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玫瑰痤疮光电疗法研究进展

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中华皮肤科杂志 2023年第5期56卷 468-470页

作者：李容张家安陈崑中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病研究所理疗科南京210042

玫瑰痤疮是好发于面中部的慢性炎症性疾病,发病机制尚不明确,目前药物治疗是一线疗法。近年来光电疗法通过选择性光热作用,对玫瑰痤疮起到良好的治疗效果。本文旨在总结玫瑰痤疮光电疗法的最新进展。

关键词：红斑痤疮光疗法激光染料光化学疗法强脉冲光 Nd:YAG激光

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持久多形红斑样皮肤型慢性活动性EB病毒病1例

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中华皮肤科杂志 2024年第9期57卷 815-820页

作者：景丹蕤陈浩冯素英李筱芳王小坡北京协和医学院中国医学科学院皮肤病医院皮肤病研究所南京210042 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院病理科南京210042 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院性病科南京210042 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院真菌科南京210042

报道国内首例持久多形红斑样皮肤型慢性活动性EB病毒病。患儿女,12岁,因全身反复红斑水疱伴口腔糜烂5个月余就诊。皮肤科检查:右上眼睑、面颊散在暗红斑,下颌见暗红斑上糜烂面及水疱;背部、臀部、四肢见红斑基础上蚕豆至鸽蛋大小水疱,... 详细信息

报道国内首例持久多形红斑样皮肤型慢性活动性EB病毒病。患儿女,12岁,因全身反复红斑水疱伴口腔糜烂5个月余就诊。皮肤科检查:右上眼睑、面颊散在暗红斑,下颌见暗红斑上糜烂面及水疱;背部、臀部、四肢见红斑基础上蚕豆至鸽蛋大小水疱,疱液清,部分呈不典型靶形损害;下唇黏膜、右侧颊黏膜各见一绿豆大小糜烂面;满月脸,双下肢较多萎缩纹。下肢皮损组织病理检查:网篮状角化过度,表皮坏死,基底细胞液化变性伴表皮下水疱形成,真皮浅层血管周围淋巴细胞为主的炎症细胞浸润;直接免疫荧光检查示表皮细胞间及基底膜带IgG、IgA、IgM、补体C3均为阴性;酶联免疫吸附试验示血清抗桥粒芯蛋白Dsg1/3抗体、抗BP180抗体和抗Ⅶ型胶原抗体均为阴性;免疫组化:CD3、CD4、CD5、CD8、CD56、颗粒酶B、EB病毒编码RNA均显示部分阳性,Ki67>70%阳性,CD20阴性。全血EB病毒DNA 1.97×10^(6) IU/ml,疱液EB病毒DNA 2.65×10^(7) IU/ml。全基因外显子组检测:未见有意义突变位点。诊断:持久多形红斑样皮肤型慢性活动性EB病毒病。治疗:甲泼尼龙40 mg/d、更昔洛韦200 mg每日2次静脉滴注等治疗,患儿病情好转后出院。

关键词：疱疹病毒4型,人爱泼斯坦巴尔病毒感染多形红斑儿童持久性感染淋巴增生性疾病

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长波紫外线对人皮肤成纤维细胞自噬水平的影响

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中华皮肤科杂志 2015年第11期48卷 782-786页

作者：郑云鹏陈旭黄丹徐松顾恒中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所理疗科南京210042

目的探讨长波紫外线（UVA）对人皮肤成纤维细胞（HSF）自噬水平的影响。方法 HSF慢性UVA照射分组：未照射组、5 J/cm^2组、10 J/cm^2组和20 J/cm^2组，每天照射1次连续4 d；HSF急性照射分组：未照射组、5 J/cm^2组、10 J/cm^2组、30 J... 详细信息

