检索结果-内蒙古大学图书馆

中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2013年第1期6卷 70-73页

作者：张化冰夏维波林海荣毕锡文孟迅吾中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730 北京市普仁医院内科北京100062 北京协和医学院北京100730

甲状腺功能亢进是继发性骨质疏松的原因之一,长期未控制的甲状腺功能亢进可引起严重的骨质疏松,值得引起注意。本文报道1例长期未控制甲状腺功能亢进所致儿童严重骨质疏松、多发椎体骨折同时合并严重慢性甲状腺功能亢进性肌病的罕见病例... 详细信息

甲状腺功能亢进是继发性骨质疏松的原因之一,长期未控制的甲状腺功能亢进可引起严重的骨质疏松,值得引起注意。本文报道1例长期未控制甲状腺功能亢进所致儿童严重骨质疏松、多发椎体骨折同时合并严重慢性甲状腺功能亢进性肌病的罕见病例,旨在提醒临床医师重视儿童骨质疏松的鉴别诊断,尤其是甲状腺功能亢进所致的骨质疏松,以便早期发现并提高临床疗效。

关键词：甲状腺功能亢进症继发性骨质疏松症慢性甲状腺亢进性肌病

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M蛋白相关范可尼综合征：4例临床分析

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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2013年第4期6卷 298-302页

作者：许岭翎庄俊玲王鸥王国珍秦岩邢小平姜艳夏维波李梅中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血液科北京100730 广东省梅州市中医医院内分泌科梅州514011 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肾内科北京100730

目的总结并分析北京协和医院近27年收治的M蛋白相关范可尼综合征患者的临床特征和治疗效果,以期提高临床医师对此类疾病的认识.方法采用回顾性分析方法,对北京协和医院1986年1月至2013年5月收治的4例M蛋白相关范可尼综合征患者的临床... 详细信息

目的总结并分析北京协和医院近27年收治的M蛋白相关范可尼综合征患者的临床特征和治疗效果,以期提高临床医师对此类疾病的认识.方法采用回顾性分析方法,对北京协和医院1986年1月至2013年5月收治的4例M蛋白相关范可尼综合征患者的临床表现、生化特征、骨骼表现以及治疗效果进行总结.结果 4例患者的病程为3个月～3年,均有明显骨痛,无体重下降.实验室检查均符合范可尼综合征诊断,24 h尿轻链KAP和LAM均明显升高,其中3例患者血或尿免疫固定电泳发现M蛋白.4例患者骨髓穿刺和活检病理均提示骨髓浆细胞比例高于正常（2.0%～5.5%）,均未发现淀粉样变证据.3例行肾穿刺活检结果均提示肾间质病变.治疗方法：补钾、纠酸、补磷、维生素D制剂和钙剂治疗,针对浆细胞增多的化疗作用有限.结论对于成人起病的范可尼综合征、尤其是表现有明显骨痛的患者,应注意筛查M蛋白.对诊断为M蛋白相关范可尼综合征的患者进行长期随诊十分重要.

关键词：范可尼综合征骨痛 M蛋白浆细胞病

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瘦素脂联素比值在儿童青少年代谢综合征中的诊断价值

瘦素脂联素比值在儿童青少年代谢综合征中的诊断价值

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中华医学会糖尿病学分会第四届中青年糖尿病医师论坛

作者：王颖阴津华徐璐黎明北京协和医学院中国医学科学院北京协和医院内分泌科卫生部重点实验室中国医学科学院北京协和医院内分泌科卫生部重点实验室

目的探讨血清瘦素/脂联素(L/A)比值与儿童代谢综合征的相关性.方法以2004年北京市儿童青少年代谢综合征(BcAMs)调查总样本中3 520例6-18岁儿童为研究对象. MS诊断符合国际IDF标准,血清瘦素、脂联素均采用由北京协和医院内分泌卫生部...

目的探讨血清瘦素/脂联素(L/A)比值与儿童代谢综合征的相关性.方法以2004年北京市儿童青少年代谢综合征(BcAMs)调查总样本中3 520例6-18岁儿童为研究对象. MS诊断符合国际IDF标准,血清瘦素、脂联素均采用由北京协和医院内分泌卫生部重点实验室建立的双抗体夹心生物素一亲和素放大酶联免疫分析法(BA-ELISA)检测完成.

关键词：

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糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症一例病例报道

糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症一例病例报道

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中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议

作者：童安莉曾正陪宋爱羚陈适闫姝洁中国医学科学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室

目的:糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症(GRA)是原发性醛固酮增多症的特殊类型,是由于11β-羟化酶基因和醛固酮合成酶基因发生不等交换后产生嵌合基因所致的一种常染色体显性遗传疾病,患者临床表现常有高血压、低血钾、高血浆醛固酮水平... 详细信息

目的:糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症(GRA)是原发性醛固酮增多症的特殊类型,是由于11β-羟化酶基因和醛固酮合成酶基因发生不等交换后产生嵌合基因所致的一种常染色体显性遗传疾病,患者临床表现常有高血压、低血钾、高血浆醛固酮水平以及肾素活性受抑制,用小剂量

关键词：醛固酮增多症嵌合基因醛固酮合成酶基因病例报道糖皮质激素

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食管癌术后、发作意识不清、大汗1例报告

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北京医学 2013年第2期35卷 153-154页

作者：齐翠娟陈适李玉秀河北省任丘市华北石油管理局总医院内分泌科 062550 北京协和医院中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室

