检索结果-内蒙古大学图书馆

天津护理 2008年第5期16卷 260-261页

作者：宋晓玲张慧敏中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院天津300020

目的：探讨血液病患儿经外周插管的中心静脉置管（PICC）后导管异位的纠正与护理方法。方法：通过对12例PICC置管后异位的患儿给予适当的体位、推注冰盐水、心理支持等方法。结果：12例患儿中，怀疑异位拔出导管8—10cm后一次回纳成功1... 详细信息

目的：探讨血液病患儿经外周插管的中心静脉置管（PICC）后导管异位的纠正与护理方法。方法：通过对12例PICC置管后异位的患儿给予适当的体位、推注冰盐水、心理支持等方法。结果：12例患儿中，怀疑异位拔出导管8—10cm后一次回纳成功10例，成功率83％，其余两例1例为两次回纳成功；l例回纳失败，导管末端置于锁骨下静脉，置管期间无严重并发症及继发感染。结论：PICC置管异位后的纠正应注意异位的血管长度，实施纠正时的体位，并注意患儿的心理因素，严格遵守无菌操作原则确保患儿置管安全。

关键词： PICC 导管异位纠正护理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CD33相关的唾液酸结合免疫球蛋白类凝集素研究进展

引用

国际免疫学杂志 2008年第1期31卷 60-63页

作者：陈小军廖晓龙(审校者) 北京协和医学院(清华大学医学院)中国医学科学院血液学研究所血液病医院天津300020 北京协和医学院(清华大学医学部)中国医学科学院血液学研究所血液病医院

CD33相关的唾液酸结合免疫球蛋白类凝集素CD33rSiglecs是Siglecs家族的一员。Siglecs家族能够介导唾液酸依赖的细胞间相互作用，并且有可能在信号传导中起重要作用。唾液酸黏附素、CD22、CD33和髓鞘相关糖蛋白及一些CD33rSiglecs成员已... 详细信息

CD33相关的唾液酸结合免疫球蛋白类凝集素CD33rSiglecs是Siglecs家族的一员。Siglecs家族能够介导唾液酸依赖的细胞间相互作用，并且有可能在信号传导中起重要作用。唾液酸黏附素、CD22、CD33和髓鞘相关糖蛋白及一些CD33rSiglecs成员已经被克隆。鉴于它们表达于免疫细胞的特性，人们已经在靶向治疗上对它们给予了足够的重视，但是这些凝集素是如何被调节进而发挥其功能的，人们仍知之甚少。之前对于唾液酸凝集素、CD22、CD33的研究表明它们的糖基化对于它们与其配体结合起重要作用。

关键词： CD33 唾液酸免疫球蛋白凝集素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

异基因造血干细胞移植后免疫性肺损伤病理生理学研究进展

引用

国际输血及血液学杂志 2008年第4期31卷 343-346页

作者：吴瞳王亚非邱录贵中国医学科学院北京协和医学院(清华大学医学部)血液学研究所血液病医院

免疫性肺损伤是异基因造血干细胞移植后主要的肺部并发症。由于缺乏非侵袭性的检查方法及相关的病理学资料,有关此类疾病的研究受到很大限制,致使部分患者被耽误治疗甚至误诊。近年来通过建立肺部移植物抗宿主病(GVHD)的动物模型,初步... 详细信息

免疫性肺损伤是异基因造血干细胞移植后主要的肺部并发症。由于缺乏非侵袭性的检查方法及相关的病理学资料,有关此类疾病的研究受到很大限制,致使部分患者被耽误治疗甚至误诊。近年来通过建立肺部移植物抗宿主病(GVHD)的动物模型,初步证实了免疫性肺损伤与 GVHD 的关系及其发病的病理生理学基础,但肺是否就是 GVHD 的靶器官尚需进一步证明。本文就近年异基因造血干细胞移植后免疫性肺损伤的病理生理学研究进展作一综述。

关键词：免疫性肺损伤异基因造血干细胞移植移植物抗宿主病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童急性淋巴细胞白血病复发的治疗