目的探讨长波紫外线（UVA）对人皮肤成纤维细胞（HSF）自噬水平的影响。方法 HSF慢性UVA照射分组：未照射组、5 J/cm^2组、10 J/cm^2组和20 J/cm^2组，每天照射1次连续4 d；HSF急性照射分组：未照射组、5 J/cm^2组、10 J/cm^2组、30 J/cm^2组和60 J/cm^2组，单次照射。采用3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴盐分析法（MTT）检测细胞增殖活力。单丹酰戊二胺染色法（MDC）检测细胞自噬体。Western印迹法检测细胞LC3蛋白LC3-I向LC3-II转化分析（LC3-II/LC3-I）。结果与未照射组HSF比较，5、10、20 J/cm^2慢性UVA照射组细胞增殖活力降低（F = 155.5，P 〈 0.05）。与未照射组HSF比较，5、10、30、60 J/cm^2急性UVA照射后1、6和12 h，细胞增殖活力均降低（F值分别为1 335、1 649、2 774、均P 〈 0.05）。MDC法标记细胞自噬囊泡，与未照射组比较，5、10、20 J/cm^2慢性照射均可上调细胞自噬水平（F = 748.62，P 〈 0.05），而5、10、30、60 J/cm^2急性照射后1、6和12 h对细胞自噬水平无明显影响（F值分别为0.014、0.004、0.002，均P ＞ 0.05）。5、10和20 J/cm^2慢性照射组LC3-I向LC3-II转化（LC3-II/LC3-I）均增加（t 值分别为9.002、21.772、18.33，均P 〈 0.05），细胞自噬水平上调。与未照射组比较，5、10、30、60 J/cm^2急性照射后1、6和12 h，细胞LC3-I向LC3-II转化均无明显变化（F值分别为0.13、0.27、0.06，均P ＞ 0.05），对细胞自噬水平无明显影响。结论慢性UVA照射可上调HSF自噬水平，急性UVA照射HSF自噬无明显变化。

关键词：紫外线自噬成纤维细胞细胞增殖

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不同剂量中波紫外线照射对角质形成细胞增殖活力和自噬体表达影响的研究

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中华皮肤科杂志 2013年第12期46卷 881-884页

作者：黄丹任发亮陈旭陈崑顾恒中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所理疗科南京210042

目的观察HaCaT细胞和原代角质形成细胞接受不同剂量中波紫外线（UVB）照射后细胞增殖活力和自噬体表达水平的变化，并初步评估增殖活力损伤程度和自噬体表达水平之间的相关性。方法两种细胞各分为5组，对照组、5、10、20、40mJ／cm^2UV... 详细信息

目的观察HaCaT细胞和原代角质形成细胞接受不同剂量中波紫外线（UVB）照射后细胞增殖活力和自噬体表达水平的变化，并初步评估增殖活力损伤程度和自噬体表达水平之间的相关性。方法两种细胞各分为5组，对照组、5、10、20、40mJ／cm^2UVB照射组，照射结束后12h进行MTr实验或单丹（磺）酰戊二胺（MDC）染色，全波长酶标仪下读取各孔A值，倒置荧光显微镜下随机选取视野，计数每视野下自噬体表达阴性细胞和阳性细胞数目。结果经不同剂量UVB照射后，HaCaT细胞的增殖活力（A值）较原代角质形成细胞下降更明显，其中HaCaT细胞10、20、40mJ／cm^2照射组（A值分别为1．367±0．035、1．173±0．034、0．873±0．025）两两之间以及与对照组（1．519±0．022）之间差异均有统计学意义（P〈0．01）；原代角质形成细胞仅10、20、40mJ／cm^2 UVB照射组（A值分别为0．782±0．012、0．773±0．021、0．725±0．031）与对照组（0．887±0．035）之间差异有统计学意义（P〈0．05）。5、10、20mJ／cm^2 UVB照射后两种细胞MDC染色，自噬体表达阳性的细胞比率均出现增加，但照射量至40m．1／cm^2 时则出现下降，以原代角质形成细胞下降更明显，其中HaCaT细胞10mJ／cm^2 和20mJ／cm^2 UVB照射组自噬体表达阳性率（分别为22．69％±2．15％、28．10％±2．92％）较对照组（10．18％±1．50％）有显著上升，而40mJ／cm^2 组自噬体表达上升幅度出现下降（趋势卡方检验r=27．48，P〈0．01）；原代角质形成细胞对照组、5、10、20mJ／cm2组间自噬体阳性率变化不大，但40mJ／cm2组表达出现明显抑制（趋势卡方检验r=6．86，P〈0．01）。结论UVB对HaCaT细胞和原代角质形成细胞增殖活力的损伤均有剂量依赖性，原代角质形成细胞更耐受UVB损伤；5、10、20mJ／cm2UVB照射能促进14aCaT细胞自噬体表达增加，且有剂量依赖性，而对原代角质形成细胞自噬体表达水平未产生显著影响；40mJ／cm^2 UVB照射后HaCaT细胞自噬体表达有下降趋势，而显著抑制原代角质形成细胞自噬体水平的表达。

