检索结果-内蒙古大学图书馆

中华皮肤科杂志 2024年第11期57卷 1037-1044页

作者：杨璐王珍珍施影钟慧婷余圆圆马寒陈燕清中山大学附属第五医院皮肤科珠海519000 中山大学附属第五医院感染病防治中心感染病实验室珠海519000 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所分枝杆菌实验室南京210042 中山大学附属第五医院创面修复与烧伤外科珠海519000

目的通过靶向代谢组学分析海分枝杆菌刺激巨噬细胞引起的能量代谢和氧化脂质代谢变化,为了解巨噬细胞抵御海分枝杆菌感染的免疫机制提供线索。方法从小鼠双侧股骨中获取小鼠骨髓来源巨噬细胞,培养后将其分为活菌组和灭活菌组;采用临床... 详细信息

目的通过靶向代谢组学分析海分枝杆菌刺激巨噬细胞引起的能量代谢和氧化脂质代谢变化,为了解巨噬细胞抵御海分枝杆菌感染的免疫机制提供线索。方法从小鼠双侧股骨中获取小鼠骨髓来源巨噬细胞,培养后将其分为活菌组和灭活菌组;采用临床分离培养的海分枝杆菌制备菌悬液,活菌组加活海分枝杆菌刺激12 h,灭活菌组加灭活的海分枝杆菌刺激12 h。显微镜下观察两组细胞的形态并测量巨噬细胞长度。收集两组细胞的裂解液,利用液相色谱串联质谱法检测能量代谢物和氧化脂质代谢物。采用t检验比较组间巨噬细胞长度,采用主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析等筛选差异代谢物。结果镜下可以见活菌组巨噬细胞形成更多的肉芽肿样细胞聚集,灭活菌组巨噬细胞[(439.52±91.67)μm]较活菌组[(289.96±70.11)μm]更细长,差异有统计学意义(P<0.001)。巨噬细胞能量代谢和氧化脂质代谢的主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析均显示两组分离度好。能量代谢方面共发现12种差异代谢物,以氨基酸代谢变化最为显著,其中瓜氨酸的含量明显升高,亮氨酸和丝氨酸的含量下降。氧化脂质代谢方面共发现20种差异代谢物,以花生四烯酸代谢变化最为显著。结论相较于灭活菌,海分枝杆菌活菌刺激的巨噬细胞氨基酸代谢和花生四烯酸代谢发生改变,瓜氨酸代谢水平升高、亮氨酸和丝氨酸代谢水平降低、花生四烯酸类代谢水平改变。

关键词：海分枝杆菌巨噬细胞代谢组学能量代谢瓜氨酸亮氨酸丝氨酸花生四烯酸

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皮肤鳞状细胞癌中相关基因DNA异常甲基化水平的研究

皮肤鳞状细胞癌中相关基因DNA异常甲基化水平的研究

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第6届中国皮肤科医师年会

作者：蒋明军中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所中心实验室

目的:研究皮肤鳞状细胞癌(CSCC)中基因DNA异常甲基化水平的改变,探讨DNA甲基化与CSCC的相关性;探讨DNA甲基化与HPV感染及p53突变状况的相关性.

关键词：

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白念珠菌耐药基因CDR1、CDR2、MDR1表达与氟康唑耐药的相关性分析

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重庆医学 2014年第3期43卷 270-272页

作者：邵俊国魏媛媛张金艳冯鑫张洪涛刘志广李筱芳河北医科大学第四医院检验科石家庄1050011 北京市结核病胸部肿瘤研究所中心实验室 101149 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所真菌科北京100730

目的探讨对氟康唑耐药白念珠菌分离的耐药基因CDR1、CDR2和MDR1在敏感株和耐药株中表达水平。方法从送检样本中分离并鉴定出白念珠菌,选取其中115株采用微量稀释法测定对氟康唑耐药的白念珠菌最小抑菌浓度(MIC)值,并采用PCR方法检测白... 详细信息

