检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2017年第3期23卷 86-90页

作者：杨龙坡孙桂波陈荣昌斯建勇雷崎芳张强孙晓波哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的:研究附子总碱及其模拟炮制品对大鼠离体心脏的毒性作用,探讨其作用机制。方法:建立SD大鼠的Langendorff离体心脏灌注模型。用附子总碱及其模拟炮制品的不同炮制时间点(0,20,40,60,80,120 min)炮制品以及不同累积给药剂量(0,50,100,... 详细信息

目的:研究附子总碱及其模拟炮制品对大鼠离体心脏的毒性作用,探讨其作用机制。方法:建立SD大鼠的Langendorff离体心脏灌注模型。用附子总碱及其模拟炮制品的不同炮制时间点(0,20,40,60,80,120 min)炮制品以及不同累积给药剂量(0,50,100,150,300μg)对灌注模型进行干预,以左心室收缩压(left ventricular systolic pressure,LVSP),左心室舒张末期压(left ventricular end-diastolic pressure,LVEDP),左心室舒张压(left ventricular developed pressure,LVDP),左心室内压最大上升速率(+dp/dt),左心室内压最大下降速率(-dp/dt)等血流动力学参数以及心率(heart rate,HR)为指标,观察附子总碱及其模拟炮制品对大鼠离体心脏的影响。结果:与给药前平衡比较,模拟炮制80 min组累积给药100μg时显示心脏毒性,炮制100,120 min组累积给药300μg时才出现毒性(P<0.05)。附子总碱及其模拟炮制品都能增加心率,都能使LVSP,LVDP,±dp/dt明显降低,并且与累积给药量呈正相关趋势,同时使LVEDP上升。结论:附子总碱及其模拟炮制品对大鼠离体心脏均呈现出毒性作用,随炮制时间的延长,毒性下降。

关键词：附子总碱模拟炮制品离体心脏心脏毒性左心室收缩压左心室舒张末期压左心室舒张压左心室内压最大上升速率左心室内压最大下降速率

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血脂平胶囊对高血脂模型金黄地鼠血脂水平的影响及机制研究

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中国药房 2017年第16期28卷 2212-2215页

作者：申强张海晶杨明华孙晓波孙桂波哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心哈尔滨150076 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的:研究血脂平胶囊对高血脂模型金黄地鼠血脂水平的影响及其可能机制。方法:将金黄地鼠随机分为正常对照组、模型组、阿托伐他汀组(3 mg/kg)、联用组(血脂平胶囊1.3 g/kg+阿托伐他汀1.5 mg/kg)和血脂平胶囊低、中、高剂量组(血脂平胶... 详细信息

目的:研究血脂平胶囊对高血脂模型金黄地鼠血脂水平的影响及其可能机制。方法:将金黄地鼠随机分为正常对照组、模型组、阿托伐他汀组(3 mg/kg)、联用组(血脂平胶囊1.3 g/kg+阿托伐他汀1.5 mg/kg)和血脂平胶囊低、中、高剂量组(血脂平胶囊1.3、2.6、5.2 g/kg),每组10只。正常对照组地鼠给予普通饲料,其他组地鼠给予高脂饲料建立高血脂模型,2周后同时ig给予相应药物,正常对照组和模型组地鼠ig等体积的蒸馏水,每日1次,连续给药4周。末次给药后,检测各组地鼠血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、游离脂肪酸(FFA)],肝组织中脂质代谢相关基因(PPAR-α、CYP7A1、ACOX、SREBP-1c、ACC1)m RNA及蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型组地鼠血清TC、TG、LDL-C、FFA含量增加,HDL-C含量降低,PPAR-α、CYP7A1、ACOX m RNA及蛋白表达减弱,SREBP-1c、ACC1 m RNA及蛋白表达增强(P<0.05)。与模型组比较,血脂平胶囊高剂量组、阿托伐他汀组和联用组地鼠上述指标均明显改善(血脂平高剂量组HDL-C除外)(P<0.05);血脂平胶囊中剂量组地鼠TC、TG、FFA含量和PPAR-α、CYP7A1、ACOX、ACC1 m RNA及CYP7A1、SREBP-1c、ACC1蛋白表达均明显改善(P<0.05);血脂平胶囊低剂量组地鼠TC、TG含量和PPAR-αm RNA及CYP7A1、SREBP-1c蛋白表达均明显改善(P<0.05)。结论:血脂平胶囊具有降血脂作用,其机制可能与激活PPAR-α和抑制SREBP-1c信号通路有关。

