检索结果-内蒙古大学图书馆

中国麻风皮肤病杂志 2015年第4期31卷 195-197,208页

作者：佘晓东高盈张莉莉沈永年 Li Dongmei 刘维达中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所江苏省皮肤病与性病重点分子生物学实验室南京210042 Department of Microbiology & Immunology Georgetown University Medical Center

目的:明确白念珠菌线粒体功能缺陷对菌株细胞壁结构及致病力的影响。方法:通过透射电镜观察野生株与缺陷株胞壁结构的差异;利用qPCR检测野生株与缺陷株细胞壁成分MNN4、PHR3,常见黏附因子ALS1、ALS3及毒力因子SAP9、SAP10的表达;利用小... 详细信息

目的:明确白念珠菌线粒体功能缺陷对菌株细胞壁结构及致病力的影响。方法:通过透射电镜观察野生株与缺陷株胞壁结构的差异;利用qPCR检测野生株与缺陷株细胞壁成分MNN4、PHR3,常见黏附因子ALS1、ALS3及毒力因子SAP9、SAP10的表达;利用小鼠系统感染模型明确缺陷株与野生株在小鼠致死率及脏器菌载量等方面的差异。结果:与野生株相比,透射电镜显示缺陷株细胞壁整体结构较为疏松,胞壁较薄,胞壁内外膜境界模糊;qPCR显示缺陷株细胞壁成分、黏附因子、毒力因子表达显著降低;动物模型显示缺陷株无法导致小鼠系统性感染死亡,肝、脾、肾脏器菌载量在接种后第3日明显降低。结论:白念珠菌线粒体功能缺陷会导致其胞壁完整性,并下调主要胞壁成分及毒力因子的表达,从而导致菌株致病力显著减弱。

关键词：白念珠菌线粒体细胞壁毒力

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白念珠菌HDAC家族RPD3／HDA1介导组蛋白乙酰化修饰作用方式的初步研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2015年第9期35卷 677-677页

作者：周晓伟梅嬛李筱芳刘维达中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所江苏省皮肤病与性病分子生物学重点实验室南京210042

念珠菌是真菌感染性疾病重要的致病菌之一，念珠菌病主要包括黏膜病变、皮肤病变、系统性感染等，近年来有研究开始尝试从表观遗传学角度来探讨疾病的发病机制和治疗途径，但在医学真菌包括念珠菌方面的研究很少。组蛋白的乙酰化程度由... 详细信息

念珠菌是真菌感染性疾病重要的致病菌之一，念珠菌病主要包括黏膜病变、皮肤病变、系统性感染等，近年来有研究开始尝试从表观遗传学角度来探讨疾病的发病机制和治疗途径，但在医学真菌包括念珠菌方面的研究很少。组蛋白的乙酰化程度由两类酶决定，即组蛋白乙酰基转移酶（ histone acetyltransferases ， HAT）和组蛋白去乙酰化酶（ histone deacetylases ，HDAC）。现已知编码白念珠菌 HDAC 的基因主要包括：HDA1、RPD3、HOS1、HOS2、HOS3和SIR2，主要分为3类，Ⅰ类以RPD3为代表，Ⅱ类以HDA1为代表，Ⅲ类以SIR2为代表。

关键词：组蛋白乙酰化白念珠菌修饰作用组蛋白乙酰基转移酶组蛋白去乙酰化酶介导家族医学真菌

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热带念珠菌致病机制

热带念珠菌致病机制

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全国首届真菌感染与宿主免疫学术研讨会

作者：李岷中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院研究所江苏省皮肤性病分子生物学重点实验室

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申克孢子丝菌酵母相对人急性单核细胞白血病细胞NF-κB信号通路及TNF-α的影响

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中国麻风皮肤病杂志 2017年第2期33卷 74-78页

作者：刘彩霞段志敏杜蕾蕾曾荣沈永年胡素泉刘维达陈青李岷中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所江苏省皮肤性病分子生物学重点实验室南京210042 江苏省血液中心南京210042

目的:明确申克孢子丝菌酵母相对人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)NF-κB信号通路激活和肿瘤坏死因子α(TNF-α)分泌的影响。方法:实时荧光定量PCR分析申克孢子丝菌酵母相刺激THP-1细胞TNF-αmRNA的表达,酶联免疫吸附法检测TNF-α分泌量... 详细信息

