检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验血液学杂志 2014年第3期22卷 762-766页

作者：王昕马凤霞卢士红池颖陈芳李雪李娟娟杜文静冯影崔俊杰宋保全韩忠朝中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

本研究探讨雷帕霉素对再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者的骨髓间充质干细胞的生物学功能和自噬现象的影响,为研究雷帕霉素应用于临床再生障碍性贫血的治疗提供资料。不同浓度雷帕霉素(0、10、50、100 nmol/L)处理AA患者BM-MSC 48... 详细信息

本研究探讨雷帕霉素对再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者的骨髓间充质干细胞的生物学功能和自噬现象的影响,为研究雷帕霉素应用于临床再生障碍性贫血的治疗提供资料。不同浓度雷帕霉素(0、10、50、100 nmol/L)处理AA患者BM-MSC 48 h,然后用Western blot检测自噬相关蛋白LC3B的表达,应用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期的变化,CCK-8法测定细胞增殖情况,以BM-MSC成脂分化诱导2周后油红染色方法检测成脂分化能力,并且用real-time PCR检测成脂相关基因(LPL、CFD和PPARγ)的表达。结果显示:雷帕霉素引起AA患者的BM-MSC自噬增加,促进其凋亡(P<0.05),且呈剂量依赖性地将细胞阻滞于G0/G1期,阻止其进入S期(P<0.05);BM-MSC增殖率随雷帕霉素浓度增加而降低,并且雷帕霉素抑制AA患者BM-MSC的成脂分化,且呈剂量依赖性。结论:雷帕霉素诱导AA患者BM-MSC发生自噬和凋亡,明显促进G1期细胞周期阻滞,抑制细胞增殖和降低成脂分化,以上现象的机制可能与雷帕霉素通过抑制mTOR信号通路而激活自噬有关。

关键词：雷帕霉素再生障碍性贫血骨髓间充质干细胞 mTOR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

获得性凝血因子Ⅹ缺乏症三例报告并文献复习

引用

中华血液学杂志 2014年第7期35卷 633-636页

作者：刘文洁宣旻薛峰杨仁池中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院天津300020 实验血液学国家重点实验室

目的加深对获得性凝血因子Ⅹ缺乏症的认识.方法对3例获得性凝血因子Ⅹ缺乏症患者的临床资料进行分析,并复习相关文献.结果例1,男,57岁,诊断为多发性骨髓瘤轻链型、继发性淀粉样变、获得性凝血因子Ⅹ缺乏症,表现为自发性皮肤黏膜出血... 详细信息

目的加深对获得性凝血因子Ⅹ缺乏症的认识.方法对3例获得性凝血因子Ⅹ缺乏症患者的临床资料进行分析,并复习相关文献.结果例1,男,57岁,诊断为多发性骨髓瘤轻链型、继发性淀粉样变、获得性凝血因子Ⅹ缺乏症,表现为自发性皮肤黏膜出血,凝血因子Ⅹ活性（FⅩ∶C）1.8％,予以MP（马法兰＋曲安西龙）方案联合沙利度胺及对症治疗,FⅩ∶C未见升高,因原发病进展死亡.例2,男,41岁,以颅内出血入院,FⅩ∶C 26.8％,予以补充叶酸、维生素B12、维生素K,并输注红细胞、血小板及新鲜冰冻血浆治疗,颅内出血好转.例3,女,63岁,因反复发作四肢关节出血4个月入院,FⅩ∶C 6.1％,给予凝血酶原复合物、甲泼尼龙、硫唑嘌呤、利妥昔单抗治疗,FⅩ∶C未见明显升高,关节腔出血仍反复发作.结论获得性凝血因子Ⅹ缺乏症临床表现具有异质性,诊断依赖病史和实验室检查,治疗包括控制出血和治疗原发病,预后与患者基础疾病相关.

