检索结果-内蒙古大学图书馆

肠外与肠内营养 2012年第6期19卷 343-346页

作者：刘燕萍朱慧娟康维明赵宇星金洽儿于健春中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院营养科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院基本外科北京100730

目的:探讨重度肥胖病人行腹腔镜可调节胃束带术(LAGB)前后营养管理方法,观察营养状态变化。方法:重度肥胖LAGB手术病人15例,术前至术后1年进行极低能量饮食干预,并测定术前、术后1、3、6和12个月的体重、超重部分减重%(EWL%)、体重指数(... 详细信息

目的:探讨重度肥胖病人行腹腔镜可调节胃束带术(LAGB)前后营养管理方法,观察营养状态变化。方法:重度肥胖LAGB手术病人15例,术前至术后1年进行极低能量饮食干预,并测定术前、术后1、3、6和12个月的体重、超重部分减重%(EWL%)、体重指数(BMI)、骨骼肌、体脂%、血清清蛋白(ALB)、前清蛋白(PA)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG),以评价能量、蛋白质营养状况及脂代谢变化,随访并发症发生情况。结果:至LAGB术后12个月,EWL%平均达到57.66%,蛋白质营养状况正常,TC、TG水平下降,脂代谢显著改善。15例病人并发症发生情况均有不同程度改善。结论:LAGB围手术期进行极低能量饮食干预及持续的营养管理能改善能量营养过剩,并维持营养状态正常。

关键词：重度肥胖病人腹腔镜可调节胃束带术营养治疗

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替米沙坦改善糖尿病大鼠肾脏功能机制研究

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中国实验动物学报 2012年第6期20卷 10-14页

作者：张茜肖新华黎明李文慧李伟于淼张化冰平凡孙晓方茅李莉杨国华中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

目的研究替米沙坦对糖尿病大鼠24 h尿蛋白、血肌酐、肌酐清除率(Ccr)和血清尿素氮(BUN)等相关代谢指标的影响,且应用基因芯片探讨替米沙坦改善肾功能的机制。方法 30只SD大鼠,其中随机选取10只为正常对照组(给予等体积生理盐水)。选用2... 详细信息

目的研究替米沙坦对糖尿病大鼠24 h尿蛋白、血肌酐、肌酐清除率(Ccr)和血清尿素氮(BUN)等相关代谢指标的影响,且应用基因芯片探讨替米沙坦改善肾功能的机制。方法 30只SD大鼠,其中随机选取10只为正常对照组(给予等体积生理盐水)。选用20只大鼠,采用STZ法制备糖尿病模型,而后将16只造模成功的糖尿病大鼠随机分为替米沙坦治疗组(给予10 mg/kg/d的替米沙坦,n=8)和糖尿病模型组(给予等体积生理盐水,n=8)。三组大鼠均连续灌胃12周。每4周测定大鼠空腹血糖(FBG)和体重。12周末测定大鼠24h尿蛋白、尿肌酐、血肌酐和BUN水平。12周末处死大鼠,取肾脏组织进行基因芯片实验,并运用real time PCR进行验证。结果糖尿病模型组24h尿蛋白(P<0.01)、血肌酐(P<0.05)和BUN(P<0.01)比对照组显著升高,Ccr较对照组显著降低(P<0.05)。替米沙坦能改善糖尿病大鼠24h尿蛋白、血肌酐、Ccr和BUN水平。基因芯片结果显示替米沙坦组较糖尿病模型组有1541个基因发生显著改变,其中554个上调,987个下调。基因富集分析显示这些差异表达基因集中在氧化磷酸化通路和PPAR通路。Real time PCR证实替米沙坦组较糖尿病模型组ATP合成酶β亚基(Atp5b)、细胞色素c氧化酶亚基VIc(Cox6c)和NADH脱氢酶(辅酶Q)铁硫蛋白3(Ndufs3)基因显著下调。结论替米沙坦能有效改善糖尿病大鼠肾脏功能。替米沙坦的肾脏改善作用可能是通过线粒体氧化磷酸化通路和PPAR-γ通路调节。

