检索结果-内蒙古大学图书馆

《胎儿及婴儿肿瘤图谱》

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国外医学情报 2003年第5期24卷 47-48页

作者： Isaacs Hart Jr. 周旭东不详中国医学科学院北京协和医院病理科

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乳腺一种新的交界性病变——不典型囊性导管

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中华病理学杂志 2003年第2期32卷 155-157页

作者：付丽刘彤华日本长野癌症研究中心病理部天津医科大学附属肿瘤医院乳腺病理科 *** 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科

在乳腺疾病的病理组织学诊断中，介于导管或小叶上皮增生和导管内癌或小叶原位癌之间的交界性病变被称为不典型导管增生(atypical ductal hyperplasia，ADH)或不典型小叶增生(atypical lobular hyperplasia，ALH)。1998年日本病理学家Ts... 详细信息

在乳腺疾病的病理组织学诊断中，介于导管或小叶上皮增生和导管内癌或小叶原位癌之间的交界性病变被称为不典型导管增生(atypical ductal hyperplasia，ADH)或不典型小叶增生(atypical lobular hyperplasia，ALH)。1998年日本病理学家Tsuchiya(土屋真一)~[1]经过多年的观察和研究提出了与ADH及ALH完全不同的又一乳腺交界性病变——不典型囊性导管(atypical cystic duct，ACD)。1999年Oyama(小山)等~[2]也报道了与其相同的病变并将其称为不典型囊性小叶(atypical cystic lobules，ACL)。2001年秋山太等~[3]直接将其归为非浸润性导管癌的一种亚型，称之为平坦型(flat type)的导管内癌。ACD的形态学表现与乳腺的钝性导管腺病相似，以往大多被诊断为此种病变。ACD的特点是临床触诊及肉眼观察均没有肿物，而是在组织学检查时发现的位于乳腺癌或乳腺良性病变周围的微小病变。ACD虽然在形态学上还不足以诊断为恶性病变，但从它与钝性导管腺病在组成细胞上的不同及与非浸润性导管癌有着密切的关系来看，应将其作为一种乳腺癌前病变。

关键词：乳腺交界性病变不典型囊性导管乳腺疾病临床表现乳腺癌

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肝胆管交界性黏液性囊腺瘤1例

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诊断病理学杂志 2003年第2期10卷 98-98,T036页

作者：郝亚新陈杰平谷区医院病理科北京101200 中国医学科学院北京协和医院病理科

患者女性，19岁。以月经不规律2年、闭经6个月入院。查体：体毛稀少。内分泌功能检查示卵泡刺激素、黄体生成素低，泌乳素高，生长激素正常。CT示鞍区占位性病变(图1)。临床诊断：垂体肿瘤。行手术切除。

关键词：肝胆管交界性黏液性囊腺瘤 CT ERCP 诊断病例报告

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前列腺癌PTEN表达的丢失与病理分级、分期关系

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临床与实验病理学杂志 2003年第5期19卷 514-516页

作者：张晋夏叶大雄吕怀盛孟芝兰姜英刘彤中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京100032

目的　探讨前列腺癌组织中抑癌基因PTEN蛋白的表达丢失情况及临床病理意义。方法　应用免疫组化S P法检测了 38例前列腺癌及其相应的癌旁组织中PTEN蛋白的表达情况 ,同时结合肿瘤病理分级及分期进行分析。结果　阳性信号定位于上皮细胞... 详细信息

目的　探讨前列腺癌组织中抑癌基因PTEN蛋白的表达丢失情况及临床病理意义。方法　应用免疫组化S P法检测了 38例前列腺癌及其相应的癌旁组织中PTEN蛋白的表达情况 ,同时结合肿瘤病理分级及分期进行分析。结果　阳性信号定位于上皮细胞胞质中 ,呈棕色颗粒状物 ,所有良性前列腺上皮均阳性着色。所有肿瘤细胞均出现颗粒状胞质着色为阳性组 ,瘤细胞阳性与阴性共存为混合组 ,肿瘤组织完全不着色为阴性。其中阳性 4例 (1 0 5 2 % ) ,混合 2 7例 (71 0 5 % ) ,阴性 7例(1 8 4 2 % )。PTEN表达的丢失与Gleason分级相关且与高分级 (Ⅳ、Ⅴ级 )及高分期 (进展期癌T3b、T4 )相关。结论　前列腺癌的进展中PTEN基因失活可能起重要作用。

