检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2014年第10期35卷 873-879页

作者：赵邢力魏辉林冬王迎周春林刘兵城李巍刘凯奇王慧君李承文李庆华宫本法刘云涛弓晓媛秘营昌王建祥中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院白血病诊疗中心天津300020

目的比较传统成人Ph阴性急性淋巴细胞白血病（ALL）治疗方案和借鉴儿童ALL的新化疗方案在疗效及安全性上的差异,并进一步分析这两种化疗方案对不同年龄段患者疗效的差异.方法收集2009年1月4日至2013年9月4日收治的144例初治Ph阴性ALL... 详细信息

目的比较传统成人Ph阴性急性淋巴细胞白血病（ALL）治疗方案和借鉴儿童ALL的新化疗方案在疗效及安全性上的差异,并进一步分析这两种化疗方案对不同年龄段患者疗效的差异.方法收集2009年1月4日至2013年9月4日收治的144例初治Ph阴性ALL患者资料,根据治疗方案分为传统的成人方案（方案1）组和借鉴儿童ALL的新化疗方案（方案2）组,分析其整体及不同分组条件下的疗效及安全性.结果 144例患者接受化疗后,总完全缓解（CR）率为95.8％,1个疗程CR率为92.4％,5年总生存（OS）率为59.0％,5年无复发生存（RFS）率为48.6％.其中方案1组和方案2组患者的CR率（95.6％和96.1％,P=0.783）、3年OS率（65.3％和63.4％,P=0.885）和3年RFS率（56.0％和50.0％,P=0.931）差异均无统计学意义.方案1组中,14～30岁患者的OS明显优于31～60岁患者（3年OS率69.6％对54.7％,P=0.042）,RFS差异则无统计学意义（3年RFS率56.5％对57.0％,P=0.472）;方案2组中,14～30岁患者与31～60岁患者在OS及RFS上差异均无统计学意义（3年OS率65.7％对60.3％,P=0.423;3年RFS率51.5％对46.6％,P=0.655）.两组患者在呼吸衰竭、心功能不全、真菌感染及肠梗阻发生率上差异均无统计学意义,方案1组患者的肾功能不全发生率低于方案2组（P=0.011）,菌血症发生率高于方案2组（P=0.000）.结论 Ph阴性ALL患者对两套化疗方案耐受性均较好,具有较高的CR率及长期生存率;同时,高龄（31～60岁）患者有可能从非骨髓抑制药物含量高、化疗强度低的方案2中受益.

关键词：白血病,淋巴细胞抗肿瘤联合化疗方案治疗结果

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

达沙替尼治疗中枢神经系统复发的Ph染色体阳性混合表型急性白血病一例报告附文献复习

引用

中华血液学杂志 2014年第11期35卷 1016-1017页

作者：林冬周春林刘兵城吕瑞王津雨秘营昌王建祥中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院白血病诊疗中心天津300020

Ph染色体/BCR-ABL阳性急性白血病（AL）常规化疗疗效很差.酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼联合化疗和异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）可显著改善患者预后，但伊马替尼治疗并不降低中枢神经系统（CNS）复发率，达沙替尼是第二代酪氨酸激酶... 详细信息

Ph染色体/BCR-ABL阳性急性白血病（AL）常规化疗疗效很差.酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼联合化疗和异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）可显著改善患者预后，但伊马替尼治疗并不降低中枢神经系统（CNS）复发率，达沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂,对BCR-ABL激酶抑制作用更强,可克服大多数BCR-ABL突变导致的伊马替尼耐药,且部分患者可达较高的脑脊液/血浆浓度比,能有效治疗中枢神经系统白血病（CNSL）的Ph染色体/BCR-ABL阳性AL，最近我们成功应用达沙替尼治疗了1例伊马替尼和化疗耐药的骨髓和CNS复发的Ph^＋混合表型急性白血病（MPAL）,现报告如下,并对相关文献进行复习。

关键词：中枢神经系统复发 Ph染色体阳性急性白血病有效治疗文献复习达沙替尼酪氨酸激酶抑制剂表型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SIRT1在急性髓系白血病患儿骨髓活检组织中的表达及临床意义

引用

中国当代儿科杂志 2014年第6期16卷 614-618页

作者：刘晓明周剑峰张培红阮敏张丽邹尧陈玉梅竺晓凡中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院/血液学研究所儿童血液病诊疗中心天津300020 中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院/血液学研究所病理中心天津300020

