检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：王津晗王彦徐畅杜利清纪凯华何宁宁柳杨刘强中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所/天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

目的：探索辐射损伤相关基因在急性辐射损伤后的生物剂量学应用. 方法：采用基于PCR技术的基因芯片方法,采取3名健康成年人的外周血,0-4Gy137Csγ射线照射,照射后不同时间(3min、15min、30min和1h)提取细胞RNA,经逆转录后进行功能分... 详细信息

目的：探索辐射损伤相关基因在急性辐射损伤后的生物剂量学应用. 方法：采用基于PCR技术的基因芯片方法,采取3名健康成年人的外周血,0-4Gy137Csγ射线照射,照射后不同时间(3min、15min、30min和1h)提取细胞RNA,经逆转录后进行功能分类基因芯片分析,表达变化倍数在2倍以上即视为显著差异表达基因.并根据其差异表达量进行剂量-效应关系和时间-效应关系分析. 结果：通过剂量-效应关系和聚类分析筛选出ABL1等17个候选基因,再经时间-效应关系筛选出其中7个目的基因：CDK7、CHEK2、GADD45A、OGG1、PCNA、TP53和XRCC1,进一步拟合分别得到其剂量-效应曲线. 结论：7个辐射损伤相关基因具有成为辐射生物剂量计的潜力,有望在核与辐射事故后大规模伤员的应急救治中发挥重要作用.

关键词：急性辐射事故损伤生物剂量学基因芯片 PCR技术

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天津市核医学科室建设现状调查分析

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中国医学装备 2017年第8期14卷 133-136页

作者：赵徵鑫刘玉连谭建张文艺阮书州苏锴骏王芳焦玲中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192 天津医科大学总医院核医学科天津300052

目的:调查天津市核医学发展现状,为相关主管部门优化核医学资源配置和制定核医学发展政策提供依据。方法:采用问卷调查的形式,对16个拥有核医学相关科室的单位进行问卷调查,每个单位发放问卷1份,共发放16份调查表,调查内容包括医疗机构... 详细信息

目的:调查天津市核医学发展现状,为相关主管部门优化核医学资源配置和制定核医学发展政策提供依据。方法:采用问卷调查的形式,对16个拥有核医学相关科室的单位进行问卷调查,每个单位发放问卷1份,共发放16份调查表,调查内容包括医疗机构和科室的基本信息、学科基本信息、科室收入情况、人员基本信息、教学情况、科室设置情况、放药许可证信息以及影响科室发展因素等8个项目。结果:天津市共有16家单位拥有核医学相关科室,其中研究单位1家,医院15家。在15家医院中地方医院13家,军队医院2家;共有170名核医学工作人员,44台放射诊疗设备。核医学科室主要分布在经济较为发达的中心城区。结论:天津市核医学现状基本能满足民众的医疗服务,但核医学科室分布不均衡,各医疗机构均面临不同程度制约核医学科室建设和发展的因素。为了加快医疗机构核医学科室的建设和发展,各级主管部门应该给予相应的引导和政策支持。

关键词：核医学现状调查

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新型辐射增敏药RRx-001

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国际放射医学核医学杂志 2017年第3期41卷 214-219页

作者：董正川段玉清樊赛军李祎亮天津中医药大学研究生院 300193 中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

辐射增敏药可提高射线对肿瘤细胞,尤其是乏氧细胞的杀伤率,增强放疗效果,且其对有氧正常组织危害小,使用方便,因而有望成为放疗中的重要辅助药物.新型二硝基氮杂环丁烷辐射增敏药RRx-001源自航空产业.作为一氧化氮的供体分子,RRx-001可... 详细信息

辐射增敏药可提高射线对肿瘤细胞,尤其是乏氧细胞的杀伤率,增强放疗效果,且其对有氧正常组织危害小,使用方便,因而有望成为放疗中的重要辅助药物.新型二硝基氮杂环丁烷辐射增敏药RRx-001源自航空产业.作为一氧化氮的供体分子,RRx-001可透过红细胞膜,与血红蛋白的β半胱氨酸93结合,并在乏氧环境中大量释放一氧化氮,从而提高乏氧细胞对照射的敏感度.临床实验显示RRx-001具有良好的安全性和耐受性.目前其对胆管癌、结直肠癌等肿瘤的治疗正在进行临床Ⅱ期实验.

