果 PMTMECT多见于男性,男∶女为2.57∶1;普通型PMT多见于女性,男∶女为0.56∶1。PMTMECT中位年龄34岁,普通型PMT中位年龄42.5岁;PMTMECT发病部位为上颌骨(11/25)和下颌骨(14/25),普通型PMT发病部位以鼻腔为主(29/50)。组织学上,PMTMECT由上皮和间叶成分混合构成;普通型PMT由间叶成分构成。免疫组化结果显示,PMTMECT中AE1/AE3呈强(+),FGF23、SSTR2A、FGFR1、NSE、 vimentin、CD99、CD56、bcl-2、D2-40、CD68、SMA和CD34的表达与普通型PMT一致。PMTMECT中Ki-67≤5%者占80%(20/25);普通型PMT中Ki-67≤5%者占85.4%(35/41)。结论 PMTMECT常见于年轻男性,病变均定位于牙槽骨,肿瘤由上皮和间叶成分混合构成,可表达多种免疫组化标记物,提示具有多向分化潜能,与普通型PMT相比具有AE1/AE3特异阳性,为一罕见的PMT亚型。

关键词：肿瘤性骨软化磷酸盐尿性间叶肿瘤免疫组化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

内镜下轻微病变的单形性嗜上皮性肠道T细胞淋巴瘤的临床特点

引用

中华内科杂志 2018年第2期57卷 112-117页

作者：王亚楠李骥倪岳晖刘洋李玥张炎周炜洵费贵军钱家鸣李景南中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血液科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730

目的通过分析内镜下轻微病变的单形性嗜上皮性肠道T细胞淋巴瘤（MEITL）的临床特点,提高对其的认识及早期诊断水平.方法回顾性分析北京协和医院2012至2016年收治的6例内镜下轻微病变的MEITL患者的临床表现、小肠CT重建及内镜检查结果... 详细信息

目的通过分析内镜下轻微病变的单形性嗜上皮性肠道T细胞淋巴瘤（MEITL）的临床特点,提高对其的认识及早期诊断水平.方法回顾性分析北京协和医院2012至2016年收治的6例内镜下轻微病变的MEITL患者的临床表现、小肠CT重建及内镜检查结果、病理特点及治疗随访情况.结果 6例MEITL患者中男5例,女1例,平均年龄61.2岁,中位病程4.5个月,多以腹泻为首发症状,多伴有低白蛋白血症、贫血,CT小肠成像可见肠道病变连续,对称性肠腔增厚、黏膜面异常强化及淋巴结肿大.内镜下病变轻微,可见黏膜肿胀、粗糙不平,小肠绒毛短缩及马赛克征、浅溃疡形成,病理见形态单一的小至中等大小T淋巴细胞浸润,表达CD3、CD8.结论 MEITL的临床表现和辅助检查缺乏特异性,内镜下可仅有轻微病变.对疑诊MEITL的患者应积极在内镜下轻微病变处行病理组织活检以明确诊断.

关键词：淋巴瘤单形性嗜上皮性肠道T细胞淋巴瘤内镜表现临床特点

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

神经重症患者缺乏药理营养素导致不利结局的文献综述

引用

中华临床营养杂志 2018年第1期26卷 50-53页

作者：刘笑玎马百涛魏俊吉中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科 100730

药理营养素主要包括常量营养素、微量营养素、肠道微生态制剂和核苷酸，随着一些大规模随机临床试验结果的公布，人们对药理营养素的应用趋于谨慎。神经重症患者其病理生理特点包括了综合ICU内患者的特点和特异的神经损害，因此药理营... 详细信息

药理营养素主要包括常量营养素、微量营养素、肠道微生态制剂和核苷酸，随着一些大规模随机临床试验结果的公布，人们对药理营养素的应用趋于谨慎。神经重症患者其病理生理特点包括了综合ICU内患者的特点和特异的神经损害，因此药理营养素的应用有其独特性，本文对近几年此类研究加以综述。

关键词：脑血管疾病药理营养素谷氨酰胺神经损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

有机阴离子转运多肽1B3基因遗传变异与TA方案新辅助化疗乳腺癌患者预后的关联研究

引用

中华肿瘤杂志 2019年第8期41卷 587-593页

作者：杜忠礼许成山边志民彭明婷李臣宾封婷徐晓洲刘海净张柏林北京医院国家老年医学中心卫生部临床检验中心 100730 国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院综合科 100021 北京市和平里医院病理科 100013 国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院乳腺外科 100021 唐山市开滦矿务局医院药剂科 063000

