检索结果-内蒙古大学图书馆

协和医学杂志 2011年第4期2卷 404-406页

作者：李乃适中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

协和1936届毕业生郁采蘩是北京协和医院历史上第1位担任内科总住院医师的女性,她在协和内科主要从事钙磷代谢研究,与刘士豪、斯乃博、朱宪彝等教授共事至1941年底协和沦陷。1947年赴美,后长期与Alexander Gutman（哥特门）教授合作从事... 详细信息

协和1936届毕业生郁采蘩是北京协和医院历史上第1位担任内科总住院医师的女性,她在协和内科主要从事钙磷代谢研究,与刘士豪、斯乃博、朱宪彝等教授共事至1941年底协和沦陷。1947年赴美,后长期与Alexander Gutman（哥特门）教授合作从事痛风领域研究,协同开设了全美规模最大的痛风门诊,对痛风的研究从发病机制到秋水仙碱、

关键词：郁采蘩痛风丙磺舒秋水仙碱别嘌呤醇

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促甲状腺激素释放激素与糖尿病

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内科理论与实践 2011年第4期6卷 261-264页

作者：连小兰白耀中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

糖尿病是威胁人类健康的主要杀手之一。糖尿病发生的原因归根结底是胰岛素分泌不足和胰岛素抵抗。胰岛β细胞受损、胰岛素分泌不足和对葡萄糖刺激反应异常不仅是1型糖尿病发病的根本原因．而且也在2型糖尿病发病中起着重要作用。胰岛β... 详细信息

糖尿病是威胁人类健康的主要杀手之一。糖尿病发生的原因归根结底是胰岛素分泌不足和胰岛素抵抗。胰岛β细胞受损、胰岛素分泌不足和对葡萄糖刺激反应异常不仅是1型糖尿病发病的根本原因．而且也在2型糖尿病发病中起着重要作用。胰岛β细胞一旦遭到破坏，功能受损，要使其完全恢复正常十分困难。

关键词：促甲状腺激素释放激素胰岛β细胞胰岛素糖尿病葡萄糖

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X-连锁遗传性肾性尿崩症研究进展

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国际内分泌代谢杂志 2011年第5期31卷 349-352页

作者：岑晶顾锋中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

X-连锁遗传性肾性尿崩症较为少见，临床表现各异，精氨酸加压素受体2（AVPR2）基因突变检测是其主要确诊手段。因常规对症治疗仅可部分缓解患者多饮、多尿的临床症状，个体差异显著。基于基因功能及相关药物的研究进展，药物伴侣如AVPR... 详细信息

X-连锁遗传性肾性尿崩症较为少见，临床表现各异，精氨酸加压素受体2（AVPR2）基因突变检测是其主要确诊手段。因常规对症治疗仅可部分缓解患者多饮、多尿的临床症状，个体差异显著。基于基因功能及相关药物的研究进展，药物伴侣如AVPR2拮抗剂或激动剂成为目前的研究热点，该类药物在一定程度上可恢复部分突变受体的结构和（或）生理活性，为该病的治疗提供潜在可能性，但仍需更多的研究来进一步证实其临床疗效和安全性。

关键词：遗传性肾性尿崩症基因突变药物伴侣治疗

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特发性低促性腺激素性性功能减退症的基因分子研究

特发性低促性腺激素性性功能减退症的基因分子研究

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中华医学会第十次全国内分泌学学术会议

作者：聂敏伍学焱茅江峰张以文中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院妇产科

目的:特发性低促性腺激素型性功能减退症(IHH)是由先天性促性腺激素释放激素(GnRH)分泌缺陷或作用缺陷引起的,可伴有嗅觉丧失(kallmann综合征)或嗅觉正常(nIHH)。主要临床表现为第二性征发育不全,性功能低下和不育。目前已知有多种基因... 详细信息