关键词：辐射增敏药一氧化氮 RRx-001

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50Hz 1mT脉冲电磁场对脐带间充质干细胞免疫调节能力的影响及其安全性评价

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国际放射医学核医学杂志 2017年第2期41卷 113-120页

作者：曹芳张焕婷刘强杜利清曹晓沧天津医科大学总医院消化内科 300052 北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

目的探讨50 Hz 1 mT脉冲电磁场（PEMF）对脐带间充质干细胞（MSC）免疫调节能力的影响及其安全性.方法采用50 Hz 1 mT PEMF辐照脐带MSC,MTT法检测辐照后细胞活性的变化;实时荧光定量PCR法检测脐带MSC的环氧合酶2（COX2）、IL-10、吲哚... 详细信息

目的探讨50 Hz 1 mT脉冲电磁场（PEMF）对脐带间充质干细胞（MSC）免疫调节能力的影响及其安全性.方法采用50 Hz 1 mT PEMF辐照脐带MSC,MTT法检测辐照后细胞活性的变化;实时荧光定量PCR法检测脐带MSC的环氧合酶2（COX2）、IL-10、吲哚胺-2,3-双加氧酶（IDO）、肝细胞生长因子（HGF）和转化生长因子β（TGF-β）等基因mRNA表达水平的改变;流式细胞仪检测PEMF对脐带MSC活性氧（ROS）水平、细胞凋亡和细胞周期的影响;单细胞凝胶电泳分析脐带MSC DNA损伤的情况.采用SPSS19.0软件,对各组间数据进行独立样本t检验分析.结果 50 Hz 1 mT PEMF辐照可增强脐带MSC的细胞活性,其中每天辐照4h组变化最为明显,差异有统计学意义（t=3.505,P〈0.05）.PEMF辐照可促进COX2、HGF、IDO和TGF-β等免疫调节因子mRNA的表达,但变化不明显,差异无统计学意义（t=0.982～2.376,均P＞0.05）,对于干扰素γ（IFN-γ）激活的MSC,PEMF辐照可显著上调COX2、HGF、IDO和TGF-β的mRNA表达水平,差异有统计学意义（t=2.436～3.747,均P〈0.05）.50 Hz 1 mT PEMF辐照对脐带MSC的ROS水平、DNA损伤及细胞凋亡率、细胞周期无显著影响.结论对于IFN-γ激活的MSC,50 Hz1 mT PEMF可显著上调COX2、HGF、IDO和TGF-β的mRNA表达水平,从而增强脐带MSC的免疫调节能力.50 Hz 1 mT PEMF对脐带MSC的ROS水平、细胞凋亡及DNA损伤无明显影响,此参数下的PEMF辐照对脐带MSC是安全的.

关键词：间质干细胞辐射脉冲电磁场免疫调节

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乳铁蛋白对辐射小鼠抗氧化作用的影响

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中国辐射卫生 2017年第6期26卷 651-654页

作者：封丽魏超李贞尚杰邓大平山东省千佛山医院山东济南250014 中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室山东省医学科学院放射医学研究所

目的探讨人乳铁蛋白对电离辐射后小鼠生存率以及对抗氧化的影响,研究人乳铁蛋白防治辐射损伤的作用及其机制。方法小鼠随机分成三组,即正常对照组、照射对照组和乳铁蛋白防护组。乳铁蛋白防护组的小鼠给予乳铁蛋白溶液3 ml灌胃,(1.0 g/l... 详细信息

