检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2007年第12期28卷 837-840页

作者：李新王亚非葛薇李增军于珍李云涛万长春李桥川邱录贵中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020 北京市朝阳医院京西院区血液肿瘤科天津300020

目的检测白血病患者骨髓单个核细胞(BMMNC)B7-H1基因的表达情况,并探讨 B7-H1基因表达的临床意义。方法应用 SYBR Green Ⅰ实时定量 RT-PCR 法(RQ-PCR)检测74例初治白血病患者及10名正常人 BMMNC B7-H1 mRNA 表达情况,并跟踪检测12例化... 详细信息

目的检测白血病患者骨髓单个核细胞(BMMNC)B7-H1基因的表达情况,并探讨 B7-H1基因表达的临床意义。方法应用 SYBR Green Ⅰ实时定量 RT-PCR 法(RQ-PCR)检测74例初治白血病患者及10名正常人 BMMNC B7-H1 mRNA 表达情况,并跟踪检测12例化疗后获得完全缓解(CR)和5例复发患者 B7-H1 mRNA 表达情况。对74例白血病患者的临床特征与 B7-H1基因表达水平进行相关性分析。结果初治白血病患者 BMMNC B7-H1 mRNA 表达阳性,但表达水平低于正常人,两组基因定量比较值 RQ 为0.125。诱导化疗获得 CR 后 B7-H1 mRNA 表达水平较治疗前升高,治疗前后两者定量比较值 RQ 为69.070,差异具有统计学意义(P=0.001);复发时 B7-H1 mRNA 表达水平较治疗前亦升高,复发与治疗前比较为4.00。B7-H1基因表达水平与患者性别、年龄、外周血白细胞计数、骨髓中幼稚细胞比例、CD34抗原阳性与否均无相关性,与治疗反应有显著相关性。诱导化疗后未获 CR 的患者,其治疗前 B7-H1 mRNA 表达水平明显高于化疗后获得 CR 的患者,两组定量比较值为26.91(P=0.005)。结论初治白血病患者 BMMNC B7-H1基因呈低水平表达,诱导化疗获得 CR后 B7-H1 mRNA 表达水平较治疗前升高。B7-H1基因表达水平与患者的治疗反应有显著相关性。

关键词：白血病基因,B7-H1 逆转录聚合酶链反应,定量

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β-catenin在白血病细胞系中表达的研究

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中国实验血液学杂志 2007年第5期15卷 919-922页

作者：麦玉洁邱录贵李增军李新王国蓉于珍徐燕王亚非李茜中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020 大连大学附属中山医院血液科大连116000

本研究检测β-catenin在白血病/淋巴瘤细胞系中的表达,探讨其与白血病的关系。采用半定量RT-PCR、免疫细胞化学和Western blot的方法检测β-catenin在白血病细胞系中的表达。结果表明:白血病细胞系中β-catenin在转录水平上有广泛表达,... 详细信息

本研究检测β-catenin在白血病/淋巴瘤细胞系中的表达,探讨其与白血病的关系。采用半定量RT-PCR、免疫细胞化学和Western blot的方法检测β-catenin在白血病细胞系中的表达。结果表明:白血病细胞系中β-catenin在转录水平上有广泛表达,其中:在U937、KG1a、Jurkat、K562、Namalwa细胞中存在极高表达;在HEL、HUT78、Raji、Daudi、CEM中有中等表达;而在LCL-H、HL-60、NB4、J6-1、Ramos细胞中β-cateninmRNA呈相对较低水平的表达。蛋白表达水平与mRNA表达水平结果一致。所检测的细胞系中,胞核中均可见β-catenin的表达,但程度不一;在U937、K562、KG1a和Jurkat细胞的胞核内可见大量分布。结论:β-catenin作为WNT/β-catenin信号转导途径中重要的"调节子",其在白血病细胞中的过量表达提示WNT/β-catenin信号转导途径可能在白血病细胞中有异常激活。

