检索结果-内蒙古大学图书馆

利用CRISPR/Cas9技术建立诱导性敲除MEIS1基因的HEK293T细胞株

中国细胞生物学学报 2016年第8期38卷 978-985页

作者：张明智王梦鸽王洪涛苏培刘鑫张磊升刘翠翠王钰吴丹周家喜彭莎西北农林科技大学动物医学院陕西省干细胞工程技术研究中心陕西省农业分子生物学重点实验室杨凌712100 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(血液学研究所)实验血液学国家重点实验室天津300020

CRISPR/Cas9是新一代基因组编辑技术,可简便快捷地在哺乳动物细胞对基因进行敲除、敲入。但常规的CRISPR/Cas9表达系统直接转染效果差、病毒包装效率低,极大地限制了CRISPR/Cas9系统的广泛使用。该研究应用Tet-on系统,建立了Dox诱导Cas... 详细信息

CRISPR/Cas9是新一代基因组编辑技术,可简便快捷地在哺乳动物细胞对基因进行敲除、敲入。但常规的CRISPR/Cas9表达系统直接转染效果差、病毒包装效率低,极大地限制了CRISPR/Cas9系统的广泛使用。该研究应用Tet-on系统,建立了Dox诱导Cas9表达的293T细胞株,命名为293T-i Cas9。MEIS1(myeloid ectropic viral integration site 1)是TALE(three amino acid loop extension)同源域家族的转录因子,其在白血病发生发展、胚胎造血系统发育及神经系统发育中有重要作用,但其作用机制仍未完全明确。将靶向MEIS1 Exon3的sg MEIS1表达载体转入293T-iCas9,SURVEYOR实验和Western blot检测结果表明,sg MEIS1有效地指导Cas9进行基因组编辑。最终经测序和Western blot结果证明,成功建立了MEIS1敲除细胞株,这为研究MEIS1的功能提供了重要的工具。

关键词： MEIS1 CRISPR/Cas9 iCas9 基因敲除 HEK293T细胞

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硼替佐米皮下注射与静脉注射相比可以显著减少及延缓初诊多发性骨髓瘤患者中周围神经炎的发生

硼替佐米皮下注射与静脉注射相比可以显著减少及延缓初诊多发性骨...

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第九届中国肿瘤学术大会暨第十五届海峡两岸肿瘤学术大会

作者：邓书会徐燕安刚李增军隋伟薇刘薇王婷玉邹德慧邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室

目的已知周围神经炎(PN)的发生常常限制硼替佐米的使用。皮下注射(SC)作为一种替代的给药方式，与IV相比疗效类似，治疗的安全性和患者的耐受性更好。本研究中，我们在初诊MM患者中证实硼替佐米SC与IV相比，能显著减少和延缓PN的发生。... 详细信息

目的已知周围神经炎(PN)的发生常常限制硼替佐米的使用。皮下注射(SC)作为一种替代的给药方式，与IV相比疗效类似，治疗的安全性和患者的耐受性更好。本研究中，我们在初诊MM患者中证实硼替佐米SC与IV相比，能显著减少和延缓PN的发生。方法本文为单中心、回顾性、历史对照研究。研究中初诊MM患者均接受最多9个周期的以硼替佐米为基础的化疗。硼替佐米皮下注射或者静脉注射。之后对两种给药方式治疗的患者进行疗效和安全性的比较。

关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米皮下注射

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中国骨髓增生异常综合征患者目前诊断治疗模式调查分析

中国骨髓增生异常综合征患者目前诊断治疗模式调查分析

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中华医学会第14次全国血液学学术会议

作者：李羿秦铁军徐泽锋张悦方力纬张宏丽潘丽娟胡耐博曲士强李冰肖志坚中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院

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地西他滨治疗难治性贫血伴有原始细胞过多的疗效和不良反应与治疗疗程数关系的分析

地西他滨治疗难治性贫血伴有原始细胞过多的疗效和不良反应与治疗...

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中华医学会第14次全国血液学学术会议

作者：雒雪萍徐泽锋秦铁军张悦张宏丽方力维潘丽娟胡耐博曲士强李冰肖志坚中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院★实验血液学国家重点实验室 300020

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WHO2016分型建议对伴有环状铁粒幼细胞增多的骨髓增生异常综合征患者的诊断价值探索

WHO2016分型建议对伴有环状铁粒幼细胞增多的骨髓增生异常综合征...

