检索结果-内蒙古大学图书馆

国际放射医学核医学杂志 2017年第5期41卷 347-352,369页

作者：孟媛媛杨福军徐文清中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

乏氧诱导因子（HIF）是维持体内代谢平衡的一个重要因子，目前对其研究已成为热点。以往的研究证实，HIF与众多疾病都有着密切的关系，如炎症、肿瘤以及辐射损伤。笔者简述国内外有关HIF的研究成果，为HIF作为治疗靶点的深入研究提供新... 详细信息

乏氧诱导因子（HIF）是维持体内代谢平衡的一个重要因子，目前对其研究已成为热点。以往的研究证实，HIF与众多疾病都有着密切的关系，如炎症、肿瘤以及辐射损伤。笔者简述国内外有关HIF的研究成果，为HIF作为治疗靶点的深入研究提供新思路。

关键词：乏氧诱导因子辐射防护辐射损伤肿瘤炎症

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降低B7-H3蛋白对受照肺癌细胞A549细胞周期和凋亡的影响

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国际放射医学核医学杂志 2017年第3期41卷 193-198页

作者：董佳丽罗丹李源肖惠文路璐崔明樊赛军中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津300192 天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津

目的观察用小干扰RNA（siRNA）敲降B7-H3蛋白的表达对人肺癌细胞A549的细胞周期和凋亡的影响.方法培养人肺癌A549细胞,将B7-H3蛋白siRNA瞬时转染于A549细胞（称为siB7-H3转染组）.实验分为4组,即对照组、siB7-H3转染组、照射组、照射... 详细信息

目的观察用小干扰RNA（siRNA）敲降B7-H3蛋白的表达对人肺癌细胞A549的细胞周期和凋亡的影响.方法培养人肺癌A549细胞,将B7-H3蛋白siRNA瞬时转染于A549细胞（称为siB7-H3转染组）.实验分为4组,即对照组、siB7-H3转染组、照射组、照射＋siB7-H3转染组.采用137Cs γ射线一次性照射,照射剂量为4 Gy;用Western blotting法和实时定量PCR分别检测B7-H3蛋白和mRNA的表达;流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡的改变.结果与对照组相比,siB7-H3转染组的B7-H3蛋白水平明显降低,mRNA表达量也明显低于对照组且差异有统计学意义（t=-4.222,P=0.013）.siB7-H3转染组细胞的G0/G1期细胞阻滞,S和G2/M期细胞数量减少;与对照组相比,照射组出现轻微的G0/G1期阻滞和明显的G2/M期细胞阻滞,照射＋siB7-H3转染组的G0/G1、G2/M期均有明显的阻滞.照射后48 h,与对照组相比,照射组细胞的坏死率和凋亡率明显升高,siB7-H3转染组和照射＋siB7-H3转染组的坏死率和凋亡率均无明显改变.结论降低肺癌A549细胞中B7-H3蛋白表达水平可明显增加辐射诱导的G0/G1期阻滞,从而提示B7-H3表达水平的改变可能通过调节G0/G1细胞周期检查点而对肺癌细胞放射敏感性产生重要的调节功能.

关键词：肺肿瘤癌非小细胞肺细胞周期细胞凋亡 B7-H3 siRNA

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放射性肠损伤模型及其评价研究进展

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国际放射医学核医学杂志 2017年第1期41卷 33-39,44页

作者：王津晗徐畅王彦刘强北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室300192

辐射诱导的肠损伤是放疗造成的严重不良影响之一，可导致肠道局部缺血、纤维化、溃疡、肠狭窄和下消化道出血等。放疗引起的肠损伤的复杂性导致放射性肠损伤模型和研究评价指标也多种多样。笔者综述了近年来的放射性肠损伤模型及对放射... 详细信息

辐射诱导的肠损伤是放疗造成的严重不良影响之一，可导致肠道局部缺血、纤维化、溃疡、肠狭窄和下消化道出血等。放疗引起的肠损伤的复杂性导致放射性肠损伤模型和研究评价指标也多种多样。笔者综述了近年来的放射性肠损伤模型及对放射性肠损伤的评价标准和研究方案，为今后的科学研究提供可靠的参考依据。

关键词：肠辐射损伤模型动物评价研究

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黑茶提取物的辐射防护作用及其机制研究

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国际放射医学核医学杂志 2017年第6期41卷 407-412页

作者：龙伟牟感恩张广慧周则卫孙元明中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与核医学重点实验室天津300192

目的研究黑茶提取物抗辐射作用及其作用机制.方法采用137Cs-γ照射小鼠的30 d存活率实验,受照小鼠肺组织、肝组织和血清的氧化损伤防护试验测定单纯照射组、黑茶提取物（50、100、200 mg/kg）各剂量给药组,以及黑茶提取物1、100 ng/mL... 详细信息

