检索结果-内蒙古大学图书馆

白血病．淋巴瘤 2014年第2期23卷 66-69页

作者：秦小琪安刚邱录贵中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

分子细胞遗传学异常在多发性骨髓瘤（MM）发病中发挥着重要作用,基于分子细胞遗传学异常的危险因素分层已经被大家所接受并逐渐应用于临床,它已经成为MM最重要的分子标志.并且分子细胞遗传学异常与克隆异质性和克隆进化关系密切,高危细... 详细信息

分子细胞遗传学异常在多发性骨髓瘤（MM）发病中发挥着重要作用,基于分子细胞遗传学异常的危险因素分层已经被大家所接受并逐渐应用于临床,它已经成为MM最重要的分子标志.并且分子细胞遗传学异常与克隆异质性和克隆进化关系密切,高危细胞遗传学异常患者更容易出现克隆异质性和克隆进化现象.以分子细胞遗传学异常为基础的克隆进化和克隆异质性研究可为进一步认识MM生物学特性及实施个体化治疗奠定基础.

关键词：多发性骨髓瘤分子细胞遗传学美国血液学会年会

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FC与FCR方案治疗慢性淋巴细胞白血病的临床回顾性分析

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中国肿瘤临床 2014年第9期41卷 566-570页

作者：李菲李增军易树华章艳茹冯晓燕邢立杰齐军元赵耀中邱录贵中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所天津血液病医院实验血液学国家重点实验室天津市300020 南昌大学第一附属医院血液科

目的:比较FC(氟达拉滨和环磷酰胺)和FCR(氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗)方案治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的临床疗效和预后影响。方法:回顾性分析本院2002年12月至2012年1月应用FC或FCR方案治疗的58例CLL患者病例资料,比较两种方案的... 详细信息

目的:比较FC(氟达拉滨和环磷酰胺)和FCR(氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗)方案治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的临床疗效和预后影响。方法:回顾性分析本院2002年12月至2012年1月应用FC或FCR方案治疗的58例CLL患者病例资料,比较两种方案的疗效和预后影响。结果:FC组31例,FCR组27例。FCR组完全缓解(CR)率和总反应率(ORR)均高于FC组(44.4%vs.19.4%,P=0.039;81.5%vs.51.6%,P=0.017)。疗程结束后,FCR组患者获得微小残留病(microscopice residual disease,MRD)阴性比例高于FC组(37.0%vs.12.9%,P=0.032)。FCR和FC组患者中高危遗传学亚组患者PFS较非高危遗传学亚组患者短(P值分别为0.011,0.027),OS时间无明显差别。结论:FCR方案是治疗CLL患者的更为有效的方案。

关键词：慢性淋巴细胞白血病利妥昔单抗氟达拉滨环磷酰胺抗肿瘤联合化疗方案

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侵袭性系统性肥大细胞增生症一例并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2014年第8期23卷 488-491页

作者：李羿蔡文宇秦铁军张悦徐泽锋肖志坚中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院天津300020 实验血液学国家重点实验室天津300020

目的提高对侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM）诊断和治疗的认识.方法回顾性分析1例ASM患者的临床资料及治疗经过,并复习相关文献.结果作为系统性肥大细胞增生症（SM）的少见亚型,ASM以多脏器受累为主要临床特点,常伴有骨髓功能障碍... 详细信息

目的提高对侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM）诊断和治疗的认识.方法回顾性分析1例ASM患者的临床资料及治疗经过,并复习相关文献.结果作为系统性肥大细胞增生症（SM）的少见亚型,ASM以多脏器受累为主要临床特点,常伴有骨髓功能障碍、溶骨性损害或肝脾大等表现,提示机体肥大细胞高负荷状态.结论 ASM诊断除了必须符合SM诊断标准外,还须具备1项或多项“C”项所见.ASM患者预后影响因素诸多,准确的预后判断有助于临床治疗策略的制定,治疗应高度个体化.