目的:明确申克孢子丝菌酵母相对人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)NF-κB信号通路激活和肿瘤坏死因子α(TNF-α)分泌的影响。方法:实时荧光定量PCR分析申克孢子丝菌酵母相刺激THP-1细胞TNF-αmRNA的表达,酶联免疫吸附法检测TNF-α分泌量,免疫印迹法分析申克孢子丝菌酵母相体外作用于THP-1细胞后IκBα和磷酸化IκBα的水平,免疫荧光法观察NF-κB-p65核转位。同时设置地塞米松(NF-κB抑制剂)抑制组,并检测100 n M地塞米松预处理THP-1细胞后TNF-αmRNA水平的变化。结果:申克孢子丝菌酵母相刺激THP-1细胞后6 hTNF-αmRNA水平显著高于空白对照组(P<0.001)。申克孢子丝菌酵母相刺激THP-1细胞后24 h,TNF-α蛋白水平为(4610.419±121.501)pg/mL,显著高于空白对照组(186.964±98.073)pg/m L,差异具有统计学意义(P<0.001)。申克孢子丝菌酵母相作用THP-1细胞后30~60 min,磷酸化IκBα蛋白水平显著升高,为时间依赖性。申克孢子丝菌酵母相组细胞核内NF-κB-p65较空白对照组荧光强度增强。100 nM地塞米松预处理各组THP-1细胞后,TNF-αmRNA水平较前明显降低。结论:人THP-1细胞体外与申克孢子丝菌酵母相作用后激活NF-κB信号通路并上调TNF-α分泌。

关键词：申克孢子丝菌单核细胞白血病肿瘤坏死因子α NF-κB

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反常性痤疮一家系nicastrin基因突变研究

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国际皮肤性病学杂志 2016年第4期42卷 201-204页

作者：肖学敏徐浩翔惠云张晓峰何艳艳李诚让王宝玺福建医科大学附属协和医院皮肤科福州350001 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院江苏省皮肤病与性病分子生物学重点实验室皮肤科南京总医院皮肤科中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院皮肤科

目的研究一家系2例汉族反常性痤疮患者γ分泌酶基因的突变。方法提取家系中5名成员（2例患者、先证者父亲、2例目前未发病者）的外周血DNA，扩增nicastrin蛋白（NCSTN）、早老素（PSEN） 1、早老素增强子（PSENEN）、前咽缺陷蛋白（A... 详细信息

目的研究一家系2例汉族反常性痤疮患者γ分泌酶基因的突变。方法提取家系中5名成员（2例患者、先证者父亲、2例目前未发病者）的外周血DNA，扩增nicastrin蛋白（NCSTN）、早老素（PSEN） 1、早老素增强子（PSENEN）、前咽缺陷蛋白（APH1）基因所有外显子和侧翼序列进行测序，并以100例无关系健康人作为对照。同时比较先证者皮损与4个健康对照NCSTN基因mRNA表达差异。结果检测到2例患者血样DNA存在NCSTN基因中第477位碱基发生C→A的杂合突变，即c.477C〉A，其余3名家系成员及健康对照未发现相应突变；查询美国国家生物技术信息中心网站单核苷酸多态性数据库也未发现此突变。另外，先证者皮损NCSTN mRNA水平较健康对照明显减少。结论 NCSTN基因新的无义突变c.477C〉A是该反常性痤疮家系的致病突变，并可能通过无义介导的mRNA降解途径导致该基因功能失活。

关键词：反常性痤疮基因突变系谱基因,nicastrin

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白念珠菌线粒体功能缺陷对胞壁结构及毒力的影响研究

白念珠菌线粒体功能缺陷对胞壁结构及毒力的影响研究

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2015全国中西医结合皮肤性病学术年会

作者：佘晓东高盈张莉莉沈永年 Li Dongmei 刘维达中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所江苏省皮肤病与性病重点分子生物学实验室 Department of Microbiology&Immunology Georgetown University Medical Center