关键词：角质形成细胞自噬体紫外线

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疣状表皮发育不良患者皮损中朗格汉斯细胞CD1a和CD83表达

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中国医学科学院学报 2009年第1期31卷 17-19,129页

作者：梁思刘跃华左亚刚王宝玺方凯中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京210042

目的观察疣状表皮发育不良(EV)患者皮损中朗格汉斯细胞(LC)的CD1a和CD83表达情况。方法采用免疫组织化学方法检测10例EV患者皮损表皮中LC的表面标记分子CD1a和CD83的表达,并以10例正常人的眼皮标本作为对照。结果所有组织中均未见CD83阳... 详细信息

目的观察疣状表皮发育不良(EV)患者皮损中朗格汉斯细胞(LC)的CD1a和CD83表达情况。方法采用免疫组织化学方法检测10例EV患者皮损表皮中LC的表面标记分子CD1a和CD83的表达,并以10例正常人的眼皮标本作为对照。结果所有组织中均未见CD83阳性LC,但均可见CD1a阳性LC。EV组CD1a阳性LC计数明显低于对照组(P<0.01),且分布不均匀。结论EV患者的LC功能可能受到抑制。

关键词：疣状表皮发育不良朗格汉斯细胞 CD1a CD83

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疣状表皮发育不良患者人乳头瘤病毒感染机制

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中国医学科学院学报 2009年第1期31卷 -页

作者：梁思左亚刚王宝玺中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京210042

疣状表皮发育不良(EV)是一种少见的遗传相关性疾病,其发病与某些类型人乳头瘤病毒(HPV)感染有关,EVER1/2基因、HPV自身的生物学特性、树突状细胞和T淋巴细胞等因素可能在HPV感染机制中发挥作用。

关键词：疣状表皮发育不良人乳头瘤病毒感染机制

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欧洲、澳大利亚、英国生殖支原体感染诊疗指南介绍

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中华皮肤科杂志 2020年第5期53卷 387-390页

作者：程雨欣李赛苏晓红中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所性病科南京210042

生殖支原体可导致非淋菌性尿道炎、宫颈炎等泌尿生殖道感染甚至附睾炎、盆腔炎、早产等并发症。由于近年来生殖支原体感染率的升高以及多种常用治疗药物耐药的普遍出现,2016年欧洲、2017年澳大利亚性健康联盟、2018年英国性健康与HIV协... 详细信息

生殖支原体可导致非淋菌性尿道炎、宫颈炎等泌尿生殖道感染甚至附睾炎、盆腔炎、早产等并发症。由于近年来生殖支原体感染率的升高以及多种常用治疗药物耐药的普遍出现,2016年欧洲、2017年澳大利亚性健康联盟、2018年英国性健康与HIV协会分别颁布了生殖支原体感染的诊疗指南,就其感染的临床表现、诊断、患者与性伴的治疗、随访等方面给出了建议,对我国生殖支原体感染的诊治有重要的指导意义。

关键词：生殖器支原体支原体感染诊断治疗指南指南解读

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北京协和医院银屑病住院患者中代谢综合征的患病率调查

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中国医学科学院学报 2010年第5期32卷 583-585页

作者：李峰晋红中王宝玺中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科北京100730 中国医学科学院皮肤病研究所南京210042

目的调查代谢综合征(MS)在银屑病患者中的患病率。方法回顾性分析2003年1月1日至2008年12月31日在北京协和医院皮肤科住院的银屑病患者的临床资料,根据患者的身高、体重、血压、空腹血糖、三酰甘油和高密度脂蛋白等数据,计算MS的患病率... 详细信息

目的调查代谢综合征(MS)在银屑病患者中的患病率。方法回顾性分析2003年1月1日至2008年12月31日在北京协和医院皮肤科住院的银屑病患者的临床资料,根据患者的身高、体重、血压、空腹血糖、三酰甘油和高密度脂蛋白等数据,计算MS的患病率并总结临床特点。结果北京协和医院银屑病住院患者中的MS患病率为38.1%,男性银屑病患者的MS患病率为43.1%,明显高于女性的25.0%(P<0.05)。寻常型和重型银屑病患者的MS患病率及其各组分患病率间差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论银屑病患者中MS的患病率较高,临床中应注意对银屑病患者的筛查和健康教育。