目的了解SIRTl在急性髓系白血病（AML）患儿骨髓活检组织中的表达水平,并分析其与AML预后的相关性。方法回顾性分析2009年7月至2012年4月确诊为AML并于初诊时行骨髓活检检查的54例患儿的临床资料。采用免疫组织化学染色方法检测患儿... 详细信息

目的了解SIRTl在急性髓系白血病（AML）患儿骨髓活检组织中的表达水平,并分析其与AML预后的相关性。方法回顾性分析2009年7月至2012年4月确诊为AML并于初诊时行骨髓活检检查的54例患儿的临床资料。采用免疫组织化学染色方法检测患儿骨髓活检组织中SIRTl的表达;根据SIRT1的表达情况将病例分为SIRT1阴性组（n=10）和SIRT1阳性组（n=44）,再根据SIRT1表达的阳性程度进一步将SIRT1阳性组分为（＋）组（n=8）、（2＋）组（n=7）和（3＋）组（n=29）,比较各组患儿的预后。Cox多因素回归分析患儿长期生存的危险因素。结果 SIRT1（3＋）组病死率明显高于SIRT1阴性组（P〈0.05）。SIRT1阳性组2年总生存率低于SIRT1阴性组（P〈0.05）;2年无事件生存率亦低于SIRT1阴性组（P〈0.05）。Cox多因素回归分析显示SIRT1阳性表达不利于患儿的长期生存（P=0.045,危险系数绝对值=2.071,95%CI：1.017~4.219）。结论部分AML患儿骨髓活检组织存在SIRTl表达增高情况,且SIRTl高表达与不良预后相关。

关键词：急性髓系白血病预后 SIRTl 儿童

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童骨髓增生异常综合征分子生物学研究进展

引用

中国当代儿科杂志 2014年第9期16卷 957-961页

作者：任媛媛竺晓凡中国医学科学院北京协和医学院/血液学研究所血液病医院/儿童血液病诊疗中心天津300020

儿童骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)与成人MDS相比具有不同的分子生物学特征,一些常见的髓系肿瘤突变在儿童MDS中的发生率较成人患者低,而异常甲基化的发生与成人患者相似。另外,新的分子学因素如线粒体DNA突变在儿... 详细信息

儿童骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)与成人MDS相比具有不同的分子生物学特征,一些常见的髓系肿瘤突变在儿童MDS中的发生率较成人患者低,而异常甲基化的发生与成人患者相似。另外,新的分子学因素如线粒体DNA突变在儿童MDS发病中的作用值得注意。该文总结了近年来关于儿童MDS分子生物学方面的研究现状。

关键词：骨髓增生异常综合征分子生物学儿童

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

荧光原位杂交三探针联合检测在儿童急性B淋巴细胞白血病诊断中的应用

引用

中华血液学杂志 2014年第6期35卷 542-545页

作者：范婧李承文赵佳炜贡金英郑迎春汝昆中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院病理中心天津300020

目的探讨荧光原位杂交（FISH）三探针联合检测在儿童急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）诊断中的应用价值.方法对207例B-ALL患儿全部行三探针（TEL-AML1、BCR-ABL、MLL） FISH联合检测和常规染色体核型分析.结果 207例B-ALL患儿经FISH三探... 详细信息

目的探讨荧光原位杂交（FISH）三探针联合检测在儿童急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）诊断中的应用价值.方法对207例B-ALL患儿全部行三探针（TEL-AML1、BCR-ABL、MLL） FISH联合检测和常规染色体核型分析.结果 207例B-ALL患儿经FISH三探针联合检测,151例（72.9％）检出异常,包括典型阳性信号44例、非典型信号148例（其中41例为多探针同时检出异常）.常规染色体核型分析技术检出染色体异常53例（25.6％）.结论对初诊的儿童B-ALL患者采用三探针联合FISH检测可以有效提高遗传学异常检出率.