关键词：前列腺癌 PTEN表达病理分级免疫组织化学

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伴侣素CCT的结构及与肌动蛋白、微管蛋白的作用机制

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国外医学（生理病理科学与临床分册） 2003年第6期23卷 596-598页

作者：常晓燕陈杰中国协和医科大学、中国医学科学院、北京协和医院病理科，北京100730

CCT是所有真核生物胞浆内共存的唯一一个伴侣素 (chaperonin) ,具有复杂的结构 ,与I型伴侣素有着不同的作用机制。CCT主动参与肌动蛋白和微管蛋白的折叠和组装。

关键词：分子伴侣伴侣素 CCT 肌动蛋白微管蛋白

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PTEN研究的新进展

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国外医学（分子生物学分册） 2003年第3期25卷 150-152页

作者：王玉岳崔全才中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科，北京，100730

PTEN / MMAC1/ TEP1基因是目前发现的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因。PTEN基因位于染色体10 q2 3区 ,与多种散发性肿瘤和几种家族性癌易患综合症有关。通过抑制 Akt的活性调节细胞周期、细胞凋亡和粘连。本文讨论了 PTEN的结构、功能... 详细信息

PTEN / MMAC1/ TEP1基因是目前发现的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因。PTEN基因位于染色体10 q2 3区 ,与多种散发性肿瘤和几种家族性癌易患综合症有关。通过抑制 Akt的活性调节细胞周期、细胞凋亡和粘连。本文讨论了 PTEN的结构、功能及其相互关系 ,PTEN在肿瘤抑制中的作用机制。

关键词： PTEN 研究进展磷酸酶活性抑癌基因肿瘤抑制

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头颈部恶性纤维组织细胞瘤的诊治

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中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 2003年第6期9卷 341-343页

作者：韩红蕾张连山崔全才詹阳中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院耳鼻咽喉科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科北京100730

目的　探讨头颈部恶性纤维组织细胞瘤的临床特点、诊断和治疗。方法　总结 1980年 1月～ 2 0 0 2年 12月在我院手术治疗的 6例头颈部恶性纤维组织细胞瘤 ,分析其临床特点、诊断和治疗过程。结果　 6例病人的共同临床表现均为局部肿块合... 详细信息

目的　探讨头颈部恶性纤维组织细胞瘤的临床特点、诊断和治疗。方法　总结 1980年 1月～ 2 0 0 2年 12月在我院手术治疗的 6例头颈部恶性纤维组织细胞瘤 ,分析其临床特点、诊断和治疗过程。结果　 6例病人的共同临床表现均为局部肿块合并或不合并肿块引起的功能障碍。病理表现为轮辐状排列的纤维母细胞 ,混杂有其他多种细胞成分 ,细胞有明显的异型性。 6例病人均接受了局部扩大的手术切除 ,术后 3例病人复发 ,其中 2例死于颅内转移。 1例有可疑胸壁转移 ,行局部放疗和手术切除。 1例无瘤存活。 1例术后失访。结论　头颈部恶性纤维组织细胞瘤在临床上少见 ,易于与其他肿瘤混淆 ;其临床特点是容易复发 ,容易转移 ;预后差。因此 ,对病情反复的可疑头颈部肿瘤病人应警惕恶性纤维组织细胞瘤的可能。对确诊为头颈部恶性纤维组织细胞瘤的病人应行扩大的手术切除和放疗。

关键词：纤维组织细胞瘤诊断组织细胞瘤外科学头颈部肿瘤头颈部肿瘤

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肺组织细胞增生症X——2例报告及临床病理分析

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罕少疾病杂志 2003年第5期10卷 12-14页

作者：魏志敏刘鸿瑞周炜洵青岛大学医学院附属医院病理科山东青岛266003 中国医学科学院北京协和医院

目的阐明肺组织细胞增生症X临床和病理形态特点及鉴别诊断要点。方法报告2例儿童肺组织细胞增生症X,结合文献对该病的临床表现、病理形态特点、鉴别诊断及治疗进行探讨。结果肺组织细胞增生症X主要表现为活动后呼吸困难、气胸或蜂窝肺,... 详细信息