目的探讨有机阴离子转运多肽1B3(OATP1B3)基因单核苷酸多态性(SNP)与TA方案(蒽环类药物+紫杉类药物)新辅助化疗乳腺癌患者预后的关系。方法439例采用TA方案行新辅助化疗的女性乳腺癌患者,化疗前每人抽取静脉血2 ml,筛选标签SNP,采用Sequ... 详细信息

目的探讨有机阴离子转运多肽1B3(OATP1B3)基因单核苷酸多态性(SNP)与TA方案(蒽环类药物+紫杉类药物)新辅助化疗乳腺癌患者预后的关系。方法439例采用TA方案行新辅助化疗的女性乳腺癌患者,化疗前每人抽取静脉血2 ml,筛选标签SNP,采用Sequenom MassARRAY基因分型平台进行标签SNP分型,并分析标签SNP与乳腺癌患者预后的关系。采用多因素Cox回归分析计算进展或死亡风险比(HR)及其95%可信区间(CI)。结果筛选出7个标签SNP,分别是rs11045689、rs200104106、rs3764006、rs3834935、rs4149117、rs7305323和rs73241801。rs11045689与患者无进展生存、总生存有关(P值分别为0.008和0.015)。与携带rs11045689 GG基因型的患者相比,携带rs11045689 AA基因型患者的无进展生存和总生存较差,进展风险比(HR)及其95% CI为1.39(1.11~1.75),死亡HR及其95% CI为1.38(1.04~1.83)。与携带rs73241801 CC基因型的患者相比,携带rs73241801 TT基因型患者的总生存较好(P=0.041),死亡HR及其95%CI为0.65(0.44~0.94)。累积分析显示,携带风险等位基因的数量与患者的无进展生存、总生存均有关(P值分别为0.012和0.017)。与携带0~1个风险等位基因的患者相比,携带4个风险等位基因患者的无进展生存和总生存较差,进展HR及其95% CI为1.37(1.09~1.72),死亡HR及其95% CI为1.36(1.02~1.81)。结论SLCO1B3基因rs11045689和rs73241801与TA方案新辅助化疗乳腺癌患者的预后有关,可作为预测乳腺癌新辅助化疗患者预后的生物标志物。

关键词：乳腺肿瘤有机阴离子转运多肽1B3基因多态性,单核苷酸新辅助化疗预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

琥珀酸脱氢酶B、C免疫组化在鉴别良恶性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤中的应用

引用

中华内分泌代谢杂志 2018年第6期34卷 472-478页

作者：石穿曾正陪赵大春李汉忠苗齐朱文玲陈适卢琳梁志勇中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院内科北京100730 中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院内分泌科、卫计委内分泌重点实验室北京100730 中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院病理科北京100730 中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院泌尿外北京100730 中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院心外科北京100730 中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院心内科北京100730

目的探讨琥珀酸脱氢酶（SDH）B、SDHC在嗜铬细胞瘤（PCC）和副神经节瘤（PGL，合称PPGL）的表达及与肿瘤遗传背景、临床-病理特征间的关系，为良、恶性PPGL的早期鉴别提供病理诊断依据。方法对126例PPGL患者（PCC 62例、PGL 61例、PCC＋... 详细信息

目的探讨琥珀酸脱氢酶（SDH）B、SDHC在嗜铬细胞瘤（PCC）和副神经节瘤（PGL，合称PPGL）的表达及与肿瘤遗传背景、临床-病理特征间的关系，为良、恶性PPGL的早期鉴别提供病理诊断依据。方法对126例PPGL患者（PCC 62例、PGL 61例、PCC＋PGL 3例）的140份肿瘤标本进行SDHB、SDHC免疫组化染色。分析肿瘤染色结果与患者临床表现、基因背景、实验室检查、病理结果之间的关系。结果（1）67例患者进行了基因检测，37例（55.2%）结果异常：SDHA基因突变2例（3.0%）、SDHB基因突变18例（26.9%）、SDHC基因突变2例（3.0%）、SDHD基因突变5例（7.5%）、VHL基因突变2例（3.0%）、RET基因突变7例（10.4%）、NF1基因突变1例（1.5%）；余30例（44.8%）未测得上述胚系突变。（2）27例SDH相关基因（SDHx）胚系突变患者的30份肿瘤标本中，96.7%（29/30）SDHB染色阴性，76.7%（23/30）SDHC染色阴性；而40例非SDH基因突变和无基因突变患者的49份肿瘤标本中，SDHB染色阴性为28.6%（14/49, P〈0.05），SDHC染色阴性为18.4%（9/49, P〈0.05）。（3）PPGL肿瘤SDHB、SDHC免疫组化结果用于诊断患者有无SDHx基因突变的敏感性分别为96.7%、76.7%，特异性分别为71.4%、81.6%。（4）SDHB染色阴性肿瘤中22.9%为恶性，而染色阳性肿瘤仅3.8%为恶性（P〈0.05）。结论肿瘤标本SDHB、SDHC免疫组化可作为筛查PPGL患者有无SDHx基因胚系突变的方法。对SDHB染色阴性的PPGL患者应密切随访，除外恶性肿瘤。