目的探讨对氟康唑耐药白念珠菌分离的耐药基因CDR1、CDR2和MDR1在敏感株和耐药株中表达水平。方法从送检样本中分离并鉴定出白念珠菌,选取其中115株采用微量稀释法测定对氟康唑耐药的白念珠菌最小抑菌浓度(MIC)值,并采用PCR方法检测白念珠菌耐药基因在敏感株和耐药株中表达情况。结果 115株白念珠菌对氟康唑的半数抑菌范围为5μg/mL,90%抑菌范围为126μg/mL;其中76株敏感,39株耐药,敏感率为66.1%,耐药率为36.8%。CDR2基因△CT值敏感株组为9.33±3.21,耐药株组为7.49±2.54,两组比较差异有统计学意义(t=2.659,P<0.05);CDR1基因和MDR1基因的表达水平在敏感株和耐药株中比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论白念珠菌耐药是个较为复杂的过程,其中白念珠菌对氟康唑耐药与CDR2高表达有关,与CDR1和MDR1表达无关。

关键词：念珠菌 ,白色耐药基因氟康唑相关性

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血小板膜受体P2Y12基因多态性(C34T和G52T)与冠心病患者介入术后服用氯吡格雷临床预后的相关性研究

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中华临床医师杂志（电子版） 2011年第5期5卷 217-222页

作者：唐晓芳何晨袁晋青孟宪敏杨跃进秦学文乔树宾刘海波吴永建姚民陈珏尤士杰吴元李健军戴军陈纪林高润霖陈在嘉北京协和医学院中国医学科学院北京阜外心血管病医院心血管内科 100037 北京协和医学院中国医学科学院北京阜外心血管病医院中心实验室 100037

目的探讨血小板膜受体P2Y12基因多态性(C34T和G52T)对冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后服用氯吡格雷临床预后的影响。方法入选2008年11月至2009年11月收住我院拟行PCI的冠心病患者268例,正规服用氯吡格雷12个月。采用MassARRAY... 详细信息

目的探讨血小板膜受体P2Y12基因多态性(C34T和G52T)对冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后服用氯吡格雷临床预后的影响。方法入选2008年11月至2009年11月收住我院拟行PCI的冠心病患者268例,正规服用氯吡格雷12个月。采用MassARRAY时间飞行质谱及TaqManAssay检测入选患者血小板受体P2Y12基因C34T和G52T两个位点,按基因型对患者进行分组,观察术后1年间死亡,非致死性心肌梗死、急诊血运重建、支架内血栓形成和心绞痛复发等严重不良心血管事件的发生情况。结果入选病例按G52T位点基因型分为H1/H1型(n=195)和H2携带者(H1/H2和H2/H2,n=73)两组,H1/H1组双支病变比例高于H2携带者组(P约0.05),两组患者其余临床基本资料均一致,无显著性差异(P跃0.05)。PCI术后1年随访期间,两组患者死亡、非致死性心肌梗死、急诊血运重建术等联合终点事件发生率,H2携带者明显高于H1/H1组,差异有统计学意义(12.3%vs援5.1%,P约0.05)。一年累计生存率H2携带者要低于H1/H1组(HR=2.543,95%CI:1.033～6.259,P=0.042)。两组患者急性心肌梗死、支架内血栓形成、急诊血运重建术和死亡的发生率没有明显统计学差异(P跃0.05),但H2携带者心绞痛复发率高于H1/H1组,有统计学差异(P约0.05)。入选病例按C34T位点基因型分为CC型(n=174)和CT/TT型(n=94)两组,两组患者的临床基本资料均匹配(P跃0.05)。PCI术后1年随访期间,两组患者联合终点事件发生率和一年累计生存率均无统计学差异(P跃0.05)。结论血小板膜受体P2Y12基因H2携带者可能是中国冠心病患者介入治疗后服用氯吡格雷临床预后的主要影响因素之一,而C34T位点多态性和介入治疗后服用氯吡格雷临床预后无明显相关性。

关键词：冠心病多态性,单核苷酸血小板膜受体P2Y12基因氯吡格雷

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人心肌特异表达基因Nelin蛋白的血清水平测定及其意义

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中国分子心脏病学杂志 2010年第4期10卷 238-240页

作者：时娜宋莉刘冬青王林丁金凤孟宪敏中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院中心实验室北京100037

