检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肿瘤杂志 2024年第8期46卷 755-763页

作者：张丽刘梦雯李琳赵爽吴丽虹尹朝华李蒙高燕宁吴宁国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究、中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院影像诊断科北京100021 国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科北京100021 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心儿科转化医学研究所上海200127 嘉华药锐科技(北京)有限公司北京102206 国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室病因及癌变研究室北京100021

目的探讨临床ⅠA期肺腺癌的基因突变特征及其与患者预后的关系,为早期肺腺癌患者的个体化治疗提供依据。方法收集2007年1月至2012年10月在中国医学科学院肿瘤医院接受手术切除且随访达10年以上或随访期间出现复发或转移的临床ⅠA期肺腺... 详细信息

目的探讨临床ⅠA期肺腺癌的基因突变特征及其与患者预后的关系,为早期肺腺癌患者的个体化治疗提供依据。方法收集2007年1月至2012年10月在中国医学科学院肿瘤医院接受手术切除且随访达10年以上或随访期间出现复发或转移的临床ⅠA期肺腺癌患者63例,采用全外显子组测序(WES)技术分析肺癌组织的基因突变谱,采用单因素和多因素Cox回归分析明确患者预后影响因素。结果在随访期间,63例患者中13例(20.6%)出现复发或转移。WES技术分析显示,肺癌组织中表皮生长因子受体突变频率最高,达65.1%(41/63),其次为肿瘤蛋白p53、异常类脂肪酸1、低密度脂蛋白受体相关蛋白1B、雷帕霉素机械靶点、磷脂酰肌醇4,5-双磷酸3-激酶催化亚单位γ(PIK3CG)及与SWI/SNF相关基质相关的依赖于肌动蛋白的染色质调节因子亚家族A成员4,突变频率分别为30.2%(19/63)、20.6%(13/63)、15.9%(10/63)、15.9%(10/63)、15.9%(10/63)和15.9%(10/63)。多因素Cox回归分析显示,PIK3CG突变(HR=21.52,95%CI:3.19~145.01)、平滑蛋白(SMO)突变(HR=35.28,95%CI:3.12~398.39)、β-连环蛋白1(CTNNB1)突变(HR=332.86,95%CI:15.76~7029.05)、集落刺激因子1受体(CSF1R)突变(HR=8109.60,95%CI:114.19~575955.17)、v-Raf小鼠肉瘤病毒癌基因同源B(BRAF)突变(HR=23.65,95%CI:1.86~300.43)为临床ⅠA期肺腺癌患者预后的独立危险因素。结论PIK3CG、SMO、CTNNB1、CSF1R、BRAF基因突变与临床ⅠA期肺腺癌的远期复发和转移密切相关,应给予具有这些基因突变的肺腺癌患者更为密切的临床关注。

关键词：肺肿瘤腺癌基因突变预后

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低剂量放疗在新型冠状病毒肺炎治疗中的应用

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中华放射医学与防护杂志 2021年第2期41卷 151-154页

作者：罗辉葛红聂文娜刘慧胡亚美许文娟邓国栋郑州大学附属肿瘤医院肿瘤放疗科 450008 中美(河南)荷美尔肿瘤研究院郑州450003 武汉大学中南医院呼吸与危重症医学科 430071 中国医学科学院北京协和医院肿瘤研究所病因及癌变研究室 100021

新型冠状病毒全球大流行,危重症新型冠状病毒肺炎患者合并细胞因子风暴成为临床亟待解决的难题。低剂量放疗曾短暂用于肺炎的治疗。过去数十年,研究者一直致力于阐明低剂量放疗的生物学机制。低剂量放疗具有炎症抑制作用,已在危重症新... 详细信息

新型冠状病毒全球大流行,危重症新型冠状病毒肺炎患者合并细胞因子风暴成为临床亟待解决的难题。低剂量放疗曾短暂用于肺炎的治疗。过去数十年,研究者一直致力于阐明低剂量放疗的生物学机制。低剂量放疗具有炎症抑制作用,已在危重症新型冠状病毒肺炎中取得了初步的效果,受到了学术界和放疗界的重点关注。本文回顾了低剂量放疗在肺炎中的应用,阐述了其放射生物学机制,介绍了低剂量全肺放疗在危重症新型冠状病毒肺炎中的初步研究结果,分析了其面临的问题,展望了其临床应用前景。

关键词：低剂量放疗新型冠状病毒肺炎抗炎作用

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2019中国肿瘤学大会

作者：田小波陆军军医大学附属第一医院(原第三军医大学附属西南医院) 中国医学科学院、北京协和医院肿瘤医院、肿瘤研究所病因及癌变研究室

目的研究microRNA 相关蛋白基因DROSHA 、DICER1 、GEMIN4 的SNP 变异是否影响microRNA的正常功能而导致T 细胞淋巴瘤患者生存时间存在差异。