关键词：肥大细胞增生症,系统性危险因素治疗

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地西他滨治疗骨髓增生异常综合征——规范和探讨在我国的临床应用

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中华血液学杂志 2014年第3期35卷 185-186页

作者：肖志坚中国医学科学院、北京协和医科大学血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室

2006年5月2日美国FDA正式批准地西他滨用于骨髓增生异常综合征（MDS）患者治疗，适应证为国际预后积分系统（IPSS）积分为中危．1、中危一2和高危MDS患者。

关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨临床应用治疗积分系统美国FDA 适应证 MDS

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白细胞介素4调节人脐带间充质干细胞的增殖和造血支持能力

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中国病理生理杂志 2014年第11期30卷 2048-2053页

作者：杨舟鑫韩之波贾兵兵王国付浙江医院浙江省老年医学重点实验室浙江杭州310013 中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的:间充质干细胞(MSC)被认为在多种自身免疫系统疾病和移植物抗宿主病中有良好的应用前景,但是其在各种炎症因子作用下生物学功能的变化仍然值得进一步研究。本文探讨了白细胞介素4(IL-4)对脐带间充质干细胞(UC-MSC)的多种生物学特性... 详细信息

目的:间充质干细胞(MSC)被认为在多种自身免疫系统疾病和移植物抗宿主病中有良好的应用前景,但是其在各种炎症因子作用下生物学功能的变化仍然值得进一步研究。本文探讨了白细胞介素4(IL-4)对脐带间充质干细胞(UC-MSC)的多种生物学特性以及造血支持作用的影响。方法:IL-4刺激UC-MSC后,使用流式细胞术检测UC-MSC免疫表型;使用MTT检测细胞活力改变,并使用Brd U-ELISA的方法,检测其增殖能力;使用油红O和茜素红染色来检测UC-MSC成脂和成骨分化;使用实时荧光定量PCR的方法,检测UC-MSC中mRMA表达的差异;收集IL-4刺激的UC-MSC的上清,检测其在促进CD34+细胞集落形成能力的变化。结果:IL-4刺激后,UC-MSC表面的CD11b、CD19、CD34、CD45、CD73、CD90、CD105、人类白细胞抗原(HLA)-DR和HLA-ABC并未有明显改变。MTT和Brd U-ELISA都表明,IL-4处理组UC-MSC的增殖在72 h后相对于未处理组明显下降(P<0.05)。IL-4处理后,UC-MSC成脂和成骨分化能力未检测到明显的变化。此外,IL-4可以明显增强UC-MSC中IL-6mRNA表达(P<0.01),增强UC-MSC培养上清的促CD34+细胞粒-巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)的集落形成能力(P<0.01)。结论:IL-4可以抑制UC-MSC增殖,促进UC-MSC造血支持能力。

关键词：间充质干细胞白细胞介素4

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真性红细胞增多症基因组学与疾病进展的关系

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天津医药 2014年第6期42卷 517-521页

作者：赵迎旭白洁张磊盛梦瑶石慧邢文杨逢春艾丽梅周圆辽宁医学院附属一院血液科 121001 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(血液学研究所)实验血液学国家重点实验室

目的研究135例真性红细胞增多症(PV)患者ASXL1、TET2、IDH1、IDH2、SETBP1、MPL515、JAK2V617F及JAK2 exon12基因突变情况,综合评判PV后骨髓纤维化(PPMF)疾病进展与基因组学特征。方法用Sanger方法对ASXL1、TET2、IDH1、IDH2、SETBP1、MPL515和JAK2 exon12基因进行测序;用巢式等位基因特异性PCR方法检测JAK2V617F突变,对突变患者用Taqman-MGB探针检测突变负荷。分析基因突变与PPMF疾病进展的关系。应用Logis-tic多因素分析分析PV后继发PPMF的危险因素。结果 PV患者ASXL1、TET2、IDH1、IDH2的突变率分别为7.69%(8/104)、5.26%(1/19)、0.08%(1/120)、和0.08%(1/121)。未发现SETBP1、MPL515突变者。PV患者JAK2总突变率为82.22%(111/135)。其中JAK2 exon12突变率为2.96%(4/135)。PPMF患者中,ASXL1突变率高达31.82%(7/22)。ASXL1与JAK2V617F负荷(V617F%)呈正相关(rs=0.298,P=0.002),ASXL1突变组的血红蛋白低于未突变组,白细胞、V617F%≥50%比例、血栓栓塞比例及继发PPMF比例高于未突变组(P<0.05);ASXL1突变、V617F%≥50%和脾大是PPMF的危险因素。结论 ASXL1突变可能通过某种机制促进V617F%增高,参与PPMF的发生和发展。