目的探讨Nelin蛋白在心血管病患者和正常对照血清表达水平的差别及其意义。方法使用自制的一株Nelin单克隆抗体(MA-H409H5),建立ELISA法标准曲线。通过检测灵敏度(最小检出量)、精确度(批内、批间变异系数)、回收率等以优化实验反应条件... 详细信息

目的探讨Nelin蛋白在心血管病患者和正常对照血清表达水平的差别及其意义。方法使用自制的一株Nelin单克隆抗体(MA-H409H5),建立ELISA法标准曲线。通过检测灵敏度(最小检出量)、精确度(批内、批间变异系数)、回收率等以优化实验反应条件,并以此方法测定了580例人血清Nelin蛋白浓度。结果直接ELISA法检测Nelin蛋白的最小检出量为7.8ng/ml,标准曲线在7.8～250.0ng/ml范围内线性良好(r>0.99)。精确度测定:平均批内变异系数为4.78%,平均批间变异系数为9.56%。测得回收率为(100±5)%。580例人血清中均可检测到Nelin蛋白的表达,其中正常对照组为(9.34±3.07)μg/ml,冠心病组为(8.57±2.76)μg/ml,该两组Nelin蛋白含量相比有显著性差异(P<0.05),而其他各心脏病组与正常组相比均无显著性差异。结论成功建立了人血清Nelin蛋白的ELISA测定法,该方法敏感、特异、可靠。正常对照组和各心血管病患者组均有Nelin蛋白表达,但冠心病组明显低于正常对照组,提示Nelin基因的表达水平可能与冠心病有一定的关系。

关键词： Nelin蛋白基因表达心血管病

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单细胞转录组测序技术在伤口愈合中的研究进展

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中国美容医学 2024年第5期33卷 175-179页

作者：王嘉厅李冬青吴信峰北京协和医学院中国医学科学院皮肤病医院江苏南京210042 北京协和医学院中国医学科学院皮肤病研究所、江苏省皮肤病与性病分子生物学重点实验室江苏南京210042

伤口愈合是皮肤受伤或感染后修复皮肤屏障的一个复杂生物学过程。伤口愈合不良会导致机体的功能障碍,严重影响患者的生活质量,同时显著增加了患者的经济负担。随着高通量测序技术的发展和成熟,单细胞转录组测序技术因其能精细划分细胞... 详细信息

伤口愈合是皮肤受伤或感染后修复皮肤屏障的一个复杂生物学过程。伤口愈合不良会导致机体的功能障碍,严重影响患者的生活质量,同时显著增加了患者的经济负担。随着高通量测序技术的发展和成熟,单细胞转录组测序技术因其能精细划分细胞亚群、评估细胞异质性、追踪细胞谱系、识别稀有细胞等独特优势已被广泛应用于生物医学领域中。本文主要综述单细胞转录组测序技术在伤口愈合中的研究进展,旨在为伤口愈合的基础和临床研究提供参考。

关键词：单细胞转录组测序伤口愈合急性伤口慢性伤口病理性瘢痕

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平房或(半)地下居住环境对变应性鼻炎发展为哮喘的影响

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中华临床免疫和变态反应杂志 2021年第3期15卷 292-298页

作者：汤蕊吕晓虹张越伦陈适李宏中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院变态(过敏)反应科过敏性疾病精准诊疗研究北京市重点实验室国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心北京100730 中国医学科学院北京协和医学院临床八年制北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院中心实验室北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室北京100730

目的探讨楼房、平房或(半)地下居住环境对变应性鼻炎发展为哮喘的影响,为变应性疾病早期预防哮喘的发生提供依据。方法北京协和医院变态反应科门诊招募321例变应性鼻炎患者,进行面对面调查,记录变应性鼻炎和哮喘病程,并进行变应原特异... 详细信息

