检索结果-内蒙古大学图书馆

协和医学杂志 2016年第5期7卷 347-352页

作者：任常赵大春朱兰中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院妇产科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的评价羧甲基壳聚糖(N,O-carboxymethyl chitosan,NOCC)预防兔手术后粘连的效果。方法 220只雌性大耳白兔采用双子宫模型造成手术粘连,随机分组后接受单纯造模手术(对照组)或造模手术+关腹前腹腔内注射NOCC(NOCC组)。所有手术均由同... 详细信息

目的评价羧甲基壳聚糖(N,O-carboxymethyl chitosan,NOCC)预防兔手术后粘连的效果。方法 220只雌性大耳白兔采用双子宫模型造成手术粘连,随机分组后接受单纯造模手术(对照组)或造模手术+关腹前腹腔内注射NOCC(NOCC组)。所有手术均由同一位术者完成。每组各22只大耳白兔在实验设计的5个观察时间点(术后3、7、14、28和42 d)分别被处死并评估其粘连情况,包括范围、类型和强度等大体情况和炎症、纤维化以及新生血管等镜下情况。结果 NOCC组在术后3 d时其粘连的范围(P=0.0337)和强度(P=0.0271)以及炎症反应情况(P<0.0001)均显著轻于对照组。在术后14 d内,NOCC组的纤维化情况均明显轻于对照组(P均<0.0005)。与对照组相比,NOCC组的粘连强度在术后14、28、42 d均明显减轻(P均<0.05),而其粘连类型评分在术后28和42 d也明显降低(P均<0.05)。结论经NOCC处理后,兔盆腹腔术后粘连大体和病理学评分均不同程度降低。应用NOCC可有效预防盆腹腔术后粘连。

关键词：羧甲基壳聚糖术后粘连兔双子宫模型随机对照研究

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血管生成素样蛋白2在下肢动脉粥样硬化闭塞症血浆中的变化及其意义

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中国医学科学院学报 2017年第2期39卷 188-195页

作者：梁越聂皓任华亮李方达田翠李汇华郑月宏中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血管外科北京100730 内蒙古自治区人民医院血管外科内蒙古010017 首都医科大学附属北京朝阳医院血管外科北京100020 首都医科大学生理学与病理生理学系北京100069 大连医科大学附属第一医院心血管病研究所心内科辽宁大连116011 大连医科大学公共卫生学院慢性非传染性疾病预防控制中心辽宁大连116044

目的探讨血管生成素样蛋白2(Angptl2)在下肢动脉粥样硬化闭塞症患者血浆中的水平,以及其在下肢动脉粥样硬化闭塞症不同阶段的变化及其意义。方法分析75例下肢动脉粥样硬化闭塞症患者(病例组)及65例健康体检者(对照组)血浆Angptl2水平。... 详细信息

目的探讨血管生成素样蛋白2(Angptl2)在下肢动脉粥样硬化闭塞症患者血浆中的水平,以及其在下肢动脉粥样硬化闭塞症不同阶段的变化及其意义。方法分析75例下肢动脉粥样硬化闭塞症患者(病例组)及65例健康体检者(对照组)血浆Angptl2水平。常规检测血生化指标及超敏C反应蛋白,采用酶联免疫分析法测定血浆Angptl2、脂联素水平。结果下肢动脉粥样硬化闭塞症患者血浆Angptl2水平较健康对照显著升高[(13.55±9.17)μg/L比(9.04±4.79)μg/L,P=0.010]。糖尿病人群中,下肢动脉粥样硬化闭塞症患者的血浆Angptl2水平(18.67±9.84)μg/L较对照组(13.01±3.47)μg/L升高(P=0.021)。在重症下肢缺血组Angptl2水平较间歇性跛行组更高[(17.01±10.20)μg/L比(10.53±6.97)μg/L,P=0.003]。Angptl2>13.67μg/L诊断效果最好,敏感性为60.34%,特异性为81.25%。在病例组中,血浆Angptl2水平与踝-肱指数呈负相关(斯皮尔曼相关系数=-0.244,P=0.035)。结论下肢动脉粥样硬化闭塞症患者的血浆Angptl2水平升高。当疾病进展为重症下肢缺血时,Angptl2水平的升高更为明显,可以作为判断疾病进展程度的潜在生物学标志物。