关键词： β-catenin 白血病细胞系 WNT/β-catenin信号转导途径

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5-氮杂胞苷治疗骨髓增生异常综合征的研究现况

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国际输血及血液学杂志 2007年第5期30卷 450-453页

作者：刘亮（综述）肖志坚（审校）中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院天津300020

DNA异常甲基化是骨髓增生异常综合征的发病机制之一，去甲基化治疗是一种作用机理不同于传统化疗药物的新方法。5-氮杂胞苷（azacitidine）是一种胞嘧啶核苷类似物，它能掺入DNA，抑制DNA甲基化转移酶，使DNA去甲基化，重新激活由于过... 详细信息

DNA异常甲基化是骨髓增生异常综合征的发病机制之一，去甲基化治疗是一种作用机理不同于传统化疗药物的新方法。5-氮杂胞苷（azacitidine）是一种胞嘧啶核苷类似物，它能掺入DNA，抑制DNA甲基化转移酶，使DNA去甲基化，重新激活由于过度甲基化而失活的基因。本文就近年来5-氮杂胞苷在骨髓增生异常综合征中的临床研究进展作一综述。

关键词：甲基转移酶抑制剂 5-氮杂胞苷骨髓增生异常综合征治疗

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慢性特发性血小板减少性紫癜患者在氟美松或静脉注射人免疫球蛋白治疗后体内细胞因子谱的变化

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国际输血及血液学杂志 2007年第6期30卷 487-490页

作者：薛峰刘敏赵辉李洪强季林祥赵艳津卢士红杨仁池中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院天津300020

目的研究慢性特发性血小板减少性紫癜（CITP）患者经氟美松或静脉注射用人免疫球蛋白治疗后辅助性T细胞（Th）细胞因子谱的变化。方法对CITP、系统性红斑狼疮伴有血小板减少（SLETP）、再生障碍性贫血（AA）患者及正常对照分别用ELISA及... 详细信息

目的研究慢性特发性血小板减少性紫癜（CITP）患者经氟美松或静脉注射用人免疫球蛋白治疗后辅助性T细胞（Th）细胞因子谱的变化。方法对CITP、系统性红斑狼疮伴有血小板减少（SLETP）、再生障碍性贫血（AA）患者及正常对照分别用ELISA及RIA方法测定细胞因子谱。用RT—PCR检测辅助性T细胞相关的转录因子c-Mar及T-bet。结果经氟美松和／或静脉注射人免疫球蛋白治疗的CITP患者均取得了良好的反应，体内IL-2水平显著低于正常对照。但是Th2细胞因子IL-4水平显著高于正常对照。用PHA对CITP患者外周血单个核细胞（PBMC）刺激后，IL-13的分泌量明显增高，而正常对照PBMC受刺激后IL-13水平很低。结论CITP患者经氟美松／静脉注射人免疫球蛋白治疗后倾向于Th2细胞因子分泌，这可能是患者获得病情缓解的机制之一。

关键词：特发性血小板减少性紫癜辅助性T细胞细胞因子

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第二十一届国际止血与血栓协会大会内容介绍

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国际输血及血液学杂志 2007年第6期30卷 558-558,561页

作者：杨仁池中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院天津300020

第21届国际止血与血栓协会大会于2007年7月6～12日在瑞士日内瓦举行，其间还举行了第53届国际止血与血栓协会的科学与标准化委员会年会。出席此次会议的代表共有来自100多个国家的7500余人。此次会议共安排了6场主旨演讲：①从巨核细胞... 详细信息

第21届国际止血与血栓协会大会于2007年7月6～12日在瑞士日内瓦举行，其间还举行了第53届国际止血与血栓协会的科学与标准化委员会年会。出席此次会议的代表共有来自100多个国家的7500余人。此次会议共安排了6场主旨演讲：①从巨核细胞到血小板（***，美国）；②Ⅰ型vWD（***，英国）；