目的研究黑茶提取物抗辐射作用及其作用机制.方法采用137Cs-γ照射小鼠的30 d存活率实验,受照小鼠肺组织、肝组织和血清的氧化损伤防护试验测定单纯照射组、黑茶提取物（50、100、200 mg/kg）各剂量给药组,以及黑茶提取物1、100 ng/mL对HEK-BlueTM hTLR5细胞中Toll样受体5（TLR5受体）激活实验来探索黑茶提取物的辐射防护作用及其作用机制.结果 30d存活率实验结果显示,小鼠受到射线7.0 Gy照射后,黑茶提取物（50、100、200 mg/kg）给药组小鼠的平均生存时间从单纯照射组的18.73 d分别提高到23.40、24.07、27.73 d,特别是高剂量组作用明显,差异有统计学意义（t=3.126,P〈0.05）,黑茶提取物高剂量给药组小鼠的存活率提高幅度达53.4%.氧化损伤防护试验结果显示,黑茶提取物能够提高小鼠血清和组织中超氧化物歧化酶（SOD）（t=2.993,P〈0.05;t=4.049,P〈0.01）、过氧化氢酶（CAT）（t=4.883,P〈0.01）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）（t=2.702、2.959,均P〈0.05）的活性并降低脂质过氧化物丙二醛（MDA）的含量.TLR5受体激活实验结果发现,黑茶主要成分之一的黑茶多糖在低剂量时,与空白对照组相比,能显著激活TLR5受体,差异有统计学意义（t=9.222,P〈0.05）.结论黑茶提取物具有非常显著的辐射防护作用,其作用机制可能与黑茶多糖对TLR5受体的激活有关.

关键词：黑茶辐射防护 Toll样受体5

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新型PET显像剂^18F—FACBC在前列腺癌中的应用进展

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国际放射医学核医学杂志 2017年第4期41卷 288-293页

作者：高骏段玉清于江李祎亮中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所、天津市放射医学与核医学重点实验室天津300192

前列腺癌（PCa）患者在接受治疗后，约33%患者在10至15年内复发。这时利用PET/CT对病灶的精确定位和发展阶段的分析就显得十分重要。目前用于诊断PCa的PET显像剂主要有^18F-FDG、11C-胆碱、^18F-胆碱、68Ga-前列腺特异性膜抗原（68Ga-P... 详细信息

前列腺癌（PCa）患者在接受治疗后，约33%患者在10至15年内复发。这时利用PET/CT对病灶的精确定位和发展阶段的分析就显得十分重要。目前用于诊断PCa的PET显像剂主要有^18F-FDG、11C-胆碱、^18F-胆碱、68Ga-前列腺特异性膜抗原（68Ga-PSMA）等。但是由于PCa细胞对^18F-FDG摄取差、11C-胆碱半衰期短等原因，使得PCa诊断效果不理想。^18F-氟环丁烷羧酸（^18F-FACBC）显像剂具有对PCa细胞特异性强、半衰期长、制备简单等优点，具备成为诊断PCa新型PET显像剂的潜力。

关键词：前列腺肿瘤正电子发射断层显像术复发 ^18F-FACBC

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HBXIP蛋白表达对宫颈癌细胞的增殖能力及放射敏感性的影响

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国际放射医学核医学杂志 2017年第5期41卷 340-346页

作者：姜勉董佳丽李航樊赛军北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

目的探讨用siRNA敲降乙肝病毒X蛋白结合蛋白（HBXIP）的表达对宫颈癌ME-180细胞的增殖能力及放射敏感性的影响。方法根据不同的处理方法，分别按两种分组方式进行分组。（1）把宫颈癌ME-180细胞分为4组：空白对照组、4 Gy γ射线照射... 详细信息

