检索结果-内蒙古大学图书馆

2019年《EURETINA视网膜静脉阻塞诊疗指南》解读

中华实验眼科杂志 2020年第1期38卷 60-63页

作者：陈露璐陈有信中国医学科学院眼底病重点实验室北京协和医学院北京协和医院眼科北京100730

视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)是继糖尿病视网膜病变后常见的眼底血管性疾病。2011年发表的《视网膜静脉阻塞管理专家共识》对RVO的诊疗进行了全面的阐述。2019年8月,欧洲视网膜专家协会(European Society of Retina Spec... 详细信息

视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)是继糖尿病视网膜病变后常见的眼底血管性疾病。2011年发表的《视网膜静脉阻塞管理专家共识》对RVO的诊疗进行了全面的阐述。2019年8月,欧洲视网膜专家协会(European Society of Retina Specialists,EURETINA)则在2011年专家共识基础上更新了RVO诊疗指南,总结了大型临床试验结果,采纳更强证据等级的数据资料对RVO的诊疗进行了规范。2019年指南形式上采用了"基本原理-证据-推荐"的结构,对RVO进行全面总结。本文对该指南内容进行解读。

关键词：视网膜静脉阻塞诊断与治疗指南解读

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弥漫性轴索损伤的发病机制及治疗进展

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中华医学杂志 2013年第5期93卷 397-399页

作者：李明敏魏俊吉王任直任祖渊中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科 100730

弥漫性轴索损伤（DAI）是颅脑损伤的一种重要形式，1982年Adams等研究证实弥漫性轴索损伤是在颅脑创伤之后即发生的一种原发性损伤，独立于脑肿胀、颅内高压等因素而存在。头部遭受剪切力或加速性外力作用后，脑内不同密度的组织产生不... 详细信息

弥漫性轴索损伤（DAI）是颅脑损伤的一种重要形式，1982年Adams等研究证实弥漫性轴索损伤是在颅脑创伤之后即发生的一种原发性损伤，独立于脑肿胀、颅内高压等因素而存在。头部遭受剪切力或加速性外力作用后，脑内不同密度的组织产生不同的位移，造成这些界面处轴索的肿胀断裂，其主要病理改变集中于神经轴索聚集区，如灰白质交界处、胼胝体、脑干、小脑及内囊基底节区，轴缩球的形成是确认弥漫性轴索损伤的主要依据。弥漫性轴索损伤最突出的临床表现是在没有明确局灶损伤的情况下出现快速的进行性加严的意识障碍。由于缺乏特异的早期诊断和治疗手段，目前弥漫性轴索损伤的致残率和致死率都很高。本文根据最新的研究进展，综述弥漫性轴索损伤的发病机制及特异性治疗方面的新进展。

关键词：弥漫性轴索损伤发病机制治疗方原发性损伤 Adams 颅脑损伤颅脑创伤颅内高压

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垂体促肾上腺皮质激素腺瘤经蝶窦入路手术治疗的体会

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中华神经外科杂志 2008年第12期24卷 946-947页

作者：幸兵任祖渊王任直中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科 100730

Harvey Cushing于1920年首次报道了垂体腺瘤引起的高皮质醇血症的一组病例，1932年由Bishop等将该综合征命名为库欣综合征，其中垂体源性库欣综合征又称库欣病。虽然70余年来对该病的认识和疗效都有很大的提高，但临床工作中仍有一些难... 详细信息

Harvey Cushing于1920年首次报道了垂体腺瘤引起的高皮质醇血症的一组病例，1932年由Bishop等将该综合征命名为库欣综合征，其中垂体源性库欣综合征又称库欣病。虽然70余年来对该病的认识和疗效都有很大的提高，但临床工作中仍有一些难题尚未解决。本文总结我科治疗库欣病三十年来的经验，并结合文献，介绍如下。

关键词：促肾上腺皮质激素腺瘤垂体腺瘤手术治疗经蝶窦入路库欣综合征 Cushing 高皮质醇血症临床工作

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系统性红斑狼疮的治疗进展

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中华儿科杂志 2013年第3期51卷 161-164页

作者：王迁张烜中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科 100730

近年来对系统性红斑狼疮（SLE）发病机制的研究不断深入，由组织病理学水平发展到细胞和分子生物学水平，从而促进了SLE药物治疗学的进步。2011年3月美国食品及药品管理局（FDA）批准了人源化单抗——贝利单抗（Belimumab）上市用于治疗... 详细信息

近年来对系统性红斑狼疮（SLE）发病机制的研究不断深入，由组织病理学水平发展到细胞和分子生物学水平，从而促进了SLE药物治疗学的进步。2011年3月美国食品及药品管理局（FDA）批准了人源化单抗——贝利单抗（Belimumab）上市用于治疗SLE，结束了SLE半个多世纪来没有新药问世的尴尬局面。另一方面，循证医学资料的不断积累使得风湿科医生对SLE传统治疗药物的应用有了更全面和深入的理解，进一步改进了SLE的治疗策略，也对治疗目标提出了更高要求011。同时，治疗学的进步也较大幅度提高了患者的生存率、延长了生存时间，而诸如早发动脉粥样硬化、心血管事件等远期并发症的重要性则日益凸显，成为新的挑战。现针对SLE临床治疗的几个热点问题，结合近年来的研究进展进行介绍。

关键词：系统性红斑狼疮药物治疗学美国食品及药品管理局动脉粥样硬化 SLE 分子生物学组织病理学远期并发症

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特纳综合征的心血管异常

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基础医学与临床 2011年第5期31卷 582-585页