目的:研究白念珠菌线粒体功能缺陷对菌株细胞壁结构、毒力及致病力的影响。方法:通过透射电镜观察野生株与缺陷株胞壁结构的差异,利用qPCR对比野生株与缺陷株细胞壁成分MNN4、PHR3,常见粘附因子ALS1、ALS3及毒力因子SAP9、SAP10的表达差... 详细信息

目的:研究白念珠菌线粒体功能缺陷对菌株细胞壁结构、毒力及致病力的影响。方法:通过透射电镜观察野生株与缺陷株胞壁结构的差异,利用qPCR对比野生株与缺陷株细胞壁成分MNN4、PHR3,常见粘附因子ALS1、ALS3及毒力因子SAP9、SAP10的表达差异,最后利用小鼠系统感染模型观察菌株在小鼠致死率及脏器菌载量等方面差异。结果:与野生株相比,透射电镜显示缺陷株细胞壁整体结构较为疏松,胞壁较薄,胞壁内外膜境界模糊;qPCR显示缺陷株细胞壁成分、粘附因子、毒力因表达显著降低;动物模型显示缺陷株无法导致小鼠系统性感染死亡,肝、脾、肾脏器菌载量在接种后第3日明显降低,肾脏组织病理学未见明显菌丝形成。结论:白念珠菌线粒体功能缺陷会破坏其胞壁完整性,并下调主要胞壁成分及毒力因子的表达,导致菌株致病力显著减弱。

关键词：白念珠菌线粒体功能野生株

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Schimmelpenning综合征一例

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国际皮肤性病学杂志 2016年第3期42卷 141-144页

作者：王焱冯广东王晶陈浩张倩武新英薛昌敖方方孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院江苏省皮肤病与性病分子生物学重点实验室皮肤外科南京210042 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院江苏省皮肤病与性病分子生物学重点实验室病理科南京210042 南京医科大学附属南京第一医院眼科南京医科大学附属南京第一医院放射科南京医科大学附属南京第一医院口腔颌面外科

患者女,17岁,右侧头面颈部泛发性褐色疣状增殖性皮损17年.右眼下睑泪囊区触及一质硬囊性肿物,右下泪小点缺如.眼眶核磁平扫：右眼泪囊区可见一类圆形肿物,压及筛窦及眼外肌.头面部皮损组织病理示：表皮角化过度,棘层增生肥厚,表皮乳头... 详细信息

患者女,17岁,右侧头面颈部泛发性褐色疣状增殖性皮损17年.右眼下睑泪囊区触及一质硬囊性肿物,右下泪小点缺如.眼眶核磁平扫：右眼泪囊区可见一类圆形肿物,压及筛窦及眼外肌.头面部皮损组织病理示：表皮角化过度,棘层增生肥厚,表皮乳头瘤样增生,真皮内可见大量成熟及不成熟的皮脂腺结构,部分见异位的大汗腺,诊断为皮脂腺痣.口腔右侧黏膜,包括右侧上腭及右半舌部见疣状赘生物;口腔全景片示右侧上下颌骨及牙槽骨发育欠佳.此外,双上肢可见大面积咖啡色斑片及褐色斑点.患者智力中等,既往有惊厥史.诊断：Schimmelpenning综合征.经皮肤外科手术后去除部分皮损.

关键词：痣,Jadassohn皮脂腺性皮脂腺疾病斜视外科手术少见病

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烟曲霉对人THP-1细胞中IL-6分泌和信号分子IκBα活化的影响

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中国麻风皮肤病杂志 2018年第5期34卷 261-264页

作者：童建波杜蕾蕾曾荣王丽玮刘宇甄段志敏陈青李岷中国医学科学院&北京协和医学院皮肤病研究所江苏省皮肤性病学分子生物学重点实验室南京210042 江苏省血液中心江苏南京210000

目的:明确烟曲霉对THP-1细胞中IL-6水平和细胞内信号分子NF-κB抑制蛋白(IκBα)激活的影响。方法:体外培养THP-1细胞,分为10~6CFU/mL和10~7CFU/mL烟曲霉组,β-Glucan(100g/L)阳性对照组和空白对照组,RT-PCR和ELISA检测各组IL-6 mRNA和... 详细信息

