检索结果-内蒙古大学图书馆

依洛尤单抗在动脉粥样硬化性心血管疾病患者中的临床获益——基于FOURIER研究中国亚组的探索

中国循环杂志 2023年第7期38卷 704-710页

作者：张丽华李为民姚朱华陈纪言董军李静中国医学科学院、北京协和医学院国家心血管病中心、阜外医院国家心血管疾病临床医学研究中心、国家卫生健康委员会心血管药物临床研究重点实验室、心血管疾病国家重点实验室北京100037 哈尔滨医科大学附属第一医院心内科哈尔滨150001 天津市人民医院心内科天津300120 广东省医学科学院、广东省人民医院心内科、广东省心血管病研究所广州510080 安进生物医药研发(上海)有限公司生物统计部上海200020

目的:基于FOURIER研究评估依洛尤单抗在中国动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者中的疗效和安全性。方法:选取全球多中心临床研究FOURIER研究中纳入的1021例中国ASCVD患者进行事后的数据分析,模拟出延长中国亚组患者研究治疗时长至与... 详细信息

目的:基于FOURIER研究评估依洛尤单抗在中国动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者中的疗效和安全性。方法:选取全球多中心临床研究FOURIER研究中纳入的1021例中国ASCVD患者进行事后的数据分析,模拟出延长中国亚组患者研究治疗时长至与全球和亚裔人群治疗时长相似或更长时间时的主要终点获益。其中ASCVD患者均经他汀类药物治疗后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)仍≥1.8 mmol/L,基于他汀类药物治疗上又随机接受依洛尤单抗或安慰剂治疗[依洛尤单抗组(n=509)和安慰剂组(n=512)],主要终点为至心血管死亡、心肌梗死、脑卒中、因不稳定性心绞痛住院或冠状动脉血运重建(复合终点)的时间,以最早事件发生时间为准。结果:48周时,与安慰剂组相比,依洛尤单抗组LDL-C较基线的平均百分比变化差值为-68.08%(95%CI:-70.92~-65.24,P<0.01)。基于全球和亚裔人群数据,模拟得到中国人群依洛尤单抗组相比安慰剂组主要终点的5年HR(95%CI)分别为0.86(0.71~1.06)和0.78(0.63~0.95),且HR随时间推移逐渐下降。依洛尤单抗组和安慰剂组分别有74.7%和73.2%的患者在治疗期间发生不良事件。结论:在中国ASCVD患者中,在他汀类药物治疗的基础上,依洛尤单抗较安慰剂进一步将LDL-C降低68.08%,且长期用药可降低心血管事件风险,总体安全性良好。

关键词：依洛尤单抗动脉粥样硬化性心血管疾病低密度脂蛋白胆固醇临床获益

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

心房颤动的抗心律失常治疗选择

引用

心血管病学进展 2011年第2期32卷 178-181页

作者：闫丽荣樊朝美中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037

心房颤动抗心律失常治疗尤为重要。胺碘酮类似物、选择性心房离子通道阻滞剂、缝隙连接调节剂、非抗心律失常药物的联合应用给心房颤动的药物治疗带来了新的希望。射频消融不断发展,但仍存在一些问题有待解决。外科Cox-maze-Ⅳ消融术也... 详细信息

心房颤动抗心律失常治疗尤为重要。胺碘酮类似物、选择性心房离子通道阻滞剂、缝隙连接调节剂、非抗心律失常药物的联合应用给心房颤动的药物治疗带来了新的希望。射频消融不断发展,但仍存在一些问题有待解决。外科Cox-maze-Ⅳ消融术也在不断发展。现就心房颤动抗心律失常的治疗选择作一综述。

关键词：心房颤动决奈达隆维那卡兰导管消融 Cox-maze-Ⅳ消融术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

致命性药物相互作用导致米贝拉地尔撤市的简析与启示

引用

现代药物与临床 2012年第6期27卷 597-601页

作者：贾友宏李一石中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037

盐酸米贝拉地尔是瑞士罗氏公司研制生产的T型钙通道阻滞剂,初期适应症为高血压、冠心病心绞痛和心力衰竭。1997年相继在欧洲、美国、日本上市,由于其药物相互作用的严重不良反应,于1998年6月自愿撤市。简述盐酸米贝拉地尔的药理学特性... 详细信息

盐酸米贝拉地尔是瑞士罗氏公司研制生产的T型钙通道阻滞剂,初期适应症为高血压、冠心病心绞痛和心力衰竭。1997年相继在欧洲、美国、日本上市,由于其药物相互作用的严重不良反应,于1998年6月自愿撤市。简述盐酸米贝拉地尔的药理学特性、临床研究、严重的药物相互作用以及上市后的调整过程,希望对我国的新药研发人员、临床医生等带来有益的启示,从而加深对我国新药上市后临床评价研究的认识、重视和加强监控药物相互作用的不良反应等安全性评估,加快我国的新药研发进程。

