检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验血液学杂志 2008年第5期16卷 1111-1115页

作者：张荣莉姜尔烈王玫周征翟文静翟卫华王华王志永包宇实杜宏韩明哲中国医学科学院北京协和医院血液学研究所血液病医院天津300020

本研究探讨间充质干细胞(MSC)分化为心肌细胞(CM)的能力。对大鼠源MSC进行标记并将大鼠源MSC与初生大鼠CM直接接触共培养5-7天,诱导MSC向CM分化。用流式细胞仪检测细胞表面抗原,免疫荧光法检测标记细胞的心肌特异性标记物肌球蛋白和肌... 详细信息

本研究探讨间充质干细胞(MSC)分化为心肌细胞(CM)的能力。对大鼠源MSC进行标记并将大鼠源MSC与初生大鼠CM直接接触共培养5-7天,诱导MSC向CM分化。用流式细胞仪检测细胞表面抗原,免疫荧光法检测标记细胞的心肌特异性标记物肌球蛋白和肌钙蛋白T表达。结果显示:体外培养的MSC表达CD90、CD44、CD105、CD54,不表达CD34、CD45、CD31等造血细胞、内皮细胞相关抗原。MSC与CM直接接触共培养后可分化为心肌样细胞,表达心肌特异蛋白肌钙蛋白T和肌球蛋白,CM与MSC比例为4∶1时,MSC分化为心肌样细胞的比例最高。结论:MSC在与CM直接接触共培养条件下可被诱导分化为心肌样细胞,两种细胞按4∶1比例混合培养后MSC分化为心肌细胞的效果最明显。

关键词：骨髓间充质干细胞心肌细胞分化心肌样细胞共培养

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骨髓增生异常综合征铁过载的研究现状

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中华血液学杂志 2008年第11期29卷 783-786页

作者：聂玲肖志坚中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院天津300020 实验血液学国家重点实验室

约80％的骨髓增生异常综合征（MDS）患者早期主要表现为贫血，超过40％的患者需行红细胞输注治疗，且其中相当一部分患者终将进展为输血依赖。尽管红细胞输注能改善患者的生活质量，延长生存期，但目前的研究表明频繁的红细胞输注可导... 详细信息

约80％的骨髓增生异常综合征（MDS）患者早期主要表现为贫血，超过40％的患者需行红细胞输注治疗，且其中相当一部分患者终将进展为输血依赖。尽管红细胞输注能改善患者的生活质量，延长生存期，但目前的研究表明频繁的红细胞输注可导致继发性铁过载，造成心脏、肝脏等重要脏器功能不全甚至衰竭，输血依赖的MDS患者生存期缩短，死亡率增加。我们就MDS患者铁过载的研究现状作一概述。

关键词：骨髓增生异常综合征铁过载重要脏器功能不全红细胞输注生存期缩短输注治疗生活质量长生存期

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G-CSF动员的外周血VoL24^＋NKT细胞体外扩增及免疫表型

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中华血液学杂志 2008年第10期29卷 708-709页

作者：翟卫华黄勇王玫周征翟文静张荣莉王华王志永包宇实杜宏韩明哲中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院、实验血液学国家重点实验室天津300020

NKT细胞识别由抗原呈递细胞（APC）表面CD1d分子提呈的脂类抗原，人工合成的α-半乳糖酰基鞘胺醇（α—galactosylceramide，α—GalCer，KRN7000）可以激活NKT细胞^[1]。NKT细胞在体内活化后同时分泌Th1和Th2型细胞因子^[2]，不同条件... 详细信息

NKT细胞识别由抗原呈递细胞（APC）表面CD1d分子提呈的脂类抗原，人工合成的α-半乳糖酰基鞘胺醇（α—galactosylceramide，α—GalCer，KRN7000）可以激活NKT细胞^[1]。NKT细胞在体内活化后同时分泌Th1和Th2型细胞因子^[2]，不同条件下的活化可导致Th1或Th2方向的免疫反应。我们早期研究发现成人外周血或脐血中的Vα24^＋NKT细胞可在含α-GalCer、IL-2和IL-15的短期培养体系中大量扩增^[3]。