目的:明确烟曲霉对THP-1细胞中IL-6水平和细胞内信号分子NF-κB抑制蛋白(IκBα)激活的影响。方法:体外培养THP-1细胞,分为10~6CFU/mL和10~7CFU/mL烟曲霉组,β-Glucan(100g/L)阳性对照组和空白对照组,RT-PCR和ELISA检测各组IL-6 mRNA和蛋白表达水平,免疫印迹法检测IκBα和磷酸化IκBα水平。结果:10~6 CFU/mL IL-6 mRNA水平低于10~7CFU/mL烟曲霉组,选择10~7CFU/mL烟曲霉组作为实验浓度。10~7CFU/mL烟曲霉组IL-6 mRNA和蛋白浓度分别为(209.38±25.35)ng/L和(879.86±32.35)ng/L高于空白对照组的(1.19±0.36)和(10.67±0.17)ng/L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。烟曲霉作用于THP-1细胞后磷酸化IκBα蛋白水平显著升高。NF-κB信号通路抑制剂BAY 11-7082可显著降低烟曲霉组IL-6 mRNA的表达。结论:烟曲霉可能通过激活THP-1细胞中的IκBα刺激IL-6分泌。

关键词：烟曲霉 THP-1细胞系 IL-6 NF-κB

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表皮松解性掌跖角皮症一家系KRT9基因新突变

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中国麻风皮肤病杂志 2017年第8期33卷 465-467页

作者：曾荣何艳艳惠云李志量徐浩翔李岷中国医学科学院&北京协和医学院皮肤病研究所江苏省皮肤性病学分子生物学重点实验室江苏南京210042 南京军区总医院皮肤科江苏南京210002

目的:检测表皮松解性掌跖角皮症一家系患者角蛋白9(KRT9)基因突变。方法:收集家系成员的临床资料和血样,提取家系中4例患者和3名正常人及50名与本家系无关的正常对照外周血DNA,采用PCR技术扩增KRT9基因所有编码区并进行测序,分别检测家... 详细信息

目的:检测表皮松解性掌跖角皮症一家系患者角蛋白9(KRT9)基因突变。方法:收集家系成员的临床资料和血样,提取家系中4例患者和3名正常人及50名与本家系无关的正常对照外周血DNA,采用PCR技术扩增KRT9基因所有编码区并进行测序,分别检测家系中的突变情况。结果:该家系中所有患者均存在KRT9基因错义突变(c.484T>C),导致第162位密码子由TCT(丝氨酸)转变为CCT(脯氨酸)(p.S162P),家系中3名正常个体和50名健康对照均未发现上述突变。结论:KRT9基因c.484T>C错义突变是导致该家系发生表皮松解性掌跖角皮症的遗传基础。

关键词：表皮松解性掌跖角皮症 KRT9基因基因突变

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太田痣合并蓝痣一例（英文）

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Chinese Medical Sciences Journal 2023年第1期 70-72页

作者：刘杏郑慧颖方富民杨荷丹丁徽杨寅葛一平林彤激光科中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院(研究所) 江苏省皮肤病与性病分子生物学重点实验室中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院(研究所)

太田痣是一种良性的、色素增多性皮肤病，皮损好发于面部，一般表现为单侧褐色至蓝色斑片。虽然该病通常情况下是良性的，但可能合并其他色素增多性疾病甚至恶变为黑素瘤。我们报道一例3岁男孩在左脸出现蓝色斑片和分散分布的蓝色斑点... 详细信息

太田痣是一种良性的、色素增多性皮肤病，皮损好发于面部，一般表现为单侧褐色至蓝色斑片。虽然该病通常情况下是良性的，但可能合并其他色素增多性疾病甚至恶变为黑素瘤。我们报道一例3岁男孩在左脸出现蓝色斑片和分散分布的蓝色斑点，经过几次激光治疗后，眼眶周围的蓝色斑块颜色逐渐加深，组织病理检查发现真皮可见多数双极树突状细胞，胞浆内含有色素颗粒，组化结果为S100(+),SOX-10(+),Melan-A(+),P16(+),HMB-45(+),Ki-67 <5%。最后，诊断为太田痣合并蓝痣。因此，对于激光治疗效果不佳的太田痣，应怀疑可能同时存在其他疾病，需要进一步随访。

关键词：太田痣蓝痣激光治疗

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