关键词：琥珀酸脱氢酶免疫组化嗜铬细胞瘤副神经节瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以弥漫性肺泡出血为首发表现的肺转移性血管肉瘤九例分析

引用

中华内科杂志 2018年第8期57卷 582-587页

作者：王汉萍施举红王文泽张力中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730

目的通过分析以弥漫性肺泡出血为首发表现的肺转移性血管肉瘤的临床资料，旨在提高临床医生对其的认识。方法回顾性分析9例明确诊断为肺转移性血管肉瘤患者的临床资料和诊治过程。结果 9例肺转移性血管肉瘤患者均为男性，平均年龄41（... 详细信息

目的通过分析以弥漫性肺泡出血为首发表现的肺转移性血管肉瘤的临床资料，旨在提高临床医生对其的认识。方法回顾性分析9例明确诊断为肺转移性血管肉瘤患者的临床资料和诊治过程。结果 9例肺转移性血管肉瘤患者均为男性，平均年龄41（22~57）岁，均以咯血（9例）为首发症状，可伴进行性加重的呼吸困难（5例）、咳嗽（3例）、胸痛（3例）、低热（2例），以及下肢水肿和少尿（4例），平均病程5.0（2.0~12.0）个月。误诊为肺结核4例，血管炎3例，非结核性感染性疾病1例。胸部CT表现为同时存在的双肺多发随机分布大小不等实性结节（9例）和多发磨玻璃影（9例），进展迅速。2例正电子发射计算机断层扫描（PET-CT）提示恶性疾病。超声心动图检查发现5例右心肿物。磁共振成像（MRI）发现1例、CT血管造影（CTA）发现1例右心房肿物。9例患者均为肺转移性血管肉瘤，原发部位为心脏7例，肝脏1例，不明1例。6例患者支气管镜检查见气道内新鲜血液，支气管肺泡灌洗液呈血性，无恶性证据。所有患者均经组织病理学确诊。1例行CT引导下经皮肺穿刺，4例行心脏肿物活检，4例行胸腔镜肺活检。8例患者平均总生存期为3个月（1例患者出院后失访）。结论肺转移性血管肉瘤是一种罕见病，以弥漫性肺泡出血为首发症状较为少见，胸部CT上多发磨玻璃影和多发结节的同时存在可提示该病。对此类患者应仔细筛查心脏。手术活检是诊断的金标准。患者预后差，生存期短。

关键词：血管肉瘤弥漫性肺泡出血咯血肿瘤转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

子宫内膜和卵巢同期原发性双癌的临床病理特点及预后影响因素分析

引用

中华妇产科杂志 2018年第12期53卷 816-822页

作者：王遥俞梅杨佳欣曹冬焱张颖沈铿游燕中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院妇产科 100730 中国医学科学院北京协和医学院病理科 100730

目的探讨子宫内膜和卵巢同期原发性双癌(SEOC)患者的临床病理特征点及预后影响因素。方法回顾性分析2000年1月—2018年5月于中国医学科学院北京协和医院诊治并经病理检查证实的63例SEOC患者的临床病理资料,探讨SEOC的治疗及预后,并对影... 详细信息