作者：朱燕林倪超郭立琳中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院心内科北京100730

目的分析遗传性疾病特纳综合征(TS)合并的先天性心血管异常。方法回顾25例女性TS患者临床特点及先天性心血管异常类型,并分析各种异常在不同核型患者中的分布情况。结果 40%TS患者合并先天性心血管异常,包括主动脉二叶瓣畸形、二尖瓣/... 详细信息

目的分析遗传性疾病特纳综合征(TS)合并的先天性心血管异常。方法回顾25例女性TS患者临床特点及先天性心血管异常类型,并分析各种异常在不同核型患者中的分布情况。结果 40%TS患者合并先天性心血管异常,包括主动脉二叶瓣畸形、二尖瓣/主动脉瓣冗长或脱垂、冠状静脉窦扩张、房室增大及心肌致密化不全。45,XO型患者先天性心血管畸形显著多于嵌合型(40%vs14%,P<0.01)。TS患者升主动脉与主动脉根部内径指数显著高于正常对照[(27±5)mm/m2vs(18±2)mm/m2、(28±6)mm/m2vs(18±2)mm/m2,P<0.001]。结论严格筛查TS患者先天性心血管异常以及合并存在的心血管疾病危险因素有助于预测TS患者心血管死亡风险。

关键词：特纳综合征心血管异常超声心动图

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我国炎症性肠病诊治中心的质量控制应做到有章可循

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中华内科杂志 2016年第7期55卷 497-498页

作者：钱家鸣李骥中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科 100730

炎症性肠病（IBD），包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，是一种慢性非特异性的肠道自身免疫病。因其主要累及青中年、病情迁延、并发症复杂、治疗较困难以及部分治疗药物费用昂贵，当前已成为西方发达国家的一种重要疾病负担。以美国为例，2... 详细信息

炎症性肠病（IBD），包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，是一种慢性非特异性的肠道自身免疫病。因其主要累及青中年、病情迁延、并发症复杂、治疗较困难以及部分治疗药物费用昂贵，当前已成为西方发达国家的一种重要疾病负担。以美国为例，2004年约有100万IBD患者，产生的直接医疗花费超过60亿美元。IBD在我国仍属少见病，但鉴于我国IBD发病的增高趋势，参考西方发达国家的患病率（0．1％左右），2025年预期我国IBD患者将达到150万，伴随着价格高昂的生物制剂时代来临，必将会造成一个庞大的疾病负担。

关键词：炎症性肠病质量控制西方发达国家诊治溃疡性结肠炎慢性非特异性疾病负担自身免疫病

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冠、根分离法治疗根分歧病变及疗效观察

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中国医学科学院学报 2009年第6期31卷 706-,800页

作者：周正昌春丽胡运东中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院口腔科北京100730

将冠、根分离的方法应用于我院24例常规治疗无效的单纯根分歧病变患,通过截冠、分根的方法去除根分歧,并彻底清初根分歧下面的感染组织,感染范围广泛或槽骨吸收明显的病例放置碘仿明胶海绵或粉填充术后形成的空腔.

关键词：根分歧病变冠根分离联冠

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脂肪来源细胞在缺血性心脏病中的应用

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基础医学与临床 2010年第11期30卷 1226-1229页

作者：杨华沈珠军中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院心内科北京100730

脂肪来源细胞(褐色脂肪来源细胞、脂肪干细胞和去分化脂肪细胞)可分化成心肌样细胞,移植后可改善心梗后心功能,降低心室重塑,有可能成为最有潜力的治疗缺血性心脏病的干细胞来源。

关键词：脂肪组织脂肪干细胞去分化脂肪细胞缺血性心脏病心力衰竭

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受体相互作用蛋白激酶RIP1在细胞信号传导途径中作用的研究进展

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基础医学与临床 2011年第10期31卷 1165-1167页

作者：李莉闫言中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科北京100730

受体相互作用蛋白1是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可以通过激活NF-κB、活化caspase-8、参与活性氧的产生等,在细胞凋亡、细胞存活及细胞程序性坏死等信号传导中起关键作用,其功能受泛素化、锌指蛋白及热休克蛋白等的调节。

关键词：受体相互作用蛋白1 肿瘤坏死因子凋亡程序性坏死

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特发性炎性肌病相关性间质性肺疾病的诊治进展

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中华结核和呼吸杂志 2017年第8期40卷 625-628页

作者：黄慧邵池李珊宋新宇徐作军中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸内科 100730

特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathy,IIM）包括多肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎以及免疫介导的坏死性肌病;近年来随着肌炎特异性抗体（myositis-specific antibodies,MSA）的提出和临床应用以及对间质性肺疾病的研究进展,逐... 详细信息

特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathy,IIM）包括多肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎以及免疫介导的坏死性肌病;近年来随着肌炎特异性抗体（myositis-specific antibodies,MSA）的提出和临床应用以及对间质性肺疾病的研究进展,逐渐对抗合成酶综合征（antisynthetase syndrome,ASS）和无肌病皮肌炎（clinically amyopathic dermatomyositis, CADM）等特殊亚型有了进一步认识[1-2].20%~78%的IIM患者合并间质性肺疾病,以ASS、CADM以及传统的多肌炎和皮肌炎患者多见,严重影响这类患者的预后[3-4].为提高IIM相关性间质性肺疾病（IIM associated interstitial lung disease, IIM-ILD）的诊疗水平,现对近3年来IIM-ILD的诊治进展综述如下.

关键词：特发性炎性肌病间质性肺疾病相关性 inflammatory 诊治 myopathy 抗合成酶综合征坏死性肌病

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