关键词：盐酸米贝拉地尔致命性相互作用不良反应撤市

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

循环MicroRNAs:心血管疾病及药物治疗新的生物标志物

引用

中国分子心脏病学杂志 2011年第5期11卷 313-317页

作者：韩璐璐刘红李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病研究所阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物研究重点实验室北京市100037

MicroRNA(miRNA)作为一类具有广泛的基因调节功能的小分子 RNA,与生命体正常生理功能调控以及疾病的发生密切相关。近年来,循环 miRNAs 的存在及其在临床疾病诊断及治疗等方面的作用受到了越来越多的关注。随着相关领域研究的广泛开展,... 详细信息

MicroRNA(miRNA)作为一类具有广泛的基因调节功能的小分子 RNA,与生命体正常生理功能调控以及疾病的发生密切相关。近年来,循环 miRNAs 的存在及其在临床疾病诊断及治疗等方面的作用受到了越来越多的关注。随着相关领域研究的广泛开展,循环miRNAs 与心血管疾病发病及药物治疗方面的关系被逐渐证实。循环 miRNAs 有望作为新的生物标志物用于心血管疾病临床诊断及药物疗效评价。

关键词：循环microRNAs 心血管疾病生物标志物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高血压伴发焦虑和抑郁的研究进展

引用

中国分子心脏病学杂志 2015年第4期15卷 1424-1427页

作者：姜甜贾友宏李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京市100037

目的原发性高血压是常见的心血管疾病之一,但其发病机制尚未完全阐明。高血压是心脑血管疾病的独立危险因素,对高血压的有效管理可以降低心、脑血管事件的发生率。尽管目前可供选择的降压药物有多种,仍有部分难治性高血压患者当使用≥3... 详细信息

目的原发性高血压是常见的心血管疾病之一,但其发病机制尚未完全阐明。高血压是心脑血管疾病的独立危险因素,对高血压的有效管理可以降低心、脑血管事件的发生率。尽管目前可供选择的降压药物有多种,仍有部分难治性高血压患者当使用≥3种不同机制的足量降压药物,且其中至少有一种为利尿剂,血压控制仍不达标。研究表明焦虑、抑郁可能是此类患者血压难以控制的关键因素。在降压治疗基础上联合抗焦虑、抗抑郁治疗,可达到事半功倍的效果[1]。近年来,焦虑、抑郁与高血压的关系已引起广泛关注,高血压可诱发焦虑、抑郁,而焦虑抑郁也会促发并加重高血压,使原有的降压药物疗效欠佳,形成难治性高血压。本文主要对高血压伴焦虑和抑郁的研究进展做一综述,为临床诊治提供参考。

关键词：高血压焦虑抑郁

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

国产坎地沙坦酯治疗高血压的短期有效性及安全性的随机对照临床试验

引用

中华医学杂志 2005年第43期85卷 3084-3086页

作者：顼志敏樊朝美陈君柱黄德嘉魏嘉平王林成小如孙兴昌龚培汪芳李一石中国医学科学院心血管病研究所中国协和医科大学阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室 100037 浙江大学医学院附属第一医院四川大学华西医院首都医科大学宣武医院天津医科大学附属第二医院

近年来,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),已经成为临床高血压治疗指南所推荐的抗高血压治疗的常用药物之一,国产坎地沙坦酯系国内自行合成生产的ARB,可降低成本,方便患者.因此,本研究旨在以依那普利为对照,观察国产坎地沙坦在中国轻、中度... 详细信息

近年来,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),已经成为临床高血压治疗指南所推荐的抗高血压治疗的常用药物之一,国产坎地沙坦酯系国内自行合成生产的ARB,可降低成本,方便患者.因此,本研究旨在以依那普利为对照,观察国产坎地沙坦在中国轻、中度原发性高血压治疗中的有效性、安全性及耐受性.

关键词：随机对照临床试验抗高血压治疗坎地沙坦酯安全性国产血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂原发性高血压治疗常用药物治疗指南降低成本

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CYP2C9和VKORCl基因多态性对肺栓塞患者华法林维持剂量的影响

引用

中国药物警戒 2012年第4期9卷 202-204页

作者：娄莹刘红韩璐璐谢爽高小晶段兵倪新海熊长明李一石柳志红北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京1000372 阜外心血管病医院肺血管病诊治中心北京100037

目的研究细胞色素P450酶2C9(CYP2C9)及维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1(VKORCl)基因多态性对中国肺栓塞患者华法林维持剂量的影响。方法对108例INR已稳定达标的中国肺栓塞患者,采用TaqMan MGB探针法,检测CYP2C9*2、*3位点和VKORC1-1... 详细信息