关键词：下肢动脉粥样硬化闭塞症血管生成素样蛋白2 间歇性跛行重症下肢缺血诊断临床意义

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64例胸膜恶性间皮瘤的临床病理分析

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中华肺部疾病杂志（电子版） 2016年第6期9卷 590-595页

作者：赵雨冯瑞娥曾瑄孟芝兰武莎菲罗玉凤曹金伶崔全才中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的探讨恶性胸膜间皮瘤（malignant pleural mesothelioma,MPM）的临床病理特征及诊断与鉴别诊断。方法对64例MPM的临床病理特征、免疫表型、p16基因FISH检测结果进行分析,并复习相关文献。结果 64例MPM中男性43例,女性21例,发病年龄... 详细信息

目的探讨恶性胸膜间皮瘤（malignant pleural mesothelioma,MPM）的临床病理特征及诊断与鉴别诊断。方法对64例MPM的临床病理特征、免疫表型、p16基因FISH检测结果进行分析,并复习相关文献。结果 64例MPM中男性43例,女性21例,发病年龄12~78岁。标本获得方式包括手术切除（14/64,21.9%）,胸腔镜下切取活检（18/64,28.1%）及粗针穿刺活检（32/64,50%）。组织学亚型包括上皮样型41例,双相型20例以及肉瘤样型3例。对其中46例MPM及另外24例间皮增生的患者进行p16基因纯合性缺失FISH检测,46例MPM中成功检测29例,发现15例存在p16基因的纯合性缺失（15/29,51.7%）,而24例间皮增生中仅见1例（该例镜下间皮细胞增生十分显著,后经随访证实为间皮瘤）。对15例p16基因纯合性缺失的MPM患者进行随访,其中7例在诊断后的1年内死亡（随访1~12个月）,3例存活至今（随访5~17个月）,中位生存时间9个月,另5例失访。结论 MPM是一种少见但发病率逐年上升的恶性肿瘤,目前的治疗手段效果欠佳,预后差。其组织学形态多样,诊断困难,应用免疫组化对诊断与鉴别诊断有很大帮助,而p16基因纯合性缺失FISH检测则对良、恶性间皮增生的鉴别有重要意义。

关键词：胸膜恶性间皮瘤 p16基因 FISH 免疫组化诊断,病理

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中华内科杂志 2016年第11期55卷 859-862页

作者：孔晶王鸥聂敏师杰姜艳李梅夏维波孟迅吾邢小平中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生和计划生育委员会内分泌重点实验室 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科国家卫生和计划生育委员会内分泌重点实验室 100730

目的分析p27^Kip1及β-连环蛋白（β-catenin）在多发性内分泌腺瘤病1型（MEN1）相关的甲状旁腺肿瘤（MHPT）组织中的表达,以探索其在MHPT发病机制中的作用.方法收集2002年至2013年北京协和医院收治的31例MHPT患者的MHPT组织31份以及... 详细信息

目的分析p27^Kip1及β-连环蛋白（β-catenin）在多发性内分泌腺瘤病1型（MEN1）相关的甲状旁腺肿瘤（MHPT）组织中的表达,以探索其在MHPT发病机制中的作用.方法收集2002年至2013年北京协和医院收治的31例MHPT患者的MHPT组织31份以及5份正常甲状旁腺（NP）组织的石蜡标本,应用免疫组织化学染色法检测p27^Kip1及β-catenin的表达情况.结果 MHPT组织中,p27^Kip1在细胞核表达为缺失、弱阳性或中等阳性（分别为12.9％、32.3％、54.8％）;细胞膜β-catenin表达为强阳性或中等阳性,细胞质β-catenin表达为中等阳性或弱阳性,未见有β-catenin表达于细胞核.MHPT组织p27 Kip1表达水平显著低于NP组织（P=0.001）,但细胞膜及细胞质β-catenin表达在MHPT组织与NP组织差异无统计学意义（P值分别为0.087,0.357）.结论 MHPT组织p27^Kip1蛋白表达显著减少,未发现β-catenin异位聚集于细胞核现象.