关键词：原位杂交,荧光儿童白血病,B细胞诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

822例成人急性髓系白血病的临床特点及疗效分析——单中心报道

引用

中华血液学杂志 2014年第12期35卷 1058-1064页

作者：林冬周春林魏辉刘兵城王迎刘凯奇李巍宫本法王津雨魏述宁张广吉赵邢力李艳刘云涛弓晓媛孙明媛陆媛秘营昌王建祥中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院白血病诊断、治疗中心天津300020

目的了解单中心成人急性髓系白血病（AML）的临床特点、近期和远期疗效.方法 1999至2010年在中国科学科学院血液病医院白血病诊断治疗中心诊断、治疗的822例AML患者,按FAB和WHO分型标准分别诊断分型,分析患者的临床和预后特点.结果 822... 详细信息

目的了解单中心成人急性髓系白血病（AML）的临床特点、近期和远期疗效.方法 1999至2010年在中国科学科学院血液病医院白血病诊断治疗中心诊断、治疗的822例AML患者,按FAB和WHO分型标准分别诊断分型,分析患者的临床和预后特点.结果 822例AML患者的中位发病年龄为38.5（15～ 83）岁,分型以急性原始和幼稚单核细胞白血病（M5）、AML伴t（15;17）/PML-RARα（APL）和AML伴t（8;21）/AML1-ETO （M2b）为主,分别占总病例数的29.7％、20.9％和14.6％.AML伴t（15;17）/PML-RARα的完全缓解（CR）率为95.2％,诱导死亡率为4.8％,预计5年总生存（OS）率和无病生存（DFS）率分别为87.5％和88.8％.AML其他类型（非APL,Non-APL）的CR率为82.0％,诱导死亡率为4.2％,预计5年OS率和DFS率均为48.8％.按细胞遗传学预后分层,预后良好、中等和不良的Non-APL预计3年OS率分别为69.5％、52.8％和29.8％,差异有统计学意义（P＜ 0.01）.影响Non-APLOS的因素为发病年龄、染色体核型、接受大/中剂量阿糖胞苷的疗程数和是否进行造血干细胞移植.结论本组AML患者较年轻,疾病亚型分布与国外不尽一致.APL和Non-APL的近期和远期疗效与国外相当.按WHO标准诊断分型、依预后分层实施治疗是提高AML整体疗效的关键.

关键词：白血病,髓样,急性 WHO分型治疗结果

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大颗粒淋巴细胞白血病的临床特征分析

引用

中华医学杂志 2014年第4期94卷 276-279页

作者：杨文娟齐军元李增军刘薇易树华徐燕赵耀中邱录贵中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院淋巴瘤诊疗中心天津300020

目的探讨大颗粒淋巴细胞白血病（LGL）的临床特征及实验室特点。方法回顾性分析中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院淋巴瘤诊疗中心2004年3月至2013年5月确诊的35例LGL患者的临床及实验室特征。结果LGL起病大多隐匿，... 详细信息

目的探讨大颗粒淋巴细胞白血病（LGL）的临床特征及实验室特点。方法回顾性分析中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院淋巴瘤诊疗中心2004年3月至2013年5月确诊的35例LGL患者的临床及实验室特征。结果LGL起病大多隐匿，中位确诊年龄51岁，以贫血相关症状就诊者多见。11例（31．4％）患者表现为睥脏轻中度肿大，1例（2．8％）患者合并类风湿关节炎。血常规检查有贫血的患者占77．1％（27／35），外周血LGL细胞绝对值波动于（0．82～23．7）×109／L。19例（54．2％）患者表现为典型的CD3^＋CD57^＋CD56-惰性T-LGL。2例患者表现为复杂染色体核型。8例行T细胞受体可变区β链（TCRVβ）检测的患者全部表现为阳性。侵袭性LGL患者的中位总生存时间明显短于惰性LGL患者（16个月比未达到，P=0．000）。单因素分析，有B症状的患者的中位总生存时间明显低于无B症状的患者（19比45个月，P=0．039），初诊时血小板减少的患者中位总生存时间显著低于血小板正常的患者（16比42个月，P=0．000）。多因素分析时，B症状（P=0．736）和血小板减少（P=0．977）均不是LGL的独立预后因素。结论我国LGL以类风湿关节炎起病者明显低于国外报道，TCRVβ检测在这一疾病诊断和鉴别诊断中具有重要意义，侵袭性LGL患者的生存期明显低于惰性患者，更需积极治疗。

关键词：白血病大颗粒淋巴细胞疾病特征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高分辨率熔解曲线分析法检测毛细胞白血病BRAF基因突变