目的阐明肺组织细胞增生症X临床和病理形态特点及鉴别诊断要点。方法报告2例儿童肺组织细胞增生症X,结合文献对该病的临床表现、病理形态特点、鉴别诊断及治疗进行探讨。结果肺组织细胞增生症X主要表现为活动后呼吸困难、气胸或蜂窝肺,镜下可见Langerhans细胞增生形成肉芽肿并伴数量不等的嗜酸性粒细胞浸润,需与嗜酸性肺炎、脱屑性间质性肺炎及普通间质性肺炎鉴别。结论肺组织细胞增生症X是一种儿童罕见的肺部良性病变,正确诊断并适当治疗预后良好。

关键词：鉴别诊断肺组织细胞增生症X 儿童病理特点治疗

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糖尿病大鼠胃肌间神经丛及平滑肌的形态学改变

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中国糖尿病杂志 2003年第6期11卷 395-398页

作者：蓝宇柯美云侯敏郭建强陈杰梁晓春中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院中医科 100730

目的　了解糖尿病 (DM )大鼠胃功能障碍有无形态学的异常并探讨其影响胃运动功能的机制。　方法　以链脲佐菌素 (STZ)制成DM大鼠 2 6只 ,分为 2组。DM A组 :用活血化瘀补肾中药“筋脉通” 3 .75g·kg- 1·d- 1灌胃 ;DM B组 :等... 详细信息

目的　了解糖尿病 (DM )大鼠胃功能障碍有无形态学的异常并探讨其影响胃运动功能的机制。　方法　以链脲佐菌素 (STZ)制成DM大鼠 2 6只 ,分为 2组。DM A组 :用活血化瘀补肾中药“筋脉通” 3 .75g·kg- 1·d- 1灌胃 ;DM B组 :等量温水灌胃 ;对照组 :健康大鼠 10只。于 12周及 2 4周时处死大鼠 ,取胃组织固定、浸蜡、包埋、切片后分别进行HE染色及nNOS免疫组化染色 ,对其胃肌间神经丛及平滑肌等进行观察。　结果　 (1)DM A组及DM B组胃肌间神经丛数量分别为 (1.9± 0 .5)及 (1.4± 0 .4)个 /mm与对照组 (3 .1± 0 .4)个 /mm比较 ,其数量明显减少 (P <0 .0 5和P <0 0 1) ;神经丛中神经元细胞数在DM A组及DM B组分别为 (2 0 .3± 4.0 )个 /mm及 (11.4± 0 .4)个 /mm(P <0 .0 1) ,明显少于正常对照组 (3 7.0± 3 .8)个 /mm(P <0 .0 5和P <0 .0 1) ,非神经元细胞数量增加 ;(2 )DM大鼠环形肌及纵行肌变薄 ,以纵形肌厚度变薄为著 ,2组DM大鼠胃纵行肌厚度分别为(0 .0 6± 0 .0 2 )mm及 (0 .0 8± 0 .0 2 )mm与对照组 (0 .12± 0 .0 4)mm比较差异有显著意义 (P <0 .0 5) ;(3 ) 2组DM大鼠胃肌间神经丛中nNOS阳性细胞数量分别为 (2 8± 0 8)个 /mm及 (3 0± 0 8)个 /mm ,较对照组的 (5.3± 1.2 )个

关键词：糖尿病大鼠胃肌间神经丛平滑肌形态学

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胰腺癌的分子病理学

胰腺癌的分子病理学

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中华医学会2003年全国胰腺疾病学术大会

作者：陈杰中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科

笔者从胰腺癌的分子病理学角度,指出了K-ras突变、CDKN2A的改变、Tp53、BRCA2、SMAD4/DPC4等每一个阶段的改变都可能是基因改变的特点.

关键词：胰腺癌病理学遗传性

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