咨询与建议

限定检索结果

文献类型

  • 130 篇 期刊文献
  • 22 篇 会议

馆藏范围

  • 152 篇 电子文献
  • 0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

  • 135 篇 医学
    • 129 篇 临床医学
    • 5 篇 医学技术(可授医学...
    • 3 篇 公共卫生与预防医...
    • 2 篇 基础医学(可授医学...
    • 2 篇 护理学(可授医学、...
  • 1 篇 教育学
    • 1 篇 教育学
  • 1 篇 管理学
    • 1 篇 公共管理

主题

  • 39 篇 儿童
  • 18 篇 预后
  • 11 篇 急性髓系白血病
  • 9 篇 白血病
  • 9 篇 多发性骨髓瘤
  • 7 篇 骨髓增生异常综合...
  • 7 篇 急性淋巴细胞白血...
  • 6 篇 造血干细胞移植
  • 6 篇 血小板减少
  • 6 篇 治疗结果
  • 5 篇 基因突变
  • 5 篇 诊断
  • 5 篇 再生障碍性贫血
  • 5 篇 先天性角化不良
  • 5 篇 贫血
  • 5 篇 治疗
  • 4 篇 临床特征
  • 4 篇 dna突变分析
  • 4 篇 发病机制
  • 4 篇 淋巴瘤

机构

  • 45 篇 中国医学科学院北...
  • 37 篇 中国医学科学院、北...
  • 28 篇 中国医学科学院北...
  • 11 篇 中国医学科学院、北...
  • 10 篇 中国医学科学院
  • 6 篇 中国医学科学院血...
  • 5 篇 南方医科大学南方...
  • 3 篇 中国医学科学院北...
  • 3 篇 浙江大学医学院附...
  • 3 篇 北京大学人民医院
  • 3 篇 昆明医科大学第二...
  • 3 篇 苏州大学附属第一...
  • 2 篇 中国医学科学院、北...
  • 2 篇 大连医科大学附属...
  • 2 篇 郑州大学附属肿瘤...
  • 2 篇 天津大学
  • 2 篇 福建医科大学附属...
  • 2 篇 西安国际医学中心...
  • 2 篇 北京大学深圳医院
  • 2 篇 福建医科大学附属...

作者

  • 60 篇 竺晓凡
  • 31 篇 郭晔
  • 27 篇 陈玉梅
  • 27 篇 邹尧
  • 26 篇 陈晓娟
  • 25 篇 阮敏
  • 25 篇 杨文钰
  • 23 篇 张丽
  • 23 篇 zhu xiao-fan
  • 22 篇 guo ye
  • 21 篇 邱录贵
  • 21 篇 王书春
  • 19 篇 zou yao
  • 19 篇 刘芳
  • 18 篇 刘天峰
  • 18 篇 杨仁池
  • 17 篇 ruan min
  • 16 篇 zhang li
  • 15 篇 zhu xiaofan
  • 15 篇 qiu lugui

