检索结果-内蒙古大学图书馆

药物不良反应杂志 2024年第8期26卷 506-509页

作者：唐彦张娟张树杰姜艳周翔中国医学科学院北京协和医学院/北京协和医院药剂科北京100730 烟台毓璜顶医院药学部烟台264000 邯郸市中心医院内分泌科邯郸057150 中国医学科学院北京协和医学院/北京协和医院内分泌科北京100730

1例74岁女性多次发作性头晕、心悸、大汗,其中2次发作时静脉血糖分别为2.4 mmol/L、2.5 mmol/L时,C肽分别为6.79μg/L、6.24μg/l,胰岛素>1500 mU/L,胰岛素原2896 ng/L、2989 ng/L;尿酮体(-),胰岛素自身抗体(IAA)>400 RU/ml,符合... 详细信息

1例74岁女性多次发作性头晕、心悸、大汗,其中2次发作时静脉血糖分别为2.4 mmol/L、2.5 mmol/L时,C肽分别为6.79μg/L、6.24μg/l,胰岛素>1500 mU/L,胰岛素原2896 ng/L、2989 ng/L;尿酮体(-),胰岛素自身抗体(IAA)>400 RU/ml,符合胰岛素介导的低血糖症。患者有间断服用奥美拉唑用药史,无糖尿病病史,否认外源性胰岛素、磺脲类及含巯基药物用药史。根据体检和相关检查,结合患者人类白细胞抗原(HLA)分型为HLA‑DRB104∶03和用药史,考虑患者为奥美拉唑致胰岛素自身免疫综合征可能性大。停用奥美拉唑,调整饮食结构并加用阿卡波糖治疗3个月后,患者IAA水平降至36 RU/ml,空腹胰岛素降至131.7 mU/L;9个月后,患者IAA转阴,空腹胰岛素降至23.3 mU/L,未再发生低血糖。

关键词：低血糖症质子泵抑制剂奥美拉唑胰岛素自身免疫综合征易感基因

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前列地尔注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的有效性和安全性

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中国老年学杂志 2025年第9期45卷 2098-2103页

作者：多妍蓓赵维纲闫镛杜娟鲁丽王岩王雪鹰冯燕凌赵文杰曾竹青郑慧霄李玉凤王宏宇袁涛董颖越中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室北京100730 开封市中医院内分泌科盘锦市中心医院内分泌一科辽宁省人民医院内分泌科朝阳市第二医院内分泌科锦州市中心医院内分泌科晋中市第一人民医院内分泌科齐齐哈尔医学院附属第三医院内分泌一科南昌大学第四附属医院内分泌科1 邢台医专第二附属医院肾内科1 北京市平谷区医院内分泌科1 北京大学首钢医院血管医学科

目的比较两种前列地尔注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的有效性和安全性。方法2017年10月至2020年1月中国医学科学院北京协和医院等15家医院,采用随机、盲法、多中心、平行对照研究,试验组采用前列地尔注射液(商品名凯彤),对照组采用前列... 详细信息

目的比较两种前列地尔注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的有效性和安全性。方法2017年10月至2020年1月中国医学科学院北京协和医院等15家医院,采用随机、盲法、多中心、平行对照研究,试验组采用前列地尔注射液(商品名凯彤),对照组采用前列地尔注射液(商品名凯时),疗程均为14 d,试验结果采用非劣效性评价,非劣效界值取-0.034。结果随机入组271例受试者,其中试验组136例,对照组135例。试验组药物相关不良反应发生率小于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。主要疗效指标踝肱指数(ABI),经分析全分析数据集(FAS)及符合方案集(PPS)治疗14 d后试验组和对照组ABI相对基线变化值均无统计学差异(P>0.05);PPS中两组(试验组-对照组)差值的95%CI为(-0.032,0.015),下限大于非劣效界值-0.034,试验组疗效非劣于对照组成立。次要疗效指标,静息痛和无痛行走距离两组在治疗14 d后相对基线变化值差别无统计学意义(P>0.05)。对主要和次要疗效指标进行亚组分析,试验药疗效不受受试者年龄、服用阿司匹林、患糖尿病及神经血管病变等因素影响。结论两种前列地尔注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效相当,前列地尔注射液(凯彤)疗效不劣于前列地尔注射液(凯时),不良反应发生更少,安全性更佳。

关键词：前列地尔注射液下肢动脉硬化闭塞症有效性安全性

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无创血糖检测:理想与现实

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中华内分泌代谢杂志 2022年第10期38卷 922-926页

作者：乔静涛潘琦郭立新北京医院内分泌科国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院中国医学科学院北京协和医学院研究生院100730

血糖检测在糖尿病治疗中具有重要意义,目前的血糖检测多为有创和微创的方法,降低了患者长期监测血糖的依从性。无创血糖测量技术可降低患者血糖检测时的不适,患者遵循指南长期监测血糖的意愿提高,有利于更加良好地控制血糖,进而减少糖... 详细信息