关键词：成人外周血 G-CSF动员细胞体外扩增免疫表型 Th2型细胞因子 NKT细胞 α-GalCer CD1d分子

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造血系统的人类疱疹病毒潜伏感染

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中国实验血液学杂志 2008年第6期16卷 1251-1256页

作者：吴克复马小彤郑国光宋玉华中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

随着造血干细胞移植和器官移植的广泛开展,人类疱疹病毒潜伏感染引起的移植失败和并发症的报道日益增多,受到了广泛的关注。细胞因子风暴最早是作为移植物抗宿主病的发病机制提出的,近年来在炎症的发病学研究中也广为运用,在严重的病毒... 详细信息

随着造血干细胞移植和器官移植的广泛开展,人类疱疹病毒潜伏感染引起的移植失败和并发症的报道日益增多,受到了广泛的关注。细胞因子风暴最早是作为移植物抗宿主病的发病机制提出的,近年来在炎症的发病学研究中也广为运用,在严重的病毒感染中起重要作用。本文就人类疱疹病毒潜伏感染导致骨髓或干细胞移植失败或引起并发症,以及在难治性白血病中的可能作用进行了讨论,以探讨人类疱疹病毒潜伏感染及其引起的细胞因子风暴的作用和意义。

关键词：人类疱疹病毒感染骨髓移植细胞因子风暴造血系统

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TEL-AML1阳性儿童急性淋巴细胞白血病IgH及TCRγ基因重排的研究

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中华血液学杂志 2008年第6期29卷 408-409页

作者：曹增李承文艾晓非王晓静王芳孙海燕徐世才刘旭平肖志坚中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

t（12；21）是儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中最常见的染色体易位，占B-ALL的16％-36％^[1]；该易位导致12p13上的TEL基因与21q22上的AML1基因融合，形成TEL-AML1融合基因。已有研究证实单独TEL-AML1融合基因并不能导致白血病发生，... 详细信息

t（12；21）是儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中最常见的染色体易位，占B-ALL的16％-36％^[1]；该易位导致12p13上的TEL基因与21q22上的AML1基因融合，形成TEL-AML1融合基因。已有研究证实单独TEL-AML1融合基因并不能导致白血病发生，提示还存在其他协同因素^[2]。

关键词：儿童急性淋巴细胞白血病 TEL-AML1 TCRγ基因重排 IgH 染色体易位阳性融合基因 B-ALL

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阿糖胞苷上调白血病细胞CD86分子及细胞因子表达的研究

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细胞与分子免疫学杂志 2008年第6期24卷 550-552,556页

作者：范冬梅杨铭贾海荣高瀛岱王金宏纪庆熊冬生杨纯正中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的:观察阿糖胞苷(Ara-C)对急性白血病细胞CD86分子表达的影响,并探讨其作用机制。方法:流式细胞术(FCM)检测U937、HL60、NB4细胞经Ara-C处理前后CD86分子表达变化,RT-PCR检测Ara-C对各组细胞CD86mRNA、NF-κB以及细胞因子IFN-γ的表... 详细信息

目的:观察阿糖胞苷(Ara-C)对急性白血病细胞CD86分子表达的影响,并探讨其作用机制。方法:流式细胞术(FCM)检测U937、HL60、NB4细胞经Ara-C处理前后CD86分子表达变化,RT-PCR检测Ara-C对各组细胞CD86mRNA、NF-κB以及细胞因子IFN-γ的表达变化。结果:经Ara-C处理的急性白血病细胞CD86分子表达与对照组相比均明显升高(P<0.05);CD86mRNA表达水平也明显增强;Ara-C处理后细胞核内NF-κB表达明显上调;并且IFN-γmRNA在T细胞活化72h可检测到。结论:Ara-C能使U937、HL60、NB4急性白血病细胞CD86表达增加,有利于NF-κB等转录因子活化,促进CD86转录增强、表达增加并可有效地增强肿瘤细胞的免疫原性,激活T细胞,B7-2在T细胞活化中起着更重要的作用。

关键词：阿糖胞苷 NF-κB CD86 T细胞细胞因子

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人mda-7/IL-24对慢性粒细胞白血病K562细胞的抑制作用

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中国肿瘤生物治疗杂志 2008年第5期15卷 422-427页