关键词：多发性内分泌腺瘤病1型原发性甲状旁腺功能亢进症 p27^Kip1 β-连环蛋白

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基于LC-MS技术的乳腺癌组织代谢组学研究

基于LC-MS技术的乳腺癌组织代谢组学研究

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第三届全国质谱分析学术报告会

作者：徐婧李江硕毛歆歆张瑞萍贺玖明陈艳华陈杰再帕尔·阿不力孜中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室中国医学科学院北京协和医院病理科中央民族大学生物成像与系统生物学研究中心

针对疾病的病灶部位组织样本的代谢组学研究需求,同时与质谱成像方法的结果相关联分析,在前期的研究基础上,利用液相色谱-串联质谱联用技术（LC-MS/MS）,成功地建立了组织样本的LC-MS前处理及分析检测方法。本研究采用所建立的方法,开... 详细信息

针对疾病的病灶部位组织样本的代谢组学研究需求,同时与质谱成像方法的结果相关联分析,在前期的研究基础上,利用液相色谱-串联质谱联用技术（LC-MS/MS）,成功地建立了组织样本的LC-MS前处理及分析检测方法。本研究采用所建立的方法,开展了对35例乳腺癌样本及其中30例样本的正常对照的分析,其检测结果如图1所示。经过多变量统计分析,发现一些与乳腺癌诊断相关的差异代谢物,并鉴定出15个代谢物的结构,包括5个酯酰肉碱,3个溶血磷脂酰胆碱,3个氨基酸及其衍生物,胆碱,烟酰胺,次黄嘌呤和二羟基神经酰胺等。进一步采用ROC分析对差异代谢物进行评价,对AUC>0.8的差异代谢物进行logistic回归组合,筛选出一个与乳腺癌诊断相关的潜在标志物组。前期采用质谱成像技术对乳腺癌组织样本进行分析,主要发现了脂肪酸、磷脂等差异代谢物,本研究采用LC-MS方法进行分析,结果除了脂质类代谢物之外,还发现了一些极性较高的差异代谢物,如氨基酸类,胆碱等,则二者结果可以获得补充信息。此外,与前期乳腺癌尿液的代谢组分析结果比较,发现了一个相同的潜在标志物-色氨酸。综合前期与本研究结果,对乳腺癌中发生紊乱的代谢途径进行了进一步分析探讨。

关键词：代谢组学 LC-MS 乳腺癌组织样本潜在标志物

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卵巢非侵袭性低级别浆液性癌保留生育功能手术五例及文献复习

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协和医学杂志 2016年第4期7卷 285-289页

作者：李雷冯凤芝范融娄文佳李源仝佳丽常晓燕潘凌亚中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院妇产科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的分析卵巢非侵袭性低级别浆液性癌（low-grade serous carcinoma,LGSC）患者保留生育功能手术的特点。方法回顾性收集2015年1月至2015年6月北京协和医院病理诊断为卵巢非侵袭性LGSC且进行保留生育功能手术的患者,对其临床病理特点、... 详细信息

目的分析卵巢非侵袭性低级别浆液性癌（low-grade serous carcinoma,LGSC）患者保留生育功能手术的特点。方法回顾性收集2015年1月至2015年6月北京协和医院病理诊断为卵巢非侵袭性LGSC且进行保留生育功能手术的患者,对其临床病理特点、手术过程和随访情况进行总结。结果共有5例非侵袭性LGSC且保留生育功能患者,中位年龄29岁（24~34岁）;1例行开腹手术,4例行腹腔镜手术;4例手术行卵巢囊肿剔除,1例患者因为卵巢急性扭转坏死行受累附件切除。1例国际妇产科联盟（International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO）分期为IB期,4例为IA期。所有患者术后均未接受进一步治疗。中位随访7个月（6~12个月）,所有患者均未复发,1例患者自然受孕且母胎情况良好。结论对于非侵袭性LGSC患者,能否保留生育功能、保留生育功能手术术后的生育情况、复发率及随诊方案,仍是目前临床处理的棘手问题。本研究为年轻的非侵袭性LGSC患者提供了保留卵巢的选择,但患者的长期预后（包括生育和生存）尚有待进一步随访。