关键词：因子Ⅹ缺乏多发性骨髓瘤颅内出血治疗结果

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性淋巴细胞白血病治疗模式的转变

引用

中华血液学杂志 2014年第4期35卷 275-277页

作者：邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院天津300020 实验血液学国家重点实验室

近十余年随着对慢性淋巴细胞白血病（CLL）发病机制研究的深入和新药的不断研发，CLL患者的治疗效果有了显著提高，但CLL仍不可治愈，这促使临床工作者不得不转变策略。另外，临床新药井喷式的发展以及临床预后检测手段的持续改进，也促... 详细信息

近十余年随着对慢性淋巴细胞白血病（CLL）发病机制研究的深入和新药的不断研发，CLL患者的治疗效果有了显著提高，但CLL仍不可治愈，这促使临床工作者不得不转变策略。另外，临床新药井喷式的发展以及临床预后检测手段的持续改进，也促进CLL治疗模式发生转变，新的治疗模式所带来的新的治疗理念值得从事相关工作者学习和参考。

关键词：慢性淋巴细胞白血病治疗效果临床工作者 CLL 发病机制临床预后新药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

原发骨髓弥漫大B细胞淋巴瘤三例报告并文献复习

引用

中华血液学杂志 2014年第10期35卷 914-917页

作者：刘慧敏易树华刘恩彬李增军张洪菊汝昆邹德慧邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的通过报道3例罕见的原发骨髓弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的诊断、鉴别诊断和治疗经过,提高对该病的认识.方法分析患者的发病经过、临床特点、治疗反应和转归,对患者的骨髓标本进行细胞形态学、流式细胞术、免疫组织化学和分子... 详细信息

目的通过报道3例罕见的原发骨髓弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的诊断、鉴别诊断和治疗经过,提高对该病的认识.方法分析患者的发病经过、临床特点、治疗反应和转归,对患者的骨髓标本进行细胞形态学、流式细胞术、免疫组织化学和分子生物学检测以助诊断和鉴别诊断.结果 3例患者发病年龄偏大（56、60、70岁）,均以血常规异常起病,呈侵袭性经过,查体及影像学检查未发现淋巴结及肝、脾肿大,完善骨髓细胞形态学、流式细胞术、免疫组织化学等检查后可明确诊断为DLBCL,原发骨髓.予以含利妥昔单抗（R）的CHOP（环磷酰胺＋表阿霉素＋长春新碱＋泼尼松）方案或R-EPOCH（R＋依托泊苷＋长春新碱＋吡柔比星＋环磷酰胺＋泼尼松）方案化疗,近期疗效可达完全缓解,远期疗效仍待进一步评价.结论原发骨髓的DLBCL非常特殊和罕见,这是国内首次报道,相关的发病机制和治疗策略有待于进一步深入探索.

关键词：骨髓淋巴瘤,大B细胞,弥漫性抗肿瘤联合化疗方案原发

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

IFN-γ在小鼠造血调节中的作用

引用

中国实验血液学杂志 2014年第3期22卷 612-616页

作者：赵馨邢海燕田征唐克晶王敏饶青王建祥张凤奎中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

本研究旨在探讨IFN-γ在小鼠骨髓造血调节中的作用及其作用机制。通过RT-PCR方法扩增小鼠IFN-γ(mIFN-γ)片段,构建mIFN-γ慢病毒表达载体pCDH1-mIFN-γ-EF1-copGFP(pCDH-mIFN-γ-GFP)。将pCDHmIFN-γ-GFP和pCDH1-EF1-copGFP(pCDH-GFP)分别与辅助质粒pPACK-A、pPACK-B、pPACK-C组合,通过磷酸钙沉淀法转染293T细胞,制备慢病毒。通过慢病毒将mIFN-γ和GFP转导至C57BL/6J雄性小鼠的骨髓单个核细胞,接种于M3434甲基纤维素完全培养基进行集落形成试验,同时将其通过尾静脉注射给致死剂量照射的受体C57BL/6J小鼠体内,定期进行血常规检查。结果显示,成功构建pCDH-mIFN-γ-GFP慢病毒载体;转导mIFN-γ的293T细胞分泌mIFN-γ蛋白;转导mIFN-γ的小鼠骨髓单个核细胞集落生成数量较对照组显著减少,集落形成能力下降;mIFN-γ组的骨髓移植小鼠血象恢复较GFP对照组延迟,移植后8周流式细胞术检测外周血仍可见GFP阳性细胞。结论:mIFN-γ降低了造血干/祖细胞的增殖能力,延缓骨髓移植小鼠的造血恢复时间。