关键词：血脂平胶囊高血脂降血脂作用机制金黄地鼠

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槟榔在不同储藏条件下的药效组分变化

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中国实验方剂学杂志 2017年第19期23卷 56-64页

作者：周文菊骆骄阳刘洪美赵明欧阳臻杨美华江苏大学药学院江苏镇江212013 北京协和医学院中国医学科学院药用植物研究所北京100193 北京农业质量标准与检测技术研究中心北京100097

目的:以总酚、总黄酮、多糖、槟榔碱、槟榔次碱和去甲基槟榔次碱4类药效组分为评价指标,基于紫外分光光度法、超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA),外观性状变化和水分含量检查联合探讨不同储藏环境和包装材料对槟榔质量的影响... 详细信息

目的:以总酚、总黄酮、多糖、槟榔碱、槟榔次碱和去甲基槟榔次碱4类药效组分为评价指标,基于紫外分光光度法、超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA),外观性状变化和水分含量检查联合探讨不同储藏环境和包装材料对槟榔质量的影响。方法:分别采用福林-酚法、三氯化铝显色法和苯酚-硫酸法显色,在775,510,489 nm波长下利用紫外分光光度法测定槟榔中总酚、总黄酮和多糖含量;三氯甲烷-甲醇(4∶1)超声提取,以BEH HILIC色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm),乙腈-10 mmol·L^(-1)乙酸铵水梯度洗脱,利用UPLC-PDA法在215 nm波长下定量3种指标性生物碱含量。结果:不同储藏环境和包装材料下贮藏1年,槟榔外观颜色加深,水分含量增加,上述4类药效组分含量均随储藏时间延长而降低,其中,高温高湿(P<0.01)和常温常湿(P<0.01),编织袋(P<0.01)和牛皮纸(P<0.01)因素影响显著,低温低湿和自封袋(P<0.05)储藏条件对药效组分的含量影响较小。结论:建议可将槟榔用自封袋包装储存在低温低湿环境中,以延长槟榔储藏时间,保证槟榔质量。

关键词：槟榔储藏环境包装材料总酚总黄酮多糖生物碱

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新形势·新策略--中药新药及健康产品研发与国际化发展

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中国药理学与毒理学杂志 2018年第1期32卷 1-50页

作者：蒋宁齐春会曹亮陈兰英顾金辉康永 Inkyeom KIM 连晓媛陆茵吕圭源聂克齐云 Valérie SCHINI-KERTH Michael SPEDDING Cherry WAINWRIGHT 王月华肖伟杨勇余林中张丹参张永鹤周文霞杜冠华张永祥北京药理毒理研究所北京100850 《中国药理学与毒理学杂志》编辑部北京100850 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 江西中医药大学江西南昌330006 国家卫生和计划生育委员会科教司重大专项处北京100044 山西省中医药研究院山西太原030012 Department of Pharmacology School of MedicineKyungpook National UniversityDaeguRepublic of Korea 浙江大学药学院浙江杭州310058 南京中医药大学江苏南京210023 浙江中医药大学现代中药与健康产品研究所浙江杭州310053 广东药科大学中药学院广东广州510006 中国医学科学院药用植物研究所北京100094 University de Strasbourg StrasbourgFrance Spedding Research Solutions SAS ParisFrance Robert Gordon University AberdeenUK 中国医学科学院药物研究所北京100050 中国药科大学新药安全评价研究中心江苏南京211198 南方医科大学广东广州510515 河北科技大学河北石家庄050018 北京大学基础医学院北京100191

"2017中国(连云港)国际医药技术大会"于2017年11月15-17日在江苏省连云港市召开。会议期间,中国药理学会中药与天然药物药理专业委员会与江苏康缘药业股份有限公司共同举办了"中药新药及健康产品研发与国际化发展论坛&qu... 详细信息