语言

  • 152 篇 中文
检索条件"机构=中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院血栓止血诊疗中心"
152 条 记 录,以下是51-60 订阅
排序:
儿童混合表型急性白血29例分析
收藏 引用
中华儿科杂志 2020年 第10期58卷 807-812页
作者: 陈霞 刘芳 郭晔 赵贝贝 张然然 杨文钰 陈晓娟 竺晓凡 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)北京协和医学院实验血液学国家重点实验室 国家血液系统临床医学研究中心儿童血液病诊疗中心天津300020
目的分析混合表型急性白血(MPAL)的临床特征及疗效预后。方法回顾性分析2005年1月1日至2019年12月1日就诊于中国医学科学院血液病医院儿童血液病诊疗中心的29例MPAL患儿,分析其形态、免疫表型、细胞遗传、分子生物特点、诱导化... 详细信息
来源: 评论
重型再生障碍性贫血患儿的临床特征及预后分析
收藏 引用
中国实验血液学杂志 2021年 第6期29卷 1896-1902页
作者: 蔡玉丽 兰洋 易美慧 冯静 任媛媛 章婧嫽 王书春 郭晔 陈玉梅 竺晓凡 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心儿童血液病诊疗中心天津300020
目的:分析重型再生障碍性贫血(SAA)患儿的基本临床特征及预后影响因素。方法:选择2008年1至2018年4月收治的SAA患儿205例,对其基本临床特征及预后影响因素进行回顾性分析。结果:205例SAA患儿中,免疫抑制治疗(IST)后3、6和12个月的有效率... 详细信息
来源: 评论
获得性血友A诊断与治疗中国专家共识
收藏 引用
中华血液学杂志 2014年 第6期35卷 575-576页
作者: 杨仁池 中华医学会血液学分会血栓与止血学组 中国血友病协作组 中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院 天津300020
一、定义 获得性血友A (acquired hemophilia A,AHA)是以循环血中出现抗凝血因子Ⅷ(FⅧ)的自身抗体为特征的一种自身免疫性疾.其特点为既往无出血史和无阳性家族史的患者出现自发性出血或者在手术、外伤或侵入性检查时发生异常... 详细信息
来源: 评论
先天性中性粒细胞减少症发机制研究进展
收藏 引用
中华儿科杂志 2012年 第11期50卷 868-871页
作者: 魏蔚 竺晓凡 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(血液学研究所)儿童血液病诊疗中心 天津300020
先天性中性粒细胞减少症(congenital neutropenia,CN)是以外周血循环中性粒细胞绝对值减少为特征的一组异质性疾,由Kostmann[1]首先报道,可为常染色体隐性、显性和X连锁隐性遗传或散发。CN的定义目前仍存在争议,严格来讲只包括... 详细信息
来源: 评论
利妥昔单抗治疗婴儿难治性自身免疫性溶血性贫血伴假性血小板减少一例报告附文献复习
收藏 引用
中华血液学杂志 2012年 第11期33卷 957-959页
作者: 安文彬 郭晔 王书春 杨文钰 衣晓丽 戚本泉 竺晓凡 中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院儿童血液病诊疗中心 天津300020
自身免疫性溶血性贫血(AIHA)系体内B淋巴细胞免疫调节紊乱,产生自身抗体和(或)补体,并结合于红细胞膜上,致红细胞破坏加速而引起的一组溶血性贫血。婴儿难治性AIHA症状重,程迁延,死率高,治疗目标是迅速控制溶血。利妥昔... 详细信息
来源: 评论
异基因造血干细胞移植治疗儿童获得性重型再生障碍性贫血研究进展
收藏 引用
中华儿科杂志 2013年 第5期51卷 345-348页
作者: 刘天峰 竺晓凡 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(血液学研究所)儿童血液病诊疗中心 天津300020
异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)和免疫抑制治疗(IST)是目前治疗再生障碍性贫血重型(SAA)及极重型(VSAA)的主要手段。与IST相比,allo—HSCT造血重建快,复发率低,无失败生存率(FFS)高(即存活且治疗有效,死亡、6个月时... 详细信息
来源: 评论
31例细胞周期蛋白D1基因阳性多发性骨髓瘤患者的临床及骨髓特征分析
收藏 引用
中华血液学杂志 2015年 第9期36卷 775-779页
作者: 孙琦 安刚 刘恩彬 李占琦 张洪菊 杨晴英 孙福军 马跃 缘霖 张培红 汝昆 中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院病理科 天津300020 中国医学科学院淋巴瘤诊疗中心 天津300020
目的探讨细胞周期蛋白D1(CCND1)基因阳性多发性骨髓瘤(MM)患者的临床及骨髓特征。方法回顾性分析158例初诊MM患者资料。有患者均行骨髓活检及免疫组织化染色、流式细胞术、FISH检测。CCND1基因阳性患者中有24例同时行细... 详细信息
来源: 评论
6硫代鸟嘌呤治疗相关肝小静脉闭塞六例临床分析
收藏 引用
中华儿科杂志 2010年 第9期48卷 708-710页
作者: 王宏胜 高怡瑾 李军 陆凤娟 苗慧 钱晓文 竺晓凡 复旦大学附属儿科医院血液科 上海201102 中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院儿童血液病诊疗中心
目的 对6例6-硫代鸟嘌呤(6-TG)治疗儿童血液肿瘤合并肝小静脉闭塞(HVOD)患儿临床表现与转归进行初步探讨,为儿童药物相关性HVOD的防治提供参考.方法 例来源为中国儿童白血协作组(CCLG)部分成员单位实施CCLG急性淋巴细胞性... 详细信息
来源: 评论
惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤与肝炎毒感染相关性分析
收藏 引用
中国肿瘤临床 2016年 第11期43卷 480-485页
作者: 刘薇 熊文婕 李姮 刘慧敏 李增军 吕瑞 邱录贵 易树华 中国医学科学院 北京协和医学院血液学研究所血液病医院淋巴瘤诊疗中心天津市300020
目的:分析惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B cell non-Hodgkin lymphoma,B-NHL)不同亚型患者乙型肝炎毒(hepatitis B virus,HBV)及丙型肝炎毒(hepatitis C virus,HCV)感染的情况,探讨惰性B-NHL不同亚型与肝炎毒感染的相关性。方法:回顾... 详细信息
来源: 评论
核糖体异常相关造血衰竭疾研究进展
收藏 引用
中华儿科杂志 2021年 第9期59卷 799-803页
作者: 李俊 万扬 竺晓凡 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)儿童血液病诊疗中心 实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心天津300020
由机体核糖体合成或功能障碍导致的一组疾称为核糖体,多数为遗传性罕见。其中,以造血衰竭为主要表现的核糖体主要包括先天性纯红细胞再生障碍性贫血(Diamond-Blackfan anemia,DBA)、舒-戴综合征(Shwachma-Diamond syndrome,S... 详细信息
来源: 评论