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中华医学会第14次全国血液学学术会议

作者：李羿崔蕊秦铁军徐泽锋张悦蔡文宇崔雯刘晋琴李冰肖志坚中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津市第一中心医院血液科中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室

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免疫缺陷小鼠和人源化小鼠模型的发展及其在血液学研究中的应用

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中华血液学杂志 2015年第11期36卷 966-971页

作者：郑亚伟郝莎胡林萍程涛中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院天津300020 中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、实验血液学国家重点实验室天津300020

随着生命科学的发展，动物模型在科学研究中发挥着越来越重要的作用。由于缺乏理想的实验动物，一些模拟人类生理及病理状态的体内实验研究始终受到一定程度的限制。造血干细胞（hematopoietic stem cell，HSC）的研究在再生医学研究中... 详细信息

随着生命科学的发展，动物模型在科学研究中发挥着越来越重要的作用。由于缺乏理想的实验动物，一些模拟人类生理及病理状态的体内实验研究始终受到一定程度的限制。造血干细胞（hematopoietic stem cell，HSC）的研究在再生医学研究中占据重要地位，造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）是目前应用最广泛的再生医学治疗手段。对HSC的研究需要进行体内移植实验检测其生物学行为。相对于体外实验，免疫缺陷小鼠移植模型能够更准确地反映原始造血细胞在体内造血微环境中的再生能力。人源化小鼠是移植了人类组织细胞或通过转基因的方法使其表达人源基因的免疫缺陷小鼠，也被称作小鼠一人嵌合体，是目前用来研究人类细胞或组织的一个独特的动物模型，在血液学领域的研究中发挥了重要作用。本文主要对免疫缺陷鼠和人源化小鼠模型的发展、建立及其在血液学研究中的应用进行综述。

关键词：免疫缺陷小鼠人源化小鼠小鼠模型血液学应用造血干细胞移植体内移植原始造血细胞

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血友病A基因治疗的研究进展

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中华血液学杂志 2015年第7期36卷 620-625页

作者：李晓兰张健萍张磊程涛张孝兵中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院(血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室天津300020

血友病（hemophilia）是凝血因子缺乏导致的一类遗传性出血性疾病,包括血友病A（HA）和血友病B（HB）.HA表现为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏,约占全部血友病的80％,是由位于Ⅹ染色体上的FⅧ（F8）基因突变导致FⅧ缺乏或功能缺陷而引起[1].HB... 详细信息

血友病（hemophilia）是凝血因子缺乏导致的一类遗传性出血性疾病,包括血友病A（HA）和血友病B（HB）.HA表现为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏,约占全部血友病的80％,是由位于Ⅹ染色体上的FⅧ（F8）基因突变导致FⅧ缺乏或功能缺陷而引起[1].HB表现为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏,约占全部血友病患者的20％,由位于Ⅹ染色体上的FⅨ（F9）基因突变引起.

关键词：血友病A 基因治疗遗传性出血性疾病凝血因子缺乏基因突变凝血因子Ⅷ 凝血因子Ⅸ 血友病患者

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造血干细胞与免疫系统的相互作用

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中华血液学杂志 2015年第12期36卷 1043-1048页

作者：郝莎王娅婕董芳程涛中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院、实验血液学国家重点实验室天津300020

造血干细胞（hematopoietic stem cell，HSC）是一群数量极少、具有自我更新能力和可生成各种血细胞及免疫细胞的起始细胞，多数以静息状态存在于骨髓中。当机体受到外界刺激时，HSC可被迅速激活进而增殖分化成下游成熟细胞来维持机体... 详细信息

造血干细胞（hematopoietic stem cell，HSC）是一群数量极少、具有自我更新能力和可生成各种血细胞及免疫细胞的起始细胞，多数以静息状态存在于骨髓中。当机体受到外界刺激时，HSC可被迅速激活进而增殖分化成下游成熟细胞来维持机体的造血稳态，HSC的调节失控或病变将会引发多种血液性疾病。目前，造血干细胞移植（HSCT）被认为是根治某些恶性血液病及遗传性疾病的最佳选择。