"2017中国(连云港)国际医药技术大会"于2017年11月15-17日在江苏省连云港市召开。会议期间,中国药理学会中药与天然药物药理专业委员会与江苏康缘药业股份有限公司共同举办了"中药新药及健康产品研发与国际化发展论坛"。中国药理学会理事长兼中药与天然药物药理专业委员会主任委员、国际药理学联合会(IUPHAR)天然药物药理分会主席张永祥教授,中国药理学会前任理事长兼中药与天然药物药理专业委员会副主任委员杜冠华教授和江苏康缘药业股份有限公司董事长、中药与天然药物药理专业委员会副主任委员肖伟担任论坛共同主席。IUPHAR秘书长Michael SPEDDING教授、IUPHAR天然药物药理分会副主席Valérie SCHINI-KERTH教授、英国Robert Gordon大学天然产物研究中心主任Cherry WAINWRIGHT教授和韩国药理学会理事长金仁谦教授等外籍专家、中国药理学会中药与天然药物药理专业委员会委员以及江苏康缘药业股份有限公司主研人员70余人参加了本次论坛。国家卫生和计划生育委员会科技教育司重大专项处顾金辉处长应邀参会。论坛针对中药新药与健康产品研发与国际化发展等有关问题进行了综合讨论。为促进国内外学术交流,本文对部分专家的观点和意见进行了整理,以期为提高我国中药新药与健康产品研发水平及国际化发展起到积极的推动作用。

关键词：中药新药健康产品国际化

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掩味阿奇霉素包合物的工艺筛选及体外评价

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中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生 2018年第9期 00200-00200,202页

作者：于润琪刘彪韩美华黑龙江中医药大学药学院黑龙江哈尔滨 150040 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨 150076 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京 100193

制备阿奇霉素(Azithromycin,AZI)的包合物,选择常用的一种的药品包合材料β-环糊精(CD)为载体,并进行部分体外研究和志愿者口尝评价来评估其掩味效果。方法采用超声滴注联合高压均质技术制备阿奇霉素包合物。建立高效液相色谱的检测方... 详细信息

制备阿奇霉素(Azithromycin,AZI)的包合物,选择常用的一种的药品包合材料β-环糊精(CD)为载体,并进行部分体外研究和志愿者口尝评价来评估其掩味效果。方法采用超声滴注联合高压均质技术制备阿奇霉素包合物。建立高效液相色谱的检测方法模型并验证方法的准确性;通过高效液相色谱法进行阿奇霉素包合物的含量测定以及包封率;运用冷冻干燥的方法增强其稳定性;进行体外口腔释放测定和志愿者品尝对掩味效果进行评价。结果所制备的包合物外观均一稳定,无可见沉淀,制备纳米粒粒径为(251.4±5.21)nm,冻干保护剂经筛选后选择最佳为0.4%葡萄糖,加水后震荡就可复溶,复溶后测得粒径为(233.5±5.61)nm,样品常温放置15天保持稳定。同已上市的抗炎药物希舒美进行比较,不仅掩味效果更好,而且减少各种辅料的应用,具有更明显的临床优势。

关键词：阿奇霉素掩味包合物

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曲霉属巢状亚属真菌研究现状及部分鉴定实例

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菌物学报 2017年第9期36卷 1192-1209页

作者：孙炳达丁刚张雨森赵国柱周宇光陈娟中国科学院微生物研究所中国普通微生物菌种保藏管理中心北京100101 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 北京林业大学生物科学与技术学院北京100083

基于"一种真菌一个名称"以及命名法的优先原则,曲霉属巢状亚属Aspergillus subgenus Nidulantes真菌的分类系统已发生很大的变化,原来属于裸胞壳属Emericella的种已全部转入曲霉属巢状亚属中,另外该亚属中种的概念也有所更新... 详细信息

基于"一种真菌一个名称"以及命名法的优先原则,曲霉属巢状亚属Aspergillus subgenus Nidulantes真菌的分类系统已发生很大的变化,原来属于裸胞壳属Emericella的种已全部转入曲霉属巢状亚属中,另外该亚属中种的概念也有所更新。本文基于国内外文献,对该亚属的分类现状、种的概念以及主要次生代谢产物产生情况进行了综述。同时基于钙调蛋白基因片段的分子系统发育树以及形态学观察,对收录于《中国真菌志?第五卷?曲霉属及其相关有性型》中的以及其他保存于中国普通微生物保藏中心的、来自于我国17个省及直辖市的裸胞壳属菌株进行了重新鉴定。