目的探讨子宫内膜和卵巢同期原发性双癌(SEOC)患者的临床病理特征点及预后影响因素。方法回顾性分析2000年1月—2018年5月于中国医学科学院北京协和医院诊治并经病理检查证实的63例SEOC患者的临床病理资料,探讨SEOC的治疗及预后,并对影响SEOC患者预后的相关因素进行分析。结果(1)临床特点:63例SEOC患者诊断时的年龄为(48.3±10.0)岁,体质指数(BMI)为(23.4±3.7)kg/m2;首诊症状为异常子宫出血者占73%(46/63);未生育者占30%(19/63),未绝经者占68%(43/63)。(2)病理特点:SEOC中的子宫内膜癌主要为低手术病理分期(Ⅰ期占90%)、低病理分级(G1~G2占81%),病理类型以子宫内膜样癌为主(占86%),浸润深度以无或浅肌层浸润为主(占81%);SEOC中的卵巢上皮性癌(卵巢癌)主要为低手术病理分期(Ⅰ期占70%)、低病理分级(G1~G2占65%),病理类型以子宫内膜样癌为主(占62%),以卵巢单侧受累为主(占68%)。(3)治疗及预后:63例SEOC患者均接受了手术治疗,其中56例(89%)接受了包括腹膜后淋巴清扫在内的分期手术,57例(90%)接受了术后辅助治疗。中位随访时间为48.0个月(2~176个月),随访期间内复发8例(13%),复发的中位时间为38.5个月,死于肿瘤复发者6例(10%);SEOC患者的5年无进展生存率(PFS)为69%,5年总生存率(OS)为80%。(4)预后影响因素分析:单因素分析显示,淋巴脉管间隙浸润(LVSI)、卵巢癌为非子宫内膜样癌、卵巢癌手术病理分期高于Ⅰ期者的5年PFS更差(P<0.05),LVSI、SEOC中子宫内膜癌为高病理分级、SEOC中卵巢癌的手术病理分期高于Ⅰ期者的5年OS更差(P<0.05);多因素分析显示,LVSI、SEOC中卵巢癌的病理类型和手术病理分期为影响SEOC患者5年PFS的独立因素(P<0.05),LVSI、SEOC中卵巢癌的手术病理分期是影响SEOC患者5年OS的独立因素(P<0.05)。结论SEOC患者通常较为年轻,多为绝经前女性,预后较好。LVSI、卵巢癌为非子宫内膜样癌以及卵巢癌手术病理分期高于Ⅰ期是影响SEOC患者5年PFS的独立因素,而LVSI与卵巢癌手术病理分期高于Ⅰ期是影响SEOC患者5年OS的独立因素。

关键词：子宫肿瘤卵巢肿瘤癌,子宫内膜样预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

超声检查与计算机断层扫描肠道成像对克罗恩病诊断价值的对比

引用

中华消化杂志 2018年第2期38卷 121-125页

作者：王妙倩李文波朱庆莉刘炜庄楠周炜洵杨红吕红李骥李玥舒慧君钱家鸣中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院超声医学科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化科 100730

目的通过与计算机断层扫描肠道成像（CTE）对比，探讨超声检查诊断CD病变部位及并发症的应用价值。方法纳入2015年5月至2016年9月确诊为CD的患者，所有患者均行超声检查和CTE，比较其影像学特征。统计学分析采用卡方检验。结果73例CD患... 详细信息

目的通过与计算机断层扫描肠道成像（CTE）对比，探讨超声检查诊断CD病变部位及并发症的应用价值。方法纳入2015年5月至2016年9月确诊为CD的患者，所有患者均行超声检查和CTE，比较其影像学特征。统计学分析采用卡方检验。结果73例CD患者中，1例超声检查和CTE均阴性。73例患者的病变部位共有139处，其中14例为吻合口复发；回肠型17例，结肠型9例，回结肠型32例。超声检查和CTE诊断CD小肠病变的敏感度分别为98.0%和100.0%，诊断CD结肠病变的敏感度分别为97.6%和100.0%。超声检查诊断回肠型、结肠型、回结肠型CD的敏感度分别为100.0%、100.0%、93.8%，CTE诊断回肠型、结肠型、回结肠型CD的敏感度均为100.0%。超声检查诊断空肠、回肠、升结肠、横结肠、降结肠、乙状结肠病变的敏感度分别为100.0%、98.0%、100.0%、90.9%、88.2%、72.7%。超声检查和CTE对肠瘘的敏感度分别为95.7%和93.6%，对腹腔脓肿的敏感度分别为100.0%和100.0%，差异均无统计学意义（P均〉0.05）；超声检查发现肠腔狭窄18处，与CTE所显示数量及部位一致，敏感度为100.0%。结论超声检查可清晰显示病变的部位、范围和肠瘘等肠外并发症，与CTE的诊断一致性较好，有较高的临床应用价值。

关键词： Crohn病炎性肠疾病肠道超声 CT肠道显像

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：