血糖检测在糖尿病治疗中具有重要意义,目前的血糖检测多为有创和微创的方法,降低了患者长期监测血糖的依从性。无创血糖测量技术可降低患者血糖检测时的不适,患者遵循指南长期监测血糖的意愿提高,有利于更加良好地控制血糖,进而减少糖尿病急慢性并发症的发生和发展。无创检测如能实现数据精准且成本可控,则有望实现临床大规模应用。本文介绍了目前无创血糖检测技术的准确度及优劣性,同时也讨论了目前临床应用方面所面临的一些问题。

关键词：无创血糖检测糖尿病

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骨质疏松持续补钙导致高钙危象1例及文献复习

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标记免疫分析与临床 2023年第2期30卷 219-222页

作者：侯立安宋桉王鸥丁文一徐二木刘茜夏良裕中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科北京100730

目的分析1例86岁女性患者高钙危象的实验室检验结果,分析高钙血症的病因,进一步为临床诊断提供参考依据。方法分析1例86岁高钙危象患者在疾病初期的实验室检查结果,以及停用钙剂2月后实验室检查结果,比较两次结果的变化,并分析变化产生... 详细信息

目的分析1例86岁女性患者高钙危象的实验室检验结果,分析高钙血症的病因,进一步为临床诊断提供参考依据。方法分析1例86岁高钙危象患者在疾病初期的实验室检查结果,以及停用钙剂2月后实验室检查结果,比较两次结果的变化,并分析变化产生的原因,助力临床对患者高钙血症病因的鉴别诊断。结果该患者首诊时因长期服用钙剂抑制了甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)的分泌,PTH处于正常水平,停用钙剂后PTH异常升高。该患者最终诊断为原发性甲状旁腺功能亢进症(primary hyperparathyroidism,PHPT)。结论该患者高钙危象的原因为,在PHPT基础上,大剂量补充碳酸钙和骨化三醇,加重了高钙血症,产生呕吐症状,呕吐进一步加重血钙升高。

关键词：高钙血症高钙危象原发性甲状旁腺功能亢进甲状旁腺素

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AGPAT2基因突变致先天性全身性脂肪营养不良伴发疹性黄瘤1例

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基础医学与临床 2023年第12期43卷 1852-1856页

作者：罗云云张沥元王心怡刘赫杜函泽潘慧中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科北京100730

目的分析1例AGPAT2基因突变所致先天性全身性脂肪营养不良(CGL)1型伴发疹性黄瘤患者的临床特点及基因型,为临床和基因诊断该病提供依据。方法收集患者的病史、体格检查、实验室检查等临床资料,采集患者外周静脉血用于全外显子组测序分析... 详细信息

目的分析1例AGPAT2基因突变所致先天性全身性脂肪营养不良(CGL)1型伴发疹性黄瘤患者的临床特点及基因型,为临床和基因诊断该病提供依据。方法收集患者的病史、体格检查、实验室检查等临床资料,采集患者外周静脉血用于全外显子组测序分析和Sanger测序验证,根据病情变化给患者提供治疗。结果患者临床表现为全身皮下脂肪减少,脂肪肝,脾大,双肾增大,血糖、血脂高,严重的胰岛素抵抗,四肢出现散在黄色皮疹,病理显示黄色瘤。全外显子测序结果显示患者AGPAT2基因存在c.202C>T:p.R68*和c.646A>T:p.K216*的杂合无义突变,前者为致病突变位点。后续治疗以改善生活方式、低脂饮食、规律运动为主;积极降脂治疗后皮疹有消退。结论该病例除典型脂肪营养不良表现外,伴发疹性黄瘤,目前国内文献数据库尚未有并发发疹性黄瘤的CGL1病例报道,基因检测结果显示有AGPAT2基因c.202C>T杂合无义突变。此位点尚无文献报道,其功能验证尚待进一步研究。

关键词：先天性全身性脂肪营养不良(CGL) AGPAT2基因全外显子测序发疹性黄瘤

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以尿崩症起病的IgG_(4)相关疾病1例

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中华内科杂志 2022年第3期61卷 324-326页

作者：李田园张洁李朦朦安娜潘琦北京协和医学院研究生院北京医院内分泌科北京100730 北京医院内分泌科国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院北京100730

报道1例以中枢性尿崩症起病的58岁男性, 鞍区增强磁共振成像(MRI)提示垂体柄增粗, 血清IgG_(4)升高, 胰腺平扫MRI提示胰头占位, 胰腺占位活检病理提示IgG_(4)(++), 诊断IgG_(4)相关性疾病, 使用糖皮质激素后血清IgG_(4)和影像较前改善。

关键词： IgG_(4)相关性疾病尿崩症垂体柄增粗

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科学健身素养体系的建立

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中华行为医学与脑科学杂志 2024年第8期33卷 686-690页