关键词：协会血栓止血国际巨核细胞日内瓦委员会标准化

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关于修订WHO真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和原发性骨髓纤维化的诊断标准的建议和说明：来自特别国际专家组的推荐

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国际输血及血液学杂志 2007年第6期30卷 564-567页

作者： Tefferi A Thiele J Orazi A 蓝海峰（译）杨仁池（校）不详中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院天津300020

最近对BCR-ABL阴性骨髓增殖性疾病（MPDs）分子发病机制的新发现为这类疾病的遗传学分类及分子诊断带来了希望。相关报道最早发表在2005年初，这些文献描述了真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和原发性骨髓纤维化（PMF... 详细信息

最近对BCR-ABL阴性骨髓增殖性疾病（MPDs）分子发病机制的新发现为这类疾病的遗传学分类及分子诊断带来了希望。相关报道最早发表在2005年初，这些文献描述了真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和原发性骨髓纤维化（PMF）患者存在体细胞Janus激酶2（JAK2）的突变（JAK2617V〉F；一种外显子14体细胞1849G〉T突变）；在PV患者中突变率约95％，ET和PMF均约50％。

关键词：原发性血小板增多症真性红细胞增多症原发性骨髓纤维化分子诊断骨髓增殖性疾病 WHO 专家组 BCR-ABL

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凝血与纤溶系统相关分子在血管新生中的作用

凝血与纤溶系统相关分子在血管新生中的作用

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第十一届全国血栓与止血学术会议暨血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展学习班

作者：杨仁池中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院

血管新生(angiogenesis)是指内皮细胞通过增殖和迁移,从先前存在的血管以发芽或非发芽(又称套迭)的形式生成新的毛细血管的过程(图1)。胚胎形成和产后组织的正常生长均需要血管新生,例如成年女性生殖系统的反复重建。另外,血管新生也可... 详细信息

血管新生(angiogenesis)是指内皮细胞通过增殖和迁移,从先前存在的血管以发芽或非发芽(又称套迭)的形式生成新的毛细血管的过程(图1)。胚胎形成和产后组织的正常生长均需要血管新生,例如成年女性生殖系统的反复重建。另外,血管新生也可以见于某些病理情况,如伤口愈合、肿瘤等。血管新生主要有两种类型:1)发芽性血管新生:此过程是一种侵袭性

关键词：内皮抑制素纤溶系统

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粒细胞集落刺激因子动员骨髓干细胞治疗大鼠急性脑梗死

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中国中西医结合急救杂志 2007年第6期14卷 374-377页

作者：赵菁高波中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院天津300020 天津市天和医院天津300050

目的：探讨粒细胞集落刺激因子（G-CSF）对大鼠脑梗死的治疗效果。方法：采用线栓法制备大鼠脑梗死模型,于术后24 h进行神经病学评分分级,入选2分及以上的大鼠共20只,被随机分为给药组和对照组,每组10只。给药组腹腔注射G-CSF 10μg... 详细信息

目的：探讨粒细胞集落刺激因子（G-CSF）对大鼠脑梗死的治疗效果。方法：采用线栓法制备大鼠脑梗死模型,于术后24 h进行神经病学评分分级,入选2分及以上的大鼠共20只,被随机分为给药组和对照组,每组10只。给药组腹腔注射G-CSF 10μg·kg^-1·d^-1;对照组腹腔内注射等量生理盐水均连用10 d。两组分别均于术前、术后10、20和27 d进行神经病学评分分级,于术前及术后10 d和27 d进行体重测定,并计算体重减轻率。术后27 d,将大鼠麻醉后处死取脑,进行氯化三苯四唑（TTC）染色,计算脑梗死容积与全脑容积比值。结果：术前两组体重比较差异无统计学意义（P〉0.05）;术后10 d和27 d,给药组大鼠体重减轻率显著小于对照组〔（-13.15±0.05）%比（-16.46±0.06）%,（9.72±0.10）%比（-8.97±0.05）%,P均〈0.01〕;术后10 d,两组神经病学分级评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）;术后20 d和27 d,给药组神经病学分级评分〔（1.30±0.48）分和（0.60±0.52）分〕显著低于对照组〔（2.20±0.92）分和（1.70±0.68）分,P〈0.05和P〈0.01〕;术后27 d,给药组脑梗死容积与全脑容积比值显著小于对照组〔（12.99±3.55）%比（22.87±2.12）%,P〈0.01〕。结论：脑梗死急性期1～10 d给予G-CSF可以有效减轻大鼠缺血性脑梗死程度,减少脑梗死体积,促进大脑神经功能的恢复。