关键词： IFN-γ 骨髓单个核细胞造血调节

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AKT的功能及其对造血系统和白血病的调节

引用

中华血液学杂志 2014年第2期35卷 180-182页

作者：胡甜园程涛袁卫平中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

磷脂酰肌醇．3激酶一丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶（P13K-AKT）信号通路在细胞的多种生理过程中发挥调节作用。

关键词：造血系统调节苏氨酸蛋白激酶白血病 AKT 磷脂酰肌醇生理过程信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小分子化合物扩增造血干细胞的研究进展

引用

中华血液学杂志 2014年第1期35卷 82-85页

作者：张宇程涛高瀛岱中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

应用骨髓移植治疗白血病等恶性血液疾病已有50多年的历史。但骨髓中造血干细胞（Hsc）数量较低，移植后难以在患者体内有效进行造血重建，这也成为HSC临床应用的一个瓶颈。之前研究者曾采用加入多种细胞因子的液体培养基、与基质细胞共... 详细信息

应用骨髓移植治疗白血病等恶性血液疾病已有50多年的历史。但骨髓中造血干细胞（Hsc）数量较低，移植后难以在患者体内有效进行造血重建，这也成为HSC临床应用的一个瓶颈。之前研究者曾采用加入多种细胞因子的液体培养基、与基质细胞共同培养或在生物反应器中培养等方法体外扩增造血干，祖细胞（HSPC），但上述方法仍不能获得充足的具有植活能力的HSPC用于临床治疗。

关键词：造血干细胞小分子化合物液体培养基恶性血液疾病生物反应器移植治疗造血重建临床应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骨髓增殖性肿瘤和骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤：开启分子诊断新时代

引用

中华血液学杂志 2014年第5期35卷 385-386页

作者：肖志坚中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院、实验血液学国家重点实验室天津300020

世界卫生组织（WHO）髓系肿瘤分类（2008）中骨髓增殖性肿瘤（MPN）包括真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和原发性骨髓纤维化（PMF），骨髓增生异常综合征／骨髓增殖性肿瘤（MDS／MPN）包括慢性粒，单核细胞白血病（C... 详细信息

世界卫生组织（WHO）髓系肿瘤分类（2008）中骨髓增殖性肿瘤（MPN）包括真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和原发性骨髓纤维化（PMF），骨髓增生异常综合征／骨髓增殖性肿瘤（MDS／MPN）包括慢性粒，单核细胞白血病（CMML）、不典型慢性髓性白血病（aCML）、慢性中性粒细胞白血病（CNL）、幼年型粒一单核细胞白血病（JCMML）和不能分类的MDS／MPN（MDS／MPN-U）等疾病类型。

关键词：骨髓增生异常综合征肿瘤分类增殖性不典型慢性髓性白血病分子诊断慢性中性粒细胞白血病单核细胞白血病原发性血小板增多症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

260例CD5+慢性B淋巴增殖性疾病患者免疫表型分析

引用

中华血液学杂志 2014年第4期35卷 337-341页

作者：易树华李增军王慧君刘薇吕瑞于珍齐军元邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

【目的探讨我国CD5＋B淋巴增殖性疾病（B—LPD）免疫表型特点。方法采用流式细胞术分析B—LPD患者骨髓和（或）外周血细胞免疫表型特点，比较各免疫标志表达差异，并结合临床特点进行回顾性分析。应用荧光原位杂交（FISH）检测t（11；1... 详细信息