作者：张彦峰李森何矝陈适张傲雨陈潇潇国家体育总局体育科学研究所北京100061 江苏省体育科学研究所南京210033 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室协和转化医学中心北京100730 锦州医科大学锦州121001

全民健身在中国经历了二十多年的发展,从"纲要"到"国家战略"。作为实现健康中国的重要支撑,中华民族伟大复兴的重要保障,全民健身应该跟上时代发展的步伐,把握新时期全民健身的特点,不断开拓新境界、发展新成果。... 详细信息

全民健身在中国经历了二十多年的发展,从"纲要"到"国家战略"。作为实现健康中国的重要支撑,中华民族伟大复兴的重要保障,全民健身应该跟上时代发展的步伐,把握新时期全民健身的特点,不断开拓新境界、发展新成果。科学健身素养体系是结合国内外全民健身领域研究、实践的最新成果与中国国情提出,该体系包括科学健身知识、科学健身态度、科学健身行为与习惯、科学健身能力与技能四个维度。本文旨在厘清科学健身素养的哲学基础、含义、具体的构成要素及最终目标,也为全民健身政策制定、实施与结果的评估和监督、国家间的比较等实践提供参考。

关键词：科学健身素养具身性全民健身身体素养

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从百年治疗模式改变看未来中国特色之糖尿病健康管理

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中华健康管理学杂志 2022年第3期16卷 145-147页

作者：李乃适中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室北京100730

百年前胰岛素问世使糖尿病患者的寿命大大延长,也使糖尿病治疗的重点成为预防慢性并发症发生。慢性疾病管理模式从此成为处理糖尿病的主流模式,而糖尿病预防的重要性越来越得到认可。如何运用新技术并结合我国实际情况推广目前行之有效... 详细信息

百年前胰岛素问世使糖尿病患者的寿命大大延长,也使糖尿病治疗的重点成为预防慢性并发症发生。慢性疾病管理模式从此成为处理糖尿病的主流模式,而糖尿病预防的重要性越来越得到认可。如何运用新技术并结合我国实际情况推广目前行之有效的干预模式,将对我国未来的糖尿病防治产生深远的影响。

关键词：糖尿病防治慢性疾病管理慢性并发症糖尿病预防糖尿病治疗治疗模式主流模式干预模式

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RUNX2基因c.196C>T无义变异导致颅锁骨发育不全症一例

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中华医学遗传学杂志 2022年第5期39卷 526-529页

作者：周冰娜郑文彬胡静王鸥姜艳夏维波邢小平李梅中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室北京100730

目的对1例颅锁骨发育不全症(cleidocranial dysplasia,CCD)患儿进行基因变异分析,明确其可能的致病原因。方法应用二代靶向测序与Sanger测序进行基因变异分析。结果基因测序结果显示患儿RUNX2基因存在c.196C>T(***66*)无义变异,根据... 详细信息

目的对1例颅锁骨发育不全症(cleidocranial dysplasia,CCD)患儿进行基因变异分析,明确其可能的致病原因。方法应用二代靶向测序与Sanger测序进行基因变异分析。结果基因测序结果显示患儿RUNX2基因存在c.196C>T(***66*)无义变异,根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南,判定为致病性变异(PVS1+PS2)。结论RUNX2基因c.196C>T可能为患儿的致病原因,新变异的检出丰富了RUNX2基因变异谱。

关键词：颅锁骨发育不全症 RUNX2基因基因变异

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1例血小板增多致假性高钾血症分析及报告流程改进

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标记免疫分析与临床 2024年第7期31卷 1365-1367,1372页

作者：尚鲁俊夏良裕王鸥侯立安张颖刘荔苏玉君刘欣王健梁小悦王亚静徐二木刘茜中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院检验科北京100730 中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院内分泌科北京100730 贵州省人民医院检验科贵州贵阳550002

严重的高钾血症是一项必须立即进行临床干预的紧急医疗事件,而假性高钾血症会干扰高钾血症的诊断,实验室应及时识别和处理以避免误诊误治。本文报道一则案例,患者因高血压随诊发现血清钾增高,随后因血钾结果异常多次于急诊和门诊就诊,... 详细信息

严重的高钾血症是一项必须立即进行临床干预的紧急医疗事件,而假性高钾血症会干扰高钾血症的诊断,实验室应及时识别和处理以避免误诊误治。本文报道一则案例,患者因高血压随诊发现血清钾增高,随后因血钾结果异常多次于急诊和门诊就诊,经历了高钾-降钾-低钾-补钾的过程,最终确诊为血小板增多症导致的假性高钾血症。我们通过优化实验室信息系统自动识别血小板增高导致的假性高钾血症,同时改进此类样本检测结果的报告方式,以避免血小板升高引起假性高钾血症导致临床误诊误治的风险。

关键词：高钾血症假性高钾血症血小板增多症

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