作者：杨宾霞马小彤董成亚张芳林永敏段永娟中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的:探索人黑素瘤分化相关基因-7(melanoma differentiation associated gene-7,mda-7;又称IL-24)对慢性粒细胞白血病K562细胞的抑制作用。方法:用RT-PCR法检测11个造血系统恶性肿瘤细胞系mda-7受体的转录情况。用脂质体转染法将构建... 详细信息

目的:探索人黑素瘤分化相关基因-7(melanoma differentiation associated gene-7,mda-7;又称IL-24)对慢性粒细胞白血病K562细胞的抑制作用。方法:用RT-PCR法检测11个造血系统恶性肿瘤细胞系mda-7受体的转录情况。用脂质体转染法将构建的重组真核表达载体pTarget-IL-24转染K562细胞。以RT-PCR和Western blotting方法检测转染的K562细胞mda-7的表达情况;通过MTT法、集落形成实验、流式细胞术、Annexin-Ⅴ/PI检测mda-7/IL-24对K562细胞增殖、集落形成、细胞周期和凋亡的影响;以裸鼠移植瘤模型观察mda-7对K562细胞移植瘤的治疗作用。结果:在11个造血系统恶性肿瘤细胞系(NB4、HL60、CEM、Namalwa、Jurkat、KG1a、U937、K562、Ramos、J6-1、HEL细胞)中没有检测到完整mda-7受体的表达。转染mda-7的K562细胞能显著表达mda-7mRNA及其蛋白;其与转染空载体和未转染的K562细胞相比,细胞增殖活力以及集落形成能力明显下降(P<0.05),细胞周期阻滞于G0/G1期(P<0.05),但细胞凋亡率没有明显变化。裸鼠体内实验证实了mda-7/IL-24明显抑制K562细胞移植瘤生长(P<0.01)。结论:mda-7/IL-24对白血病细胞系K562具有明显的体内外抑制作用,该作用与mda-7/IL-24引起细胞周期G0/G1期阻滞有关。

关键词：黑素瘤分化相关基因(mda-7/IL-24) 基因治疗慢性粒细胞白血病细胞周期

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人4-1BBL胞外区/抗CD20融合蛋白的构建和表达

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细胞与分子免疫学杂志 2008年第6期24卷 543-545,549页

作者：刘荣姜文国刘芳张砚君范冬梅杨铭熊冬生杨纯正中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020 滨州医学院药理教研室山东滨州256603

目的:构建和表达人4-1BBL胞外区/抗CD20双功能融合蛋白,并测定该融合蛋白的生物学活性。方法:采用PCR和ovelap PCR方法构建人4-1BBL胞外区/抗CD20双功能融合蛋白,并用双脱氧终止法测定DNA序列;采用亲和层析法纯化该产物,并用150g/L SDS-... 详细信息

目的:构建和表达人4-1BBL胞外区/抗CD20双功能融合蛋白,并测定该融合蛋白的生物学活性。方法:采用PCR和ovelap PCR方法构建人4-1BBL胞外区/抗CD20双功能融合蛋白,并用双脱氧终止法测定DNA序列;采用亲和层析法纯化该产物,并用150g/L SDS-PAGE和Western blot鉴定纯化产物;采用FACS法鉴定纯化产物与靶细胞的结合活性。结果:DNA序列测定结果表明:人4-1BBL胞外区/抗CD20双功能融合蛋白已构建成功,表达可溶性产物的产量达4mg/L以上,具有与Raji细胞(CD20+)和A549(4-1BB+)细胞结合的活性。结论:利用融合蛋白形式,首次成功地构建了人4-1BBL胞外区/抗CD20融合蛋白,并获得较高表达。表达产物具有与相应2个靶抗原结合的活性。

关键词： 4-1BBL CD20 融合蛋白免疫治疗

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间充质干细胞对脐血CD34^＋细胞扩增及其细胞特性变化的影响

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中国实验血液学杂志 2008年第6期16卷 1403-1407页

作者：郝牧李斯丹吴瞳孟恒星李长虹徐燕邱录贵中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

本研究探讨脐带间充质干细胞(MSC)对CD34+细胞(HSPC)体外扩增的支持作用及对CD34+细胞表面标志、归巢黏附分子、集落形成能力等干细胞特征变化的影响。用免疫磁珠法从新鲜分离的脐血单个核细胞分离CD34+造血干祖细胞(HSPC);用MSC饲养层(... 详细信息