关键词：曲霉属裸胞壳属有性型分子系统发育黄曲霉毒素棘白霉素

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SPG复方主要成分配伍给药在大鼠体内药动学参数研究

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辽宁中医药大学学报 2018年第10期20卷 32-35页

作者：杨春梅曹唯仪林珈好侯俊玲王文全胡源霖北京中医药大学北京100102 北京城市学院北京100094 中国中医科学院西苑医院北京100091 中国农业大学北京100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中药材规范化生产教育部工程研究中心北京100102

目的：研究SPG复方主要成分丹酚酸B、芍药苷和甘草酸不同剂量复配给药在大鼠体内的药动学参数特征,并探讨配伍剂量对各参数的影响。方法：灌胃给予大鼠3种活性成分低、中、高3个剂量复配混合液,经眼眶静脉丛取血,血浆样品采用液-液萃取... 详细信息

目的：研究SPG复方主要成分丹酚酸B、芍药苷和甘草酸不同剂量复配给药在大鼠体内的药动学参数特征,并探讨配伍剂量对各参数的影响。方法：灌胃给予大鼠3种活性成分低、中、高3个剂量复配混合液,经眼眶静脉丛取血,血浆样品采用液-液萃取法处理,并以氯霉素为内标、以HPLC-MS/MRM测定血浆中3种成分浓度。血药浓度数据用Win Nonlin 7.0软件按非房室模型处理,计算药动学参数,并采用SPSS 18.0统计软件进行分析。结果：丹酚酸B、芍药苷、甘草酸3个浓度的血药浓度-时间曲线均呈现一级动力学特征（相关系数分别为0.999、0.983和0.982）。与低剂量组相比,复配给药丹酚酸B中、高剂量组的体内驻留时间（MRT）、表观分布容积（Vd）、清除率（CL）均呈现显著下降趋势（P〈0.01）;与低剂量组相比,复配给药芍药苷中、高剂量组的半衰期（t1/2）、Vd均呈现显著下降趋势（P〈0.01）;中、高剂量组甘草酸的药时曲线出现二次吸收峰,复配给药剂量对甘草酸各药动学参数未呈现规律性影响。结论：复配给药各成分剂量与血药浓度呈现非线性动力学特征。丹酚酸B口服吸收可能存在高浓度饱和抑制;随着配伍剂量增加,芍药苷消除加快;复配给药剂量增加对甘草酸的二次吸收影响显著。

关键词：丹酚酸B 芍药苷甘草酸药动学

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双参通冠方对冠心病气虚血瘀证大鼠的干预作用

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中华中医药杂志 2017年第7期32卷 3109-3116页

作者：黄烁刘建勋李磊杨斌许晴王琼中国中医科学院西苑医院基础医学研究所中药药理北京市重点实验室北京100091 首都医科大学医学实验与测试中心机能学研究测试室北京100069 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的:研究双参通冠方对疲劳运动复合结扎冠脉方法建立的冠心病气虚血瘀证大鼠模型不同阶段的干预作用。方法:雄性Wistar大鼠,随机分为空白组、假手术组、模型组、药物干预组。利用疲劳运动复合结扎冠脉的方法建立冠心病气虚血瘀证模型... 详细信息

目的:研究双参通冠方对疲劳运动复合结扎冠脉方法建立的冠心病气虚血瘀证大鼠模型不同阶段的干预作用。方法:雄性Wistar大鼠,随机分为空白组、假手术组、模型组、药物干预组。利用疲劳运动复合结扎冠脉的方法建立冠心病气虚血瘀证模型。在造模2、4、6周时分别对大鼠的主症、兼症、舌象、脉象进行评价,对脑钠肽、内皮素等指标进行检测同时观察相关组织病理性改变。结果:在不同时间点模型组与对照组比较,体质量、一氧化氮含量下降(P<0.01),脑钠肽、N端脑钠肽前体、内皮素含量升高(P<0.01);药物干预组与模型组比较体质量、一氧化氮含量升高(P<0.01),脑钠肽、N端脑钠肽前体、内皮素含量下降(P<0.01),组织病理性改变及证候表现得到改善。结论:双参通冠方对冠心病气虚血瘀证大鼠心脏功能、运动耐受力、血管内皮功能等均有一定程度的改善。