关键词：真性红细胞增多症基因组学 ASXL1 TET2 IDH1 IDH2 SETBP1 MPL515 JAK2 exon12

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胎儿骨髓间充质干细胞对成人外周血淋巴细胞体外增殖及免疫相关因子表达的影响

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中华血液学杂志 2014年第10期35卷 891-896页

作者：李芳吕军强段永娟孙仪李栋汪运山胡晓肖东杰山东大学附属济南市中心医院医学实验诊断中心 250013 中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室山东大学齐鲁医院低温医学研究室

目的观察胎儿骨髓间充质干细胞（FBM-MSC）对成人外周血淋巴细胞的免疫调控作用及机制.方法取妊娠14～ 22周龄胎儿骨髓,分离、培养FBM-MSC,通过观察细胞形态、细胞表面分子标志及成骨、成脂分化潜能等进行鉴定;将FBM-MSC与用荧光染料C... 详细信息

目的观察胎儿骨髓间充质干细胞（FBM-MSC）对成人外周血淋巴细胞的免疫调控作用及机制.方法取妊娠14～ 22周龄胎儿骨髓,分离、培养FBM-MSC,通过观察细胞形态、细胞表面分子标志及成骨、成脂分化潜能等进行鉴定;将FBM-MSC与用荧光染料CFSE标记的成人外周血单个核细胞,在PHA刺激条件下共培养5d后,用流式细胞术分析刺激活化后的淋巴细胞增殖情况;用ELISA法检测共培养上清中IFN-γ和TNF-α等炎性因子水平;用荧光实时定量RT-PCR法检测IDO、TSG-6和TGF-β等免疫抑制性因子表达水平.结果分离的FBM-MSC表面高表达CD29、CD44、CD49e、CD73、CD90、CD105;低表达CD31、CD34、CD45、HLA-DR,具有分化为脂肪和成骨细胞的能力;与单纯PHA刺激后的淋巴细胞相比较,与FBM-MSC共培养抑制淋巴细胞活化增殖,抑制率可高达96％; FBI-MSC共培养还可抑制淋巴细胞分泌炎性因子,对IFN-γ和TNF-α因子分泌的抑制率分别达90.9％和58.4％;与单独培养的FBM-MSC相比较,共培养后的FBM-MSC中重要的免疫调节因子如IDO、TSG-6和TGF-β的表达水平显著上调.结论胎儿骨髓来源的FBM-MSC对外周血淋巴细胞体外增殖具有明显抑制作用;由MSC分泌的抑制性细胞因子如IDO、TSG-6和TGF-β等在FBM-MSC介导的免疫抑制中可能起重要调节作用.

关键词：胎儿骨髓间质干细胞细胞增殖免疫调节细胞因子类

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氧化型低密度脂蛋白促动脉硬化机制

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国际检验医学杂志 2015年第3期36卷 382-385页

作者：张谦李培华岳文峰冯文利阿拉坦高勒巴彦淖尔市医院检验科内蒙古015000 内蒙古医科大学药学院内蒙古呼和浩特010110 中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020 内蒙古大学生命科学院内蒙古呼和浩特010021

动脉粥样硬化（As）是一种复杂的炎症性疾病,主要症状为动脉壁增厚变硬,失去弹性及管腔狭小等。其伴随的病理特征主要为动脉某些部位内膜下脂质沉积,伴有平滑肌细胞和纤维基质成分的增殖,并逐步发展形成动脉硬化斑块。研究发现低密度脂... 详细信息

动脉粥样硬化（As）是一种复杂的炎症性疾病,主要症状为动脉壁增厚变硬,失去弹性及管腔狭小等。其伴随的病理特征主要为动脉某些部位内膜下脂质沉积,伴有平滑肌细胞和纤维基质成分的增殖,并逐步发展形成动脉硬化斑块。研究发现低密度脂蛋白（LDL）,尤其是氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）在As的发病形成过程中起着重要作用。

关键词：氧化型低密度脂蛋白溶血磷脂酰胆碱溶血磷脂酸动脉粥样硬化

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人胚胎干细胞高效分化为巨核细胞模型的建立

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中国细胞生物学学报 2014年第11期36卷 1470-1477页