引用

国际输血及血液学杂志 2008年第2期31卷 167-170页

作者：贾友超竺晓凡中国医学科学院北京协和医学院(清华大学医学部)血液学研究所血液病医院

儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)复发的预后与多种因素有关,其中包括初始缓解(CR)期的长短、复发部位、免疫表型、细胞遗传学和分子生物学、复发时白细胞数量以及复发前的治疗等。根据这些预后因素来选择应用传统剂量的联合化疗还是更强烈... 详细信息

儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)复发的预后与多种因素有关,其中包括初始缓解(CR)期的长短、复发部位、免疫表型、细胞遗传学和分子生物学、复发时白细胞数量以及复发前的治疗等。根据这些预后因素来选择应用传统剂量的联合化疗还是更强烈的治疗(如造血干细胞移植),对改善患儿的预后有益。

关键词：淋巴细胞白血病急性儿童复发治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同培养体系对脐带血造血干细胞扩增的影响

引用

生物医学工程与临床 2008年第4期12卷 295-298页

作者：郝牧邱录贵吴瞳李斯丹孟恒星中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的探讨不同培养体系对造血干细胞的体外扩增及其表型的改变。方法新鲜分离人脐带血单个核细胞(MNC),免疫磁珠法分选CD34+造血干细胞(HSC),计数富集得到的CD34+细胞,平均分为3组,每组含CD34+细胞2.2×105:A组(HSC+CK)CD34+细胞接种... 详细信息

目的探讨不同培养体系对造血干细胞的体外扩增及其表型的改变。方法新鲜分离人脐带血单个核细胞(MNC),免疫磁珠法分选CD34+造血干细胞(HSC),计数富集得到的CD34+细胞,平均分为3组,每组含CD34+细胞2.2×105:A组(HSC+CK)CD34+细胞接种于StemlineTMⅡ无血清培养基中,加入早期作用因子FST组合(SCF、FL和TPO,质量浓度50ng/ml的SCF、质量浓度100ng/ml的TPO和FL),并于接种0d添加质量浓度20ng/mlIL-3;B组(HSC+MSC)CD34+细胞接种于含MSCfeeder的培养瓶,加入StemlineTMⅡ无血清培养基;C组(HSC+MSC+CK)CD34+细胞接种于含MSCfeeder的培养瓶,加入StemlineTMⅡ无血清培养基,加入早期作用因子FST组合首剂添加IL-3(剂量同A组)。在培养后4、7、10、14d计数有核细胞总数,流式细胞术检测扩增细胞免疫表型的改变。结果0～14d培养后MNC细胞扩增数C组(HSC+MSC+CK)>A组(HSC+CK)>B组(HSC+MSC),P<0.01。3组间CD34+细胞比例B组(HSC+MSC)>C组(HSC+MSC+CK)>A组(HSC+CK),P<0.01。CD34+细胞绝对数也出现了明显增加,其中C组(HSC+MSC+CK)增加最为明显,其次是A组(HSC+CK)。其中A组(HSC+CK)培养4d较0d(14.68%)CD34+CD38-细胞有明显增加(62.71%,P<0.05),C组(HSC+MSC+CK)CD34+CD38-细胞也略有增加(23.99%);培养7d时,A组(HSC+CK)、C组(HSC+MSC+CK)CD34+CD38-细胞数明显下降,分别为4.44%和1.38%,而B组(HSC+MSC)CD34+CD38-细胞上升为18.92%,与0d时比较P<0.05,与A组(HSC+CK)、C组(HSC+MSC+CK)比较P<0.05。结论MSC和细胞因子的联合应用,一方面使得总MNC细胞得到大量扩增,同时还使扩增后细胞保持CD34+免疫表型,培养体系中加入MSC能更有效/特异地扩增CD34+造血干细胞群。目的探讨不同培养体系对造血干细胞的体外扩增及其表型的改变。方法新鲜分离人脐带血单个核细胞(MNC),免疫磁珠法分选CD34+造血干细胞(HSC),计数富集得到的CD34+细胞,平均分为3组,每组含CD34+细胞2.2×105:A组(HSC+CK)CD34+细胞接种于StemlineTMⅡ无血清培养基中,加入早期作用因子FST组合(SCF、FL和TPO,质量浓度50ng/ml的SCF、质量浓度100ng/ml的TPO和FL),并于接种0d添加质量浓度20ng/mlIL-3;B组(HSC+MSC)CD34+细胞接种于含MSCfeeder的培养瓶,加入StemlineTMⅡ无血清培养基;C组(HSC+MSC+CK)CD34+细胞接种于含MSCfeeder的培养瓶,加入StemlineTMⅡ无血清培养基,加入早期作用因子FST组合首剂添加IL-3(剂量同A组)。在培养后4、7、10、14d计数有核细胞总数,流式细胞术检测扩增细胞免疫表型的改变。结果0～14d培养后MNC细胞扩增数C组(HSC+MSC+CK)>A组(HSC+CK)>B组(HSC+MSC),P<0.01。3组间CD34+细胞比例B组(HSC+MSC)>C组(HSC+MSC+CK)>A组(HSC+CK),P<0.01。CD34+细胞绝对数也出现了明显增加,其中C组(HSC+MSC+CK)增加最为明显,其次是A组(HSC+CK)。其中A组(HSC+CK)培养4d较0d(14.68%)CD34+CD38-细胞有明显增加(62.71%,P<0.05),C组(HSC+MSC+CK)CD34+CD38-细胞也略有增加(23.99%);培养7d时,A组(HSC+CK)、C组(HSC+MSC+CK)CD34+CD38-细胞数明显下降,分别为4.44%和1.38%,而B组(HSC+MSC)CD34+CD38-细胞上升为18.92%,与0d时比较P<0.05,与A组(HSC+CK)、C组(HSC+MSC+CK)比较P<0.05。结论MSC和细胞因子的联合应用,一方面使得总MNC细胞得到大量扩增,同时还使扩增后细胞保持CD34+免疫表型,培养体系中加入MSC能更有效/特异地扩增CD34+造血干细胞群。