关键词：粒细胞集落细胞刺激因子骨髓干细胞脑梗死,急性

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细胞周期抑制因子对干细胞的调控作用

细胞周期抑制因子对干细胞的调控作用

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第11次中国实验血液学会议

作者：程涛中国医学科学院/北京协和医学院血液学研究所/血液病医院实验血液学国家重点实验室

细胞周期是干细胞功能的根本调控环节之一。对细胞周期 G1期的分子调控可能实现对干细胞自我更新,分化,凋亡和衰老的治疗性干预。业已发现,细胞周期素依赖的激酶抑制剂 (cyclin-dependent kinase inhibitor,CKI),如 p16,p18,p21和 p27等... 详细信息

细胞周期是干细胞功能的根本调控环节之一。对细胞周期 G1期的分子调控可能实现对干细胞自我更新,分化,凋亡和衰老的治疗性干预。业已发现,细胞周期素依赖的激酶抑制剂 (cyclin-dependent kinase inhibitor,CKI),如 p16,p18,p21和 p27等,在多种干细胞中起重要作用。我们的前期工作证实了 p21和 p27在造

关键词：细胞周期抑制

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抑制性杀伤细胞受体在NK细胞和T细胞上的表达及其与急性移植物抗宿主病的关系

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白血病．淋巴瘤 2007年第2期16卷 88-90页

作者：何祎周征王荷花王玫黄勇刘庆国姜尔烈周世勇王志东翟文静冯四洲韩明哲徐州医学院附属医院血液科 221002 中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院中山大学附属第一医院血液内科

目的研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者移植前后外周血NK及T细胞上4种抑制性杀伤细胞受体(CD_(158a)、CD_(158b)、NKB1和CD_(94)/NKG2A)的表达及其与急性移植物抗宿主病(aGVHD)的关系。方法采用流式细胞术检测NK及T细胞上抑制性... 详细信息

目的研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者移植前后外周血NK及T细胞上4种抑制性杀伤细胞受体(CD_(158a)、CD_(158b)、NKB1和CD_(94)/NKG2A)的表达及其与急性移植物抗宿主病(aGVHD)的关系。方法采用流式细胞术检测NK及T细胞上抑制性杀伤细胞受体的表达。结果NK细胞上CD_(158a)和CD_(158b)的表达于移植后3～4个月、NKB1和CD_(94)/NKG2A的表达于移植后2个月恢复移植前水平。移植前后CD_(158a)和NKB1在CD_3^+T细胞上持续低水平表达;移植前CD_(158b)和CD_(94)/NKG2A在CD_3^+T细胞上的表达水平较高,且主要表达于CD_8^+T细胞上,移植后其在CD_8^+T细胞上的表达增加。CD_8^+T细胞上CD_(158b)的表达在发生Ⅰ度aGVHD时显著增高,与无aGVHD组及Ⅱ～Ⅳ度aGVHD组相比,差异均有统计学意义(P均<0.05);在发生Ⅱ～Ⅳ度aGVHD时增高不明显,与无aGVHD组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CD_(158b)在CD_8^+T细胞上高表达可能有助于降低T细胞同种反应性,减轻aGVHD的程度。

关键词：杀伤细胞,天然 T淋巴细胞造血干细胞移植移植物抗宿主病

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