关键词：卵巢交界性肿瘤微乳头亚型的浆液性交界性肿瘤/卵巢非侵袭性低级别浆液性癌保留生育功能手术

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应用超声三血管气管切面诊断胎儿主动脉弓异常

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协和医学杂志 2016年第3期7卷 185-189页

作者：欧阳云淑张一休孟华姜玉新戴晴武玺宁赵大春刘欣燕中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院超声医学科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院妇产科北京100730

目的研究超声三血管气管切面对于胎儿主动脉弓异常的诊断价值。方法回顾性分析2010年5月至2014年5月北京协和医院诊断的17例胎儿主动脉弓异常的产前超声图像资料,并与产后超声及病理结果进行对照,分析不同类型主动脉弓异常的产前超声特... 详细信息

目的研究超声三血管气管切面对于胎儿主动脉弓异常的诊断价值。方法回顾性分析2010年5月至2014年5月北京协和医院诊断的17例胎儿主动脉弓异常的产前超声图像资料,并与产后超声及病理结果进行对照,分析不同类型主动脉弓异常的产前超声特征,重点关注三血管气管切面的表现。结果 17例主动脉弓异常在三血管气管切面均有阳性表现。其中主动脉弓缩窄3例,表现为主动脉弓细小;主动脉弓离断7例,表现为主动脉变细,不能连接至降主动脉;右位主动脉弓合并迷走左锁骨下动脉5例,可见环绕气管的"U"形血管环;右位主动脉弓合并镜像分支2例,可见主动脉弓位于气管右侧,动脉导管不汇入降主动脉。结论三血管气管切面是提示胎儿主动脉弓异常敏感且有效的切面,中孕超声筛查时应重视该切面,早期发现异常并给予适当的遗传咨询。

关键词：超声检查胎儿主动脉弓异常三血管气管切面

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肺腺样囊性癌中Myb与预后及p16与HPV感染的关系

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诊断病理学杂志 2016年第2期23卷 81-84页

作者：霍真孟云霄凌庆吴焕文罗玉凤曹金伶梁智勇中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的探讨肺腺样囊性癌（PACC）中Myb蛋白表达及其与预后的关系,p16蛋白表达及其与HPV感染状况的关系。方法收集北京协和医院2000—2014年间PACC共27例,采用免疫组化En Vision法检测其Myb、p16的表达,并对p16阳性细胞数〉40%的病例用原... 详细信息

目的探讨肺腺样囊性癌（PACC）中Myb蛋白表达及其与预后的关系,p16蛋白表达及其与HPV感染状况的关系。方法收集北京协和医院2000—2014年间PACC共27例,采用免疫组化En Vision法检测其Myb、p16的表达,并对p16阳性细胞数〉40%的病例用原位杂交方法进行HPV检测。结果 27例PACC,男女之比为8∶19,年龄24～74岁,平均年龄51岁;24例为肺原发性,3例为肺转移性。肺原发性病例中,18例随访1～132个月,其中5例复发或转移,1例死亡;6例失访。19例Myb（＋）（79.2%）,26例p16（＋）（100%）,对p16阳性细胞数〉40%的11例加做HPV ISH均为（-）。无复发和转移组Myb阳性率（66.7%,8/12）低于复发或转移组（100%,8/8）,原发性PACC组Myb阳性率（76.2%,16/21）低于转移性PACC组（100%,3/3）,差异不显著（P〉0.05）。结论大多数PACC中Myb为（＋）,但可能与预后无关。虽然p16也呈（＋）,但未检测到HPV感染,推测其可能不是PACC中p16蛋白阳性的原因。

关键词： Myb p16 肺腺样囊性癌免疫组化

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原发性心滑膜肉瘤4例临床病理分析

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诊断病理学杂志 2016年第1期23卷 15-18页

作者：霍真赵雨杨堤李媛罗玉凤曹金伶梁智勇中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的报道4例原发性心滑膜肉瘤，并总结分析此类疾病的临床病理特征。方法通过光镜、免疫组化及荧光原位杂交技术（FISH）分析其临床病理特征及免疫组化特点。结果本组4例心滑膜肉瘤年龄22～52岁，平均41岁；男女之比为1：3，均无滑膜肉... 详细信息