目的:特发性低促性腺激素型性功能减退症(IHH)是由先天性促性腺激素释放激素(GnRH)分泌缺陷或作用缺陷引起的,可伴有嗅觉丧失(kallmann综合征)或嗅觉正常(nIHH)。主要临床表现为第二性征发育不全,性功能低下和不育。目前已知有多种基因突变与其发病相关,但只有近三分之一的患者能明确是由基因突变导致的。中国关于该病患者的分子遗传研究报道很少。因此本研究拟对27例散发性IHH患者(kallmarm综合征19例,nIHH 8例)的多种基因进行测序检测,以了解基因突变发生的情况和特点,旨在提高对本病的认识和诊治水平。

关键词：功能减退症基因突变促性腺激素特发性分子研究

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垂体脓肿合并垂体瘤1例

垂体脓肿合并垂体瘤1例

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2011年北京医学会内分泌暨糖尿病学分会学术年会

作者：许建萍向红丁陈适袁涛段炼连小兰顾锋李玉秀肖新华邢小平中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科 100730 卫生部内分泌重点实验室

本文讨论了1例垂体脓肿合并垂体瘤患者的诊治经过。通过对该病患的临床表现、临床诊断及临床治疗可知，垂体占位的病因较为复杂，诊断时应结合病史进行分析。本患者有鼻窦炎病史，并多次手术治疗，诊断应重点考虑垂体炎症的可能。该病... 详细信息

本文讨论了1例垂体脓肿合并垂体瘤患者的诊治经过。通过对该病患的临床表现、临床诊断及临床治疗可知，垂体占位的病因较为复杂，诊断时应结合病史进行分析。本患者有鼻窦炎病史，并多次手术治疗，诊断应重点考虑垂体炎症的可能。该病例同时合并存在垂体瘤，较为少见，尚未见报道，二者之间的相关性尚不明确。垂体脓肿单纯内科保守治疗效果差。治疗上首选手术去除炎性病灶，可迅速缓解症状。同时，鼻窦炎手术后仍遗留有头痛者，应警惕垂体炎症的可能。

关键词：垂体脓肿垂体瘤鉴别诊断临床治疗

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HNF1A、GCK和GCKR基因单核苷酸多态性与妊娠糖尿病的相关性研究

HNF1A、GCK和GCKR基因单核苷酸多态性与妊娠糖尿病的相关性研究

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中华医学会第十次全国内分泌学学术会议

作者：李伟聂敏平凡向红丁张葵杨国华张化冰边旭明刘俊涛高劲松马良坤中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院妇产科

目的:由于GDM和MODY都具有发病年龄较早,胰岛B细胞功能障碍等特点,因此MODY基因的突变有可能增加GDM的发病率。本研究拟在较大规模的中国人群中,选取MODY中两个患病率最高的基因HNF1A和GCK基因,以及与糖代谢和脂代谢同时相关的GCKR基因... 详细信息

目的:由于GDM和MODY都具有发病年龄较早,胰岛B细胞功能障碍等特点,因此MODY基因的突变有可能增加GDM的发病率。本研究拟在较大规模的中国人群中,选取MODY中两个患病率最高的基因HNF1A和GCK基因,以及与糖代谢和脂代谢同时相关的GCKR基因的单核苷酸多态性位点(即HNF1A rs1169288、GCK rs1799884、GCKRrs780094),探讨它们与GDM及其相关临床特征之间的关系。

关键词：妊娠糖尿病 GDM HNF1A 基因单核苷酸多态性相关性研究

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6种脂代谢相关基因单核苷酸多态性与孕妇脂质水平的相关性研究

6种脂代谢相关基因单核苷酸多态性与孕妇脂质水平的相关性研究

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中华医学会第十次全国内分泌学学术会议

作者：王瑛聂敏李伟平凡中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室

目的:探讨GCKR、LIPC、CETP、APOB、APOE-C1-C4-C2和APOA1-C3-A4-A5基因的单核苷酸多态性与中国汉族孕妇人群血脂水平的相关性,为深入了解孕期血脂水平的遗传基础提供实验依据。