关键词： microRNA 多态性单核苷酸淋巴瘤预后

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第十六届全军医学科学技术委员会血液学学术会议

作者：田小波翟侃陈洁平许建常江乔艳周宇灵张博第三军医大学西南医院血液科重庆400038 中国医学科学院、北京协和医院肿瘤医院、肿瘤研究所病因及癌变研究室北京100021

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第十六届全国实验血液学学术会议

作者：田小波翟侃陈洁平许建常江乔艳周宇灵张博第三军医大学西南医院血液科中国医学科学院、北京协和医院肿瘤医院、肿瘤研究所病因及癌变研究室

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第十五届全军医学科学技术委员会血液学大会暨重庆抗癌协会淋巴瘤专委会学术年会

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中国人群常见恶性肿瘤遗传风险预测模型研究进展

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生物产业技术 2016年第6期 10-15页

作者：田剑波缪小平林东昕华中科技大学同济医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学系武汉430030 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所病因及癌变研究室癌发生及预防分子机理北京市重点实验室北京100730

肿瘤的发生发展是一个涉及多基因、多阶段、多步骤的过程。由于肿瘤表型的高度异质性以及肿瘤病因的复杂性,其风险预测模型构建一直是研究的热点和难点之一。全基因组关联研究(genome wide association studies,GWAS)是分子流行病学研... 详细信息

肿瘤的发生发展是一个涉及多基因、多阶段、多步骤的过程。由于肿瘤表型的高度异质性以及肿瘤病因的复杂性,其风险预测模型构建一直是研究的热点和难点之一。全基因组关联研究(genome wide association studies,GWAS)是分子流行病学研究的重要策略,迄今发现了大量与肿瘤风险相关的易感基因与遗传位点。在传统肿瘤风险预测模型基础上纳入遗传信息,对肿瘤高危人群早期识别、精准预防以及个体化干预具有重大的公共卫生转化意义。文章主要介绍中国人群常见恶性肿瘤遗传风险预测模型的研究现状,以及所面临的机遇和挑战。

关键词：预测模型研究遗传度关联研究肿瘤病预测能力易感位点风险预测公共卫生评价指标交互效应

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转录因子BACH1在胰腺癌发生发展中的分子机制研究

转录因子BACH1在胰腺癌发生发展中的分子机制研究

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全国肿瘤流行病学和肿瘤病因学学术会议

作者：黄旭东郑健黄莹谭文乐邵明明卫丽绚程欣欣谭文吴晨林东昕中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所病因及癌变研究室

目的:根据前期全基因组关联研究结果,研究转录因子BACH1 3'非翻译区（3'UTR）单核苷酸多态（SNP）及基因本身在胰腺癌发生发展中的作用。方法:以1000 Genome数据库中中国人群的数据为参照,对先前在胰腺癌全基因组关联研究结果... 详细信息

目的:根据前期全基因组关联研究结果,研究转录因子BACH1 3'非翻译区（3'UTR）单核苷酸多态（SNP）及基因本身在胰腺癌发生发展中的作用。方法:以1000 Genome数据库中中国人群的数据为参照,对先前在胰腺癌全基因组关联研究结果中发现的BACH1基因座区域进行精细定位和填补分析。采用报告基因实验和qPCR等方法考察易感SNPs调控BACH1基因表达的分子机制。利用慢病毒构建BACH1稳高过表达和敲降的胰腺癌细胞系,在体外和体内考察BACH1的差异表达对胰腺癌细胞系恶性表型的影响。通过染色质免疫共沉淀（ChIP）、western blot等实验探究BACH1在胰腺癌发生发展中介导的下游信号通路。结果:经过填补分析,BACH1基因座共有7个SNP,其中3个位于5'UTR,4个位于3'UTR。但只有包括rs372883在内的3个3'UTR变异与胰腺癌相关性达到全基因组关联所需的统计学意义即P≤10,而这3个SNP也处于高度连锁不平衡。根据全基因组这三个位点的基因分型数据,分析了它们与胰腺癌风险的关联,结果显示只有含rs372883C等位基因的单体型才与胰腺癌风险降低相关(OR=0.69,95%CI,0.62-0.70;P=2.10×10)。生物信息学预测及报告基因实验证明含BACH1 3'UTRrs372883C的报告基因表达高于含rs372883T的报告基因,并且这种现象是由于rs372883T基因型能够特异性结合miR-1257所引起的。在75对胰腺癌及其配对的癌旁组织中,BACH1基因在癌组织的表达显著低于癌旁正常胰腺组织（P<0.0001）,提示BACH1基因在胰腺癌发生发展中可能具有抑癌作用。分子及细胞生物学实验结果显示BACH1高表达显著抑制胰腺癌细胞增殖和集落形成能力,而敲降BACH1后肿瘤细胞增殖和集落形成能力显著增强。动物实验结果也显示BACH1高表达显著抑制肿瘤生长,而BACH1敲降的移植瘤生长迅速。结论:BACH1基因3'UTR遗传变异rs372883T>C与胰腺癌易感性相关,并通过选择性结合miR-1257来调节BACH1基因的表达。BACH1基因的差异表达能够影响胰腺癌细胞的恶性表型,但是其具体的功能机制需进一步研究。

