检索结果-内蒙古大学图书馆

中华高血压杂志 2008年第2期16卷 120-123页

作者：贾友宏明广华王杨何青扬新春华琦陈君柱边文彦胡颖康健张阴凤刘红方丽刘蔚汪芳高明明李静姚雪艳李一石中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室组织牵头北京100037 中国医学科学院阜外心血管病医院生物统计部北京100037 北京医院北京100730 首都医科大学附属朝阳医院北京100020 首都医科大学附属宣武医院北京100053 浙江大学医学院附属第一医院浙江杭州310002

目的评价坎地沙坦加氢氯噻嗪(复方坎地沙坦酯片)对原发性高血压的降压疗效和安全性。方法对原发性高血压患者经过2周清洗期后,进入坎地沙坦酯片8 mg单药治疗期,对4周后血压未达标者(达标血压为0.05)。结论复方坎地沙坦酯片较之单用坎地... 详细信息

目的评价坎地沙坦加氢氯噻嗪(复方坎地沙坦酯片)对原发性高血压的降压疗效和安全性。方法对原发性高血压患者经过2周清洗期后,进入坎地沙坦酯片8 mg单药治疗期,对4周后血压未达标者(达标血压为<140/90 mm Hg),以随机、双盲双模拟、平行对照、多中心试验方法,分别服复方坎地沙坦酯片(坎地沙坦酯16.0 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)或坎地沙坦酯片16 mg单药治疗8周。结果经过2周清洗期,共有392例进入单药治疗期,坎地沙坦酯8 mg单药治疗(n=353)2周后,血压下降值(10.2±0.6)/(6.5±5.7)mm Hg;4周的下降值为(10.8±10.9)/(6.6±6.1)mm Hg,4周血压达标率为15.3%(54/353例),组内比较,差异有非常显著意义(P<0.01)。在以后8周随机双盲对照期,复方坎地沙坦酯组(134例)与坎地沙坦酯单药组(142例)4周时的血压分别下降为(9.3±11.7)/(8.7±6.2)和(5.4±10.8)/(5.4±6.1)mm Hg;8周时为(11.1±11.2)/(10.7±6.6)和(7.8±11.1)/(7.8±6.3)mm Hg(组内及组间比较P<0.01)。随机期4周时联合治疗组血压达标率分别为64.9%(87/ 134),单药组为39.4%(56/142),8周时分别为79.9%(107/134)和51.4%(73/142)(组间比较P<0.01)。不良反应事件,在单药治疗期为6.2%(22/353),复方坎地沙坦组为2.9%(4/134),坎地沙坦酯组2.8%(4/142),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方坎地沙坦酯片较之单用坎地沙坦对原发性高血压患者有较好的降压效果和耐受性。

关键词：复方坎地沙坦酯片高血压降压疗效安全性

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VKORC1基因多态性对服用不同剂量华法林的健康中国人凝血因子活性抑制的影响

VKORC1基因多态性对服用不同剂量华法林的健康中国人凝血因子活性...

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2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：刘红谢爽田蕾蒋娟娟许莉贾友宏刘玉清李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

研究目的华法林的药理作用主要是干扰肝脏合成依赖于维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ,从而抑制血液凝固。VKORC1基因多态性与华法林的剂量个体差异相关。目前没有VKORC1基因多态性与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性关系的相关报道。本研究目的... 详细信息

研究目的华法林的药理作用主要是干扰肝脏合成依赖于维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ,从而抑制血液凝固。VKORC1基因多态性与华法林的剂量个体差异相关。目前没有VKORC1基因多态性与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性关系的相关报道。本研究目的在于评价在不同华法林剂量组中VKORC1基因多态性对健康中国人凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性抑制的影响。