关键词：脐带血造血干细胞体外扩增

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性阻塞肺病急性发作D-二聚体、纤维蛋白原的变化及意义

引用

临床急诊杂志 2008年第2期9卷 87-88页

作者：苏毅中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院天津300020 天津市人民医院ICU

目的探讨慢性阻塞性肺病患者急性发作期 D-二聚体、纤维蛋白原的变化及其临床意义。方法分别测定53例慢性阻塞性肺病急性发作期患者治疗前后以及45例对照组的 D-二聚体、纤维蛋白原水平并加以分析。结果53例慢性阻塞性肺病急性发作期患... 详细信息

目的探讨慢性阻塞性肺病患者急性发作期 D-二聚体、纤维蛋白原的变化及其临床意义。方法分别测定53例慢性阻塞性肺病急性发作期患者治疗前后以及45例对照组的 D-二聚体、纤维蛋白原水平并加以分析。结果53例慢性阻塞性肺病急性发作期患者治疗前 D-二聚体、纤维蛋白原水平较治疗后以及对照组有明显升高。结论慢性阻塞性肺病急性发作期患者D-二聚体、纤维蛋白原异常增高,可导致血液处于高凝状态,并容易导致肺小动脉血栓形成。

关键词：慢性阻塞性肺病急性发作(AECOPD) D-二聚体纤维蛋白原高凝状态

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重型再生障碍性贫血患者抗淋巴细胞球蛋白治疗后转为急性髓系白血病一例

引用

中华血液学杂志 2008年第7期29卷 458-458页

作者：杨舟李英梅刘永泽钱林生郑以州中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院天津300020

患者，女，35岁。因“面黄、全身乏力1个月，鼻出血、齿龈出血10d”于1997年12月10日入住我院。查体：胸骨无压痛，肝、脾及浅表淋巴结未触及。血常规：Hb 52g／L，WBC 2．0×10^9／L，BPC 12×10^9／L。骨髓象：增生减低与重... 详细信息

