咨询与建议

限定检索结果

文献类型

  • 37 篇 期刊文献

馆藏范围

  • 37 篇 电子文献
  • 0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

  • 36 篇 医学
    • 33 篇 临床医学
    • 1 篇 基础医学(可授医学...
    • 1 篇 公共卫生与预防医...
  • 2 篇 教育学
    • 2 篇 教育学
  • 1 篇 工学
    • 1 篇 控制科学与工程
    • 1 篇 计算机科学与技术...
    • 1 篇 软件工程
  • 1 篇 管理学
    • 1 篇 管理科学与工程(可...

主题

  • 5 篇 生长激素
  • 4 篇 妊娠
  • 3 篇 肢端肥大症
  • 2 篇 成功生育
  • 2 篇 类固醇激素谱
  • 2 篇 肥胖症
  • 2 篇 认知功能
  • 2 篇 骨质疏松
  • 2 篇 特纳综合征
  • 2 篇 18-羟-皮质醇
  • 2 篇 心理健康
  • 2 篇 促性腺激素释放激...
  • 2 篇 垂体功能减退症
  • 2 篇 新型冠状病毒感染
  • 2 篇 18-氧-皮质醇
  • 1 篇 葡萄糖
  • 1 篇 超滤法
  • 1 篇 巨催乳素血症
  • 1 篇 胰岛素样生长因子...
  • 1 篇 教学查房

机构

  • 16 篇 中国医学科学院
  • 8 篇 中国医学科学院、北...
  • 5 篇 中国医学科学院北...
  • 3 篇 中国医学科学院北...
  • 3 篇 中国医学科学院北...
  • 2 篇 北京协和医学院
  • 2 篇 中国医学科学院/北...
  • 1 篇 北京体育大学
  • 1 篇 中山大学附属第五...
  • 1 篇 长沙市第三医院
  • 1 篇 赤峰市医院
  • 1 篇 东华医为科技有限...
  • 1 篇 中国医学科学院北...
  • 1 篇 中国医学科学院北...
  • 1 篇 河北医科大学第二...
  • 1 篇 中国医学科学院、北...

作者

  • 16 篇 朱惠娟
  • 14 篇 zhu huijuan
  • 10 篇 潘慧
  • 9 篇 pan hui
  • 9 篇 段炼
  • 8 篇 duan lian
  • 8 篇 伍学焱
  • 7 篇 王林杰
  • 6 篇 阳洪波
  • 6 篇 yang hongbo
  • 4 篇 王曦
  • 4 篇 茅江峰
  • 4 篇 张君宜
  • 4 篇 wang linjie
  • 4 篇 卢琳
  • 3 篇 聂敏
  • 3 篇 刘宏颖
  • 3 篇 lu lin
  • 3 篇 zhou zhibo
  • 3 篇 gong fengying