关键词：华法林基因多态性 VKORC1 凝血因子活性不同剂量

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环孢霉素和地高辛在不同检测方法间的比对分析

环孢霉素和地高辛在不同检测方法间的比对分析

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2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：黄一玲田蕾蒋娟娟刘红严岩管晓媛李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的探讨不同检测方法间环孢霉素和地高辛血药浓度测定结果的可比性。方法分别选择环孢霉素和地高辛患者标本各100份,应用荧光偏振免疫分析法(FPIA法)和均相酶免疫分析法(EMIT法)进行检测,采用符号秩检验及线性相关分析对两方法的差异... 详细信息

目的探讨不同检测方法间环孢霉素和地高辛血药浓度测定结果的可比性。方法分别选择环孢霉素和地高辛患者标本各100份,应用荧光偏振免疫分析法(FPIA法)和均相酶免疫分析法(EMIT法)进行检测,采用符号秩检验及线性相关分析对两方法的差异进行评估。

关键词：比对分析地高辛不精密度检测方法环孢霉素

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多沙唑嗪与特拉唑嗪对原发性高血压患者心率变异的影响

多沙唑嗪与特拉唑嗪对原发性高血压患者心率变异的影响

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2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：王莉华潞樊朝美孙兴昌庞会敏黄岩李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的研究2类α1受体阻滞剂多沙唑嗪与特拉唑嗪对原发性高血压患者心率变异性的影响。方法选择年龄18～65岁的原发性高血压患者,坐位舒张压(SeDBP)95～110 mmHg。经询问病史、体格检查、胸片、心电图、血、尿常规及血生化检查,排除继发... 详细信息

目的研究2类α1受体阻滞剂多沙唑嗪与特拉唑嗪对原发性高血压患者心率变异性的影响。方法选择年龄18～65岁的原发性高血压患者,坐位舒张压(SeDBP)95～110 mmHg。经询问病史、体格检查、胸片、心电图、血、尿常规及血生化检查,排除继发性高血压。排除标准:坐位收缩压(SBP)>180 mmHg;肝肾功能损害(血清肌酐、尿素氮均大于正常值的1.5倍);严重烟酒嗜好、药瘾、孕妇及哺乳期妇女;研究期间不能停服所有抗高血压药者。患者均签署知情同意书。

关键词：原发性高血压患者受体阻滞剂心率变异特拉唑嗪多沙唑嗪

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心血管疾病生物标记物的研究进展自2008年“The New England Journal of Medicine”等杂志的最新报道

心血管疾病生物标记物的研究进展自2008年“The New England Jou...

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2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：黄一玲李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

心血管疾病的病理生理过程极为复杂,表现各异。近年来生物学标志物的研究日益受到重视,其主要用于心血管病患者的早期诊断、预后和治疗。研究目标从心肌组织损伤、心肌功能、心血管疾病危险因子、心血管疾病的候选基因分析等方面入手,... 详细信息

心血管疾病的病理生理过程极为复杂,表现各异。近年来生物学标志物的研究日益受到重视,其主要用于心血管病患者的早期诊断、预后和治疗。研究目标从心肌组织损伤、心肌功能、心血管疾病危险因子、心血管疾病的候选基因分析等方面入手,将生物标记物归为如下几类:

关键词：心血管疾病生物标记物 The New England Journal of Medicine

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202例原发性高血压患者心率变异性分析

202例原发性高血压患者心率变异性分析

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2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：王莉华潞庞会敏陶永康樊朝美谢爽李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的探讨原发性高血压患者心率变异性(heart rate variability,HRV)的变化。方法采用24 h动态心电图(Holter)评价并分析202例原发性高血压患者心率变异性的时域和频域指标。1.一般情况从2000～2007年在我室收治的未曾服药或在行Holter... 详细信息

目的探讨原发性高血压患者心率变异性(heart rate variability,HRV)的变化。方法采用24 h动态心电图(Holter)评价并分析202例原发性高血压患者心率变异性的时域和频域指标。1.一般情况从2000～2007年在我室收治的未曾服药或在行Holter检查前停药至少2周的原发性高血

