检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2014年第7期49卷 613-617页

作者：都丽萍张钰宣梅丹中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科北京100730

目的评价间羟胺对麻醉中血流动力学的维持作用及安全性。方法通过检索国内外常用医药数据库,纳入间羟胺对比常规/安慰剂或麻黄碱维持血循环的随机对照试验(RCT),并对随机对照试验进行方法学质量评价和Meta分析。结果共纳入10个随机对照... 详细信息

目的评价间羟胺对麻醉中血流动力学的维持作用及安全性。方法通过检索国内外常用医药数据库,纳入间羟胺对比常规/安慰剂或麻黄碱维持血循环的随机对照试验(RCT),并对随机对照试验进行方法学质量评价和Meta分析。结果共纳入10个随机对照试验。间羟胺相比于常规/安慰剂组而言,维持麻醉中血流动力学的作用明显,两组麻醉中低血压发生率的差异有统计学意义[RR 0.23,95%CI(0.12,0.41),P<0.01];收缩压的降低幅度的差异有统计学意义[MD-10.22,95%CI(-12.55,-7.89),P<0.01];心率的变化幅度差异无统计学意义[MD 3.35,95%CI(-11.88,18.58),P=0.67]。间羟胺与麻黄碱相比,两组麻醉中低血压发生率的差异无明显的统计学意义[RR 0.79,95%CI(0.45,1.39),P=0.42];收缩压的降低幅度差异及心率的变化幅度的差异也均未显示出统计学意义[MD 1.47,95%CI(-0.39,3.34),P=0.12];[MD-12.11,95%CI(-34.56,10.34),P=0.29]。结论间羟胺能较好地维持麻醉期间的血流动力学,且疗效与麻黄碱相当;在安全性方面间羟胺不良反应发生率也比麻黄碱低。

关键词：间羟胺麻醉血流动力学

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新型凝血酶抑制剂——达比加群酯

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中国药学杂志 2011年第9期46卷 718-720页

作者：李杏翠陈晶徐小薇中国医学科学院-北京协和医学院北京协和医院药剂科北京100730

2010年10月19日,美国FDA批准了勃林格殷格翰公司用于降低非瓣膜性房颤患者患中风与全身性栓塞风险的新药达比加群酯（dabigatran etexilate,商品名Padaxa）上市,本品属于β-丙氨酸类凝血酶抑制剂,其化学名是N-[[2-[[[4-[[[（己氧基）羰... 详细信息

2010年10月19日,美国FDA批准了勃林格殷格翰公司用于降低非瓣膜性房颤患者患中风与全身性栓塞风险的新药达比加群酯（dabigatran etexilate,商品名Padaxa）上市,本品属于β-丙氨酸类凝血酶抑制剂,其化学名是N-[[2-[[[4-[[[（己氧基）羰基]氨基]亚氨甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-（2-吡啶）氨基丁丙酸乙酯,甲磺酸盐,分子式为***4O3S,甲磺酸盐的相对分子质量为723.86,自由碱的相对分子质量为627.75,结构式见图1。

关键词：达比加群酯凝血酶抑制剂非瓣膜性房颤

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注射用盐酸氨溴索的临床应用现状与思考

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中国药学杂志 2015年第9期50卷 816-820页

作者：范倩倩张波李大魁梅丹中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科北京100730

目的评价注射用盐酸氨溴索的临床应用现状,促进安全合理用药。方法以《医院处方分析合作项目》为基础,随机抽取北京、上海、广州、杭州、成都、天津6个城市82家综合医院2010年～2013年160 d的注射用盐酸氨溴索处方数据,参考药品说明书... 详细信息

