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检索条件"机构=中国医学科学院、北京协和医学院北京协和医院内分泌科"
2808 条 记 录,以下是2711-2720 订阅
排序:
嗜铬细胞瘤术前准备阶段的护理体会
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实用护理杂志 1999年 第7期15卷 22-23页
作者: 董亚秀 中国协和医科大学中国医学科学院北京协和医院内分泌科 北京100730
来源: 评论
仙雄与安雄药代动力学比较及临床疗效初步观察
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中国新药杂志 1999年 第6期8卷 38-40页
作者: 伍学焱 史轶蘩 卢双玉 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科
目的:了解国产十一酸睾酮(TU)胶囊制剂的药代动力学,指导临床合理用药,观察其临床疗效并与荷兰产TU胶囊制剂(Andriol安雄)进行比较。方法:用自身交叉对照方法,对6例特发性低促性腺激素性男性性腺功能减退症(IH... 详细信息
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Pit-1基因突变与生长激素缺乏症
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国外医学内分泌学分册) 1999年 第1期19卷 1-4页
作者: 王秩 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科
Pit-1蛋白是POU蛋白家族成员,重要的结构域有:N端转录激活区(负责激活靶基因的转录)、POU特异区和POU同源区(后两个区域负责Pit-1蛋白与靶基因的特异结合)。Pit-1蛋白对于垂体前叶的发育及GH、PRL... 详细信息
来源: 评论
生长激素缺乏症患者Pit-1基因突变分析
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实用儿临床杂志 1999年 第3期14卷 136-137页
作者: 王秩 邓洁英 史轶蘩 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科 北京100730
检测生长激素缺乏症(GHD)患者的Pit-1基因突变,研究GHD的发病机制。方法利用银染单链构象多态性法(SSCP)和直接测序法检测GHD患者Pit-1基因突变。结果GHD患者中未发现Pit-1基因突变。结论Pit-1基因突变是导致GHD的稀有病因。
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Liddle综合征发病机制及临床研究进展
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国外医学内分泌学分册) 1999年 第6期19卷 273-275页
作者: 潘慧 曾正陪 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科 100730
来源: 评论
人血清胰岛素原单克隆抗体夹心酶联免疫法的建立
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中国糖尿病杂志 1999年 第3期7卷 157-159页
作者: 黎明 杨静 吴从愿 张葵 中国医学科学院北京协和医院内分泌科 邮政编码100730 山西医科大学第一附属医院内分泌科
目的建立灵敏、特异的酶联免疫分析法测定人血清胰岛素原,用以评价胰岛β细胞功能。方法选用可同时与胰岛素原形成夹心结合的抗人C肽单抗和抗人胰岛素单抗,分别包被塑料微孔条作团相抗体和生物素化后作液相抗体,再以亲和素连接的辣... 详细信息
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单链构象多态性与双脱氧指纹法检测基因突变的意义
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中华医学杂志 1999年 第5期79卷 31-31页
作者: 王秩 邓洁英 史轶蘩 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科
我们用单链构象多态性(SSCP)和双脱氧指纹法(ddF)两种方法对261bp和330bp的DNA片段各20例进行检测,以直接测序法验证,并对SSCP和ddF的可靠性进行了比较。一、对象与方法1对象:生长激素缺乏症患... 详细信息
来源: 评论
HLA-Ⅱ类分子与桥本病
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国外医学内分泌学分册) 1999年 第1期19卷 7-10页
作者: 徐春 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科 北京医科大学人民医院
桥本病(HT)是一种常见的自身免疫性甲状腺疾病,而HLA-Ⅱ类分子在免疫反应中起重要作用,尤其在抗原递呈和T细胞受体选择方面控制免疫反应。研究表明HLA-Ⅱ类基因的多态性与HT相关。不同人种的研究表明,在HLA-Ⅱ类... 详细信息
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人胰岛素基因转染鼠成纤维细胞致糖尿病大鼠血糖下降效应的研究
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中华内分泌代谢杂志 1998年 第4期14卷 248-251页
作者: 肖新华 王奔 方福德 孙琦 中国医学科学院 中国协和医科大学 北京协和医院内分泌科
目的研究人胰岛素基因表达质粒转染鼠成纤维细胞(Ltk-)后对糖尿病大鼠血糖的影响。方法重组的人胰岛素基因表达质粒通过脂质体法转染鼠成纤维细胞(Ltk-),经G418选择性筛选获得一株较高胰岛素表达水平的细胞株(Ltk... 详细信息
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双膦酸盐治疗原发性骨质疏松症
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中华内分泌代谢杂志 1998年 第6期14卷 345-347页
作者: 孟迅吾 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科
原发性骨质疏松症(简称骨质疏松症)是一种绝经后妇女和老年人的常见病,以骨量减少和正常骨微结构破坏为特征,骨脆性增加,易导致骨折的全身性疾病。随着人口的老龄化,骨质疏松症的发病率逐渐增加。我国人口基数大,并即将步入老龄... 详细信息
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