目的探讨用siRNA敲降乙肝病毒X蛋白结合蛋白（HBXIP）的表达对宫颈癌ME-180细胞的增殖能力及放射敏感性的影响。方法根据不同的处理方法，分别按两种分组方式进行分组。（1）把宫颈癌ME-180细胞分为4组：空白对照组、4 Gy γ射线照射组、HBXIP-siRNA转染组以及HBXIP-siRNA＋γ射线照射联合组。采用MTT和克隆形成实验法来检测细胞增殖；采用qRTPCR检测凋亡相关蛋白Bcl-2及Bid的表达；Western blot检测蛋白激酶AKT的磷酸化水平。（2）把宫颈癌ME-180细胞分为3组：空白对照组、HBXIP-siRNA单独处理组、HBXIP-siRNA和AKT共转染组。对3组细胞进行不同剂量的γ射线照射，并采用克隆形成实验方法检测细胞生长。采用Student t-test对数据进行统计学分析，P〈0.05表示差异有统计学意义。结果 MTT实验和克隆形成实验结果显示，与γ射线照射组相比，HBXIP-siRNA转染＋γ射线照射联合组的宫颈癌ME-180细胞增殖率明显降低（t=11.63、12.17，均P〈0.01），并伴随抑凋亡蛋白Bcl-2表达的降低（t=10.88，P〈0.01）和促凋亡蛋白Bid表达的增高（t=9.31，P〈0.01）。γ射线照射明显上调了HBXIP蛋白的表达水平和AKT蛋白的磷酸化水平，而转染HBXIP-siRNA则抑制了γ射线照射导致的AKT磷酸化水平的升高。另外，与HBXIP-siRNA单独处理组相比，HBXIP-siRNA和AKT共转染组中HBXIP-siRNA对宫颈癌ME-180细胞增殖的影响显著降低（t=8.96，P〈0.01）。结论降低HBXIP蛋白表达可以抑制辐照诱导的AKT磷酸化水平，进而降低宫颈癌ME-180细胞的增殖能力，同时增强其放射敏感性。

关键词： HBXIP RNA 小分子干扰宫颈肿瘤细胞增殖辐射耐受性

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联苯双酯对小鼠骨髓细胞辐射损伤的防护作用研究

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中国医药导报 2017年第4期14卷 4-7,26页

作者：董辉侯沁莲姜道利唐卫生田真源周则卫李德冠中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

目的探讨联苯双酯对辐射致小鼠骨髓细胞损伤的防护作用。方法体外无菌分离小鼠骨髓细胞,联苯双酯孵育30 min后给予1 Gy照射,18 h后观察对骨髓细胞的细胞活力、细胞凋亡以及活性氧水平的影响。体内实验C57小鼠分为四组,对照组、联苯双酯... 详细信息

目的探讨联苯双酯对辐射致小鼠骨髓细胞损伤的防护作用。方法体外无菌分离小鼠骨髓细胞,联苯双酯孵育30 min后给予1 Gy照射,18 h后观察对骨髓细胞的细胞活力、细胞凋亡以及活性氧水平的影响。体内实验C57小鼠分为四组,对照组、联苯双酯组、照射组和照射给药组。其中照射组和照射给药组给予4 Gy全身照射,对照组和联苯双酯组给予假照射(0Gy)。联苯双酯组和照射给药组在受照后灌胃联苯双酯(450 mg/kg),持续给药7 d,对照组和联苯双酯组给予相同体积的生理盐水。在照射第9天取骨髓细胞,计数单侧股骨骨髓细胞数量以及观察骨髓细胞的凋亡、活性氧水平以及克隆形成能力。结果体外实验中,联苯双酯在5μmol/L有一定的保护作用。在给予1 Gy照射后18 h,与对照组相比,照射组细胞活力显著下降、凋亡率以及活性氧水平显著升高(P<0.05);与照射组比较,照射给药组中联苯双酯可提高受照骨髓细胞的细胞活力,降低骨髓细胞凋亡率和活性氧水平(P<0.05)。体内实验中,与对照组比较,照射组可显著降低骨髓细胞计数和克隆形成能力,提高骨髓细胞活性氧水平(P<0.05);与照射组比较,照射给药组中联苯双酯可显著改善骨髓细胞克隆形成能力,降低骨髓细胞活性氧水平。结论联苯双酯可降低骨髓细胞活性氧水平,对骨髓细胞辐射损伤有一定的防护作用。

关键词：辐射活性氧联苯双酯骨髓细胞细胞凋亡

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3,3′-二吲哚甲烷对小鼠造血系统辐射损伤的保护作用

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天津医药 2017年第6期45卷 580-583页

作者：董佳丽路璐樊赛军中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室300192

目的探讨3,3′-二吲哚甲烷(3,3′-diindolylmethane,DIM)对2 Gy辐射损伤小鼠造血系统的保护作用。方法 30只雄性C57BL/6小鼠随机区组法分为对照组、2 Gy照射组和2 Gy照射+DIM组,每组10只。对照组小鼠接受假照射(0 Gy),其余2组小鼠接受2 ... 详细信息