本研究探讨脐带间充质干细胞(MSC)对CD34+细胞(HSPC)体外扩增的支持作用及对CD34+细胞表面标志、归巢黏附分子、集落形成能力等干细胞特征变化的影响。用免疫磁珠法从新鲜分离的脐血单个核细胞分离CD34+造血干祖细胞(HSPC);用MSC饲养层(feeder)制备经137Cs照射的间充质干细胞饲养细胞(MSC feedercells)。将CD34+细胞接种在不同的培养体系中,实验分为3组:HSPC+CK组为培养液中加入细胞因子组合(SCF、FL和TPO),HSPC+MSC组为CD34+细胞接种在MSC feeder上,HSPC+MSC+CK组同时加入细胞因子组合及MSC饲养细胞。培养后4、7、10、14天计数有核细胞总数(MNC),计算细胞扩增情况;用流式细胞术检测不同处理组间CD34+细胞及亚群免疫表型、归巢黏附分子和集落形成能力。结果表明:在2周的培养时间里,3组MNC和CD34+细胞均明显增加,MNC扩增数依次HSPC+MSC+CK组>HSPC+CK组>HSPC+MSC组。体外扩增10天内HSPC+MSC+CK组MNC得到大量的扩增,同时CD34+细胞的扩增亦较高。培养4天3组细胞CD34+比例较0天有明显下降(p<0.01);扩增后CD34+细胞比例:HSPC+MSC组>HSPC+MSC+CK组>HSPC+CK组(p<0.01);各组CD34+细胞亚型细胞比例有所不同,HSPC+CK组4天时CD34+CD38-细胞有一过性升高(62.71%),之后迅速降低,7天时为0.05%;HSPC+MSC组7天时CD34+CD38-细胞比例为18.92%,与HSPC+CK组比较差异有统计学意义(p<0.05)。从集落形成分析结果看出:MSC、细胞因子混合组扩增后细胞集落形成能力在不同时间点均维持在较高水平。结论:脐血CD34+细胞在体外短期培养(<7天)下,MSC和细胞因子联合应用能同时使CD34+细胞得到明显的扩增并维持造血干祖细胞的生物学特征。

关键词：间充质干细胞 CD34^+细胞细胞因子体外扩增免疫表型

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肿瘤相关基因chp2在白血病细胞中表达的研究

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中国实验血液学杂志 2008年第4期16卷 734-737页

作者：李彬李洪强马丽芦颖李庆华茹永新庞天翔中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

为了探讨人类肿瘤相关基因chp2在白血病原代细胞和白血病细胞系中表达的特点,选择24例白血病患者、4种白血病细胞系及10名正常人外周血单个核细胞(PBMNC),用实时定量PCR(RQ-PCR)方法检测chp2基因的表达水平。结果显示,10例正常对照细胞c... 详细信息

为了探讨人类肿瘤相关基因chp2在白血病原代细胞和白血病细胞系中表达的特点,选择24例白血病患者、4种白血病细胞系及10名正常人外周血单个核细胞(PBMNC),用实时定量PCR(RQ-PCR)方法检测chp2基因的表达水平。结果显示,10例正常对照细胞chp2mRNA的表达检出率为80%,阳性的表达量为(0.744±0.682)×105cpsμ/。l白血病原代细胞和白血病细胞系chp2mRNA的表达量较正常对照组明显增高(p<0.05),原代细胞中的7例急性髓细胞白血病(AML)、6例慢性髓细胞白血病(CML)、7例急性淋巴细胞白血病(ALL)和4例慢性淋巴细胞白血病(CLL)的表达量分别是(11.637±5.588)、(6.122±3.785)、(4.262±2.561)和(3.434±1.974)×105cpsμ/l;白血病细胞系中K562细胞、Jurkat细胞、HL-60细胞和M07e细胞的表达量为(5.243±1.852)、(4.463±1.621)、(4.137±1.837)和(2.578±1.137)×106cpsμ/l,白血病细胞系的表达量高于原代细胞。结论:人类肿瘤相关基因chp2在白血病原代细胞和白血病细胞系中表达水平明显增高,提示其在白血病细胞生长过程中发挥着重要的作用。

关键词： chp2 肿瘤相关基因白血病细胞实时定量PCR

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