关键词：直肠癌全基因组表达芯片同步放化疗敏感性预测模型

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miR-31在食管鳞癌中的促癌作用

miR-31在食管鳞癌中的促癌作用

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全国肿瘤流行病学和肿瘤病因学学术会议

作者：张腾飞王启明郭黎平陆士新北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所病因及癌变研究室

背景miR-3 1被报道在多种腺癌和肉瘤中存在异常的表达差异,有高有低。但是在鳞癌中,如口,咽,喉,舌,肺鳞癌中呈现一致的显著高表达,其在食管鳞癌中的表达水平未见报道。因此我们选择研究miR-3 1在食管鳞癌中的作用。方法我们收集了45对...

背景miR-3 1被报道在多种腺癌和肉瘤中存在异常的表达差异,有高有低。但是在鳞癌中,如口,咽,喉,舌,肺鳞癌中呈现一致的显著高表达,其在食管鳞癌中的表达水平未见报道。因此我们选择研究miR-3 1在食管鳞癌中的作用。方法我们收集了45对食管鳞癌的配对样本以及403例食管癌病例正常对照的血清样本,并将这些血清样本分为发现组和对照组。采用real-timePCR对这些样本进行定量分析并采用Mann-Whitney test和Wilcoxon matchedpairs test进行统计检验。此外我们采用平板克隆,划痕和transwell实验研究了miR-3 1对食管鳞癌细胞系EC9706的作用,并通过生物信息预测,报告基因和Western blot验证,寻找miR-31作用的靶基因。结果 miR-31在77.8%的肿瘤组织中呈现异常的高表达（P＜0.001）,血清miR-31的表达水平可以作为食管鳞癌的诊断标志,在发现组中ROC诊断曲线下面积为0.902（95%CI,0.857 to0.936）,在验证组中也具有相似的结果（ROC area 0.888;95%CI,0.819 to 0.939）。随访结果显示,术后血清miR-3 1高表的患者无复发生存率（P=0.001）和生存率（P=0.005）也显著低于mir-31低表达患者。体外实验证实,miR-31可以促进食管鳞癌细胞系的增殖侵袭和转移。荧光素报告基因和western blot显示,miR-31可以显著调控三种抑癌基因:EMP1,KSR2,RGS4。结论 miR-31在食管鳞癌中具有促癌作用,是一个潜在的食管鳞癌诊断及预后的标志物。miR-3 1可以显著下调相关抑癌基因的作用,尤其是对EMP1（上皮膜蛋白）的调控,很可能是miR-31促进鳞癌发生发展的共同作用机制。

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miR-708在人食管鳞癌中的抑制作用

miR-708在人食管鳞癌中的抑制作用

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全国肿瘤流行病学和肿瘤病因学学术会议

作者：张腾飞郭黎平陆士新北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所病因及癌变研究室

背景microRNA作用的研究是目前肿瘤领域研究的热点,已经报道了众多miR在肿瘤发生发展中起到重要作用;但是绝大多数的microRNA功能仍不明确,本课题所研究的miR-708,就是其一。方法收集34对食管鳞癌及癌旁配对组织,采用miScript Reverse T...

背景microRNA作用的研究是目前肿瘤领域研究的热点,已经报道了众多miR在肿瘤发生发展中起到重要作用;但是绝大多数的microRNA功能仍不明确,本课题所研究的miR-708,就是其一。方法收集34对食管鳞癌及癌旁配对组织,采用miScript Reverse Transcription kit(Qiagen)以及miScriptSYBR Green PCR kit(Qiagen),在配对组织中,以RNU6B为内参进行miR-708的荧光定量,采用2法进行标准化比对。采用targetsncan5.1软件预测miR-708调控的靶基因,进行功能试验。结果在34例配对组织中,有22例(占64.7%)在肿瘤组织中下调。其中TNM分期1期和2期的19例病例中,有11例(占57.8%)在肿瘤中下调,3期和4期的15例病例中,有11例发生下调(73.3%)。生物信息预测显示,miR-708的AGCUCCUA种子序列,与RAP1B有一个8mer的配对,提示miR-708是一个调控RAP1B的重要的microRNA。需要进一步在食管鳞癌细胞系中进行报告基因实验,以及蛋白western实验进行功能验证。结论 miR-708在食管鳞癌肿瘤组织中显著下调,并伴随肿瘤发展,而呈现进一步下调的趋势。提示miR-708是一个重要的食管鳞癌抑癌基因,其机制很可能通过下调RAS家族蛋白RAP1B从而产生作用。

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