目的评价注射用盐酸氨溴索的临床应用现状,促进安全合理用药。方法以《医院处方分析合作项目》为基础,随机抽取北京、上海、广州、杭州、成都、天津6个城市82家综合医院2010年～2013年160 d的注射用盐酸氨溴索处方数据,参考药品说明书、相关指南、专家共识及文献资料,对该药品的临床使用情况进行调查与分析。结果在抽样时间范围内,6个城市中该药品的处方总量共计267.49万张,药品总用量共计1 400.64万支（以每支15 mg计）;各城市按照说明书用药的处方百分率由高到低排序依次为杭州（28.03%）〉成都（26.25%）〉上海（14.66%）〉广州（9.38%）〉北京（7.72%）〉天津（3.98%）;然而该药品在给药途径、用法用量、适应证方面均存在不同程度的说明书外过度使用现象。结论目前临床上以说明书外用法用量使用注射用盐酸氨溴索的现象较为普遍,应予以规范。

关键词：注射用盐酸氨溴索临床应用合理用药

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仿制药与原研药间可互换性探讨

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中国药学杂志 2015年第2期50卷 178-181页

作者：李玲玲都丽萍张钰宣梅丹中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科北京100730

目的简述药品可互换性的基本概念,并探讨药品互换过程中涉及的问题及我国和其他国家药品替代使用的现状。方法搜集有关药品可互换性、仿制药与原研药等方面的文献,对其中涉及有关药品可互换性、药品替代使用等方面的信息分析、归纳后进... 详细信息

目的简述药品可互换性的基本概念,并探讨药品互换过程中涉及的问题及我国和其他国家药品替代使用的现状。方法搜集有关药品可互换性、仿制药与原研药等方面的文献,对其中涉及有关药品可互换性、药品替代使用等方面的信息分析、归纳后进行综述。结果仿制药替代原研药使用时涉及生物等效性、治疗等效性、利与弊等方面的问题。我国和其他国家为实现仿制药替代原研药使用采取了相应的措施。结论仿制药可以替代原研药使用,但要遵循一定的规则,才能更好地在临床中保障用药安全。

关键词：药品可互换性仿制药原研药药品替代

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高效液相色谱法测定人血清和脑脊液中莫西沙星浓度

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中国药学杂志 2011年第22期46卷 1746-1748页

作者：张钰宣张波付强中国医学科学院-北京协和医学院-北京协和医院药剂科北京100730

目的建立测定人血清和脑脊液中莫西沙星药物浓度的高效液相色谱方法。方法血清和脑脊液取样量均为10μL;采用Shima-pack CLC-ODS色谱柱(6.0 mm×150 mm,5μm)进行分离;以0.01 mol.L-1磷酸缓冲液(含硫酸四丁基铵5mmol.L-1,pH 2.5)-乙... 详细信息

目的建立测定人血清和脑脊液中莫西沙星药物浓度的高效液相色谱方法。方法血清和脑脊液取样量均为10μL;采用Shima-pack CLC-ODS色谱柱(6.0 mm×150 mm,5μm)进行分离;以0.01 mol.L-1磷酸缓冲液(含硫酸四丁基铵5mmol.L-1,pH 2.5)-乙腈(80∶20)为流动相;吡哌酸为内标,荧光检测器波长:Ex=295 nm、Em=495 nm。结果内标和莫西沙星的保留时间分别为2.93和6.39 min;血清和脑脊液标准曲线在0.2～20 mg.L-1内线性良好(r>0.999 9,n=5),其高、中、低质控样本方法学回收率分别在98.08%～104.81%和92.08%～101.73%间,方法学误差批内RSD均小于5.5%,批间RSD均小于7.8%。扩大取样量至0.1 mL,标准曲线下限可达2 ***-1并良好检出。结论该方法取样量小、操作简便、灵敏度高;为进行血清和脑脊液中莫西沙星临床PK/PD研究提供了数据保障。

关键词：莫西沙星高效液相色谱法荧光检测器脑脊液

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中国HIV感染者服用洛匹那韦药代动力学特点分析

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中华内科杂志 2015年第5期54卷 431-433页

作者：张笑影刘正印杜小丽付强李太生中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院感染内科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科 100730