目的探讨人乳铁蛋白对电离辐射后小鼠生存率以及对抗氧化的影响,研究人乳铁蛋白防治辐射损伤的作用及其机制。方法小鼠随机分成三组,即正常对照组、照射对照组和乳铁蛋白防护组。乳铁蛋白防护组的小鼠给予乳铁蛋白溶液3 ml灌胃,(1.0 g/l hLF,灌胃前30 min生理盐水配制,室温放置),正常对照组和照射对照组给与等量生理盐水灌胃,每组每天一次,连续7 d或30 d,末次给药2h后照射对照组和乳铁蛋白防护组的小鼠接受一次性X射线2 Gy或6.8 Gy全身均匀照射。7 d/2 Gy研究比较人乳铁蛋白对血清SOD活性、MDA含量的影响,以及肝脏组织形态学的变化,30 d/6.8 Gy研究观察小鼠生存质量、生存率。结果给予乳铁蛋白后可显著抑制受照射小鼠血清SOD活性的降低以及MDA含量的升高,同时也可减轻肝脏细胞的凋亡,并可提高小鼠辐射后30d的生存率。结论人乳铁蛋白可提高受到辐射后小鼠机体的抗氧化能力,提高小鼠的生存率,提示其具有一定辐射防护作用。

关键词：人乳铁蛋白电离辐射生存率抗氧化

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卵巢癌分子靶向治疗研究进展

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中国新药与临床杂志 2016年第11期35卷 759-766页

作者：李崧田红旗北京协和医学院&中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

紫杉醇类和铂类化疗药物相结合是目前卵巢癌的主要治疗手段,但存在严重的不良反应及耐药性,很难提高患者的生存率。近年来,针对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)、Wee1蛋白激酶、Src激酶和PI3K-AKT-m TOR信... 详细信息

紫杉醇类和铂类化疗药物相结合是目前卵巢癌的主要治疗手段,但存在严重的不良反应及耐药性,很难提高患者的生存率。近年来,针对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)、Wee1蛋白激酶、Src激酶和PI3K-AKT-m TOR信号通路的酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体和多肽等已成为研发热点,分子靶向治疗有望增强肿瘤杀伤效果,延长患者的生存期。本文就卵巢癌的分子靶向治疗形势和未来的方向进行探讨。

关键词：卵巢肿瘤分子靶向治疗蛋白酪氨酸激酶类

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肠道菌群对肿瘤治疗的影响

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中国肿瘤临床 2016年第22期43卷 1017-1020页

作者：韩晓丹张俊伶樊赛军中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津市300192

肠道菌群是寄居在人体肠道内的正常微生物群落,维持着宿主肠道微生态的稳态,肠道微生态失调促进肿瘤的发生,但特异的肠道共生菌及其代谢产物可能抑制肿瘤的发生。肠道菌群对宿主固有免疫和适应性免疫系统的成熟与调节具有重要作用,其可... 详细信息

肠道菌群是寄居在人体肠道内的正常微生物群落,维持着宿主肠道微生态的稳态,肠道微生态失调促进肿瘤的发生,但特异的肠道共生菌及其代谢产物可能抑制肿瘤的发生。肠道菌群对宿主固有免疫和适应性免疫系统的成熟与调节具有重要作用,其可增强烷化剂、Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)激动剂、免疫检验点抑制剂、过继性细胞免疫治疗等的抗肿瘤作用。肠道菌群主要通过调节肿瘤浸润髓源细胞的分化和功能影响抗肿瘤免疫反应,重新编程肿瘤浸润髓源细胞可能是一种理想的肿瘤治疗方法。肠道菌群为肿瘤治疗提供了新的策略,但其临床应用还面临着较多问题。本文就肠道菌群对肿瘤的发生和肿瘤治疗的有益影响进行综述。

关键词：肠道菌群肿瘤治疗抗肿瘤免疫粪便菌群移植

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ANTP-SmacN7融合肽对H460细胞的辐射增敏作用

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中国肺癌杂志 2016年第5期19卷 241-246页

作者：刘宝娜杜利清徐畅王彦王芹宋志仪孙晓辉王津晗刘强中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192 天津市中医药研究院附属医院天津300120

背景与目的肿瘤的辐射耐受制约了放疗疗效,第二个线粒体衍生的半胱氨酸蛋白酶激活剂（Second mitochondria-derived activator of caspase,Smac）蛋白类似物可明显提高辐射诱导的肿瘤细胞凋亡,有望成为新型肿瘤辐射增敏药物。本研究旨... 详细信息

