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  • 21 篇 北京协和医院
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机构

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作者

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语言

  • 1,187 篇 中文
检索条件"机构=中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院、内分泌科、卫健委内分泌重点实验室"
1187 条 记 录,以下是931-940 订阅
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消瘦、心动过速、下肢无力、多发椎体骨折
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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2013年 第1期6卷 70-73页
作者: 张化冰 夏维波 林海荣 毕锡文 孟迅吾 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 北京100730 北京市普仁医院内科 北京100062 北京协和医学院 北京100730
甲状腺功能亢进是继发性骨质疏松的原因之一,长期未控制的甲状腺功能亢进可引起严重的骨质疏松,值得引起注意。本文报道1例长期未控制甲状腺功能亢进所致儿童严重骨质疏松、多发椎体骨折同时合并严重慢性甲状腺功能亢进性肌病的罕见病例... 详细信息
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分泌ACTH的恶性嗜铬细胞瘤一例及其分子生物学研究
分泌ACTH的恶性嗜铬细胞瘤一例及其分子生物学研究
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中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议
作者: 王鸥 曾正陪 童安莉 刘巍 张玉石 赵大春 邢小平 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院 协和转化 医学中心 内分泌科 卫生部内分泌重点实验室 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院 协和转化 医学中心泌尿外科 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院协和转化 医学中心内分泌科 卫生部内分泌重点实验室
目的:异位ACTH综合征为少见疾病,而由嗜铬细胞瘤导致异位ACTH综合征者更为罕见,本文报告一例男性恶性嗜铬细胞瘤患者,在住院期间出现ACTH水平的明显升高,并导致高皮质醇血症。方法:患者男性,40岁,因"阵发性头痛、大汗伴血压升高2年... 详细信息
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低剂量阿德福韦酯相关范可尼综合征的临床分析
低剂量阿德福韦酯相关范可尼综合征的临床分析
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中华医学会第五次中青年骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: 许莉军 姜艳 张化冰 茅江峰 王鸥 刘晓清 刘正印 邢小平 余卫 夏维波 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院感染内科 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科
目的探讨低剂量阿德福韦酯(adefovirdipivoxil,ADV)相关范可尼综合征的临床特征、治疗方案及转归。方法回顾性分析我院19例及国内发表的16例阿德福韦酯相关范可尼综合征病例资料,从一般人群特征、阿德福韦酯使用剂量和疗程、肾脏病变特... 详细信息
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低剂量阿德福韦酯相关范可尼综合征的临床分析
低剂量阿德福韦酯相关范可尼综合征的临床分析
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2013年中华医学北京分会内分泌暨糖尿病学术年会
作者: 许莉军 夏维波 姜艳 张化冰 茅江峰 王鸥 刘晓清 刘正印 邢小平 余卫 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院感染内科 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科
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食管癌术后、发作意识不清、大汗1例报告
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北京医学 2013年 第2期35卷 153-154页
作者: 齐翠娟 陈适 李玉秀 河北省任丘市华北石油管理局总医院内分泌科 062550 北京协和医院 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院内分泌科 卫生部内分泌重点实验室
患者男,72岁,因“食管癌术后18年,发作性意识不清8年,加重1个月”于2012年11月1日人院。患者18年前行食管癌手术,具体术式不详,术后未行放、化疗,食量较前减少,每日主食200-250g,蔬菜约500g,鸡蛋1个,肉类较少,未随诊。
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瘦素脂联素比值在儿童青少年代谢综合征中的诊断价值
瘦素脂联素比值在儿童青少年代谢综合征中的诊断价值
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中华医学会糖尿病学分会第四届中青年糖尿病医师论坛
作者: 王颖 阴津华 徐璐 黎明 北京协和医学院 中国医学科学院北京协和医院内分泌科卫生部重点实验室 中国医学科学院北京协和医院内分泌科卫生部重点实验室
目的 探讨血清瘦素/脂联素(L/A)比值与儿童代谢综合征的相关性.方法 以2004年北京市儿童青少年代谢综合征(BcAMs)调查总样本中3 520例6-18岁儿童为研究对象. MS诊断符合国际IDF标准,血清瘦素、脂联素均采用由北京协和医院内分泌卫生部...
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特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的寡基因突变发生率分析
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的寡基因突变发生率分析
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中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议
作者: 聂敏 王晓晶 茅江峰 徐洪丽 段婧 陈蓉蓉 黄炳昆 伍学焱 张宏冰 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科 卫生部内分泌重点实验室 中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所
目的:特发性低促性腺激素性性功能减退症(IHH)是由先天性促性腺激素释放激素(GnRH)分泌缺陷或作用障碍引起的性腺发育不全,可伴嗅觉丧失(kallmann综合征)或嗅觉正常(nIHH)。主要临床表现为第二性征发育不全,性腺功能低下和不育。既往研... 详细信息
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12个家族性原发性甲状旁腺功能亢进症家系的分子遗传学分析
12个家族性原发性甲状旁腺功能亢进症家系的分子遗传学分析
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中华医学会第五次中青年骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: 孔晶 王鸥 聂敏 宁志伟 姜艳 李梅 夏维波 孟迅吾 邢小平 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院内分泌科 卫生部内分泌重点实验室 首都医科大学附属北京朝阳医院内分泌科
目的原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)是常见的内分泌疾病,其中约10%的病例为家族性(fPHPT),对fPHPT致病基因的筛查有利于疾病的确诊、治疗随访策略的制定以及突变携带者的随访。本研究目的为通过对1970s至今北京协和医院内分泌科诊疗的f... 详细信息
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中国人甲状旁腺癌患者HRPT2/CDC73基因突变及其蛋白表达的研究
中国人甲状旁腺癌患者HRPT2/CDC73基因突变及其蛋白表达的研究
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中华医学会第七次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议
作者: 王鸥 王春艳 聂敏 崔全才 管珩 姜艳 李梅 夏维波 孟迅吾 邢小平 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院 协和转化医学中心 内分泌科 卫生部内分泌重点实验室 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院 协和转化医学中心 病理科 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院 协和转化医学中心 血管外科
目的甲状旁腺良恶性肿瘤的临床表现重叠,因此早期诊断较为困难。在高加索人群中,随着抑癌基因HRPT2/CDC73基因的发现及其与遗传性、散发性甲状旁腺癌(PC)相关性研究的进展,该基因突变的筛查及其蛋白parafibromin的表达可能用于PC的鉴别... 详细信息
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导入PDCA循环提高病历质量
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中国医院 2013年 第6期17卷 76-77页
作者: 陈适 邢小平 潘慧 王鸥 夏维波 孙琦 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京市东城区帅府园一号100730 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院教育处北京市东城区帅府园一号100730
病案质量对于提高医疗服务质量具有积极的意义。北京协和医院内分泌科应用PDCA循环,通过定期业务学习、运行病历抽查、及时反馈整改、优秀病历展示等方法综合控制病历质量,使门诊和住院病历质量维持了较好水平。
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