关键词：替米沙坦基因芯片糖尿病肾脏功能

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胃切除术对2型糖尿病患者血糖的影响

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基础医学与临床 2012年第5期32卷 570-573页

作者：李曾一闵锐李伟康维明于健春李玉秀王守俊中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部重点实验室北京100730 郑州大学第一附属医院内分泌科河南省高等院校临床医学重点实验室河南郑州450000 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院基本外科北京100730

目的探讨影响2型糖尿病胃部切除手术后血糖转归的相关因素,为今后此种治疗方法的患者选择提供参考。方法回顾分析2001年1月-2010年12月在北京协和医院行胃部切除手术的45例2型糖尿病患者的临床资料,以术后血糖或抗糖尿病药物用量降低20... 详细信息

目的探讨影响2型糖尿病胃部切除手术后血糖转归的相关因素,为今后此种治疗方法的患者选择提供参考。方法回顾分析2001年1月-2010年12月在北京协和医院行胃部切除手术的45例2型糖尿病患者的临床资料,以术后血糖或抗糖尿病药物用量降低20%为缓解标准,分为缓解组(29例)和无效组(16例),比较两组年龄、体重指数(BMI)、病程和血糖等因素之间的差异。结果 2型糖尿病缓解组病程为5.5±1.7年,显著短于无效组的10.7±2.3年(P<0.05)。缓解组和无效组的年龄和BMI无显著改变。术前兼有高血压者血压亦无明显变化。结论胃部手术治疗2型糖尿病宜选择病程较短(5年以下)者。本研究结果尚需大样本前瞻性研究进行证实。

关键词：胃切除术 2型糖尿病血糖转归

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1型糖尿病患者外周血调节性T细胞及CD4^+效应性T细胞相关细胞因子的表达

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基础医学与临床 2012年第12期32卷 1461-1464页

作者：闵锐张饰孙琦李曾一董亚秀李玉秀中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730 天津医科大学代谢病医院天津300070

目的分析1型糖尿病调节性T细胞及CD4+效应性T细胞数和相关细胞因子IL-2、IL-10、IL-17和IFN-gamma mRNA的表达。方法 1型糖尿病患者45例、2型糖尿病患者(年龄≤45岁,病程≤5年,BMI≤30 kg/m2)37例、正常人35例。收集受试者临床资料和外... 详细信息

目的分析1型糖尿病调节性T细胞及CD4+效应性T细胞数和相关细胞因子IL-2、IL-10、IL-17和IFN-gamma mRNA的表达。方法 1型糖尿病患者45例、2型糖尿病患者(年龄≤45岁,病程≤5年,BMI≤30 kg/m2)37例、正常人35例。收集受试者临床资料和外周血样本。用流式细胞分析法检测Treg和CD4+Teff细胞数,Real-time PCR法检测IL-2、IL-10、IL-17和IFN-gamma mRNA表达。结果 T1DM组Treg细胞/CD3+CD4+细胞比例与IFN-gamma相对表达量呈负相关(rs=-0.678,P=0.001);Treg细胞/CD3+CD4+细胞比例与IL-10表达量呈正相关(rs=0.773,P<0.001)。结论 T1DM中保护性因素和破坏性因素平衡打破,以IL-10和IFN-gamma失衡为重要表现。

关键词： 1型糖尿病 Treg细胞细胞因子

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妊娠期糖尿病遗传易感性的研究进展

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基础医学与临床 2012年第8期32卷 864-869页

作者：王瑛聂敏孙梅励范志宏山西医科大学附属第二临床医院山西太原030000 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