目的观察中国HIV-1感染患者服用洛匹那韦/利托那韦（LPV/r）复合制剂（商品名：克立芝（R））达稳态后的临床药代动力学特点.方法招募接受包含LPV/r复合制剂抗病毒治疗方案并长期随访的16例患者进入本研究,于服药前及服药后0.5、1.0、... 详细信息

目的观察中国HIV-1感染患者服用洛匹那韦/利托那韦（LPV/r）复合制剂（商品名：克立芝（R））达稳态后的临床药代动力学特点.方法招募接受包含LPV/r复合制剂抗病毒治疗方案并长期随访的16例患者进入本研究,于服药前及服药后0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0h采集静脉血,应用高效液相色谱法（HPLC）检测人血浆中洛匹那韦浓度,应用WinNonlin软件进行药代动力学参数计算.结果非房室模型分析显示,洛匹那韦血浆内达峰时间（Tmax）为（3.88±0.23）h,峰浓度（Cmax）为（10.36±3.42） mg/L,谷浓度（Cmin）为（2.18±0.34）mg/L,24 h血浆浓度-时间曲线下面积（AUC0-24h）为（116.22±15.68）mg·h·L^-1,血浆内药物半衰期（T1/2）为（4.30±0.13）h,清除率（CL/F）为（3.44±1.34）L/h.结论稳态时血浆洛匹那韦Cmin低于国外研究报道,Cmax、AUC0-24h、T1/2 、CL/F与国外研究报道类似.规律服药时,洛匹那韦Cmin略高于最低有效浓度,临床应予以加强患者规律服药的依从性教育.

关键词： HIV 药代动力学洛匹那韦

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改善良性前列腺增生引起症状的新药——西罗多辛

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中国药学杂志 2009年第11期44卷 877-878页

作者：郑京京曹运莉朱珠中国医学科学院北京协和医学院-北京协和医院药剂科北京100730

西罗多辛（silodosin，商品名Rapaflo）是由Watson公司申请、用于改善前列腺增生（BHP）引起症状的新药，美国FDA于2008年10月10日批准上市。其化学名是1．（3-羟丙基）．5．[（2R）．2．（{2-[2．（2，2，2-三氟乙氧基）苯氧基]乙基}... 详细信息

西罗多辛（silodosin，商品名Rapaflo）是由Watson公司申请、用于改善前列腺增生（BHP）引起症状的新药，美国FDA于2008年10月10日批准上市。其化学名是1．（3-羟丙基）．5．[（2R）．2．（{2-[2．（2，2，2-三氟乙氧基）苯氧基]乙基}氨基）丙基]-2，3-二氢-1H-吲哚-7-甲酰胺，分子式足C25H32F3N304，相对分予质量为495．53。西罗多辛呈白色或淡黄色粉术状，极易溶丁醋酸，易溶丁酒精，极微溶于水。结构式见图1。

关键词：西罗多辛肾上腺受体拮抗剂良性前列腺增生

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高效液相色谱法同时测定人血浆中拉米夫定、地丹诺辛和司他夫定浓度

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中国药学杂志 2010年第5期45卷 372-375页

作者：王璐李太生付强朱珠叶敏中国医学科学院-北京协和医学院北京协和医院感染内科北京100730 中国医学科学院-北京协和医学院北京协和医院药剂科北京100730

目的建立人血浆中拉米夫定(3TC)、地丹诺辛(ddI)和司他夫定(d4T)的HPLC测定方法。方法取血浆250μL,加入内标替加氟和醋酸胺缓冲液混匀,乙腈沉淀蛋白,取上清液常温下氮气吹干,残渣以流动相溶解进样。色谱柱采用Shim-packCLC-ODS(6mm... 详细信息