患者男，72岁，因“食管癌术后18年，发作性意识不清8年，加重1个月”于2012年11月1日人院。患者18年前行食管癌手术，具体术式不详，术后未行放、化疗，食量较前减少，每日主食200-250g，蔬菜约500g，鸡蛋1个，肉类较少，未随诊。

关键词：食管癌术后意识不清发作性大汗食管癌手术患者

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极度肥胖的胰岛素瘤患者治疗探讨并文献复习

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中国医药 2013年第S1期8卷 20-21页

作者：张丽华平凡向红丁 073000 河北省定州市中医医院内分泌科中国医学科学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室

目的探讨胰岛素瘤患者的特殊治疗.方法回顾分析1例极度肥胖胰岛素瘤患者的诊治经过并文献复习.结果患者经持续肠内营养治疗后低血糖发作减少,体重减轻,获得手术机会.结论胰岛素瘤患者多伴有肥胖及因肥胖所致心肺功能不全等并发症而... 详细信息

目的探讨胰岛素瘤患者的特殊治疗.方法回顾分析1例极度肥胖胰岛素瘤患者的诊治经过并文献复习.结果患者经持续肠内营养治疗后低血糖发作减少,体重减轻,获得手术机会.结论胰岛素瘤患者多伴有肥胖及因肥胖所致心肺功能不全等并发症而失去手术机会,可采用肠内营养素持续泵入方法使患者体重减轻,从而获得手术机会.

关键词：肥胖胰岛素瘤肠内营养素

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分泌ACTH的恶性嗜铬细胞瘤一例及其分子生物学研究

分泌ACTH的恶性嗜铬细胞瘤一例及其分子生物学研究

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中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议

作者：王鸥曾正陪童安莉刘巍张玉石赵大春邢小平中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院协和转化医学中心内分泌科卫生部内分泌重点实验室中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院协和转化医学中心泌尿外科中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院协和转化医学中心内分泌科卫生部内分泌重点实验室

目的:异位ACTH综合征为少见疾病,而由嗜铬细胞瘤导致异位ACTH综合征者更为罕见,本文报告一例男性恶性嗜铬细胞瘤患者,在住院期间出现ACTH水平的明显升高,并导致高皮质醇血症。方法:患者男性,40岁,因"阵发性头痛、大汗伴血压升高2年... 详细信息

目的:异位ACTH综合征为少见疾病,而由嗜铬细胞瘤导致异位ACTH综合征者更为罕见,本文报告一例男性恶性嗜铬细胞瘤患者,在住院期间出现ACTH水平的明显升高,并导致高皮质醇血症。方法:患者男性,40岁,因"阵发性头痛、大汗伴血压升高2年,发现肾上腺区占位1个月"入院,CT、生长抑

关键词：恶性嗜铬细胞瘤高皮质醇血症综合征左肾上腺分子生物学研究

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低剂量阿德福韦酯相关范可尼综合征的临床分析

低剂量阿德福韦酯相关范可尼综合征的临床分析

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中华医学会第五次中青年骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

作者：许莉军姜艳张化冰茅江峰王鸥刘晓清刘正印邢小平余卫夏维波中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院感染内科中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科

目的探讨低剂量阿德福韦酯(adefovirdipivoxil,ADV)相关范可尼综合征的临床特征、治疗方案及转归。方法回顾性分析我院19例及国内发表的16例阿德福韦酯相关范可尼综合征病例资料,从一般人群特征、阿德福韦酯使用剂量和疗程、肾脏病变特... 详细信息

目的探讨低剂量阿德福韦酯(adefovirdipivoxil,ADV)相关范可尼综合征的临床特征、治疗方案及转归。方法回顾性分析我院19例及国内发表的16例阿德福韦酯相关范可尼综合征病例资料,从一般人群特征、阿德福韦酯使用剂量和疗程、肾脏病变特点、骨骼损害特点及治疗和转归等方面,阐

关键词：阿德福韦酯综合征低剂量临床分析

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低剂量阿德福韦酯相关范可尼综合征的临床分析

低剂量阿德福韦酯相关范可尼综合征的临床分析

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2013年中华医学会北京分会内分泌暨糖尿病学术年会

作者：许莉军夏维波姜艳张化冰茅江峰王鸥刘晓清刘正印邢小平余卫中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院感染内科中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科

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特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的寡基因突变发生率分析

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的寡基因突变发生率分析

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中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议

作者：聂敏王晓晶茅江峰徐洪丽段婧陈蓉蓉黄炳昆伍学焱张宏冰中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所

目的:特发性低促性腺激素性性功能减退症(IHH)是由先天性促性腺激素释放激素(GnRH)分泌缺陷或作用障碍引起的性腺发育不全,可伴嗅觉丧失(kallmann综合征)或嗅觉正常(nIHH)。主要临床表现为第二性征发育不全,性腺功能低下和不育。既往研... 详细信息

目的:特发性低促性腺激素性性功能减退症(IHH)是由先天性促性腺激素释放激素(GnRH)分泌缺陷或作用障碍引起的性腺发育不全,可伴嗅觉丧失(kallmann综合征)或嗅觉正常(nIHH)。主要临床表现为第二性征发育不全,性腺功能低下和不育。既往研究认为,IHH是一种单基因遗传病,多种与GnRH神经元发育、迁移及功能有关的基

关键词：特发性低促性腺激素性性腺功能减退症罕见变异基因突变突变发生寡基因

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