患者，女，35岁。因“面黄、全身乏力1个月，鼻出血、齿龈出血10d”于1997年12月10日入住我院。查体：胸骨无压痛，肝、脾及浅表淋巴结未触及。血常规：Hb 52g／L，WBC 2．0×10^9／L，BPC 12×10^9／L。骨髓象：增生减低与重度减低，粒系、红系、巨核系增生均减低，淋巴细胞、浆细胞等比例相对增高，骨髓小粒空虚，细胞面积〈25％，以非造血细胞为主。

关键词：抗淋巴细胞球蛋白再生障碍性贫血患者急性髓系白血病治疗浅表淋巴结非造血细胞全身乏力

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

唑来膦酸钠致多发性骨髓瘤患者下颌骨坏死一例

引用

中华血液学杂志 2008年第10期29卷 714-714页

作者：秦铁军杨舟徐泽锋肖志坚中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院天津300020

患者，男，43岁。因乏力、腰酸2个月，腰痛1个月于2005年8月入我院。血常规：WBC5．93×10^9／***123g／L，RBC3．54×10^12／L，BPC221×10^9／L，白细胞分类：中性杆状粒细胞0．05，中性分叶粒细胞0．65，淋巴细胞0．25... 详细信息

患者，男，43岁。因乏力、腰酸2个月，腰痛1个月于2005年8月入我院。血常规：WBC5．93×10^9／***123g／L，RBC3．54×10^12／L，BPC221×10^9／L，白细胞分类：中性杆状粒细胞0．05，中性分叶粒细胞0．65，淋巴细胞0．25，单核细胞0．05。骨髓浆细胞占0．285，IgG41．7g／L，血中IgG轻链273mg／L，尿轻链26．5mg／L。血、尿免疫固定电泳：在γ区域可见一单克隆IgGκ成分；

关键词：多发性骨髓瘤下颌骨坏死唑来膦酸钠分叶粒细胞免疫固定电泳中性杆状白细胞分类骨髓浆细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骨髓增生异常综合征的临床关注的若干问题

引用

医学新知 2008年第3期18卷 125-128,132页

作者：肖志坚中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室(天津)天津300020

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组以髓系细胞分化和成熟异常、骨髓衰竭为特征的髓系肿瘤，伴有外周血细胞减少和红系、粒系、巨核细胞系一系或多系形态学异常，由于遗传不稳定因而高风险向急性髓系白血．病（AML）转化^[1]。

关键词：骨髓增生异常综合征诊断分型预后判断疗效标准治疗策略

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

突变型P2X_7受体对白血病细胞生物学性质的影响

引用

医学分子生物学杂志 2008年第1期5卷 7-10页

作者：马媛媛郑国光张海燕王琳种靖慧吴克复中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津市300020

目的研究源自白血病细胞系J6-1的突变型P2X7受体对白血病细胞Ramos的影响。方法用RT-PCR、共聚焦显微镜检测P2X7受体的表达、定位及BzATP刺激下受体的聚集;MTT法测定细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期。结果突变型P2X7受体稳定表达于Ramo... 详细信息

目的研究源自白血病细胞系J6-1的突变型P2X7受体对白血病细胞Ramos的影响。方法用RT-PCR、共聚焦显微镜检测P2X7受体的表达、定位及BzATP刺激下受体的聚集;MTT法测定细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期。结果突变型P2X7受体稳定表达于Ramos细胞细胞膜及细胞质;细胞增殖明显增强;300μmol/LBzATP增加细胞死亡率;100μmol/LBzATP诱导P2X7受体聚集。结论该突变体促进Ramos细胞增殖;激动剂诱发P2X7受体聚集,过量激动剂导致细胞死亡。

关键词： P2X7受体点突变白血病细胞增殖细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：