目的建立人血浆中拉米夫定(3TC)、地丹诺辛(ddI)和司他夫定(d4T)的HPLC测定方法。方法取血浆250μL,加入内标替加氟和醋酸胺缓冲液混匀,乙腈沉淀蛋白,取上清液常温下氮气吹干,残渣以流动相溶解进样。色谱柱采用Shim-packCLC-ODS(6mm×150mm,5μm)柱,流动相为:乙腈-磷酸盐缓冲液(6∶94)。0～9min紫外检测波长为260nm,9～11min紫外检测波长240nm,11～22min紫外检测波长为260nm。柱温为35℃。结果在本试验条件下,3TC在0.02～5mg·mL-1内线性良好(r=0.9996,n=6)。ddI在0.05～5mg·mL-1内线性良好(r=0.9997,n=6)。d4T在0.02～5mg·mL-1内线性良好(r=0.9996,n=6)。高、中、低3个浓度质控样品中,批内误差(RSD)为1.03%～2.70%,批间(RSD)为1.50%～6.77%。结论本方法操作简便,结果准确可靠,重现性好,为药动学和临床药物研究提供了方法学基础。

关键词：拉米夫定地丹诺辛司他夫定高效液相色谱法血浆药物浓度药动学

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高效液相色谱法同时测定人血浆中齐多夫定、奈韦拉平浓度

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中国药学杂志 2009年第4期44卷 310-313页

作者：王璐李太生付强朱珠叶敏中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院感染内科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科北京100730

目的高效液相色谱法同时测定齐多夫定和奈韦拉平血浆中的浓度。方法色谱柱为岛津Shim-pack CLC-ODS(6mm×15cm,5μm)。流动相为乙腈-水(23∶77),流速1mL·min-1。紫外检测波长为260nm。柱温为室温。内标物(替加氟)与齐多夫定、... 详细信息

目的高效液相色谱法同时测定齐多夫定和奈韦拉平血浆中的浓度。方法色谱柱为岛津Shim-pack CLC-ODS(6mm×15cm,5μm)。流动相为乙腈-水(23∶77),流速1mL·min-1。紫外检测波长为260nm。柱温为室温。内标物(替加氟)与齐多夫定、奈韦拉平的保留时间分别为4.665,5.198和10.912min。结果齐多夫定、奈韦拉平的线性范围分别为0.025～10mg·L-1(r=0.9999)和0.05～10mg·L-1(r=0.9999),最低检测下限分别为0.025和0.05mg·L-1。样品溶液冻融稳定,日内精密度和日间精密度良好,回收率较高。结论采用HPLC-UV测定血浆中齐多夫定和奈韦拉平浓度,方法简便,结果准确可靠。

关键词：齐多夫定奈韦拉平血药浓度高效液相色谱法

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罕见病药品预算影响分析研究进展

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中国药学杂志 2020年第9期55卷 704-708页

作者：张波李建涛唐彦刘鑫梅丹李大魁张抒扬中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院心内科北京100730

归纳概括国内外相关文献,总结世界各国罕见病药品对药品预算影响。罕见病具有疾病种类多、单个病种发病率低、危害严重、诊断困难、有效干预和治疗药物少等特点。随着美国和欧盟等国家的立法,罕见病药品数量呈逐渐上升趋势。目前,美国... 详细信息

归纳概括国内外相关文献,总结世界各国罕见病药品对药品预算影响。罕见病具有疾病种类多、单个病种发病率低、危害严重、诊断困难、有效干预和治疗药物少等特点。随着美国和欧盟等国家的立法,罕见病药品数量呈逐渐上升趋势。目前,美国已批准600余种罕见病药品,欧盟批准100余种罕见病药品。罕见病种类、接受治疗患者人数、批准上市罕见病药品数、罕见病药品治疗年费用和药品的可及性等是影响预算的主要因素。研究表明,随着罕见病药品批准数量的增加,罕见病药品占总药品费用比例呈缓慢上升趋势,同时,也存在国家和地区差异,但总体上对药品预算的影响较小且相对稳定;少数治疗肿瘤和代谢性疾病的罕见病药品对总药品费用的影响较大。

关键词：罕见病罕见病药品预算影响分析价格报销

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