关键词：造血干细胞移植相互作用免疫系统自我更新能力血液性疾病遗传性疾病恶性血液病 cell

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多发性骨髓瘤伴单纯骨旁髓外病变临床分析——单中心连续性834例患者资料研究

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中华血液学杂志 2015年第6期36卷 501-506页

作者：邓书会徐燕安刚隋伟薇李增军邹德慧赵耀中齐军元邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨多发性骨髓瘤（MM）患者中单纯骨旁髓外病变（bEMD）的发生率、临床特征、预后意义,以及与严格的髓外病变（sEMD）的相关性.方法对1993年1月至2013年3月收治的834例连续性初诊MM患者的临床资料进行回顾性分析.结果 ①834患者... 详细信息

目的探讨多发性骨髓瘤（MM）患者中单纯骨旁髓外病变（bEMD）的发生率、临床特征、预后意义,以及与严格的髓外病变（sEMD）的相关性.方法对1993年1月至2013年3月收治的834例连续性初诊MM患者的临床资料进行回顾性分析.结果 ①834患者中初诊伴bEMD者32例（3.8％）,伴sEMD者40例（4.8％）.与伴sEMD者比较,伴bEMD者乳酸脱氢酶（LDH）水平显著降低（180.9 U/L对299.2 U/L,P=0.034）,治疗后的总体反应率（ORR）明显增高（95.7％对66.7％,P=0.009）;与无EMD者比较,其LDH水平和ORR差异均无统计学意义（P值均＞0.05）.②未接受自体造血干细胞移植（ASCT）的患者中,初诊时伴sEMD（39例）、bEMD（24例）及无EMD（671例）者的中位总体生存（OS）时间分别为14.0、37.5和38.0个月,中位疾病进展（TTP）时间分别为11.5、27.0和22.0个月,与伴sEMD者比较,后两组患者的OS、TTP时间均明显延长（P值均＜0.05）,但后两组间比较,差异均无统计学意义（P值均＞0.05）.③随访过程中,bEMD的发生率为0.5％,发生sEMD、bEMD和无EMD者的中位OS时间分别为26.0、17.0和40.0个月,中位TTP时间分别为13.0、11.0和25.0个月,发生bEMD与其他两组患者间差异均无统计学意义（P值均＞0.05）.结论伴bEMD的MM患者具有不同于伴sEMD者的临床特征,其预后明显好于后者,与无EMD者比较预后相近,提示单纯伴bEMD对MM患者预后无明显不良影响.

关键词：多发性骨髓瘤预后髓外病变

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PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂在白血病治疗中的研究进展

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中华血液学杂志 2015年第10期36卷 888-893页

作者：王乐初雅婧程涛袁卫平中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院天津300020 中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、实验血液学国家重点实验室天津300020

磷脂酰肌醇-3激酶/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（PI3K/AKT/mTOR）信号通路参与多种细胞功能，包括转录、翻译、细胞周期、细胞分化和细胞凋亡等［1］。目前针对PI3K/AKT/mTOR信号通路的小分子抑制剂主要包括Pan-PI3K... 详细信息

磷脂酰肌醇-3激酶/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（PI3K/AKT/mTOR）信号通路参与多种细胞功能，包括转录、翻译、细胞周期、细胞分化和细胞凋亡等［1］。目前针对PI3K/AKT/mTOR信号通路的小分子抑制剂主要包括Pan-PI3K抑制剂、选择性PI3K抑制剂、AKT抑制剂、雷帕霉素及其类似物、mTOR活性位点抑制剂以及双靶点抑制剂。针对mTOR靶点抑制剂的研究是最早、最多的，并取得了可喜的成效。随后，针对该通路上的AKT、PI3K及PDK1等靶点抑制剂相继出现，包括靶向特定蛋白激酶或多个激酶的抑制剂［2］。本文我们主要就PI3K/AKT/mTOR通路及其在白血病中常见的主要抑制剂的功能和研发进展进行综述。

关键词：小分子抑制剂信号通路白血病苏氨酸蛋白激酶雷帕霉素靶蛋白磷脂酰肌醇-3激酶治疗 PI3K

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