关键词：银屑病代谢综合征患病率

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人工智能在临床基因组学中的应用进展

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中国医学科学院学报 2021年第6期43卷 950-955页

作者：刘杏杨寅葛一平林彤中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院(研究所)激光科南京210042 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院(研究所)江苏省皮肤病与性病分子生物学重点实验室南京210042

临床基因组学主要研究基因组信息在临床中的应用,包括诊断、治疗决策、预测预后。在传统的算法和技术难以处理基因组学中复杂又庞大的数据时,人工智能的应用带来新的希望。目前,人工智能已参与到临床基因组学的多种任务中,如识别变异、... 详细信息

临床基因组学主要研究基因组信息在临床中的应用,包括诊断、治疗决策、预测预后。在传统的算法和技术难以处理基因组学中复杂又庞大的数据时,人工智能的应用带来新的希望。目前,人工智能已参与到临床基因组学的多种任务中,如识别变异、变异分类、影像-遗传诊断、电子病历-基因诊断、药物作用及不良反应预测等。本文主要综述临床基因组中不同方面的人工智能应用。

关键词：临床基因组学人工智能应用

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他扎罗汀倍他米松乳膏多次局部外用后人体系统吸收和安全性研究

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中华皮肤科杂志 2020年第12期53卷 979-983页

作者：宗文凯陈浩吴黎莉钟大放郭丽霞戴晓健孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院皮肤科南京210042 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院病理科南京210042 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病医院药物研究室南京210042 中国科学院上海药物研究所 201203

目的评价他扎罗汀倍他米松乳膏多次局部外用后在健康受试者和银屑病患者中的系统吸收和安全性。方法2008年9月至2009年4月,在中国医学科学院皮肤病医院入组12例健康受试者,分别进入0.15%/0.15%和0.2%/0.2%他扎罗汀倍他米松乳膏组,每组6... 详细信息

目的评价他扎罗汀倍他米松乳膏多次局部外用后在健康受试者和银屑病患者中的系统吸收和安全性。方法2008年9月至2009年4月,在中国医学科学院皮肤病医院入组12例健康受试者,分别进入0.15%/0.15%和0.2%/0.2%他扎罗汀倍他米松乳膏组,每组6例,于两侧前臂屈侧及腰背部共4处,每处每天涂抹0.03 g试验药物,连续用药7 d,于给药前和开始用药后1、3、5、7 d采集静脉血样。2010年10月至2011年3月在中国医学科学院皮肤病医院收集60例非头部银屑病患者,按照3∶1∶1比例随机分配进入0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏组(36例)、0.05%二丙酸倍他米松乳膏组(12例)和0.05%他扎罗汀凝胶组(12例),他扎罗汀倍他米松乳膏组和他扎罗汀凝胶组早上用空白基质乳膏、晚上用试验药物;二丙酸倍他米松乳膏组早晚各使用1次试验药物;各组均在患病部位连续用药6周,分别于用药前和开始用药后2、4、6周采集静脉血样。液相色谱串联质谱法测定血浆中他扎罗汀酸和倍他米松的浓度。记录受试者不良事件,用药前后检查受试者血尿常规和肝肾功能。结果12例健康受试者在开始给药1、3、5和7 d后体内他扎罗汀酸和倍他米松的浓度均低于定量下限浓度(0.04μg/L)。银屑病患者连续用药2、4和6周后,他扎罗汀倍他米松乳膏组2例(5.56%)检出他扎罗汀酸,最高浓度为0.112μg/L,4例(11.11%)检出倍他米松,最高浓度为0.201μg/L;二丙酸倍他米松乳膏组12例中2例检出倍他米松,最高浓度为0.112μg/L。在所有健康受试者及患者中均未观察到与试验药物相关的系统不良反应或实验室指标异常。结论他扎罗汀倍他米松乳膏多次局部外用系统吸收少,无蓄积,具有良好的系统安全性。

关键词：倍他米松维甲酸外用药皮肤吸收毒性作用银屑病他扎罗汀倍他米松乳膏

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