目的探讨3,3′-二吲哚甲烷(3,3′-diindolylmethane,DIM)对2 Gy辐射损伤小鼠造血系统的保护作用。方法 30只雄性C57BL/6小鼠随机区组法分为对照组、2 Gy照射组和2 Gy照射+DIM组,每组10只。对照组小鼠接受假照射(0 Gy),其余2组小鼠接受2 Gy^(137)Csγ-射线一次性全身照射。2 Gy照射+DIM组小鼠照射前30 min腹腔注射DIM(75 mg/kg),其余2组小鼠腹腔注射对照溶液。照后7 d和15 d每组取5只小鼠,取外周血进行血象测定,取骨髓细胞测定骨髓有核细胞(BMNCs)数目,活性氧检测探针(DCFH-DA)检测细胞内活性氧(ROS)水平、骨髓粒-单核巨噬细胞集落(CFU-GM)形成数目检测克隆形成能力。结果与对照组比较,2 Gy照射组外周血白细胞、血小板数量、BMNCs数目和克隆形成能力显著下降,细胞内ROS水平显著提高(P<0.05)。与2 Gy照射组比较,2 Gy照射+DIM组外周血白细胞、血小板数量、BMNCs数目和克隆形成能力显著提高,细胞内ROS水平显著下降(P<0.05)。结论 DIM对小鼠2 Gy照射后造血系统损伤有一定的保护作用,其机制可能与降低骨髓细胞内ROS水平有关。

关键词：辐射损伤造血系统活性氧骨髓细胞小鼠,近交C57BL 3,3′-二吲哚甲烷

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花青素对电离辐射引起骨髓c-kit阳性细胞损伤防护作用的体外研究

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天津医药 2017年第1期45卷 1-4页

作者：薛晓蕾韩晓丹张俊伶田红旗樊赛军中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室300192

目的观察花青素对电离辐射致小鼠骨髓c-kit阳性细胞损伤的防护作用及可能的作用机制。方法经磁珠细胞分选法获得小鼠骨髓c-kit阳性细胞,分为对照组和花青素组,每组再分成3份,分别接受0、1及4 Gy的137Csγ射线照射。对照组加700μL细胞... 详细信息

目的观察花青素对电离辐射致小鼠骨髓c-kit阳性细胞损伤的防护作用及可能的作用机制。方法经磁珠细胞分选法获得小鼠骨髓c-kit阳性细胞,分为对照组和花青素组,每组再分成3份,分别接受0、1及4 Gy的137Csγ射线照射。对照组加700μL细胞悬液及等体积的无血清造血干/祖细胞扩增培养基,花青素组加700μL细胞悬液及含2×10-5mol/L花青素的等体积无血清造血干/祖细胞扩增培养基(37℃,5%CO2),照射前30 min加入,照射后继续培养18 h。采用化学发光法检测小鼠骨髓c-kit阳性细胞的细胞活力,以相对荧光强度(RLU)表示。甲基纤维素半固体培养法检测克隆形成数目(CFU-GM)。流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)及磷酸化组蛋白H2AX(γ-H2AX)平均荧光强度。结果组内比较:与0 Gy比较,经1 Gy和4 Gy照射后小鼠骨髓c-kit阳性细胞活力下降,CFU-GM下降,细胞内ROS增加,γ-H2AX平均荧光强度增加(P<0.05)。组间比较:与1 Gy和4 Gy对照组比较,花青素1 Gy和4 Gy组骨髓c-kit阳性细胞活力增加,CFU-GM增加,细胞内ROS降低,DNA损伤程度(γ-H2AX平均荧光强度)降低(P<0.05)。结论花青素通过降低细胞内ROS水平及DNA损伤程度起到对受照射小鼠骨髓c-kit阳性细胞的防护作用。

关键词：骨髓原花青素类活性氧 DNA损伤辐射,电离小鼠,近交C57BL c-kit阳性细胞

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RRx-001作为放射治疗增敏剂的研究进展

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天津医药 2017年第5期45卷 545-548页

作者：高阳杨翠红褚丽萍中国医学科学院&北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室300192

放疗是治疗恶性肿瘤的主要手段之一,但由于放疗抵抗现象的存在,放疗效果并不尽如人意。为缓解放疗抵抗,提高放疗效果,放疗增敏剂应运而生。RRx-001作为新近被发现的放疗增敏剂,表现出了良好的临床应用前景。本文就RRx-001的来源、安全... 详细信息

放疗是治疗恶性肿瘤的主要手段之一,但由于放疗抵抗现象的存在,放疗效果并不尽如人意。为缓解放疗抵抗,提高放疗效果,放疗增敏剂应运而生。RRx-001作为新近被发现的放疗增敏剂,表现出了良好的临床应用前景。本文就RRx-001的来源、安全性、放疗增敏活性及相关机制的研究进展进行综述。

关键词：肿瘤放射疗法后成说,遗传一氧化氮综述 RRx-001 放疗增敏剂表观遗传修饰

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