引用

中华血液学杂志 2014年第3期35卷 207-209页

作者：章艳茹刘慧敏齐军元刘薇邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院淋巴瘤诊疗中心天津300020

目的探讨高分辨率熔解曲线分析（HRM）法检测毛细胞白血病（HCL）患者BRAFV600E基因突变的可行性及其意义。方法用HRM法检测4例初治确诊HCL患者BRAFV600E基因突变情况，并回顾性分析患者临床资料。结果HRM法分析4例HCL患者均发生BRAFV6... 详细信息

目的探讨高分辨率熔解曲线分析（HRM）法检测毛细胞白血病（HCL）患者BRAFV600E基因突变的可行性及其意义。方法用HRM法检测4例初治确诊HCL患者BRAFV600E基因突变情况，并回顾性分析患者临床资料。结果HRM法分析4例HCL患者均发生BRAFV600E突变。测序结果与HRM分析结果一致。结论用HRM法检测临床样本BRAFV600E基因突变，具有操作简便、结果准确、成本低的优点，可用于临床辅助诊断。

关键词：白血病多毛细胞基因 BRAF DNA突变分析高分辨率熔解曲线分析法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

真性红细胞增多症患者骨髓间充质干细胞体外造血支持功能研究

引用

中国医药导报 2015年第36期12卷 9-12,F0003页

作者：孙仪段永娟李芳吕军强白洁刘汉芝胡晓中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020 山东大学附属济南市中心医院医学实验诊断中心山东济南250013

目的研究真性红细胞增多症(PV)患者骨髓间充质干细胞(BMSC)的造血支持功能。方法从PV初诊患者和健康志愿者骨髓单个核细胞中分离培养BMSC;光学显微镜观察细胞形态;流式细胞术鉴定细胞免疫表型;诱导成骨及成脂分化鉴定细胞多向分化能力;... 详细信息

目的研究真性红细胞增多症(PV)患者骨髓间充质干细胞(BMSC)的造血支持功能。方法从PV初诊患者和健康志愿者骨髓单个核细胞中分离培养BMSC;光学显微镜观察细胞形态;流式细胞术鉴定细胞免疫表型;诱导成骨及成脂分化鉴定细胞多向分化能力;与人脐带血CD34+造血干祖细胞(HSPC)共培养检测真性红细胞增多症患者来源的骨髓间充质干细胞(PV-BMSC)的体外造血支持功能。结果 PV-BMSC的细胞形态、免疫表型与正常人来源的骨髓间充质干细胞(NM-BMSC)相比无明显差异;油红O及Von Kossa染色表明PV-BMSC具有成脂和成骨分化能力;实验共分离得9株PV-BMSC,其中55%的PV-BMSC既能支持总细胞增殖,又能支持CD34+HSPC扩增(≥1.5倍,n=5),22%的仅支持总细胞增殖(≥1.5倍,n=2),其余的既不支持总细胞增殖也不支持CD34+HSPC扩增(≤1.0倍,n=2)。结论 PV-BMSC支持CD34+HSPC增殖存在明显的个体差异。

关键词：真性红细胞增多症骨髓间充质干细胞造血支持功能造血干祖细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性白血病研究热点：第56届美国血液学会年会报道

引用

白血病．淋巴瘤 2014年第12期23卷 705-706,716页

作者：魏辉中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院白血病诊疗中心天津300020

第56届美国血液学会年会（ASH）在急性白血病领域主要对以下6个问题给予了关注：一系列临床研究对白血病前体细胞进行了探索性研究;急性髓系白血病（AML）化疗研究主要集中于大剂量柔红霉素的应用;AML的靶向治疗主要是酪氨酸激酶抑制剂... 详细信息

第56届美国血液学会年会（ASH）在急性白血病领域主要对以下6个问题给予了关注：一系列临床研究对白血病前体细胞进行了探索性研究;急性髓系白血病（AML）化疗研究主要集中于大剂量柔红霉素的应用;AML的靶向治疗主要是酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的应用;急性早幼粒细胞白血病（APL）治疗研究集中于砷剂的应用;异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）抑制剂AG221和MDM2抑制剂RG7388是目前非常有上市前景的靶向治疗新药;嵌合抗原受体修饰的T细胞（CAR-T细胞）的免疫治疗是急性淋巴细胞白血病（ALL）领域的热点.

关键词：白血病,急性美国血液学会年会

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：