关键词：冠心病气虚血瘀证双参通冠方

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青蒿素类药物的药理作用研究进展

青蒿素类药物的药理作用研究进展

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陕西省植物学会2018年学术研讨会

作者：于冰莉薄颖异杨柳崔洁王文全侯俊玲北京中医药大学中药学院北京102488 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 北京中医药大学中药学院北京102488 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中药材规范化生产教育部工程研究中心北京100102 北京中医药大学中药学院北京102488 中药材规范化生产教育部工程研究中心，北京100102

青蒿素是从菊科植物黄花蒿中提取的抗原虫的活性成份，在临床上广泛用于治疗疟疾。近年的研究发现青蒿素类药物除有抗疟活性外，还有抗肿瘤、抗炎、调节免疫功能、调节糖脂代谢等方面的药理作用。本文就青蒿素类药物近年来各方面的药理... 详细信息

青蒿素是从菊科植物黄花蒿中提取的抗原虫的活性成份，在临床上广泛用于治疗疟疾。近年的研究发现青蒿素类药物除有抗疟活性外，还有抗肿瘤、抗炎、调节免疫功能、调节糖脂代谢等方面的药理作用。本文就青蒿素类药物近年来各方面的药理作用研究进展进行综述。

关键词：青蒿素抗疟原虫抗肿瘤联合用药

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药物代谢酶抑制剂对反式二苯乙烯苷所致肝损伤易感性的影响

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药学学报 2017年第7期52卷 1063-1068页

作者：李娜宋捷李晓菲王亚孟雅坤涂灿李春雨马致洁庞晶瑶李瑞煜肖小河康廷国王伽伯辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 解放军302医院全军中医药研究所北京100039 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 解放军302医院中西医结合肝病诊疗与研究中心北京100039

采用药物代谢酶抑制剂,考察代谢因素对何首乌中主要成分反式二苯乙烯苷潜在肝损伤作用的影响,并筛查反式二苯乙烯苷的主要代谢酶亚型。结果表明,在内毒素(LPS)复制的大鼠肝损伤易感性模型内,反式二苯乙烯苷(trans-SG,31 mg·kg^(-1)... 详细信息

采用药物代谢酶抑制剂,考察代谢因素对何首乌中主要成分反式二苯乙烯苷潜在肝损伤作用的影响,并筛查反式二苯乙烯苷的主要代谢酶亚型。结果表明,在内毒素(LPS)复制的大鼠肝损伤易感性模型内,反式二苯乙烯苷(trans-SG,31 mg·kg^(-1))未引起肝损伤作用,进一步联合Ⅰ相代谢酶抑制剂苄基咪唑(10 mg·kg^(-1))未改变trans-SG的肝损伤程度(与LPS+trans-SG组相比P>0.05);而联合Ⅱ相代谢酶抑制剂酮康唑(35 mg·kg^(-1))显著增加了trans-SG的肝损伤程度(与LPS+trans-SG组相比P<0.05)。在人肝微粒体Ⅰ相代谢孵育体系中,未检测到trans-SG代谢产物;在人重组UGT同工酶Ⅱ相代谢孵育体系中,检测到trans-SG的葡糖醛酸代谢物,6个尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶(UGT)亚型的代谢能力依次为:UGT1A1>UGT1A9>UGT1A7>UGT1A10>UGT2B7>UGT1A8。结果提示:trans-SG主要经由UGT介导的Ⅱ相代谢,抑制药物Ⅱ相代谢酶可增加trans-SG潜在的肝损伤风险。这为何首乌易感因素评价和药物配伍禁忌研究提供了参考依据。

关键词：何首乌反式二苯乙烯苷肝损伤代谢因素 Ⅰ相代谢 Ⅱ相代谢

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