妊娠期糖尿病(GDM)是孕期发生的严重影响胎儿和母体的疾病。近年来其发病率有逐渐增高的趋势,但具体发病机制还未明确,研究显示遗传因素在GDM的发病中发挥重要作用。因此探讨GDM的遗传基础将有助于为GDM的早期诊治和个体化治疗提供依据。

关键词：妊娠期糖尿病遗传机制单核苷酸多态性

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妊娠期糖尿病及正常糖耐量孕妇血浆护骨素水平的比较

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基础医学与临床 2012年第1期32卷 21-24页

作者：宋爱羚聂敏孙梅励王瑛中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730 山西医科大学附属第二临床学院内分泌科山西太原030000

目的比较妊娠期糖尿病(GDM)和正常糖耐量(NGT)妊娠妇女在怀孕中晚期血浆护骨素(OPG)及相关因子水平。方法 NGT和GDM妊娠妇女各65例,于孕24～28周取静脉血,-20℃低温保存。用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血浆护骨素(OPG)水平,同时测定... 详细信息

目的比较妊娠期糖尿病(GDM)和正常糖耐量(NGT)妊娠妇女在怀孕中晚期血浆护骨素(OPG)及相关因子水平。方法 NGT和GDM妊娠妇女各65例,于孕24～28周取静脉血,-20℃低温保存。用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血浆护骨素(OPG)水平,同时测定空腹血糖(FPG),空腹胰岛素(FINS),糖化血红蛋白(HbA1c),血脂水平,超敏C反应蛋白(hs-CRP),血细胞计数,计算胰岛细胞功能(HOMA-B)和胰岛素抵抗(HOMA-IR)的评估指数。结果 GDM组和NGT组血浆骨保护素(OPG)水平分别为2 619[1 968,3 917]ng/L和3 225[2 146,4 226]ng/L,两组间无明显差异。在NGT组,OPG与FINS(r=0.335;P<0.05)、HOMA-IR(r=0.363;P<0.05)和血小板计数(r=0.333;P<0.05)呈正相关,与载脂蛋白B(r=-0.254;P<0.05)呈负相关,在GDM组,未发现上述指标与OPG水平相关。结论 OPG可能参与了糖耐量正常孕妇孕期的胰岛素抵抗和炎性反应。

关键词：护骨素妊娠期糖尿病空腹胰岛素水平

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一种新复合杂合突变导致21-羟化酶缺陷症

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基础医学与临床 2012年第6期32卷 660-663页

作者：陈晨聂敏卢琳陆召麟孙梅励杨秀萍中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730 首都师范大学生命科学学院北京100037

目的探讨1例单纯男性化型21-羟化酶缺陷症(21-OHD)基因突变的类型和特点及临床表型与基因突变类型之间的关系。方法收集患者的临床资料,提取外周血白细胞DNA,用PCR方法扩增CYP21A2基因的10个外显子及内含子边界,测序鉴定CYP21A2基因突... 详细信息

目的探讨1例单纯男性化型21-羟化酶缺陷症(21-OHD)基因突变的类型和特点及临床表型与基因突变类型之间的关系。方法收集患者的临床资料,提取外周血白细胞DNA,用PCR方法扩增CYP21A2基因的10个外显子及内含子边界,测序鉴定CYP21A2基因突变位点,进一步分析突变位点与临床表型的关系。结果患者的临床表现主要为外阴发育异常。基因测序结果显示为复合杂合突变,其一个等位基因为c.515 T>A,p.I172N,另一个等位基因为c.593 T>G,p.L198X,此种复合杂合突变主要引起单纯男性化表现。p.L198X是至今尚未见报道的一种新突变。结论发现了CYP21A2基因一种新的突变p.L198X,丰富了CYP21A2基因突变数据库。同时从分子遗传学方面证实了对患者的诊断,患者基因型能很好地解释其临床表现。

关键词： 21-羟化酶缺陷症 CYP21A2基因基因突变

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消渴丸中药成分对α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究

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中国实验方剂学杂志 2012年第7期18卷 173-176页