目的探讨楼房、平房或(半)地下居住环境对变应性鼻炎发展为哮喘的影响,为变应性疾病早期预防哮喘的发生提供依据。方法北京协和医院变态反应科门诊招募321例变应性鼻炎患者,进行面对面调查,记录变应性鼻炎和哮喘病程,并进行变应原特异性免疫球蛋白E(sIgE)水平测定。采用单因素分析,二元Logistic回归和Kaplan-Meier生存分析变应性鼻炎发展为哮喘的风险因素。结果321例患者中213例(66.4%)在患有变应性鼻炎之后或同时患有变应性哮喘,而108例患者(33.6%)仅患有变应性鼻炎。单因素分析显示居住在平房或(半)地下室是高风险因素,OR值为2.600(P<0.01)。控制了性别、年龄、过敏史、家族史、屋尘螨sIgE水平等因素后,平房或(半)地下室的居住环境相对于楼房仍会增加患哮喘的风险,调整后OR值为2.598(P<0.01)。Kaplan-Meier分析显示,在平房或(半)地下室居住的过敏性鼻炎患者累积鼻炎-哮喘转变曲线显著高于在楼房居住的过敏性鼻炎患者(P=0.001)。结论相对于楼房,平房或(半)地下居住环境会加速变应性鼻炎患者发展为变应性哮喘。对于居住在平房或(半)地下室的变应性鼻炎患者,在综合考虑其他因素的情况下,应考虑提出改变居住环境的建议并采取更早的干预措施预防其转变为变应性哮喘。

关键词：变应性鼻炎变应性哮喘居住环境平房地下室

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表观遗传学在瘢痕疙瘩发病中的作用

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国际皮肤性病学杂志 2017年第3期43卷 170-172页

作者：李黎明许翠龙嘉李凤娟蒋明军中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所中心实验室江苏省皮肤病与性病分子生物学重点实验室南京210042

越来越多的证据表明，表观遗传学与瘢痕疙瘩形成机制可能相关。与正常皮肤相比，瘢痕疙瘩全基因组胞嘧啶-磷酸二酯键鸟苷岛中低甲基化比高甲基化更常见，且相关基因的启动子区亦存在同样现象。启动子的高甲基化通常发生在易感基因的相... 详细信息

越来越多的证据表明，表观遗传学与瘢痕疙瘩形成机制可能相关。与正常皮肤相比，瘢痕疙瘩全基因组胞嘧啶-磷酸二酯键鸟苷岛中低甲基化比高甲基化更常见，且相关基因的启动子区亦存在同样现象。启动子的高甲基化通常发生在易感基因的相同位点，甲基化可能起到早期标记物的作用。去乙酰化酶的表达明显增高，活性增强，基因的组蛋白乙酰化修饰水平降低，细胞凋亡下降，最终促进了瘢痕疙瘩的发生发展。miR-21等23种miRNA表达上调，miR-203等9种miRNA表达下调。表观遗传学路径在瘢痕疙瘩的形成和发展中的作用值得进一步研究。

关键词：瘢痕疙瘩后成说,遗传甲基化乙酰化作用微RNAs

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高效液相色谱仪的管理与维护

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现代科学仪器 2007年第2期 106-110页

作者：张燕婉汪劭婷中国医学科学院阜外心血管病医院中心实验室北京协和医学院(清华大学医学部)

本文介绍了高效液相色谱仪的结构组成和发展,阐述了关于流路泵系统、色谱柱和几种常用检测器的管理与维护,为广大液相色谱工作者今后更好的从事液相色谱分析工作,提供了一些有用的色谱知识和值得借鉴的仪器管理经验。

关键词：高效液相色谱仪泵系统色谱柱检测器管理维护

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43例中国人粘多糖贮积症Ⅰ型患者的基因突变检测

43例中国人粘多糖贮积症Ⅰ型患者的基因突变检测

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中华医学会第十五次全国儿科学术大会

作者：王新宁魏珉张为民施惠平邱正庆姚凤霞孟岩中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院儿科中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院中心实验室中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学遗传学系WHO遗传病社区控制合作中心

目的粘多糖贮积症Ⅰ型(MPS I,OMIM 252800)是由a-L-艾杜糖苷酸酶(IDUA)缺陷引起的溶酶体贮积病,呈常染色体隐性遗传,临床上通常将MPS I分为三种亚型:重型(Hurlersyndrome,MPS IH,),轻型(Scheiesyndrome,MPS IS,)及中间型(Hurler/Scheie phenotype,MPS IH/S,)。酶学检测可以确诊MPSI患者,但不能根据酶活性判断病情严重程度及准确检测出携带者,目前可通过检测孕中期羊水中酶活性

关键词：基因突变检测产前诊断粘多糖贮积症

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