背景与目的肿瘤的辐射耐受制约了放疗疗效,第二个线粒体衍生的半胱氨酸蛋白酶激活剂（Second mitochondria-derived activator of caspase,Smac）蛋白类似物可明显提高辐射诱导的肿瘤细胞凋亡,有望成为新型肿瘤辐射增敏药物。本研究旨在探讨新型Smac蛋白类似物ANTP-SmacN7融合肽对肺癌细胞系H460的辐射增敏作用。方法合成ANTP-SmacN7融合肽,连接荧光素FITC以观察融合肽能否进入细胞。对数生长期H460细胞分为空白对照组、单纯照射组、ANTP-SmacN7组和照射联合ANTP-SmacN7组,单纯照射组给予0 Gy、2 Gy、4 Gy、6 Gy照射,照射联合ANTP-SmacN7组中ANTP-SmacN7的浓度为20μmol/L,WST-1测定H460细胞的增殖。流式细胞仪测定细胞处理后24h和48 h的细胞凋亡率。Western blot实验检测caspase3和cleaved caspase3的表达水平。结果 ANTP-SmacN7融合能够顺利进入细胞,且能够增强H460细胞的辐射敏感性（F=25.1,P〈0.01,增敏比为1.86）,照射联合ANTP-SmacN7可明显降低H460细胞的克隆形成率（χ^2=45.2,P〈0.01;χ^2=40.3,P〈0.01）,提高cleaved caspase3的表达量,促进caspase3的活化,增加辐射诱导的细胞凋亡率。结论 ANTP-SmacN7融合肽可明显提高H460细胞的辐射敏感性,作为一种新的Smac蛋白类似物有望用于肿瘤的辐射增敏治疗。

关键词： Smac蛋白肿瘤细胞细胞凋亡辐射敏感性

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黑茶提取物对受照小鼠造血辐射损伤防护研究

黑茶提取物对受照小鼠造血辐射损伤防护研究

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第十五届全国生化与分子药理学学术会议

作者：龙伟张广慧董银萍李德冠北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所生物化学与分子生物学研究室天津市放射医学和分子核医学重点实验室天津 300192

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抗乙肝候选新药替芬泰对细胞色素P450酶的体外抑制和诱导作用研究

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药学学报 2016年第12期51卷 1864-1870页

作者：樊慧蓉慈小燕李薇董世奇曾勇伊秀林司端运刘昌孝中国医学科学院、北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192 天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室天津300193 天津大学天津300191

抗乙肝候选新药替芬泰(Y101)是一类苯丙氨酸二肽衍生物,有全新的抗乙肝病毒机制和良好的抗乙肝病毒作用。本文应用基于荧光测定的高通量细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP)抑制筛选试剂盒,通过测定所得的荧光强度值,计算剩余酶活性及... 详细信息

抗乙肝候选新药替芬泰(Y101)是一类苯丙氨酸二肽衍生物,有全新的抗乙肝病毒机制和良好的抗乙肝病毒作用。本文应用基于荧光测定的高通量细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP)抑制筛选试剂盒,通过测定所得的荧光强度值,计算剩余酶活性及半数抑制浓度(IC50),评估Y101对CYP同工酶的抑制潜能,结果表明Y101对CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6产生抑制作用的可能性较小(IC_(50)均大于100μmol·L^(-1))。人原代培养肝细胞中加入Y101培养72 h,以"Cocktail"法混合加入CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4的探针底物进行反应,液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法同时测定上述探针底物经CYP同工酶代谢的代谢产物浓度,计算CYP同工酶的剩余酶活性。实验组与空白对照组相比的酶活性比值均小于1(在0.662~0.928之间),与阳性对照组相比均小于其诱导能力的40%,结果表明Y101对CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4无诱导潜能。结果表明,Y101可能不会在联合用药的过程中发生基于CYP酶抑制或诱导的代谢性相互作用。

关键词：替芬泰 CYP450同工酶酶活性抑制诱导药物-药物相互作用

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