作者：钱瑾黎明吴嘉瑞向红丁中国医学科学院&北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730 北京中医药大学北京100029

目的:研究消渴丸中药成分对大鼠肠黏膜α-葡萄糖苷酶是否有抑制作用,以探讨消渴丸中药成分的降糖作用机制。方法:用大鼠小肠上段提取α-葡萄糖苷酶,1∶5稀释使酶反应速度达到试剂盒测定要求。以10 g.L-1蔗糖作为底物,1 g.L-1阿卡波糖为... 详细信息

目的:研究消渴丸中药成分对大鼠肠黏膜α-葡萄糖苷酶是否有抑制作用,以探讨消渴丸中药成分的降糖作用机制。方法:用大鼠小肠上段提取α-葡萄糖苷酶,1∶5稀释使酶反应速度达到试剂盒测定要求。以10 g.L-1蔗糖作为底物,1 g.L-1阿卡波糖为阳性对照,分别加入不同浓度的消渴丸全药、消渴丸中药和格列本脲,37℃反应40 min后,在550 nm波长下测定吸光度(A)。通过测定反应体系中葡萄糖生成量并计算酶活性的抑制率来判断消渴丸中药成分对大鼠肠黏膜α-葡萄糖苷酶活性的影响。结果:阿卡波糖(1 g.L-1)对α-葡萄糖苷酶的抑制率为86.3%。消渴丸中药成分(2～200 mg.L-1)对α-葡萄糖苷酶有一定的抑制作用(抑制率18.8%～35.7%)。结论:消渴丸中药成分对大鼠小肠黏膜α-葡萄糖苷酶具有一定抑制作用。

关键词：消渴丸 α-葡萄糖苷酶抑制剂糖尿病

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应重视原发性骨质疏松症防治的基础措施

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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2012年第2期5卷 77-82页

作者：孟迅吾中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

原发性骨质疏松症的防治包括基础措施和药物治疗2个方面。基础措施是经济有效的,容易掌握。它含有以下6项内容:进足量钙、低盐、适量蛋白质和富含维生素A、C、E和K的膳食;将运动贯穿于人的一生;充足光照;建立健康的生活方式;避免跌倒的... 详细信息

原发性骨质疏松症的防治包括基础措施和药物治疗2个方面。基础措施是经济有效的,容易掌握。它含有以下6项内容:进足量钙、低盐、适量蛋白质和富含维生素A、C、E和K的膳食;将运动贯穿于人的一生;充足光照;建立健康的生活方式;避免跌倒的危险;应用钙剂和维生素D骨营养保护剂。

关键词：原发性骨质疏松症运动光照酗酒吸烟跌倒钙和维生素D补充剂

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预混胰岛素类似物剂量的选择与优化

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药品评价 2012年第31期9卷 32-35,39页

作者：袁涛邢小平中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室

2型糖尿病概述及预混胰岛素剂型介绍2型糖尿病是一种进展性疾病，外周组织胰岛素抵抗和B细胞功能异常导致早期餐时胰岛素分泌减少和餐后高血糖。如果未经治疗，很多糖尿病前期糖耐量异常的患者进展为显性糖尿病，B细胞分泌胰岛素能力进... 详细信息

2型糖尿病概述及预混胰岛素剂型介绍2型糖尿病是一种进展性疾病，外周组织胰岛素抵抗和B细胞功能异常导致早期餐时胰岛素分泌减少和餐后高血糖。如果未经治疗，很多糖尿病前期糖耐量异常的患者进展为显性糖尿病，B细胞分泌胰岛素能力进一步下降和空腹高血糖。2型糖尿病患者在确诊时B细胞分泌胰岛素的能力已经下降约50％。B细胞功能的持续性进行性丧失也加重了剩余B细胞的负担。

关键词：预混胰岛素起始治疗强化治疗门冬胰岛素优泌乐

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