作者：高洁杨亦青庞素蕾刘鑫卢利莎雷晓华熊涛王洪涛马峰周家喜中国医学科学院北京协和医学院血液病医院(血液学研究所)实验血液学国家重点实验室天津300020 河北北方学院医学检验学院张家口075000 长江大学生命科学学院荆州434025 中国科学院动物研究所北京100101 中国医学科学院北京协和医学院输血研究所成都610052

人胚胎干细胞具有无限增殖潜能,且能够分化为包括巨核细胞在内的大多数的成熟血细胞。因此,为解决临床治疗血小板来源不足而建立一种由人胚胎干细胞高效分化获得成熟巨核细胞的分化模型具有重要应用前景。该文利用人胚胎干细胞与m AGM-S... 详细信息

人胚胎干细胞具有无限增殖潜能,且能够分化为包括巨核细胞在内的大多数的成熟血细胞。因此,为解决临床治疗血小板来源不足而建立一种由人胚胎干细胞高效分化获得成熟巨核细胞的分化模型具有重要应用前景。该文利用人胚胎干细胞与m AGM-S3基质细胞系共培养进行早期造血前体细胞的定向分化,并在分化第14 d获得大量"卵石样"造血前体细胞(CD43+细胞、CD45+细胞)。将"卵石样"造血前体细胞分离后,用无血清培养基分阶段添加SCF、TPO、IL-6、IL-3、FLt-3、IL-11等细胞因子进行巨核细胞定向诱导分化。结果显示,在分化的第3 d,CD41a+细胞比例可高达48.5%,CD42b+细胞比例可高达30.0%。对分化第6 d的细胞进行Wright-Giemsa染色,可见形态典型的巨核细胞。综上所述,该研究初步建立了一种人胚胎干细胞高效分化为巨核细胞的模型,为体外获得大量巨核细胞奠定了基础。

关键词：人胚胎干细胞 mAGM-S3 造血分化巨核细胞

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脐带间充质干细胞移植对慢性试验性肝损伤的治疗作用

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中华细胞与干细胞杂志（电子版） 2014年第4期4卷 20-25页

作者：赵钦军任红英池颖韩之波马凤霞陈芳卢士红韩忠朝中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所(血液病医院)实验血液学国家重点实验室天津300020

目的观察脐带间充质干细胞(UC-MSC)对慢性实验性肝损伤的治疗作用并探讨其分子生物学机理。方法 50只7周龄的NOD/SCID小鼠注射四氯化碳(CCL4)制备慢性肝损伤模型后,应用随机数字表的方法随机将实验小鼠随机分成2组:模型组(25只)和UC-MS... 详细信息

目的观察脐带间充质干细胞(UC-MSC)对慢性实验性肝损伤的治疗作用并探讨其分子生物学机理。方法 50只7周龄的NOD/SCID小鼠注射四氯化碳(CCL4)制备慢性肝损伤模型后,应用随机数字表的方法随机将实验小鼠随机分成2组:模型组(25只)和UC-MSC移植组(25只)。UC-MSC移植组通过尾静脉注射移植1×106 UC-MSC,模型组注射同样体积的PBS。分别于移植后1、2、3和4周收集肝组织,应用免疫组织化学,RT-PCR和Western blot的方法分析细胞移植前后肝组织的病理生理学特征的变化。采用t检验和方差分析进行统计学分析。结果 UC-MSC移植治疗后肝组织表达人肝细胞特异性AFP,Alb,和内皮细胞特异性CD31,Flk-1。细胞移植4周后v WF标记的血管密度明显增加,同时伴有部分的肝功能改善,谷丙转氨酶(ALT)水平从(55.71±11.33)U/L减至(36.75±12.80)U/L(P<0.05)。此外,本研究结果表明UC-MSC分泌几种重要的生长因子HGF,FGF-2,VEGF,和VEGF受体通过旁分泌的途径发挥肝组织修复的功能。结论在CCL4诱导的慢性肝损伤模型肝组织,人UC-MSC可以分化成肝细胞样细胞和内皮细胞样细胞,同时旁分泌多种细胞生长因子修复损伤的肝细胞,并伴有肝功能的改善。认为UCMSC移植或许成为将来肝脏损伤疾病一个重要的治疗选择。

关键词：脐带间充质干细胞肝损伤肝细胞细胞移植

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