语言

  • 37 篇 中文
检索条件"机构=中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院内分泌科、国家卫生健康委员会内分泌重点实验室、疑难重症及罕见病国家重点实验室"
37 条 记 录,以下是1-10 订阅
排序:
学科联动,努力提高垂体前叶功能减退所致肝硬化的诊治水平
收藏 引用
中华医学杂志 2024年 第4期104卷 241-246页
作者: 伍学焱 张君宜 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室疑难重症及罕见病国家重点实验室北京100730
越来越多的临床证据证实垂体前叶功能减退可导致肝硬化。垂体前叶功能减退因包括鞍区肿瘤性疾、遗传性疾和围产期不良事件等。临床上,发生垂体前叶功能减退时,生长激素缺乏(GHD)常首当其冲。垂体前叶功能减退尤其是GHD,可导致肝硬... 详细信息
来源: 评论
垂体催乳素瘤合并妊娠患者的管理
收藏 引用
中华内杂志 2022年 第6期61卷 694-696页
作者: 王林杰 朱惠娟 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室疑难重症及罕见病国家重点实验室北京100730
垂体催乳素瘤是最常见的功能性垂体腺瘤, 可导致育龄期女性出现月经紊乱不孕症。经过多巴胺受体激动剂或手术等治疗可以恢复患者的排卵和生育能力。对于催乳素瘤合并妊娠患者的管理国内尚无统一规范。本文就有生育意愿的女性催乳素瘤... 详细信息
来源: 评论
临床例讨论 第495例——青年女性-高雄激素血症-严重胰岛素抵抗
收藏 引用
中华内杂志 2022年 第6期61卷 703-707页
作者: 崔云英 贾觉睿智 陈美平 卢琳 于淼 王林杰 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室疑难重症及罕见病国家重点实验室北京100730
患者女性, 22岁。自青春期起逐渐出现多毛、黑棘皮征、阴蒂增大月经紊乱等临床表现。曾多次查雄激素水平明显升高。我院住院期间发现存在严重胰岛素抵抗、糖尿。胰岛素受体基因检测提示存在致性突变, 诊断为A型胰岛素抵抗综合征... 详细信息
来源: 评论
奥利司他和二甲双胍对超重或肥胖多囊卵巢综合征患者代谢性腺功能的影响
收藏 引用
中华内杂志 2021年 第12期60卷 1165-1168页
作者: 赵宇星 王林杰 龚凤英 潘慧 苗卉 段炼 阳洪波 朱惠娟 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室疑难重症及罕见病国家重点实验室100730
为比较奥利司他二甲双胍治疗对超重/肥胖的多囊卵巢综合征(PCOS)患者代谢性腺功能的影响,将诊断PCOS的超重或肥胖育龄期女性按数字表法随机分为奥利司他组(20例)二甲双胍组(19例),在治疗3个月6个月后,两组PCOS患者体重、体重指... 详细信息
来源: 评论
肢端肥大症患者合并恶性肿瘤风险相关危险因素研究进展
收藏 引用
中华内杂志 2022年 第4期61卷 433-437页
作者: 肖童心 段炼 朱惠娟 潘慧 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室疑难重症及罕见病国家重点实验室北京100730 北京协和医学院 北京100730
肢端肥大症患者恶性肿瘤的发生风险与死亡风险可能升高,但不同临床研究结论尚不一致。甲状腺癌和结直肠癌为研究热点。研究发现患者年龄和肿瘤家族史与升高的恶性肿瘤风险显著相关。尚未证实生长激素和程等其他肢端肥大症相关因素与... 详细信息
来源: 评论
肢端肥大症患者合并骨质疏松椎体骨折的诊治进展
收藏 引用
中华内杂志 2023年 第12期62卷 1484-1488页
作者: 汤菁伟 段炼 朱惠娟 中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院内分泌科、国家卫生健康委员会内分泌重点实验室、疑难重症及罕见病国家重点实验室 北京100730 北京协和医学院 北京100730
研究结果表明肢端肥大症患者的骨微结构受损,表现为骨质疏松和以椎体骨折为代表的理性骨折,但是患者骨骼质量恶化的理机制抗骨质疏松药物是否有效降低骨折风险尚未明确。对患者的骨骼质量进行准确评估和预测骨折发生风险,以进... 详细信息
来源: 评论
基于机器学习算法的大于胎龄儿风险预测模型
收藏 引用
中华流行学杂志 2021年 第12期42卷 2143-2148页
作者: 白皙 罗云云 周智博 苏明亮 杨柳青 陈适 阳洪波 朱惠娟 潘慧 中国医学科学院/北京协和医学院/北京协和医院内分泌科/国家卫生健康委员会内分泌重点实验室/疑难重症及罕见病国家重点实验室 北京100730 东华医为科技有限公司 北京100190
目的开发和验证基于机器学习算法的孕期大于胎龄儿(LGA)风险预测模型,并比较其与传统逻辑回归方法建模的性能差异。方法研究对象来自“中国免费孕前优生健康检查项目”,于2010-2012年在全国31个省市的220个县开展,覆盖全部农村计划妊娠... 详细信息
来源: 评论
骨质疏松症患者双膦酸盐药物假期获益与风险
收藏 引用
中华骨质疏松和骨矿盐疾杂志 2023年 第6期16卷 595-602页
作者: 吴雨朔 池玥 夏维波 中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院内分泌科 国家卫生健康委员会内分泌重点实验室疑难重症及罕见病国家重点实验室北京100730
防治骨质疏松症,减少骨质疏松性骨折发生率,对国民健康和社经济具有重要意义。双膦酸盐是治疗骨质疏松症的一线药物,尽管用药安全性已被证实,但长期使用可能出现一些潜在不良反应,包括非典型性股骨骨折双膦酸盐相关下颌骨坏死等,停... 详细信息
来源: 评论
肥胖症患者袖状胃切除术后血小板相关指标的改变
收藏 引用
中华内杂志 2021年 第11期60卷 993-996页
作者: 甄一宁 龚凤英 朱惠娟 于健春 康维明 赵宇星 阳洪波 段炼 潘慧 王林杰 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室疑难重症及罕见病国家重点实验室100730 中国医学科学院 北京协和医学院北京协和医院基本外科
探索肥胖症患者袖状胃切除术(SG)前后血小板相关指标的变化。回顾性分析2012年12月至2020年9月于北京协和医院行SG治疗的31例肥胖症患者临床资料。结果显示,与术前相比,术后2~12周血小板计数(PLT)显著减少(P=0.009),血小板分布宽度(PDW... 详细信息
来源: 评论
LMNA基因突变相关脂肪萎缩综合征的研究进展
收藏 引用
遗传 2022年 第10期44卷 913-925页
作者: 肖诚 刘洁颖 杨春如 于淼 中国医学科学院北京协和医学院 北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室北京100730 中国医学科学院北京协和医学院 北京协和医院医学科学研究中心疑难重症及罕见病国家重点实验室北京100730
LMNA基因突变相关脂肪萎缩综合征(lipodystrophy syndrome)是一组由A型核纤层蛋白(lamin A/C,LMNA)基因突变引起的常染色体显性遗传单基因疾,以选择性脂肪缺失伴胰岛素抵抗等代谢异常为特征。本文总结了目前已报道的可引起脂肪萎缩综... 详细信息
来源: 评论