【目的探讨我国CD5＋B淋巴增殖性疾病（B—LPD）免疫表型特点。方法采用流式细胞术分析B—LPD患者骨髓和（或）外周血细胞免疫表型特点，比较各免疫标志表达差异，并结合临床特点进行回顾性分析。应用荧光原位杂交（FISH）检测t（11；14）以诊断或排除套细胞淋巴瘤。结果①共260例患者纳入研究，其中慢性淋巴细胞白血病（CLL）186例（71．5％），套细胞淋巴瘤（MCL）38例（14．6％），其他***包括脾边缘区淋巴瘤（5例）、毛细胞白血病（3例）、B幼淋巴细胞白血病（2例）共10例（3．8％）；另外26例（10．0％）患者尚无法确诊亚类，暂定为不能分类的***（BLPD．U）。MCL患者均经FISH检测t（11；14）阳性而诊断，BLPD—U均为t（11；14）阴性。②所有患者均表达CDl9、CD20和CD5。依据CLL免疫表型积分系统，186例CLL患者积分均为4—5分，CLL患者CD23、sIgM、FMC7、CD22和CDllc阳性率分别为99．5％、11．3％、10．2％、44．1％和51．1％；MCL患者免疫表型积分均为1～3分，上述抗原阳性率分别为50．O％、50．0％、81．6％、92．1％和5．3％；BLPD．U患者上述抗原阳性率分别为73．1％、34．6％、88．5％、92．3％和69．2％；其他***患者上述抗原阳性率分别为50％、60％、100％、90％和70％。③CLL与MCL比较，CD23、sIgM、FMC7、CD22和CDllc表达在两者间差异均有统计学意义（尸值均〈0．01）；MCL与BLPD．U比较，仅CDllc表达在两者间差异有统计学意义（P〈0．01）；MCL与其他***比较，CDllc的表达在两者间差异有统计学意义（P〈0．01）。西方人群中，MCL中CD23表达率为7％～21％，sIgM的表达率为82％-100％，其免疫标志与本研究类似。结论我国MCL患者CD23阳性率显著高于西方人群，而sIgM表达率显著低于西方人群。CDllc可作为MCL与CLL及其他CD5＋B-LPD鉴别的有用标志。

关键词：淋巴细胞增殖性疾病慢性套细胞淋巴瘤免疫表型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

增强剂量免疫化疗联合或不联合自体造血干细胞移植治疗29例初治年轻中高危/高危弥漫大B细胞淋巴瘤

引用

中华血液学杂志 2014年第6期35卷 546-550页

作者：易树华刘薇吕瑞李增军徐燕隋伟薇黄文阳王婷玉邓书会刘宏傅明伟邹德慧邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院、实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨增强剂量免疫化疗联合或不联合自体造血干细胞移植（ASCT）治疗年轻、初治、中高危/高危弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的疗效.方法以29例年龄≤60岁,年龄调整的国际预后指数（aaIPI）积分≥2分的初治DLBCL患者为研究对象,... 详细信息

目的探讨增强剂量免疫化疗联合或不联合自体造血干细胞移植（ASCT）治疗年轻、初治、中高危/高危弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的疗效.方法以29例年龄≤60岁,年龄调整的国际预后指数（aaIPI）积分≥2分的初治DLBCL患者为研究对象,进行疗效及相关预后因素的分析.结果 29例患者中位年龄43岁,其中12例患者接受ASCT强化治疗.29例患者的完全缓解（CR）率为69％,部分缓解（PR）率为21％,总有效率为90％.中位随访14个月,中位无进展生存（PFS）及总体生存（OS）时间尚未达到,预期2年PFS率和OS率分别为64％和70％.CR患者的PFS和OS时间较PR患者延长（P值分别为0.015和0.061）,2例前期化疗仅达PR的患者经ASCT后获得CR,并且随访3年以上仍持续CR.多因素分析结果显示,仅骨髓侵犯是影响患者PFS的不良预后因素（P=0.009）.按照诊断时有无骨髓侵犯及骨髓侵犯的程度,将患者分为BM-0（无骨髓侵犯）、BM-1（骨髓侵犯程度≤10％）和BM-2（骨髓侵犯程度＞10％）三组,结果显示BM-1与BM-0组患者的PFS和OS时间均显著优于BM-2组（P值分别为0.001和0.045）.多因素分析结果显示,诊断时患者骨髓为BM-2状态是影响其PFS和中枢神经系统（CNS）复发/进展的独立危险因素（P值分别为0.024和0.031）.结论增强剂量免疫化疗联合或不联合ASCT可改善年轻、中高危/高危DLBCL患者一线治疗的疗效,诊断时骨髓侵犯程度＞10％是影响患者PFS和CNS复发/进展的独立危险因素.

关键词：淋巴瘤,大B细胞,弥漫性造血干细胞移植增强剂量免疫化疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：