目的研究细胞色素P450酶2C9(CYP2C9)及维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1(VKORCl)基因多态性对中国肺栓塞患者华法林维持剂量的影响。方法对108例INR已稳定达标的中国肺栓塞患者,采用TaqMan MGB探针法,检测CYP2C9*2、*3位点和VKORC1-1639A>G位点基因型。记录患者的年龄、性别、体重、身高及华法林日平均剂量。结果 VKORC1-1639AG或GG基因型患者华法林稳定日均剂量明显高于AA基因型患者(5.81±1.93vs 3.33±1.11mg,P<0.001);CYP2C9*2或*3变异的患者华法林稳定日均剂量低于无变异的患者(2.57±1.31 vs 3.97±1.67mg,P<0.001);包括患者性别、年龄、身高、体重、CYP2C9和VKORC1基因型等因素在内的华法林稳定剂量预测模型可解释51.1%左右的华法林稳定剂量个体差异(R2=0.511,P<0.001)。结论 CYP2C9和VKORC1基因型检测对指导中国肺栓塞患者个体化应用华法林有一定的临床意义。

关键词：华法林肺栓塞稳定剂量 CYP2C9 VKORC1 基因多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

153例男性心尖肥厚型心肌病患者临床及超声心动图特点分析

153例男性心尖肥厚型心肌病患者临床及超声心动图特点分析

引用

2012年第十一届全国超声心动图学术会议暨新技术国际研讨会

作者：杨尹鉴闫丽荣樊朝美北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的:分析和总结男性心尖肥厚型心肌病(ApHCM)患者临床及超声心动图特点。方法:利用SPSS16.0软件包分析1999-1至2006-1期间连续登记注册的我院住院男性ApHCM患者的临床及超声心动图资料。结果:共搜集男性ApHCM患者153例,平均年龄51岁(51... 详细信息

目的:分析和总结男性心尖肥厚型心肌病(ApHCM)患者临床及超声心动图特点。方法:利用SPSS16.0软件包分析1999-1至2006-1期间连续登记注册的我院住院男性ApHCM患者的临床及超声心动图资料。结果:共搜集男性ApHCM患者153例,平均年龄51岁(51.26±11.56y),最小15岁,最大81岁。伴发房颤、冠心病、高脂血症、糖尿病、冠脉肌桥的患者分别为:13例(8.50%)、25例(16.34%)、31例(20.26%)、12例(7.84%)和12例(7.84%)。伴胸痛、胸闷、心悸、头晕、呼吸困难、

关键词：心尖肥厚型心肌病病理诊断男性患者超声心动图临床应用效果评估

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

比较健康受试者口服氨氯地平或厄贝沙坦后对体内氧化应激反应的影响

比较健康受试者口服氨氯地平或厄贝沙坦后对体内氧化应激反应的影...

引用

第十三次全国心血管病学术会议

作者：黄一玲段兵谢爽刘红田蕾管晓媛高小晶李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的氧化应激反应在心血管疾病的发生与发展中起着主要的作用,心血管药物的使用是否对体内的氧化与抗氧化平衡产生影响是临床医生值得关注的问题。动物实验和临床试验结果显示8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)和4-羟基壬烯醛(4-hydroxyno... 详细信息

目的氧化应激反应在心血管疾病的发生与发展中起着主要的作用,心血管药物的使用是否对体内的氧化与抗氧化平衡产生影响是临床医生值得关注的问题。动物实验和临床试验结果显示8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)和4-羟基壬烯醛(4-hydroxynonenal,4-HNE)为有效评估体外和体内氧化应激反应的生物标记物。本文目的是通过测定血液中的8-iso-PGF2α和HNE-His的浓度,评价健康受试者单独口服氨氯地平和厄贝沙坦或联合应用该两种药物后,其对体内氧化应激反应的影响程度。方法本试验为随机、开放试验,采用3制剂、3周期交叉试验设计。健康男性受试者自身对照,交叉连

关键词：厄贝沙坦氨氯地平氧化应激反应健康受试者

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

VKORC1基因多态性对服用不同剂量华法林的健康中国人凝血因子活性抑制的影响

VKORC1基因多态性对服用不同剂量华法林的健康中国人凝血因子活性...

引用

2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：刘红谢爽田蕾蒋娟娟许莉贾友宏刘玉清李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

研究目的华法林的药理作用主要是干扰肝脏合成依赖于维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ,从而抑制血液凝固。VKORC1基因多态性与华法林的剂量个体差异相关。目前没有VKORC1基因多态性与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性关系的相关报道。本研究目的... 详细信息

研究目的华法林的药理作用主要是干扰肝脏合成依赖于维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ,从而抑制血液凝固。VKORC1基因多态性与华法林的剂量个体差异相关。目前没有VKORC1基因多态性与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性关系的相关报道。本研究目的在于评价在不同华法林剂量组中VKORC1基因多态性对健康中国人凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性抑制的影响。

关键词：华法林基因多态性 VKORC1 凝血因子活性不同剂量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：