关键词：原发性高血压患者心率变异性分析高血压病患者

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抗心律失常药物进展

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中华心律失常学杂志 2008年第3期12卷 165-166页

作者：李一石中国医学科学院心血管病研究所北京协和医学院阜外心血管病医院心律失常药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室 100037

心律失常的治疗原则是无论应用抗心律失常药物和／或选择何种心电学治疗，医师必须认识到为患者治疗心律失常的过程，就是一个理性的、风险和效益的评估过程，而该评估则贯穿于治疗的全过程。

关键词：抗心律失常药物电学治疗治疗原则评估

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华法林临床应用研究进展

华法林临床应用研究进展

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2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：刘红谢爽贾友宏李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

口服抗凝药华法林在心脏瓣膜病、心房颤动、深静脉血栓等心血管疾病的治疗中都有着广泛的应用,可减少血栓栓塞事件和降低病死率。但是华法林有着严格的治疗窗,剂量不足难以达预期抗凝疗效,而剂量过大则可引起出血等。因此临床上如何合... 详细信息

口服抗凝药华法林在心脏瓣膜病、心房颤动、深静脉血栓等心血管疾病的治疗中都有着广泛的应用,可减少血栓栓塞事件和降低病死率。但是华法林有着严格的治疗窗,剂量不足难以达预期抗凝疗效,而剂量过大则可引起出血等。因此临床上如何合理使用华法林已经成为一个难题。已知有多种因

关键词：华法林治疗窗临床应用研究

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华法林临床应用研究进展

华法林临床应用研究进展

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第十一次全国临床药理学学术大会

作者：刘红谢爽贾友宏李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京市 100037 中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京市 100037

口服抗凝药华法林在心脏瓣膜病、心房颤动、深静脉血栓等心血管疾病的治疗中都有着广泛的应用，可减少血栓栓塞事件和降低病死率。但是华法林有着严格的治疗窗，剂量不足难以达预期抗凝疗效，而剂量过大则可引起出血等。因此临床上如何... 详细信息

口服抗凝药华法林在心脏瓣膜病、心房颤动、深静脉血栓等心血管疾病的治疗中都有着广泛的应用，可减少血栓栓塞事件和降低病死率。但是华法林有着严格的治疗窗，剂量不足难以达预期抗凝疗效，而剂量过大则可引起出血等。因此临床上如何合理使用华法林已经成为一个难题。本文对华法林临床应用研究进展进行了简述，药物基因组学的研究结果在华法林的个体化治疗中得到了充分的展示，随着研究的不断深入，必将有更深入的研究应用于临床，使得预测华法林稳定剂量的模型更为准确，令患者更加受益。

关键词：华法林心血管疾病合理用药稳定剂量抗凝药

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VKORC1基因多态性在服药起始阶段对健康中国人INR值及华法林血药浓度的影响

VKORC1基因多态性在服药起始阶段对健康中国人INR值及华法林血药...

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2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：谢爽刘红田蕾蒋娟娟许莉贾友宏刘玉清李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

研究目的华法林的临床疗效存在明显的个体差异。VKORC1基因多态性不但与华法林的剂量个体差异相关,且对华法林维持剂量的影响大于CYP2C9基因多态性。对于初次服用华法林的患者,在服药起始阶段发生抗凝过度及潜在出血的危险性明显高于随... 详细信息

研究目的华法林的临床疗效存在明显的个体差异。VKORC1基因多态性不但与华法林的剂量个体差异相关,且对华法林维持剂量的影响大于CYP2C9基因多态性。对于初次服用华法林的患者,在服药起始阶段发生抗凝过度及潜在出血的危险性明显高于随后的治疗阶段。目前对于服药起始阶段VKORC1及CYP2C9基因多态性对华法林的疗效的研究很少。国内亦没有相关报道。本研究目的在于评价VKORC1基因多态性在服药起始阶段对健康中国人INR值及华法林血药浓度的影响。

关键词：华法林 INR 基因多态性 VKORC1

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