关键词：单核苷酸多态性代谢相关基因相关性研究

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垂体脓肿合并垂体瘤1例

垂体脓肿合并垂体瘤1例

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中华医学会第十次全国内分泌学学术会议

作者：许建萍陈适袁涛段炼连小兰顾锋李玉秀肖新华邢小平向红丁中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室

目的:讨论1例垂体脓肿合并垂体瘤患者的诊治经过。方法:女性,21岁,因头痛2年余入院。患者2年前出现头痛,自鼻腔流"清水",左眼视力下降,外院行鼻窦CT示双侧上颌窦、筛窦、蝶窦及右侧额窦炎症。诊断"鼻窦炎",于2009年... 详细信息

目的:讨论1例垂体脓肿合并垂体瘤患者的诊治经过。方法:女性,21岁,因头痛2年余入院。患者2年前出现头痛,自鼻腔流"清水",左眼视力下降,外院行鼻窦CT示双侧上颌窦、筛窦、蝶窦及右侧额窦炎症。诊断"鼻窦炎",于2009年6月23日行鼻内窥镜探查+脑脊液鼻漏修补术,病理示双侧蝶窦慢性化脓性炎,予抗感染、地塞

关键词：垂体脓肿垂体瘤鼻窦炎

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前列地尔治疗糖尿病下肢血管病变效果观察

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医药论坛杂志 2011年第12期32卷 5-6,10页

作者：李颖李康潘慧黄亚薇北京市朝阳区第二医院内分泌科北京100020 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室

目的观察应用前列地尔后糖尿病下肢血管病变治疗的效果。方法将120例糖尿病下肢血管病变患者随机分为治疗组及对照组,治疗组应用前列地尔注射液及丹红注射液,对照组仅应用丹红注射液治疗,共21d,观察治疗前后症状缓解情况及下肢踝肱指数... 详细信息

目的观察应用前列地尔后糖尿病下肢血管病变治疗的效果。方法将120例糖尿病下肢血管病变患者随机分为治疗组及对照组,治疗组应用前列地尔注射液及丹红注射液,对照组仅应用丹红注射液治疗,共21d,观察治疗前后症状缓解情况及下肢踝肱指数、足背动脉血流变化。结果治疗组治疗后症状改善、踝肱指数及足背动脉血流明显改善,较对照组及治疗前均具有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔具有改善糖尿病下肢循环的作用,是治疗糖尿病下肢血管病变的有效药物。

关键词：糖尿病下肢血管病变前列地尔丹红注射液

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以低钾血症起病的神经性厌食症探讨分析

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中国卫生检验杂志 2011年第10期21卷 2467-2469页

作者：李乃适艾合买提江.吐乎提张化冰朱惠娟潘慧李玉秀连小兰中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730 新疆维吾尔自治区人民医院内分泌科乌鲁木齐830001

目的:探讨易于漏诊的表现为低钾血症的神经性厌食症患者的临床特点。方法:对我院2003年-2010年以低钾血症原因待查入院而最终诊断为神经性厌食症的4例患者临床资料进行回顾性分析。结果:4例患者体形消瘦,BMI在12.5 kg/m2～16.4 kg/m2之... 详细信息

目的:探讨易于漏诊的表现为低钾血症的神经性厌食症患者的临床特点。方法:对我院2003年-2010年以低钾血症原因待查入院而最终诊断为神经性厌食症的4例患者临床资料进行回顾性分析。结果:4例患者体形消瘦,BMI在12.5 kg/m2～16.4 kg/m2之间,体温、血压均偏低,血钾水平变化无规律,均经反复询问病史与仔细观察后获得关键病史得以诊断。结论:对于血钾水平无规律的重度消瘦患者,需要考虑神经性厌食症的可能。

关键词：低钾血症神经性厌食症

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