目的报道4例原发性心滑膜肉瘤，并总结分析此类疾病的临床病理特征。方法通过光镜、免疫组化及荧光原位杂交技术（FISH）分析其临床病理特征及免疫组化特点。结果本组4例心滑膜肉瘤年龄22～52岁，平均41岁；男女之比为1：3，均无滑膜肉瘤病史。1例有吸烟史。4例肿瘤最大径6～24cm，平均12．5cm；2例肿瘤位于心包，1例位于心房，1例位于心室。均行肿瘤局部切除术。镜下检查3例为单相型滑膜肉瘤，1例为双相型滑膜肉瘤。4例随访1天～24个月，3例死亡，1例存活。免疫组化：4例AEl／AE3、EMA、vimentin和bcl-2均（＋），3例CD99（＋），3例calponin（＋），1例S-100散在（＋）；4例desmin、SMA、CD34和calretinin均（-）；Ki一67阳性指数5％～35％，平均18％。结论原发性心滑膜肉瘤比较少见，诊断应首先排除转移性。单相型滑膜肉瘤较双相型多见，心包为最常见部位。原发性心滑膜肉瘤预后较差，特别是心包滑膜肉瘤预后极差，术后放、化疗有助于延长生存时间。

关键词：心滑膜肉瘤免疫组化

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北京协和医院对18年间病理诊断肺淋巴瘤患者的回顾分析

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中华肺部疾病杂志（电子版） 2016年第6期9卷 600-603页

作者：霍真李霁刘鸿瑞冯瑞娥中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的回顾性总结分析肺淋巴瘤的分类、分型特征及临床特点。方法收集北京协和医院1999年-2016年近18年期间病理诊断为肺淋巴瘤的全部病例,通过光镜、免疫组织化学染色及基因重排方法进行病理分析。结果本组共有肺淋巴瘤病例142例,男女比... 详细信息

目的回顾性总结分析肺淋巴瘤的分类、分型特征及临床特点。方法收集北京协和医院1999年-2016年近18年期间病理诊断为肺淋巴瘤的全部病例,通过光镜、免疫组织化学染色及基因重排方法进行病理分析。结果本组共有肺淋巴瘤病例142例,男女比例1︰1.33,平均年龄48岁。123例(86.6%)诊断为非霍奇金淋巴瘤,19例(13.4%)诊断为霍奇金淋巴瘤。101例(69.2%)诊断为B细胞性淋巴瘤,其中45.6%(46例)为黏膜相关淋巴组织淋巴瘤或边缘区淋巴瘤,18.8%(19例)为弥漫大B细胞性淋巴瘤,11.9%(12例)为淋巴瘤样肉芽肿病。22例诊断为T细胞性淋巴瘤,其中27.3%为外周T细胞淋巴瘤(6例),13.6%(3例)为NK/T细胞淋巴瘤,9.1%(2例)为间变大细胞淋巴瘤。121例患者临床资料完善,其中64例(52.9%)为原发性肺淋巴瘤,男女比例1︰1.37,平均年龄50岁;57例(47.1%)为继发性肺淋巴瘤,男女比例1︰1.19,平均年龄45岁。在原发性肺淋巴瘤中,96.9%为非霍奇金淋巴瘤,3.1%为霍奇金淋巴瘤;在继发性肺淋巴瘤中,78.9%为非霍奇金淋巴瘤,21.1%为霍奇金淋巴瘤。65例手术切除或胸腔镜下肺活检病例全部进行了病理分类及分型,77例穿刺活检病例中有22例(28.6%)进一步分型困难。结论肺淋巴瘤中最常见类型依次为黏膜相关淋巴组织淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞性淋巴瘤和淋巴瘤样肉芽肿病,其中黏膜相关淋巴组织淋巴瘤和淋巴瘤样肉芽肿病是主要的原发性肺淋巴瘤类型,而弥漫大B细胞性淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤是主要的继发性肺淋巴瘤类型。开胸手术或胸腔镜下肺活检的病例易于明确病理分型,而穿刺活检病例中有小部分病例进一步分型困难。

关键词：肺非霍奇金淋巴瘤霍奇金淋巴瘤诊断,病理

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